氨基甲酸酯类农药是在有机磷酸酯之后发展起来的合成农药,在水中溶解度较高。氨基甲酸酯类农药一般无特殊气味,在酸性环境下稳定,遇碱性环境分解。大多数品种毒性较有机磷酸酯类低。 酒精饮品中的各种物质及其分解物经发酵过程后均可产生氨基甲酸酯。这些物质(如尿素、氰酸酯和瓜氨酸)与乙醇发生化学作用,在酒精饮品中产生氨基甲酸酯,进而其被广泛运用到农业生产上。氨基甲酸酯类农药大多数为结晶低熔点固体,而产生的数量取决于熵曲线和温度两大要素。 氨基甲酸酯类农药几乎没有气味,味道苦且有冰冷感觉。 氨基甲酸酯类农药并不是剧毒化合物,但具有致癌性。另外,氨基甲酸酯类可入药,但约50%的患者表现出恶心和呕吐,长时间使用会导致胃肠道出血。大鼠,小鼠和仓鼠的研究已经表明,把氨基甲酸酯类 口服,注射,或涂在皮肤上会导致癌症,因此,国际癌症研究机构在2007年把氨基甲酸酯类列为2A类致癌物。含酒精的农作物,特别是某些食材水果白酒和威士忌,往往含有低浓度的氨基甲酸酯类农药。 在日本(2000)和香港(2009)的研究概括了在日常生活中的氨基甲酸酯类农药的累积暴露的程度。一些发酵食品,如酱油,泡菜,大酱,面包,面包卷,馒头,饼干,豆腐,加上酒,清酒和梅酒等亚洲传统食物中有较高的氨基甲酸酯类农药水平。 联合国粮食及农业组织及世界卫生组织与联合食品添加剂专家委员会(专家委员会)曾在2005年进行有关氨基甲酸酯类农药评估,认为经食物(不包括酒精饮品)摄入的氨基甲酸酯类农药分量,对健康的影响并不大,但经食物和酒精饮品摄入的氨基甲酸酯类总量,则可能对健康构成潜在的风险。专家委员会建议采取措施,减少一些农作物氨基甲酸酯类的含量。
请问各位前辈氨基甲酸酯类农药用气相色谱检测适合的检验标准有哪些
请问各位同行: 新手求教有谁用液相做过NY/761-2008中的多种氨基甲酸酯类农药残留吗?我想问用等度的方法 水:甲醇=85:15可测定多种氨基甲酸酯类农药残留吗?
请问哪里可以测氨基甲酸酯农药阿?有没有做生意的?
氨基甲酸酯类农药在哪购买?是不是1mL安瓿瓶装的。
[b]氨基甲酸酯类农药标液哪个品牌好?买速灭威、涕灭威、异丙威等。[/b]
分享一下文献《QuECHERS-液相色谱-串联质谱法测定植物性食品中30种氨基甲酸酯类农药残留》http://www.cqvip.com/read/read.aspx?id=665745631摘 要:基于欧洲标准化委员会标准方法(EN 15662)对食品基质的分类,选择6种代表性植物性食品作为基质,系统优化了Qu ECh ERS样品前处理方法;在此基础上,建立了30种氨基甲酸酯类农药的液相色谱-串联质谱分析方法。实验结果表明,除涕灭威砜的线性范围为2~100μg/kg,其他29种氨基甲酸酯类农药的线性范围均为1~100μg/kg;6种样品基质在3个添加水平(5、20、100μg/kg)下的回收率为56.13%~127.6%,相对标准偏差为0.47%~16%;以信噪比(S/N)≥10计,30种农药的定量限(LOQ)为0.041~1.9μg/kg。本文方法灵敏、有效,适用于植物性食品基质中30种氨基甲酸酯类农药残留的测定。
二硫代氨基甲酸酯类农药 与 氯化亚锡反应时,加热温度应该控制在什么温度?能用其他的还原剂吗?
前段时间在农残速测仪上验证过敌敌畏的检出限,想问一下谁在速测仪上做过氨基甲酸酯类农药的检出限,都是什么?检出限是多少?
氨基甲酸酯农药可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测吗?有没有相关的标准?或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的FTD检测器可以做得出来吗?我们试过打了一些氨基甲酸酯类农药进去,有时候有峰,有时候没有,或者几种不同的药出峰时间堆在一起了~
二硫代氨基甲酸酯类农药的检测,为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢?直接测不行吗?这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀!要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢?
