合同包1(电子胃肠镜):

合同包预算金额：1,400,000.00元

合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪):

合同包预算金额：4,000,000.00元

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):

合同包预算金额：960,000.00元

合同包4(高端彩色超声诊断仪):

合同包预算金额：1,810,000.00元

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备):

合同包预算金额：550,000.00元

合同包7(全自动凝血分析仪):

合同包预算金额：250,000.00元

合同包8(特种蛋白仪):

合同包预算金额：100,000.00元

合同包9(全自动化学发光分析仪):

合同包预算金额：250,000.00元

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(高端彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(全自动凝血分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(特种蛋白仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。