氨酚伪麻片

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http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif支持分坛团队和化学药分析版。小儿氨酚黄那敏片原质量标准控制崩解时限，按标准提高要求，需进行溶出度研究。因此我们对小儿氨酚黄那敏片的对乙酰氨基酚溶出度进行了研究。【处方】马来酸氯苯那敏 0.5g对乙酰氨基酚 125g人工牛黄 5g共制成 1000片供试品来源马来酸氯苯那敏对照品（中国药品生物制品检定所，批号100047-200305）对乙酰氨基酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号100018-200408）小儿氨酚黄那敏片（本公司，批号：20060201、20060801、20060802）小儿氨酚黄那敏片阴性样品(不含马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚、本公司)小儿氨酚黄敏片（某公司上市产品，批号：0511141）对乙酰氨基酚溶出曲线的测定溶出曲线应与体内过程一致。初步研究为简便起见，取上市产品同法测定，对比溶出曲线，看是否有相关性。溶出介质的选择溶出介质首选水，对乙酰氨基酚在水中略溶，即1g能在溶剂30～不到100ml中溶解。本品每片含对乙酰氨基酚0.125g，不考虑其它成分干扰的话，0.125g对乙酰氨基酚应该能在1000ml的水中完全溶解。溶出方法的选择一般认为，桨法50转相当于篮法100转。本研究先从缓和的条件篮法50转开始。溶出度曲线测定方法参照中国药典2005年版对乙酰氨基酚片溶出度项下的有关规定，拟定为“取本品，照溶出度测定法（附录X C第一法），以水1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经5分钟、15分钟、30分钟、45分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml，加0.04％氢氧化钠溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外－可见分光光度法（附录IV A），在[

土豆在你究竟有几个好妹妹？——小儿氨酚黄那敏颗粒、你究竟有几个好弟弟——征集健胃消食片照片中陆续展现了不少重复的亲戚，这次轮到找哥哥了，继续征集复方氨酚烷胺片的照片，能提供不重复的复方氨酚烷胺片照片的板油，一张奖励十个积分，绝不食言http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif。对了，一种药的正面照和反面照或者侧面照，俺都只算一张给予奖励的哦。 俺自己先带头贡献我的收藏，欢迎各位版友继续收集和提供照片哦，一张就十分哦。 土豆还将陆续推出有奖征集亲人系列：你究竟有几个好姐姐、好爸爸、好妈妈、好奶奶、好爷爷、好外甥、好侄子、好姑姑等系列，敬请关注。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1007.gif这是我们实验室几年前做的，拿来参加原创大赛，支持化学药分析版。HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量【处方】 马来酸氯苯那敏 0.5g 对乙酰氨基酚 125g 人工牛黄 5g共制成 1000片1.对照品与供试品马来酸氯苯那敏对照品（中国药品生物制品检定所，批号100047-200305）对乙酰氨基酚对照品（中国药品生物制品检定所，批号100018-200408）小儿氨酚黄那敏片（本公司，批号：20060201、20060801、20060802）小儿氨酚黄那敏片阴性样品(不含马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚、本公司)2.马来酸氯苯那敏含量测定2.1仪器与试剂2.1.1仪器：岛津LC-10A高效液相色谱仪2.1.2试剂：甲醇、乙腈为色谱纯，磷酸二氢钾、三乙胺、磷酸为分析纯，水为超纯水。2.2测定方法【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录V D）测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐缓冲液（分别取乙腈250ml与0.02mol/L磷酸二氢钾溶液250ml加十二烷基磺酸钠0.68g，振摇使溶解，用磷酸调pH至3.5）－甲醇（10:9）作为流动相，检测波长为215nm，理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算应不低于3000，马来酸氯苯那敏峰与其他峰的分离度应符合规定。对照品溶液的制备 取马来酸氯苯那敏对照品约20mg，精密称定，置50ml容量瓶中，加甲醇－0.5％醋酸（1：1）混合液适量，振摇使溶解，加上述混合液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml[/fon

HPLC测定酚氨咖敏片含量时有几个峰

按照GB18204.2-2014标准中，绘制氨的标准曲线，斜率偏高，斜率达到0.088。怀疑过氨标准贮备液，水杨酸溶液，次氯酸钠溶液，然后都重新配制了，其斜率还是偏高，0.087左右，但是线性都还不错，0.999以上。实验用水为去离子水，空白也挺低的，空白吸光度都在0.03以下，所以我排除了水的原因。不知道有没有哪位前辈遇到过同样的问题？又是怎么解决的呢？谢谢！氨标准贮备液是用氯化铵自己配制的。前面几个月我绘制的氨标准曲线基本都在标准要求范围内0.081±0.003，然后差不多一个月没有绘制，等现在绘制就出现偏高的情况了。次氯酸钠我标定的浓度为1.144，所以我取了4.37mL的次氯酸钠试剂用2mol/L的氢氧化钠稀释成0.05mol/L的次氯酸钠溶液。最后怀疑温度的原因导致的，但是我查阅了相关的文献资料，温度越低显色越不完全，所以吸光度应偏低，导致标准曲线斜率偏低才是。。。气温我用空调调到了20℃了，因为没有恒温水浴锅，所以无法对比色皿恒温加热。

氨标准曲线做出来斜率在0.87左右，R值没问题，发现吸光度总是前面几个偏低，后面偏高，导致整个斜率高。用的是氨标准溶液。斜率还是0.87左右，问题还是和以前一样，吸光度前面偏低，后面偏高。换了新的次氯酸钠标液（购买的带证标液）还是斜率偏大

