GelMaster-1000型便利型GPC凝胶净化系统

上海科哲-凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法同时测定金银花中33种农药残留组分

建立了凝胶渗透色谱(Gr'C)净化、气相色谱．质谱(Gc-MS)同时测定金银花中33种有机氯、有机磷和拟除虫菊酯农药残留的方法。样品中的待测农药组分经乙酸乙酯．环己烷混合溶剂(1：1，WV)提取、GPC 净化去除色素等杂质，GC．MS采用全扫描／选择离子监测模式(Seart／SIM)采集数据后进行定性／定量分析。方法的相对标准偏差(RSD)≤16．70％(6．9—84．6 ng／g，／1,=5)；5种不同加标浓度下，待测农药的标准加入回收率在57．4％(甲胺磷)一109．9％(马拉硫磷)之间；各农药组分的定性检出限(30-)为0．10一10．5 ne／s， 定量检出限(10盯)为0．33—20．0 ng／s。

上海科哲-凝胶渗透色谱净化-气相色谱测定糙米中7种常见有机磷农药残留

提供7种常见有机磷农药在糙米中同时测定的方法 前处理使用凝胶渗透色谱(GPC)净化技术 毛细管气相色谱火焰光度检测器测定 GC/MS 进行确证测定7 种常见有机磷农药(包括敌百虫 敌敌畏 甲胺磷 甲 基嘧啶磷 二嗪磷 对硫磷 水胺硫磷) 并且采用GPC 研究了7种有机磷农药在凝胶渗透色谱柱上的流出规律及净化效果 凝胶渗透色谱采用的流动相为环己烷-二氯甲烷(1 1) 最佳流速是5ml/min 收集最佳时间是14 25min 经方法的线性试验 精密度试验 检测限试验 验证了方法的可行性 方法最小检出质量比范围是1 8礸/kg 精密度为0.2% 10% 精密度试验的变异系数满足农药多残留痕量分析的要求

上海科哲-凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中的5种激素类药物残留

建立了凝胶渗透色谱净化一高效液相色谱法测定鱼肉中己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮5种激素类药物残留的方法。样品用乙酸乙酯一甲醇(8：2，v／v)溶液提取。提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱(450 lilm×15 mm)净化．并用甲醇-乙酸乙酯-乙酸(800：200：2，v／v／v)溶液洗脱。采用Agilent TC-C18柱(250 mm x 4．6 mm，5“m)分离净化后的样品，用乙腈-水(45：55，v／v)溶液洗脱，流速为1．2 mL／min，双检测波长为245 nm和222 nm。5种激素类药物在0．05—2．5 mg／L范围内有良好的线性关系(r>0．999)，检出限为lO一24斗g／kg，平均加标【旦I收率为60．1％一89．O％，相对标准偏差为2．O％一7．4％。该方法快速、简单，可应用于鱼肉中激素类药物残留量的检测。

上海科哲-凝胶渗透色谱净化高效液相色谱-串联质谱法检测辛辣蔬菜中咪鲜胺等7种农药残留

建立了辛辣蔬菜基质中咪鲜胺、异菌脲、虫酰肼、噻螨酮、涕灭威、涕灭威亚砜和涕灭威砜7种农药残留量的凝胶渗透色谱-分散固相萃取技术相结合净化高效液相色谱串联质谱检测法。样品经乙腈提取，氮 气吹干，环己烷-乙酸乙酯(1＋1)溶液溶解后，凝胶渗透色谱与分散固相萃取法相结合进行净化，反相高效液相色谱柱分离后，采用液相色谱-串联质谱法在分时段多反应监测模式下进行测定，外标法定量。结果表明：7种农药在0.005-2.0μg/mL范围内线性关系均良好(r2在0.995-0.999)，且所有农药检出限和定量限均低于国际限量要求；在定量限、5倍和10倍定量限的添加水平下，辛辣蔬菜中7种农药的平均回收率介于60％-120％，相对标准偏差不大于5.0％。该方法定性、定量准确，干扰小，能用于辛辣蔬菜基质中7种农药残留的检测，能很好的满足我国进出口辛辣蔬菜中这7种农药限量的严格要求。