安全称量

在称量一些挥发的液体及有害粉尘时,如何进行安全防护!

求助环境监测实验室的实验室安全和环境安全程序文件，需要写新版的这个文件，有没有写好的兄弟姐妹，给我参考一下，谢啦

2月27日，国务院新闻办举行新闻发布会。国务院食品安全办公室(国务院食安办)主任、国家食品药品监督管理总局局长毕井泉表示，“十三五”期间，在现有67个试点城市基础上，食品安全城市创建试点将扩大到100个。同时，鼓励各地分层次、分步骤开展食品安全示范城市创建活动。2016年3月，国家食品安全示范城市创建工作已写入《十三五规划纲要》，成为国家“十三五”期间食品安全工作的一项重大任务。2016年9月下旬，国务院食安办出台了《国家食品安全示范城市创建标准(2017版)》和《国家食品安全示范城市创建评价与管理办法(暂行)》，进一步统一评价和管理办法、创建标准和行动指南。

本报北京6月12日电 “2009中国食品安全高层论坛”今日在京举行。论坛由卫生部、农业部、经济日报社等六部门联合主办，主题为“食品安全：在法律和责任的道路上”。经济日报社社长徐如俊指出，举办这次论坛，目的就是认真学习贯彻《食品安全法》，讨论如何通过各方共同努力，真正解决我国食品生产和消费领域面临的问题，有效保障公众身体健康和生命安全。　　“经过多年努力，全社会农产品质量安全意识不断提高，农产品质量安全监管能力不断增强，我国农产品质量总体上是安全放心的。2008年农业部四次例行监测结果表明，蔬菜、畜产品、水产品监测合格率均在95%以上，比2001年提高了30多个百分点。而抓好农产品质量安全监管工作将是一项长期而艰巨的任务。”农业部副部长陈晓华首先介绍农产品质量安全监管取得的成果。　　卫生部副部长陈啸宏提出，将全力做好食品安全工作，和各有关部门一起共同实现从农田到餐桌的全程监督管理。国家工商总局副局长王东峰指出，工商行政管理机关要努力“把好关”，以制度建设为重点，在长效监管机制上下功夫。商务部副部长姜增伟则表示，商务部将加强和各相关部门的沟通，力争做到食品安全无缝连接。

