氨气吸收液

氨气在1.5um附近有吸收峰，但是查吸收光谱却查不到。 据资料《关于氨气分子在1.5um吸收谱线及其在激光稳频上的应用》说，氨气在1.5um附近有基频组成的泛频谱线和组合频率谱带，不知道什么意思？百度也没有找到解释，可有大神知道。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

求 用硼酸吸收氨气 然后用酸滴定的方法

污泥热解后，用三个装有丙酮的洗气瓶收油，然后接两个稀硫酸吸收氨气，用纳氏试剂测氨氮，但是吸光度老是出现问题，有时候还没有吸光度，稀硫酸是保证不浑浊，但是加入纳氏试剂后会变成奶白色，导致不透光，这是怎么一回事呢，我看其他文献里面大家也这样测氨氮，为什么我的就有问题呢，我觉得是前面没吸收完的含油气体或者丙酮挥发溶进了稀硫酸里面，应该怎么去除呢，或者其他更好的方法

能否告知氨气、二氧化硫、二氧化氮、一氧化氮、甲烷、乙炔的特征吸收光谱？

氨氮的测定滴定法里为什么最后是用硫酸滴定吸收液？吸收液不是吸收了氨气的硼酸吗？过量硼酸是呈酸性的，怎么能用硫酸滴定？

分光光度测大气中氨气时要用硫酸吸收液，请问这个吸收液是怎么个吸收法，是把吸附管浸泡到吸收液里，还是把吸收液通过吸附管？还是别的？[em04] 请大虾指教！

氨气的相关资料：氨气，无机化合物，常温下为气体，无色有刺激性恶臭的气味，易溶于水，氨溶于水时，氨分子跟水分子通过*氢键结合成一水合氨(NH3•H2O)，一水合氨能小部分电离成铵离子和氢氧根离子，所以氨水显弱碱性，能使酚酞溶液变红色。氨与酸作用得可到铵盐，氨气主要用作致冷剂及制取铵盐和氮肥。氨的分子结构　　 氮原子有5个价电子，其中有3个未成对，当它与氢原子化合时，每个氮原子可以和3个氢原子通过极性共价键结合成氨分子，氨分子里的氮原子还有一个孤对电子。 氨分子的空间结构是三角锥形，三个氢原子处于锥底，氮原子处在锥顶。每两个N—H键之间夹角为107°18’，因此，氨分子属于极性分子结构电子式 物理性质　相对分子质量 17.031氨气在标准状况下的密度为0.7081g/L氨气极易溶于水，溶解度1：700临界点：133摄氏度，11.3Atm无色有刺激性恶臭的气体;蒸汽压 506.62kPa(4.7℃);熔点 -77.7℃;沸点-33.5℃;溶解性：极易溶于水，相对密度(水=1)0.82(-79℃);相对密度(空气=1)0.6;稳定性：稳定;危险标记 6(有毒气体);主要用途：用作致冷剂及制取铵盐和氮肥 铵盐　　铵盐是氨与酸作用得到铵盐，铵盐是由铵根离子(NH4+)和酸根离子组成的化合物。一般为无色晶体，易溶于水，是强电解质。从结构来看，NH4+离子和Na+离子是等电子体。NH4+离子的半径比Na+离子的大，而且接近于K+离子，一般铵盐的性质也类似于钾盐，如溶解度，一般易溶，易成矾。铵盐和钾盐是同晶型等，在化合物分类中常把铵盐和碱金属盐归为一类。影响与危害：氨对接触的皮肤组织都有腐蚀和刺激作用，可以吸收皮肤组织中的水分，使组织蛋白变性，并使组织脂肪皂化，破坏细胞膜结构。氨的溶解度极高，所以主要对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，常被吸附在皮肤粘膜和眼结膜上，从而产生刺激和炎症。可麻痹呼吸道纤毛和损害粘膜上皮组织，使病原微生物易于侵入，减弱人体对疾病的抵抗力。氨通常以气体形式吸入人体，氨被吸入肺后容易通过肺泡进入血液，与血红蛋白结合，破坏运氧功能。进入肺泡内的氨，少部分为二氧化碳所中和，余下被吸收至血液，少量的氨可随汗液、尿液或呼吸排出体外。 短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰带血丝、胸闷、呼吸困难，可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等，严重者可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合症，同时可能发生呼吸道刺激症状。若吸入的氨气过多，导致血液中氨浓度过高，就会通过三叉神经末梢的反射作用而引起心脏的停搏和呼吸停止，危及生命。 长期接触氨气，部分人可能会出现皮肤色素沉积或手指溃疡等症状。 室内空气中氨气主要来自建筑施工中使用的混泥土添加剂。添加剂中含有大量氨内物质，在墙体中随着温度、湿度等环境因素的变化而还原成氨气释放出来。