我们用GB 23200.112 测定氨基甲酸酯农药,按照标准设置了梯度洗脱,在最后的时候异丙威、混杀威、仲丁威三个参数的出峰峰形很差,后面很拖不知道大家做这2参数的相应的流动相配比是啥?我们又换了NYT761标准的方法,结果9个组峰就出了4个,不知道什么办?请大神给分析一下
氨基甲酸酯类农药的检测可不可用柱前衍生??我不想上柱后衍生系统,想先衍生化再上机,不知可行否?用 ThiofluorTM (N ,N-二甲醛-2-硫醇乙胺氯化物生成的荧光物是否稳定??可否用于柱前衍生??如果不能,有没有别的衍生化方法?请不吝赐教,谢谢!
[size=16px] 农产品检测仪如何检测粮食中氨基甲酸酯类农药 农产品检测仪是一种用于检测农产品中有害物质和农药残留的设备,包括氨基甲酸酯类农药。以下是一般性的步骤,描述了如何使用这种仪器来检测粮食中氨基甲酸酯类农药: 样本准备: 首先,需要从待检测的粮食样本中取样。确保样本的选择是代表性的,以便准确地反映农产品中农药残留的情况。 样本通常需要研磨和混合,以确保样品的均匀性。 提取: 使用适当的溶剂(通常是有机溶剂)来提取样品中的农药残留物。这一步旨在将农药从样品中分离出来,以便后续分析。 预处理: 提取后的溶液通常需要经过预处理步骤,以去除可能干扰分析的物质。这可以包括过滤、净化或稀释。 分析: 使用农产品检测仪进行农药残留的分析。这些仪器通常是高度精密的分析仪器,能够检测和测量特定农药的存在和浓度。 氨基甲酸酯类农药的检测通常使用色谱法(如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法)结合质谱法进行分析。这种方法可以确定农药的种类和浓度。 数据处理和解释: 仪器产生的数据需要经过处理和解释,以确定样品中氨基甲酸酯类农药的浓度。 数据处理通常包括与标准品比对,以获得准确的浓度值。 报告结果: 最后,将检测结果报告出来。这些结果通常会包括氨基甲酸酯类农药的种类和浓度,以及是否超过了法定的安全限值。 请注意,具体的检测方法和仪器型号可能会有所不同,因此在进行农产品中农药残留的检测时,云唐建议应遵循相关的检测方法和标准,以确保准确性和可靠性。此外,专业知识和培训也是执行此类检测工作的关键因素。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309191013506630_4060_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
各位大侠,氨基甲酸酯类农药用GC检测残留时,只能用NPD检测器吗?有没有用其他检测器的资料呀?谢谢!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定氨基甲酸酯类农药残留,能否选择火焰光度检测器(FPD)。另外SBP—50型石英毛细管色谱柱能否测定氨基甲酸酯类农药残留。
SN/T 0711-2011 《进出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》中标准溶液为悬浊液,悬浊液能进质谱仪吗?求教大家。
用NPD做氨基甲酸酯类农药,发现灵敏度不高,为何?
二硫代氨基甲酸酯类农药的检测,为什么要用氯化亚锡将化合物分解成二硫化碳来检测呢?直接测不行吗?这样得到的只是二硫代氨基甲酸酯类这一类化合物的总含量呀!要是想得到各个物质的单独含量要怎么操作呢?
用酶抑制率法检测有机磷和氨基甲酸酯类农药时,是测定样品在412nm处的吸光度。我想知道这类农药的吸收宽度是多少,有没有人做过这方面呢。求助!!!!
麻烦问下:检测氨基甲酸酯类农药选取什么水果做实验比较好?谢谢!
麻烦问下:检测氨基甲酸酯类农药选取什么水果做实验比较好?谢谢!
各位老师 ,用GC-顶空测定二硫代氨基甲酸酯类农药的总残留量(以二硫化碳计),这个方法要是做回收率的话是不是直接加二硫化碳测回收率就行?
我用FID测氨基甲酸酯农药,怎么什么峰都没出阿?有用过的吗?我用的是BP-5的柱子,可以测出来吗?