测量水分时，先称量空称量瓶的重量，然后往称量瓶里加入样品称量，这个加样品的过程中，瓶盖应该放在哪里？如果靠在称量瓶上放在称量盘上，会因为重心不稳造成误差吗？

[align=center][b][size=24px]你真的了解电子天平吗？——探秘“最小称量值”的那些事[/size][/b][/align][align=center][size=14px][color=#808080]发布时间：2019-10-18[/color][/size] [size=14px][color=#808080]作者：[/color][/size] [size=14px][color=#808080]来源：奥豪斯[/color][/size] [size=14px][color=#808080]浏览：497[/color][/size][/align][align=left][size=14px][color=#808080][color=#000000] 药品要有疗效，油漆要有正确的颜色，胶水的粘合力要有，蛋糕的味道要纯正，建筑水泥要有一定的强度，黄金首饰的质量要正确……这一切都需要有的称量来。作为在实验室中zui常用的称量工具之一，电子天平的出镜率，尤其是在制药行业的研发和生产中扮演着不可或缺的角色。在整个药品实验过程中，的称量结果十分重要，直接影响到研发成果的可靠性和zui终产品的品质，而当中zui为关键的就是和精密称定息息相关的天平“zui小称量值”的问题。[/color][color=#000000][b]关于“zui小称量值”的盲点[/b][/color][color=#000000] 关于电子天平的“zui小称量值”，因为涉及到略微晦涩的药典规则和比较专业的计算公式，所以目前存在着一个不容忽视的现实，即使是拥有多年天平销售经验的广大的销售人员或者经销商朋友，由于对天平的专业知识存在着多多少少的盲点，因此难免会对此问题产生误区。[/color][/color][/size][/align][align=center][font=arial, sans-serif][img]http://img66.chem17.com/9/20170727/636367595193811363971.jpg[/img][/font][/align][color=#000000][font=微软雅黑] 根据美国药典的规定，如果需要用分析天平地称量物质，则必须符合美国药典通则41的要求，即所称量物品的质量不能小于某个zui小称量值。为此，奥豪斯的工程师在一次新产品经销商会议上抛出了一个问题：一款电子天平称量范围为0~220g，它的可读性为 0.01mg，那么可以用这个天平来称量10mg的药样吗？当场有许多经销商想当然地给出了肯定的答案——既然天平的可读性为0.01mg，10mg的样品肯定可以称量了，就算是1或2mg的样品，称量应该也是没有问题的。大家讨论了一阵，工程师笑着给出了答案：“你们的回答是错误的！”很显然大家都误把zui小称量值当成可读性了。那么到底该怎样计算天平的zui小称量值呢？[/font][/color][color=#000000][size=16px][font=微软雅黑][b]如何定义和计算“zui小称量值”[/b][/font][/size][/color][font=微软雅黑][color=#000000] zui小称量值，也称样本zui小净重量，在美国药典通则1251中有明确的定义，[/color][color=red]它描述了在要求的称量度的前提下，可以接受的样品量下限。[/color][color=#000000]为了满足要求的称量度，当样本被称量时，试样质量（如净重量）必须等同或者大于zui小称量值。zui小称量值只适用于样本净重量，皮重或毛重除外。它可通过以下公式表示：[/color][/font][align=center][b][color=red][size=14pt]m[/size][/color] [color=red][size=6.5pt]min [/size][/color][color=red][size=10.5pt]=[/size][/color][color=red][size=14pt] k × s[/size][/color][color=red][size=6.5pt] RP[/size][/color][color=red][size=14pt] / U[/size][/color][/b][/align][color=#000000][font=微软雅黑][size=10.5pt] 这里k是扩展因子（通常≥2），s[/size][size=6.5pt] RP[/size][size=10.5pt]是测试砝码不少于10次重复称量值的标准差（比如以毫克为单位），且s[/size][size=6.5pt] RP[/size][size=10.5pt]随不同的环境，所测算的具体值也不同，U是要求的称量度。其中中国药典规定，“精密称定”时U取0.10%，“称定”时U取1%。