共同战“疫”之口罩、防护服等防疫物资检测解决方案_专题报道

导语

新型冠状病毒（2019-nCoV）疫情肆虐，在这场没有硝烟的战争中，无数医务人员奔赴前线与病毒连日作战，科学家也正在加紧研制疫苗和特效药。对于医务工作者和普通群众，防护用品（一次医用口罩、N95口罩、医用防护服等）可以阻断病毒传播途径，是目前有效的防护手段。

市场上的防护用品的质量“良莠不齐”，在全民万众一心打好“防疫攻坚战”的同时，甚至有一些不法商家将一些不合格或劣质的防护用品投入市场，在疫情如此严峻的情况下，无异于“图财害命”。

为此，仪器信息网特别开设共同战“役”系列共建专题，以下为各大厂商为防疫物资检测提供的相关检测解决方案，供一线需要人员及质检单位参考。

约稿及专家招募：在此征集防护物资（口罩、防护服等）检测设备技术相关稿件，及专家，一经入选，将在资讯栏目发布或邀请线上专家报告。让我们共同努力，携手抗“疫”！（联系邮箱：wuyou@instrument.com.cn，手机：18640355925（同微信））

政策解读

口罩选择攻略：什么样的口罩适合你?——口罩及相关检测技术“全解读”(一)

日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。

国内外口罩检测标准及相关仪器现状——口罩及相关检测技术“全解读”(二)

什么样的口罩才是合格的?国内外的口罩标准有什么不同?都采用了哪些检测技术?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。

口罩企业大有可为，“监管，出口”双压力促仪器采购

“这次疫情实际上挽救了一批与做口罩相关的企业。原来这批企业其实已经不行了，这次相当于借了个东风回过神来了。我们这里跟口罩相关的产业，很大一部分都应该倒闭的，但通过这次全部救活了。”有相关行业人士称。

要复工了！你的口罩买对了么？

你买的口罩真的是有用的么？到底要满足哪些标准才能称得上是合格的产品呢？才能起到防病毒的效果呢？KN95、KP95到底是什么意思？

医用防护服原来有这么多讲究！如何检测？

相比普通的衣物，医用防护服有哪些特殊功能?相对应的，对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。

共抗疫情|口罩滤材如何正确检测？

很多口罩滤材厂家所用的检测方法都是不正确的，还有的是不知道如何检测，本文将分享关于口罩滤材孔径分析方面的一点知识和经验贡献。

一线防护服告急！一文了解医用防护服材料与检测标准

　医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。

口罩检测方案

港东科技-红外光谱法用于新冠肺炎防护用口罩成分鉴别上的应用

受新冠肺炎疫情影响，医用口罩需求量大大增加，在一定时期内还出现了缺货、断货现象，市场供需非常紧张，假冒伪劣产品不断涌现，对口罩质量进行把控显得尤为重要。本文使用港东科技FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪和单次ATR附件对口罩中间层熔喷布以及内、外层材质成分进行了定性分析，用于生产及质检部门对医用口罩的质量进行辅助评价。

国仪量子-口罩真假难辨？向质监部门免费开放电镜检测服务

市场上口罩的质量也存在“良莠不齐”的情况，在此背景下，近日，国仪量子发挥产业优势，助力战疫，与无锡市监局进行合作，使用扫描电镜对一批真假口罩进行检测。

阿美特克-医用口罩物理强度测试

常见的口罩带固定方式有装订式，热封式。装订式固定受连接钉批次、装订压力大小会有不同；口罩带热封作业受热封机压头温度、压头磨损度、压力大小等因素影响......

舜宇恒平-口罩中环氧乙烷残留的测定-气相色谱法

本方法是参照GB/T 14233.1-2008、GB/T 16886.7-2015 和 GB19083-2010 标准，测定口罩中环氧乙烷的残留量。

北分三谱-医用口罩灭菌后环氧乙烷（EO）检测方案

那么如何检测口罩中的环氧乙烷残留是否合格呢？GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》是目前国内测定环氧乙烷残留新的国家标准，参照上述标准，北京北分三谱使用顶空-气相色谱（GC）法进行了环氧乙烷残留量测定实验。

口罩重复利用迫在眉睫，传统的酒精消毒和水洗方式是否可行？今天晟鼎精密通过使用接触角测量仪对口罩的接触角进行对比测量，通过科学的实验数据告诉大家，重复利用的口罩是否可靠？实验方法将未处理的一次性医用护理口罩分割为四片，每片测试2-3个点：DI一片：未经处理的一次性医用护理口罩；第二片：75% 酒精浸泡 1 小时晾干后的一次性医用护理口罩；第三片：84消毒液浸泡 1 小时晾干后的一次性医用护理口罩；第四片：普通纯净水浸泡1小时晾干后的一次性医用护理口罩