液相柱后衍生做氨基甲酸酯农药,不管是空白加标还是基质标样,回收率均偏高,均在150以上,克百威达到190,方法条件用的是国标761
前年我在卫生系统办了一个全国农药检测培训班,介绍了方法,很多人在此基础上进行自我创新和发挥,我感到非常高兴,现将一篇文章发给大家,供参考。大家如果有需要,我很乐意帮助大家。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81582]食品中40种有机磷和氨基甲酸酯农药多残留快速检测技术研究[/url]
请问各位高手:我们测农残,有机磷和氨基甲酸酯农药混标是分开的,可不可以把两种标准品配成混合溶液,一起进色谱测啊,因为用的都是NPD检测器。
氨基甲酸酯类农药残留多菌灵高效液相色谱检测现在社会高速发展,农业生产也风生水起,规模了得。其中农药在这个过程中起着不可磨灭的作用,氨基甲酸酯类农药多菌灵就是其中的一种。大家应该也感觉到了,现在农药发展虽然连创新高,但农药污染也已很严重了,包括农产品及其加工品。下面我们就介绍下高效液相色谱法检测某食品中氨基甲酸酯类农药残留多菌灵。1. 实验目的食品中氨基甲酸酯类农药残留多菌灵检测2. 实验内容检测检出限、校正曲线、重复性(RSD)等3. 仪器高效液相色谱仪(紫外检测器+梯度泵+柱温箱+在线脱气机等),超声波清洗仪,溶剂过滤器,电子天平,离心机,针筒式过滤器,固相萃取装置,振动仪,氮吹仪等4. 色谱条件检测器:紫外检测器色谱柱:月旭Welchrom-C18 (250 mm × 4.6 mm,5μm)Serial Number:W13212255检测波长:286nm流动相:甲醇:水=60:40(V:V)流速:1.0ml/min柱温:35℃进样量:20ul5. 谱图0.05ug/ml谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501312333_533712_2498430_3.bmp1.0ug/ml谱图 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501312334_533713_2498430_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501312355_533716_2498430_3.png1.0ug/ml谱图比较 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501312335_533714_2498430_3.bmp校正曲线 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501312335_533715_2498430_3.bmp某食品样品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501312356_533717_2498430_3.png6. 结果1)0.05ug/ml标准品时,色谱峰高0.3mAu,噪声0.02(如果用单泵走噪声会更小,检出限会更低),检出限按三倍噪声算,为0.01ug/ml。2)标准曲线取5个点,分别为0.05、0.1、0.2、[fon
问题: 哪位老师用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过氨基甲酸酯类农药,涕灭威回复: 涕灭威试试+Na 母213 子 89,116
农产品中氨基甲酸酯类农药检测的液相色谱条件优化研究曾 艳摘要:本文在行业标准《NY/761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》用高效液相色谱法测定农产品中氨基甲酸酯类农药的基础上对色谱条件进行了优化研究。通过更换流动相及比例,建立了更高效的检测10种氨基甲酸酯类农药条件。研究表明,优化色谱条件后,色谱图的基线更平稳,组分保留时间平均缩短3.54min;在0.05-0.5mg/L范围内线性良好,相关系数为1.0(除涕灭威亚砜为0.9975外),检出限为0.001-0.007 mg/Kg;组分响应大大提高,峰高是之前的1.65-4.14倍,峰面积是1.62-3.97倍,连续7次进样的保留时间、峰高、峰面积相对标准偏差比优化前均有降低。优化的检测方法,快速简便,灵敏度高,准确可靠,有效的提高了工作效率,能满足农产品中氨基甲酸酯类农药的液相检测要求。关键词:甲醇,乙腈,高效液相色谱,氨基甲酸酯类农药Optimization of the method of HPLC todeterminated Carbamate pesticide in agricultural products residuesZENG Yan Abstract:This research was based onthe《NY/T 761-2008》byHPLC method to determination of carbamate pesticides in agriculturalproducts. This study was developed for the optimized chromatographic conditionsby changing the mobile phases and proportions, established a more efficientdetection of 10 kinds of