采购包1：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包2：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包3：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包4：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包5：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包6：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包7：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包8：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包9：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包10：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包11：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包12：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包13：合同签订后，接采购人通知在30天内完成安装、调试、验收。交货的产品应为本项目采购前一年内生产（以合同签订时间为准）的新设备，表面无划痕、无碰撞痕迹。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

采购包9：不接受联合体投标

采购包10：不接受联合体投标

采购包11：不接受联合体投标

采购包12：不接受联合体投标

采购包13：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。 3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。 4、投标人须具有有效的《辐射安全许可证》 （提供有效的证书复印件）。。

采购包2：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包3：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包4：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包5：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包6：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包7：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包8：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包9：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包10：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包11：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包12：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。 2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。 3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。 4、针对采购包12:若采购产品为灭菌器（高温高压灭菌锅），投标人须提供产品生产厂家有效期内国家市场监督管理局颁发的压力容器制造特种设备生产许可证。（提供有效的证明材料复印件）。。

采购包13：

(1)1、若采购产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。2、若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。3、若采购产品为消毒产品的，消毒产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》。（响应产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料复印件）。。