岛津-日常防护口罩带强度拉伸试验万能试验机（AGS-X）

试验机测试过程简单，配合TRAPEZIUM软件能实时获取数据，气动双推夹具对实验室环境影响小，适合快速检查与分析，能够满足厂家快速质量检验的要求，也可配合客户自定义需要为客户提供多种试验方法，满足客户对相关产品的开发试验需求，给出科学，规范，数据稳定可靠的解决方案。

岛津-傅立叶红外光谱法快速鉴别医用口罩材质

红外光谱法是根据不同物质选择性的吸收红外光区的电磁辐射来进行结构分析，主要是对有机、高分子化合物进行定性分析。红外光谱法对样品的适用性相当广泛，同时还具有测试快速，操作方便，试样用量少等特点，广泛应用在各行各业。对于当今人们普遍关心的口罩质量问题，红外光谱仪可以快速检测口罩的材质，对口罩质量评价起到指导作用。

成都科林-顶空气相色谱法快速检测口罩中的残留环氧乙烷

使用自动顶空进样器对样品中的环氧乙烷自动提取浓缩、自动进样，经气相色谱定量分析，可快速准确地分析口罩中的环氧乙烷残留。

岛津-医用防护口罩熔喷布拉伸试验及微观形貌观察万能试验机（AGS-X）

高铁检测-口罩呼吸器泄露性试验系统集成

积极研究整理了口罩、防护服、医用手套的相关检测项目，以及我司对应的检测仪器，供广大客户及需求厂家提供相关技术支持及服务，我司在接到与防疫工作相关的客户，我们会提供优先并重点支持服务，与广大抗疫前线客户一起并肩作战！

青岛众瑞——口罩细菌过滤效率和颗粒物过滤效率的相关技术要求

口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入，从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BFE以及颗粒物过滤效率等。

天美-医疗器械中环氧乙烷残留量的检测

参考《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》标准的要求，本方案使用气相色谱仪配备顶空自动进样器建立分析方法，对环氧乙烷进行检测，使环氧乙烷组分得到有效的分离，该方法操作简便，分析速度快，可用于口罩、纱布等医疗防护设备的检测。

中仪宇盛-顶空气相色谱法测定口罩中环氧乙烷(EO)残留量

该方法适用于所有采用环氧乙烷（EO）灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品环氧乙烷（EO）残留量检测，如一次性医用防护口罩、一次性使用无菌注射器、医用缝合线、一次性使用防护服等。

上海光谱 -医护用品环氧乙烷残留分析解决方案（紫外可见分光光度计）

提供和使用符合标准规范的医护用品是战胜疫情的重要保障。医用防护服、口罩、注射器等医护用品常用环氧乙烷即Ethylene Oxide进行消毒作业。但作为一类致癌物，超过一定量的环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重伤害，特别是在当前医护人员全力奋战在一线的时期。

元析-口罩中的环氧乙烷的检测

应对新型冠状病毒性（2019-nCoV）肺炎防疫，我们在学习防疫相关知识的同时，还可对相应检测手段和质量控制进行了解。关于环氧乙烷及其检测方法，整理了一些资料供参考。

青岛众瑞-口罩密合度技术原理及实现方案

目前，在我国GB/T 18664-2002、GB 19489-2008等标准中规定在使用防护口罩、防护面罩等个体呼吸防护装备时，应做个体适配性测试。GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》中明确规定医用防护口罩的总适合因数不低于100，并且规定了详细的定量检测方法。

迪马科技-一次性使用医用口罩中环氧乙烷残留量测定

检测方法：气相色谱法色谱柱：DM-624 30 m x 0.53 mm x 3 μm Cat.#7751 标准品：环氧乙烷[75-21-8] 1000 μg/mL 溶于甲苯, 1 mL Cat.#:12-S-11933U4-1ML

兰光-医疗防护用品检测仪器（医用口罩/防护服/手套检测解决方案）

Labthink兰光，作为一家有着30多年检测仪器研发经验的高新技术企业，作为参与到抗疫驰援的后方企业一员，我们将为医疗防护用品生产企业、医疗器械检验机构等相关单位提供相应的实验室检测仪器。以下将结合我司检测仪器为大家进行介绍。