[/size][/font][/color][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#000000] 对那些必须精密称定的物料，美国药典通则41做了如下规定：[/color][color=red]如果重量值标准差的[/color][/size][color=red][size=10.5pt]2[/size][/color][color=red][size=10.5pt]倍除以砝码值，结果不超过[/size][/color][color=red][size=10.5pt]0.10%[/size][/color][color=red][size=10.5pt]，那么重复性则是符合要求的。在这个条件下，以上公式可简化为：[/size][/color][color=red][size=10.5pt]m[/size][/color] [color=red][size=6.5pt]min[/size][/color][color=red][size=10.5pt] = 2000 × s[/size][/color][color=red][size=6.5pt] RP[/size][/color][color=red][size=10.5pt]。如果得到的重复性小于[/size][/color][color=red][size=10.5pt]0.41d[/size][/color][color=red][size=10.5pt]，这里[/size][/color][color=red][size=10.5pt]d[/size][/color][color=red][size=10.5pt]是显示分度值（规定为[/size][/color][color=red][size=10.5pt]0.01mg[/size][/color][color=red][size=10.5pt]），则用[/size][/color][color=red][size=10.5pt]0.41d[/size][/color][color=red][size=10.5pt]代替。在这个条件下，以上公式可简化为[/size][/color][color=red][size=10.5pt]m[/size][/color] [color=red][size=6.5pt]min[/size][/color][color=red][size=10.5pt] = 820d[/size][/color][color=red][size=10.5pt]。[/size][/color][/font][color=#000000][size=16px][font=微软雅黑][b]如何利用4Q认证正确地选择和使用合适的天平[/b][/font][/size][/color][color=#000000][font=微软雅黑] 听了这么多关于zui小称量值的科普介绍，想必大家心中都已经有了概念了，那么在此基础之上，我们该如何正确地选择和使用天平呢？其实，针对电子天平zui广泛运用的制药行业，《药品生产质量管理规范》（GMP）规定，药品生产验证应包括厂房、设施及设备设计确认、安装确认、运行确认、性能确认，即4Q认证，其中设备验证的主要程序为：[/font][/color][align=center][img]http://img60.chem17.com/9/20170727/636367593133047743188.jpg[/img][/align][color=#000000][font=微软雅黑] 药品安全关系人命安危，如若4Q认证未通过，则不能满足GMP的强制性认证规定，从而影响药品生产安全，继而带来安全隐患。反观到天平的选用上，4Q认证细化了天平的选用法则，而其中zui小称量值在运行确认（OQ）部分中有被明确提到：[/font][/color][color=#000000][b]A. 设计确认（DQ）[/b][/color][color=#000000] — 根据细化客户的称量需求来选择合适的天平参数[/color][color=#000000][b]B. 安装确认（IQ）[/b][/color][color=#000000] — 验证产品的运输、拆箱、初次安装[/color][color=#000000][b]C. 运行确认（OQ）[/b][/color][color=#000000] — 天平的各项功能检查，如按键、自动门[/color][color=#000000] — 测试四角、线性、重复性[/color][color=red] — 计算zui小称量值[/color][color=#000000][b]D. 性能确认（PQ）[/b][/color][color=#000000] — 验证产品符合设定的规格指标[/color][color=#000000] — 用户需要制定标准作业流程[/color][color=#000000] — 建议经培训的技术服务人员做周期性的功能和性能测试[/color][color=#000000][font=微软雅黑] 天平的性能取决于它安装的设施环境，zui小称量值重复性的计算必须随天平在使用场所被完好安装（安装确认）和运行许可（运行确认）后的性能确认中得出结果，且重复性决定了电子天平的zui小称量值。所以大家在选择购买天平的时候，不可一叶障目不见泰山，要结合天平的可读性和自己称量样品的zui小值来选择对应的电子天平的重复性，这样才能购买到合适的电子天平，达到事半功倍的效果。[/font][/color]