carbamate pesticides. Study shows that the optimizedchromatographic conditions, the chromatograms baseline more smoothly, componentaverage save the retention times of 3.54 mins. The proposed methods showed agood linearity in the range of 0.05~0.5mg/Kg, with the linear correlationcoefficients of 1.0 (except aldicarb sulfoxid0.9975 ) and limits of detection of 0.001-0.007 mg/Kg . Components of responses are greatlyincreased: the peak heights are 1.65-4.14 times that of before and the peakareas are 1.62-3.97 times, 7 consecutive samples of retention times, peakheights and peak areas RSDs were lower than before optimization. The method is rapid, high sensitivity,accurate, reliable and effective and can be used for determination carbamate pesticidesin agricultural products.Keywords: Alcohol, Acetonitrile,HPLC, Carbamate pesticide,相对于有机磷杀虫剂, 氨基甲酸酯类农药以其残效小、选择性强、对人畜毒性较低等特点而被国内外广泛应用于病虫害的防治, 但不合理的使用仍对生态环境和农产品产生了一定的影响,随着国家对食品安全的重视不断提升,以及《农产品质量安全法》的颁布,果蔬中的氨基甲酸酯类农药残留检测至关重要。目前,资料报道的蔬菜、水果中氨基甲酸酯类农药残留检测方法主要有气相色谱法(GC)、气相色谱-质谱法(GC-MS)、 高效液相色谱法(HPLC)和液相色谱-质谱法(LC-MS)等。现行行业标准《NY/T761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》即是用的高效液相色谱法(HPLC)。利用高效液相色谱检测果蔬、食用菌等农产品样本的原则是要尽可能在较短的时间内使混合物完全的分离和定量。对于多农残的痕量分析还要求有较高的灵敏度,因此最佳的色谱条件对于待测组分进行定性和定量分析尤为必要。本试验采用高效液相色谱仪对蔬菜中10种氨基甲酸酯类进行检测,通过对色谱条件进行优化研究,对检测结果进行比较,得到了比前报道和行业标准更为准确高效、灵敏度更高的检测方法,提高了农产品中氨基甲酸酯类农药的检测效率。1 材料和方法1.1供试材料乙腈、甲醇为色谱级(美国天地公司),柱后衍生试剂为pickering公司提供(包含邻苯二甲醛,OPA,巯基乙醇、OPA稀释剂和氢氧化钠溶液),水为超纯水,10种农药标准品(涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、涕灭威、速灭威、克百威、甲萘威、异丙威、仲丁威)购自农业部环境保护科研监测所(100μg/mL),纯度均大于99%,以乙腈稀释成合适浓度。供试样本为包含蔬菜、水果等农产品为试验样本,具体有菜豆,茄子,莴苣,黄瓜,结球甘蓝,油桃,马铃薯,黄果柑,随机选择。1.2 仪器 Agilent 1260高效液相色谱仪(四元泵),配荧光检测器(FLD),柱后衍生系统为美国科学系统公司的斯威特柱后衍生系统 双通道 PCR-2型,色谱柱为美国科学系统公司的Alltima C18 5μm4.6×250mm 色谱柱。1.3 实验方法1.3.1 标准液的配制将以上10种氨基甲酸酯类农药配制成0.005、0.05、0.1、0.2、0.5μg /mL5个浓度梯度的混合标准溶液,为了消除基质响应,在配制中加入基质溶液进行配制。1.3.2样品前处理样品前处理按《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定法》中进行操作,将样本中加入0.05、0.1、0.2、0.5mg/Kg的混合标液,每个样本7个平行。1.3.3分离条件的选择有报道用乙腈-水、乙腈-乙酸溶液、甲醇-乙酸溶液和甲醇-水作为流动相进行氨基甲酸酯类的液相检测,结果显示:乙腈-乙酸铵溶液和甲醇-乙酸铵溶液体系对10种氨基农药的分离效果和离子化程度都不如乙腈-甲酸溶液。因此,本试验在前人的基础上提高了流动相中有机相的比列,考察了只用乙腈-水和甲醇-水作为流动相,同时调整了流动相的流速。将配制好的标准品,按从低到高的浓度上机检测,检测条件为:FLD激发波长λex 330nm,发射波长λem 465nm,柱温为42℃,进样量为20uL,柱后衍生系统NaOH溶液和OPA的流速为0.3mL/min,水解温度为100℃,衍生温度为室温。优化后的色谱洗脱程序如表1所示。表 01 优化的梯度洗脱程序Table1 Optimizationof the gradient elution conditions