能谱科技-红外光谱法对口罩中主要材料聚丙烯熔喷布的驻极工艺及性能研究

细小颗粒物的传播对人体健康产生巨大威胁，而使用空气过滤材料是目前解决这一问题的重要手段。因此空气过滤材料在人们的日常生活中发挥着重要作用。聚丙烯熔喷无纺布材料已经大量应用于医疗卫生健康防护领域以及空气净化滤网，如PM2.5口罩、医疗一次性口罩以及HEPA( High Effciency Particulate Air Filter)、ULPA(Ultra Low Penetration Air Filter)材料。通常，为提升材料的过滤效率会降低纤维细度、提高纤维紧密度，然而材料的过滤阻力却大大增强。在空气过滤材料的研究发展过程中，过滤阻力与过滤效率一直是-对矛盾体。作为空气过滤材料必须要平衡二者之间的关系。驻极处理能够很好的解决过滤阻力与过滤效率之间的矛盾,使得过滤材料具有高效率、低阻力的更加卓越的过滤能力。驻极处理后的带电熔喷纤维网能够有效过滤空气中的亚微米颗粒物，减少可入肺颗粒物的散播。分别对聚丙烯熔喷驻极体过滤材料进行扫描电子显微镜、红外光谱测试、X射线光电子能谱测试、透气性等测试，分析电晕充电对聚丙烯熔喷材料产生的影响，为以后寻找提高驻极效果的方法打下基础。通过建立BP人工神经网络模型，分析工艺参数与驻极效果之间的相关性，并且通过参数预测性能。

高升电子-口罩视野测试

口罩视野测试装置用于日常防护型口罩、面罩、防毒面具等视野效果的测试。适用于劳动安全防护检验中心、医疗器械药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、口罩和面具生产企业等。

拓普-医用口罩中聚丙烯熔喷无纺布检测产品配置单(红外光谱仪)

医用口罩的核心材料，就是驻极处理之后的聚丙烯熔喷无纺布。过滤层的熔喷无纺布过滤材料，必须要经过驻极处理才能在不改变呼吸阻力的前提下，实现95%的过滤性，才能有效防病毒。

奥普乐-医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法

任何气相色谱分析方法,只要证明分析可靠,都可以使用。“分析可靠”是指当对一规定环氧乙烷(EO)残留量的器械进行测定时,所选择的分析方法具有足够的准确度、精密度、选择性、线性和灵敏度,且适合于所要分析的器械。对不同的产品,需进行必要的方法学评价以确定所选择方法的可靠性。本文简单介绍使用顶空-色谱法来检测口罩中环氧乙烷（EO）的残留量。此试验方法过程方便快捷，精准度高，灵敏度高。十分适合医疗器械生产商使用此方法进行检测环氧乙烷的残留量。

安捷伦-快速测定口罩中的环氧乙烷残留，让医务人员和大家更安心

国标规定采用浸提法进行前处理，然后使用气相色谱法进行定量分析。其中浸提法包含两种，一种是模拟使用浸提法（标准方法），另外一种是极限浸提法。因为极限浸提法可以测定器械上的全部残留，因此如果极限浸提法满足限量要求则不必进行模拟使用浸提法。当然，最方便的方法是不使用浸提法的顶空法直接进样分析，可以测定样品上全部 EO 残留。此外，国标也规定只要符合方法学要求，可以改变气相色谱检测的具体参数。方法学要求，峰的分离度 ≥2、拖尾因子 ≤1.8、极限漂移 ≤5%、结果RSD ≤5%，标准曲线相关系数 ≥95%，等。

复纳-描电镜图解哪种口罩能保护好您和家人 —— 倡议群众合理使用口罩资源

通过飞纳台式扫描电镜结果告诉我们，N95口罩与医用外科口罩均具有核心过滤层--熔喷无纺布，均可以起到良好的防护作用。 99% 的读者，如非武汉区域，对于日常防护，医用外科口罩完全够用，一次性医用口罩或医用护理口罩可作为备选。1% 来自武汉疫区或需要贴身接触病人的读者，建议使用 N95 级口罩。

多普勒-口罩防护效果测试方案

通过气溶胶发生器发生一定浓度及粒径分布的气溶胶颗粒，以规定气体流量通过口罩，使用适当的颗粒物检测装置检测通过口罩过滤前后的颗粒物浓度。通过计算气溶胶通过口罩后颗粒物浓度减少量的百分比来评价口罩对颗粒物的防护效果。

福立分析-众志成城，抗击疫情，口罩中环氧乙烷残留的测定！

采用顶空-气相色谱法测定医疗器械中残留的环氧乙烷。该方法采用色谱柱分离，FID检测，样品中环氧乙烷与其它组分很好的分离，环氧乙烷的线性较好，其线性相关系数在0.999以上，最低检出限为0.3μg/g，定量下限为0.15μg/g，加标回收率在96.66-101.23%之间，实验室内相对标准偏差为1.75~2.33%。