1．天平参数名词解释？可读性Readability：天平可以显示的最小读数或两个显示读书之间的最小增量；分辨率Resolution：天平称量范围内可以准确读取的最小增量的数量；重复性Repeatability：相同称量条件下，使用相同的仪器进行操作获得测量结果的一致性；线性Linearaty：天平控制负载样品质量和显示值之间的线性关系的能力；四角误差Cornorload：负载在天平称盘中心位置的称量值与其在偏载位置称量值的偏差；灵敏度Sensitivity：经过两个测量点（通常为天平的零点和最大称量值）直线的斜率；示值误差Indication Error：所选择的各载荷的显示值和砝码的实际值之差；实际分度值d：天平可以显示的最小读数或两个显示读数之间的最小增量，即可读性；检定分度值e：OIML国际法定计量组织 / 合法贸易结算接受的仪器可读性，是经检定认证后的任意两个显示读数之间的最小增量，用于划分天平级别与进行计量检定的，以质量单位表示的值。 2． 如何区分天平的示值误差和线性误差？天平的示值误差和线性误差是两个容易混淆但又相互关联的不同概念。所谓的示值误差是所选择的各载荷的显示值和砝码的实际值之差，而如果在以砝码质量为横坐标，显示值为纵坐标的坐标系中将各载荷的显示值从小到大连接起来就成为了天平的线性误差。 3． 何为USP美国药典中的Minweigh最小称量值？USP即U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF），是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。其中USP中针对MinWeigh 最小称量值进行了规定，即：“如果样品不少于十次称量的标准偏差，乘以扩展因子3与称量值的比值不超过0.1%，称量的不确定度才被认为是符合要求的”。即：http://cn.mt.com/dam/mt_ext_files/Editorial/Faq/6/16333.jpeg 4．何为GMP？GMP，即Good Manufacturing Practice，不同的行业有不同的翻译，食品行业通常称为「良好作业 / 操作规范」，医药行业通常叫「优良制造 / 生产标准」或「药品生产质量规范」。GMP是一种特别注重生产制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。 5．何为GLP？GLP，即Good Laboratory Practice，通常译为「优良实验室操作 / 规范」或「优良实验室质量管理规范」。该原则作为应用于非临床性实验室的规范，由美国食品与药品管理局(FDA)在1978年首先创立并实施。1981年经济合作及发展组织(OECD)也同意将其作为化学品实验的准则。这些年来此原则一直在进行不断地修改和完善。