成分分析中，棉和氨纶拆分，氨纶丝容易断，而且会沾有棉纤维，大家实际工作中有什么好方法吗？

我们厂生产铜粉催化剂，即用5水硫酸铜脱水后300度左右通氢还原。氢气中含有百分之零点几的氨。产品中氨含量可能更低。请问：如何检测铜粉中的微量氨？先谢谢了！

GBT 2910.22-2009 纺织品 定量化学分析 第22部分：粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与亚麻、苎麻的混合物(甲酸 氯化锌法)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181917]GBT 2910.22-2009 纺织品 定量化学分析 第22部分：粘胶纤维、某些铜氨纤维、莫代尔纤维或莱赛尔纤维与亚麻、苎麻的混合物(甲酸 氯化锌法).pdf[/url]

请问谁做过这个药品的含量，谁知道为什么要用氮气吹干呀，没有氮气自然干燥给以吗？？？[font=SimSun][size=4][size=2][font=宋体] 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol／L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.O)-乙腈(50：50)为流动[/font][/size][/size][font=SimSun][size=3]相；检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg，加甲醇0．2ml溶解，再加甲醛溶液(1→100)401，摇匀，置60℃加热5分钟，氮气吹干。残渣用水5ml溶解，再加流动相稀释至20mｌ，取20靗注入液相色谱仪，盐酸氨溴索与杂质B(相对保留时间约为0.8)的分离度应大于4.0。[/size][/font][/font][size=3][font=SimSun][size=2][font=宋体] 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量，加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含盐酸氨溴索30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液，滤过，精密量取续滤液[/font][/size][size=2][font=宋体]20[/font][/size][size=2][font=宋体]靗[/font][/size][size=2][font=宋体]注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸氨溴索对照品适量，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含30[/font][/size][size=2][font=宋体]靏[/font][/size][size=2][font=宋体]的溶液，同法测定。按外标法以峰[/font][/size][/font][size=2][font=宋体][font=SimSun]面积计算，即得。[/font][/font][/size][/size]

最近做氨氮废水蒸馏的时候烧瓶里都是泡沫，根本蒸不出来干净的样品，我看标准HJ535-2009上说可以加石蜡碎片做防沫剂，有哪位前辈做过类似的样品吗，还是有别的处理办法，求指点！！！

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

头孢氨苄片包糖衣，大家检测含量的结果有变化吗

方法验证做的曲线，用环标所买的500标液然后去稀释成10mg/L，0、0.03、0.06、0.09、0.12、0.15分别吸光度是0.006、0.057、0.069、0.093、0.118、0.154，第二第三个点都偏高，想知道原因是什么，顺便想参考一下你们的曲线。还有想知道做方法的检出限是多少，我看标准BG17379.4-2007上面没要求，也没写说范围值是多少，我可以用0.03-0.15作为范围值吗？准确度和精密度能用环标所氨氮的标样吗？谢谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

教你最简单鉴别氨纶和聚烯烃类纤维方法，用100毫升小烧杯，装2/3杯三级水，将从面料中拉出的弹性纤维打个小结扔到水里，5分钟后浮在水上的是聚烯烃类纤维，沉在杯底的是氨纶，这是利用密度方法，氨纶密比水大

上次土豆在你究竟有几个好妹妹？——小儿氨酚黄那敏颗粒中晒了下，也征集了下小儿氨酚黄那敏颗粒的照片，这次继续征集健胃消食片（检测标准见55楼）的照片，能提供不重复的健胃消食片照片的板油，一张奖励十个积分，绝不食言http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif。对了，一种药的正面照和反面照或者侧面照，俺都只算一张给予奖励的哦。 俺自己先带头贡献我的收藏，欢迎各位版友继续收集和提供照片哦，一张就十分哦。 土豆还将陆续推出有奖征集亲人系列：你究竟有几个好哥哥，你究竟有几个好姐姐、好爸爸、好妈妈、好奶奶、好爷爷、好外甥、好侄子、好姑姑等系列，敬请关注。

在分析空气中的氨时，要求在无氨室内分析测定，但本单位无氨室尚未建好，只能先在普通化验室内化验分析，有没有哪位大神对此项目分析做过对比的，同一样品，在普通实验室和在无氨室内的分析结果偏差有多大？

微波消解法检测乳粉指控样品值偏高，基体改进剂加的是磷酸二氢氨-硝酸钯溶液4ul，样品进10ul，目前曲线25ng/ml的标液仅能达到0.08-0.09左右，请问大师们我该如何提高曲线灵敏度才能使乳粉指控样值有所降低？

氨氮的性质氨氮以游离氨或铵盐的形式存在于水中，两者的组成比取决于水的PH 值和水温。当PH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。

请问氨氮预蒸馏后水样氨氮为什么都会有偏低？带的质控样也有偏低现象。这是蒸馏损失了吗？

有做过氨氮或者COD或者农残检测的么?或者使用过的。光源我想用冷光源，但是滤色片不知道该怎么弄了，问过一个师傅他说是他之前农残检测的仪器里滤色片带宽是6nm，但是我问了下加工厂家6nm不太好做，我想知道氨氮检测仪器目前大多数带宽是多少了也就是最大多少可以满足使用。还有就是接收器这块，我看了篇论文说是在氨氮检测中硒光电池要比硅光二极管性能好，但是我看了好多仪器的接收器都是用的是硅光二极管，有使用过这两种接收器的来说说自己的使用感受野可以啊。（注：氨氮检测我用的是纳氏试剂法检测波长在420nm）