南京科捷-医疗器械中环氧乙烷（EO）快检质量定性—口罩、防护服等

医疗设备及防护用品（如口罩、防护服等）在生产后必须进行灭菌处理。灭菌工艺是常规的也是必须的，环氧乙烷灭菌工艺按照一定按标准执行，对灭菌效果要达到国家标准质量控制要求。南京科捷致力于医药及医药中间体中有害残留物的快检技术，长期的技术知识的储备，有相对完备的分析技术，能够达到准确定量、快速定性。

昆山赛特-快速检测口罩中环氧乙烷残留，和你一起抗击新冠疫情！

跨年之际，新型冠状病毒肺炎疫情突如其来、来势汹汹，以疫情为令，全国总动员！从中央到地方，迅速打响疫情防控阻击战，万众一心迎挑战，众志成城战疫情。疫情发生以来，全国同舟共济、众志成城，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战。大量医护人员支援湖北，大量的医疗物资和医疗器材集中支援湖北。没有特效药品，没有疫苗，佩戴口罩，戴手套，多洗手是最有效的保护自己的办法。佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播路线，是目前有效的防护手段。戴手套可以防接触传染。合格的口罩和手套必须要在无菌环境中生产，才能达到防护的作用，环氧乙烷（EO）为车间常用的杀菌消毒剂。

上海和呈-一次性口罩如何正确重复使用？

中国院士：研究证明，一次性医学口罩使用后，用干燥箱处理30分钟后，病毒几乎完全被灭活，与没有病毒的对照标本相当。

青岛众瑞——关于口罩保护效果及相关检测技术

实际上，虽然在试验条件下，透过口罩的滤材的颗粒物过滤效率能够达到90%以上，但是由于实际佩戴过程中，口罩与人体的结合部位或多或少都会产生一定的缝隙，而人在呼吸过程中，外界气体就会通过这些缝隙进入口罩内，因此保护

防护服检测方案

岛津-医疗耗材的力学性能测试

医用防护服不单单要在医务人员接触潜在感染性患者血液、体液、分泌物、空气中颗粒等起到阻隔作用，更要保证防护服的力学性能结实可靠。其撕破强力、接缝强力、胀破强力和刺破强力对防护服而言十分重要,不同的材质和实验参数的变化对防护服强力测试的结果有着直接的关系。

赛默飞-一次性医疗用具中环氧乙烷残留检测产品配置单(气相色谱仪)

本文采用Triplus 300 顶空自动进样器；以Trace 1310 GC-FID进行分析，对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单，且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999，GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm，该实验方法比国标方法线性范围更宽，检出限更低；该方法重复测定标样6 次，RSD 值为1.73%，体现了其较高的重现性及精确性；同时对一次性医疗用具样品以5 μg、25 μg、50 μg 三种浓度水平进行标回收试验，其回收率均在87.0%—123.0% 之间，完全可以满足日常检测分析工作的需要。

仪电分析-医疗防护品-2-氯乙醇残留检测解决方案

一次性使用的医疗用品生产中，主要采用环氧乙烷熏蒸的方法进行消毒处理。环氧乙烷（简称EO）为广谱低温灭菌剂，可以在常温下杀灭各种微生物，环氧乙烷是剧毒气体，环氧乙烷与物品中的氯离子反应，生成2-氯乙醇（简称ECH），2-氯乙醇也具有毒性，因此在物品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量非常重要。

高升电子-医用防护服过滤效率测试

医用防护服过滤效率测试仪用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

珀金埃尔默-医用防护用品环氧乙烷残留分析解决方案

医用防护服和口罩最常用的有效消毒剂是环氧乙烷(Ethylene oxide,EO)，超过一定量的接触，环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害，特别是对目前全员超负荷工作的医务人员的健康损害更大。

仪电分析-医疗防护品-环氧乙烷残留检测解决方案

目前新冠病毒肆虐，仪电分析推出的顶空法气相色谱分析方案用于检测环氧乙烷（EO）和 2-氯乙醇(ECH)的残留，针对目前的医疗用品口罩、纱布及医疗器械等消菌灭毒，关乎着您的健康。环氧乙烷（EO）为广谱低温灭菌剂，可以在常温下杀灭各种微生物，环氧乙烷与物品中的氯离子反应，生成2-氯乙醇（ECH），二者都有毒性，因此在物品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量非常重要。