哪位大侠知道气质联用（安捷伦7890A-5975C）用的NIST的全称是什么吗？或者说，在写文章的时候该怎么表述？谢谢。

我用的是分析天平，量程是120g，精确到0.0001g。我打算称量的是0.001g的物质。我先把一个约70 g的烧杯放在天平上称量，归零后，加入我的待称量样品，示数为0.0010g。请问，我这样称量有错误吗？误差是多少？恳请广泛讨论！！

SN/T的英文全称是什么

是不是最后一位有效数字的下一位 加减5呢？称量5.0 是不是就是称取4.95-5.05之间呢？称量5 就是4.5-5.5之间呢？称量5.00 就是4.995-5.005之间呢？

在较微量的称量操作中(比如50毫克以下),有时发现一次称量读数的结果和多次称量(反复几次取下\放置)的结果有一定差别, 如果差别达到0.5毫克即相对误差达到1%了.如果出现这样的结果,到底哪一个是更真实准确的呢?原因是什么呢?我使用的天平最小读数为0.1毫克.我一般取第一次作为称量值记录,每次读数以稳定5~10秒后为准.不知道大家有没有这样的经历,欢迎大家发表自己的看法.

婴儿配方奶粉、水产品将实现全程追溯、食品小作坊有望集中建加工园区、外地农产品进京门槛要提高。昨天，北京市食品安全办对外公布了经审议通过的《北京市食品安全行动计划（2011-2015年）》（以下简称行动计划）。 水产品畜禽产品将全程追溯 自奶粉三聚氰胺事件后，人们对奶粉、奶制品的关注度空前提高，行动计划中也在多个环节重点提及，包括对奶源、奶站、无奶粉基地的乳制品企业整合淘汰、婴幼儿配方乳粉溯源等系列措施。 市食品安全办新闻发言人唐云华介绍，此前对食品的追溯主要是针对奥运食品和国庆食品建立的追溯，其他食品还没有充分运用，“十二五”期间，北京将建立统一的追溯信息平台。

做液相外标，用十万分之一天平精确称量粉状样品25mg，定容至50ml容量瓶。大家是放在称量纸上称量后再倒进容量瓶，还是把容量瓶放在天平上归零后称量样品，还是把容量瓶扣上玻璃漏斗后放在天平归零后称量样品？哪种方法更精确呢？

问一下大家对照品都是怎么称量的增量法还是减量法，有用称量舟和称量纸的?

