技术背景
CRISPR/Cas是一套最早在细菌中发现的由RNA引导的DNA内切酶系统。CRISPR/Cas9系统主要由gRNA（guide RNA）和Cas9蛋白两部分组成。针对目的基因，通过人工设计的gRNA来识别目的基因序列，并引导Cas9蛋白酶对特定区域DNA 双链进行有效切割，造成DNA双链的断裂，激起细胞以非同源末端连接或同源重组的方式进行修复，从而实现基因敲除。
产品介绍
Quick KO®基因敲除试剂盒是一款专为科研用户定制研发的 all-in-one 即用型CRISPR基因敲除操作试剂盒。其内包含了CRISPR基因敲除所需的，从gRNA设计到获得敲除细胞株，完成实验的重要材料。在完成基因编辑实验的同时，大大提高科研效率。
| 组分 | |
| Quick-KO® Plasmid | Quick-KO® gRNA |
| Optimized SpCas9 | |
| NC gRNA | |
| Cell Lysis Buffffer | Buffer A |
| Buffer B | |
| Validity Test | PCR Master Mix (2×) |
| Control Template | |
| Genotyping Primer F1 | |
| Genotyping Primer F2 | |
| Genotyping Primer R1 | |
| Genotyping Primer R2 | |
| ddH2O | |
产品优势
1.提供的gRNAs均经过验证，保障敲除成功率
a.每一个出厂的基因敲除试剂盒都经过团队的技术验证，确保敲除效率
b.更高的敲除成功率，避免反复实验，节约实验成本
2.独有载体设计，无需自行构建，到手即用，高效便捷
细胞基因编辑实验流程：
a.如已经掌握细胞各项实验参数，可以省去预实验部分，更快完成实验；
b.独有载体设计，无需自行构建，提升实验效率；
c.只需裂解少量细胞，无需提取和纯化DNA，节约细胞扩增和核酸提取的时间；
d.Quick-KO®采用Multi-gRNA表达策略，在工具细胞中均已验证高效
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