食品安全法筑五道新防线 全程划定政府监管职责2009年03月01日05:57 [我来说两句(5)] [字号：大 中 小] 来源：中国经济网 “三鹿事件”集中暴露了食品安全监管体制的弊端。 王浩然 资料 　　食品安全法构筑五道新防线（图）　　7次　　食品安全法的制定，经历了全国人大常委会4次审议、全国人大对法律7次逐条审议，并向全社会公开征求了1万余条意见。　　291条　　我国现行食品卫生法制定于1995年，其中仅规定了291条食品农药残留指标，而国际食品法典则规定了2439条农药残留标准。　　1800多种　　目前我国有1800多种食品添加剂。　　10倍　　食品安全法明显加大对违法行为的处罚力度，将现行的最高处以违法所得5倍的罚款提高为货值金额10倍的罚款。 　　50万　　现在全国食品企业大约有50万家，规模以上的企业有2.6万家，他们的产品的市场占有率达到72%　　据新华社北京2月28日电（记者周婷玉、万一、吴晶）在“三鹿事件”发生近半年后，第十一届全国人民代表大会常务委员会第七次会议28日以158票赞成、3票反对、4票弃权高票通过食品安全法，将于今年6月1日正式施行。　　食品安全法的制定，经历了全国人大常委会4次审议、全国人大对法律7次逐条审议，并向全社会公开征求了1万余条意见。其颁布与实施，能否弥补现有的监管漏洞？又将如何降低食品安全风险？与原来的食品卫生法相比，有哪些制度创新和突破？　　针对这些社会广泛关心的问题，有关专家解读了食品安全法在监管体制、风险监测等方面设立的五道“新防线”。　　“三鹿”暴监管体制弊端：　　全程划定政府监管职责　　从“田头”到“餐桌”，我国食品生产经营的各个环节都有“重兵把守”：农业、质监、工商、卫生……　　然而在实践中，分段监管体制问题日益显现：部门间责任不清，有利就抢着管，无利就让着管，重复监管和监管盲区并存。同时部门间内耗严重，问题出现后相互推诿扯皮容易导致失去最佳监管时机。　　“三鹿事件”可谓是这一监管体制弊端的集中暴露：奶源收购运输环节无人监管；在消费者投诉产品质量问题后，相关部门之间没有信息互通……　　经多方研究，食品安全法对现行监管体制进行了调整，明确规定“国务院设立食品安全委员会”，这一委员会是一个高层次的议事协调机构，对食品安全监管工作进行协调和指导，旨在加强部门间的配合和消弭监管空隙。此外，食品安全法还加强了地方政府的监管职责：。　　全国人大常委会法工委行政法室主任李援指出，监管体制调整后，各部门要担负起各自的职责，这样才有可能做到环环相扣、无缝衔接，才能串起完整的食品安全监管链条。　　监管部门不能总慢一拍：　　须主动检测有害因素　　从阜阳劣质奶粉事件到苏丹红、福寿螺、多宝鱼，再到“三鹿事件”，回顾近年来发生的食品安全事件，几乎所有事件都是先被消费者或媒体披露出来，监管部门则总是慢一拍，这导致出现问题后，消费者常常因听不到权威声音而无所适从。　　为此，食品安全法中明确“国家建立食品安全风险监测制度”，全国人大常委会法工委行政法室处长黄薇说，这一条款意味着相关部门应将食品的风险监管关口提前，主动对食源性疾病、食品污染和食品中有害因素进行检测，防止对人体健康的危害。这也是获得食品安全风险评估的重要依据之一。　　在此基础上，食品安全法还对建立食品安全风险评估制度做了规定，要求成立由医学、农业、食品、营养等方面专家组成的风险评估专家委员会，对食品安全风险进行评估。　　安全标准老、少、多、乱：　　制定统一食品国标　　我国食品安全标准“不标准”一直是我国食品安全监管的软肋。　　一方面，我国的标准太老太少，未与国际接轨。我国现行食品卫生法制定于1995年，其中仅规定了291条食品农药残留指标，而国际食品法典则规定了2439条农药残留标准。　　另一方面，我国食品标准又太多太乱，卫生标准、质量标准；国家标准、企业标准……各标准间重复交叉、层次不清。　　从苏丹红到孔雀石绿，从夺命果冻到可能致癌的PVC保鲜膜……标准的陈旧与缺失让食品安全的防线一次次失守。为此，食品安全法明确了统一制定食品安全国家标准的原则，要求国务院卫生行政部门对现行的食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准等予以整合，统一公布为食品安全国家标准。　　随着技术发展，新食品不断增多，食品标准的升级、更新迫在眉睫。据悉，卫生部已将食品中农兽药残留限量、有毒有害污染物、食品添加剂使用限量等标准的制修订工作列为近期的优先领域。今年还要完成国家乳品质量安全标准修订。　　社会“谈添加剂色变”：　　除了“安全”还须“必要”　　生猪饲料添加“瘦肉精”、敌敌畏泡火腿、牛奶里加三聚氰胺……近年的食品安全事故基本都是生产者为美化食品、降低成本违规添加非食用物质所致，但添加剂却因此背上骂名。　　同时，食品添加剂本身在使用中也存在监管不力、滥用突出等问题，导致社会上“谈添加剂色变”。　　目前我国有1800多种食品添加剂。中国疾控中心营养与食品安全所副所长王竹天说：“如果没有食品添加剂，超市里的食品货架基本上就空了。食品添加剂应用如此广泛，对其加强监管势在必行。”　　为此，食品安全法强调，食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围；不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。　　黄薇说，按照这一法律条款，添加了食品添加剂目录以外的物质，哪怕是对人体无害，也是违法行为。这为“蒙牛”特仑苏事件作了注解。　　此前的“面粉处理剂过氧化苯甲酰”风波也曾引起社会关注。粮食部门提出生产工艺改进，面粉加工可不用这一处理剂，要求将其从食品添加剂目录中删除，然而食品卫生专家认为，不能证明对人体有害就将其从目录中拿掉是违背科学的做法。　　针对这一矛盾，食品安全法在“安全可靠”的基础上强调了“技术上确有必要”。黄薇说：“技术必要性是指添加的物质是生产食品必不可少的，如果没有就可能对食品质量造成影响。随着人们对健康的重视，仅仅是美化食品的添加剂就可以取消。”　　“重典”治“乱相”　　罚款翻倍严惩失职渎职　　明知三聚氰胺是一种化工原料不是食品添加剂，但是不法分子仍然将其掺入牛奶以牟利——“三鹿事件”惨痛教训敲响的警钟，振聋发聩。　　食品添加剂的使用有规范和要求，但是如果生产者没有良心和道德，再多的规范也枉然。食品安全法特别强调了食品生产经营者的社会责任，要求食品生产经营者应对社会和公众负责，接受社会监督，承担社会责任。该法还确立了食品生产经营者食品安全信用档案、不安全食品召回等一系列制度。　　食品安全法还明显加大对违法行为的处罚力度，将现行的最高处以违法所得5倍的罚款提高为货值金额10倍的罚款。　　与此同时，食品安全法还对监管部门和认证机构人员失职、渎职的行为规定了处罚措施：出现重大食品安全事故、造成严重社会影响的，对县级以上地方政府的直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记大过、降级、撤职或开除的处分；对县级以上各监管部门不履行职责或滥用职权、玩忽职守等，造成严重后果的，给予撤职或者开除的处分，主要责任人应当引咎辞职。

问一下大家对照品都是怎么称量的增量法还是减量法，有用称量舟和称量纸的?

问一下大家对照品都是怎么称量的增量法还是减量法，有用称量舟和称量纸的?

一般讲电子天平称量时，物品应该放在称量盘中间位置，请问如果放在周边位置，称量准确性有影响吗？影响多大？

兄弟们 称量邻苯的时候或者遇到称量烧杯时 需要做八份且干燥至恒重 是一共把八份全部干燥恒重还是单独一份一份的称量啊？

天平都有一个最小称量，如果我先用一个容器是符合称量范围的，归零后再称小于该天平最小称量值的样品，这样算是超过了有效范围么？

RT,做外标含量，平行性很差，因为是0.1mg的天平梅特勒的，所以加大了称样量到了100mg，但还是不行，当然大环境也不行，没专门的称量间，称样时小心再小心关门，人都不走动，都不能消除，大家给点意见？现在最关心的是标题，哪个称量方法更准确些

通常在分析测试工作中使用的玻璃或陶瓷器皿，它的表面都会吸附大气中的水分，粉末固体试样或试剂尤其会吸附更多的水分，这种吸附着的水分含量会随大气温度而改变，为了避免水分含量对测量结果的影响，在称取所用器皿或试样的质量时，必须保持它们处于完全干燥状态。为此，在称量一个物体或称取试样时，必须采取相应合适的天平、器皿和注意规范操作。使用分析天平进行称量的方法有：直接称量法、指定准确质量称量法（也称为加重称量法）、指定一定质量范围称量法（也称为减重法或递减法）三种。下面分别进行介绍：（1）直接称量法欲知道某一未知质量物体的质量，可将此物体直接放在天平上进行称量，从而获得该物体准确质量的方法，称之为直接称量法。（2）指定准确质量称量法在分析实验中，有时要求称取某特定质量的试样或基准物，而这些试剂是吸湿性不大的粉末状物质时，可以采用此称量法称取。基本操作方法是：使用一干燥的器皿（小烧杯、表面皿）或一张称量纸（将其叠成小铲）放在天平盘上并称取其质量，然后用药勺先加入比所需质量略少的试样，按不同型号的天平操作，直至加入的试样质量与所指定的质量数值相等。（3）指定一定质量范围称量法基本操作方法：用一纸条套住称量瓶（内盛有所需试样）并将其从干燥器中取出,放在天平盘中直接称取其质量，记为m总。用同样的方法将称量瓶取出并移至试样接受器上方，用纸片夹着瓶盖柄轻轻敲击瓶口外缘使试样缓慢逐少量地落入接受器内。当倾出的试样接近所需称取的质量时，一边轻轻敲击瓶口边缘，一边慢慢将瓶身竖直，使粘在瓶口的试剂落回称量瓶内。盖好称量瓶瓶盖，称取倾出试样后称物瓶的质量。若倾出的量与所需试样质量相差较远，则重复上述操作直至倾出的试样接近所需的量时，准确称出称物瓶的质量记为m1。m总-m1=m式样1。同样的操作，可以连续称取第二、第三、第四份试样。所以，当需称取多份在一定质量范围的试样、而且试样又较易吸湿、易氧化或挥发时，即可采用此称量法—递减法进行称量。

氢氧化钠使用称量纸称量，会沾在称量纸上，大家有什么好的解决方法吗？

小弟有点困惑，就是标准物质的称量问题。原来在实验室中，称量标准物质都是用光电天平，所以不在意，现在因为工作需要，所以不得不弄懂，请各位老师指导指导问题是这样的，有很多电子天平读数可达到0.0001G，但是我们知道，这样的天平如果我要称量0.0001g的标准物质是不能够用这种天平的，因为它读数准确只到0.001g。但是现在有些天平读数可达到0.00001g，准确度到0.0001g，我们是不是就可以不用光电天平而用这种天平来称量呢？但是很久以前，我印象中记得有人跟我说过，称量标准物质只能够用光电天平，因为电子天平的数显等这些东西跟电流有关，因此温度会影响电阻的大小（当然我们也知道上述原因也是光度计等需要预热的原因。），就会对电流有影响，所以不能够用电子天平称量标准物质。到底电子天平是够能用来称量标准物质呢？还是不能？

核磁共振全称叫什么

盐酸溶液配置好后进行标定,称量碳酸钠时用减量法称量,本人做法:把小角勺放到盛药品的称量瓶中在天平上归零,然后戴手套取下,称量瓶对准三角瓶口,移取后将角勺放回称量瓶,迅速放回天平称量,读数.这样觉得称量又快又准,但不是标准减量称量方法,请问是否可行,大家如何处理?

各位大神，请教一个小白的问题，关于HPLC中对照品的配制。外标法测定麦芽糖浓度。麦芽糖对照品是99%纯度的一水合物，请教问题是：真空干燥24h后，对照品中的一水合物的水是否会被去除掉，称量的时候是按一水合物的分子量计算来称量，还是按没有水的纯麦芽糖分子量来称量比如要求称1g就在天平称1g？

想采购称量组件，一直没有找到合适的，因我们做外标比较多，经常配制标准溶液，在称量固体样品和液体样品时都不是很方便，有没有一种漏斗型，底部是平面的一种固体称量件啊，还有放置容量瓶的组件，可以将容量瓶斜着放，有利于将液体直接加到容量瓶中，用过或知道的烦请给个联系方式，非常感谢！