本贴为空气中氨气的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氨气的相关资料：氨气，无机化合物，常温下为气体，无色有刺激性恶臭的气味，易溶于水，氨溶于水时，氨分子跟水分子通过*氢键结合成一水合氨(NH3•H2O)，一水合氨能小部分电离成铵离子和氢氧根离子，所以氨水显弱碱性，能使酚酞溶液变红色。氨与酸作用得可到铵盐，氨气主要用作致冷剂及制取铵盐和氮肥。影响与危害：氨对接触的皮肤组织都有腐蚀和刺激作用，可以吸收皮肤组织中的水分，使组织蛋白变性，并使组织脂肪皂化，破坏细胞膜结构。氨的溶解度极高，所以主要对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，常被吸附在皮肤粘膜和眼结膜上，从而产生刺激和炎症。可麻痹呼吸道纤毛和损害粘膜上皮组织，使病原微生物易于侵入，减弱人体对疾病的抵抗力。氨通常以气体形式吸入人体，氨被吸入肺后容易通过肺泡进入血液，与血红蛋白结合，破坏运氧功能。进入肺泡内的氨，少部分为二氧化碳所中和，余下被吸收至血液，少量的氨可随汗液、尿液或呼吸排出体外。 短期内吸入大量氨气后可出现流泪、咽痛、声音嘶哑、咳嗽、痰带血丝、胸闷、呼吸困难，可伴有头晕、头痛、恶心、呕吐、乏力等，严重者可发生肺水肿、成人呼吸窘迫综合症，同时可能发生呼吸道刺激症状。若吸入的氨气过多，导致血液中氨浓度过高，就会通过三叉神经末梢的反射作用而引起心脏的停搏和呼吸停止，危及生命。 室内空气中氨气主要来自建筑施工中使用的混泥土添加剂。添加剂中含有大量氨内物质，在墙体中随着温度、湿度等环境因素的变化而还原成氨气释放出来。原创类：【第四届原创】十二五脱硝随想-氨逃逸检测讨论类：【讨论】发现工作场所氨的测定有几个问题【讨论】写字楼和家庭空气中的氨是从哪里来的?【讨论】氨燃烧生成产物的探讨【讨论】甲醛、氨斜率的问题【讨论】室内空气检测大家多久做一次曲线（甲醛，氨，苯，TVOC）？【讨论】您用的甲醛，氨的标准溶液是自己配的还是买来的？【讨论】氨气测定【讨论】氨标准曲线的困扰【讨论】大家讨论下甲醛、氨标线和实际样品会受什么影响？【讨论】做甲醛、氨实际样品的空白吸光度【讨论】靛酚蓝分光光度法测定氨平衡样为什么差别很大？【讨论】靛酚蓝分光光度法测定氨平衡样为什么差别很大？【讨论】奥氏气体分析仪中氯化亚铜氨溶液的配制、颜色、状态求助类：【求助】大家来谈谈做室内空气氨时出现的一些问题,共同讨论【求助】原料气中氨进行水洗脱除相关问题？？【求助】求助氨气的气相分析【求助】氨的斜率问题【求助】甲醛跟氨的标准曲线多久做一次？【求助】如何测定丙酮中溶解的少量氨气【求助】做的甲醛、氨标准曲线数值都很小，是怎么回事啊？【求助】我的氨标准曲线是不是有问题？【求助】关于氨标线问题【求助】关于氨的斜率问题[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/2

请问，纳氏试剂法测定氨气含量的时候，有一个氨含量的计算公式和采气样标准状态下的体积Vnd，请问这个Vnd式子中的采样体积V是什么啊？是吸收液的体积吗？还是收集到的气体体积？我是做污泥干化的，干化尾气先通过冷凝器，然后接入氨气的吸收液。如果是收集到的气体体积，我这边也没办法测定啊

请问利用纳氏试剂分光光度法测定溶液中氨气的含量时，利用附件中的公式得到的单位是mg/m3，我想要换算成单位是mg，那这样是需要乘采样体积还是吸收液体积啊

做废弃物热解时，热解生成了氨气，常用丙酮作为吸收溶剂来吸收热解焦油而这大部分氨气也会溶解在丙酮中溶解的这部分氨气该如何测定有相关经验的请指点。文献中多是用水收集然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测但想了解关于用丙酮等有机溶剂溶解的话氨气的量该如何检测谢谢

氨气用吸收滴定法测量还是分光光度法？

[align=center][font='calibri light'][size=21px]浅谈牛舍氨气的危害[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]氨气大家都知道，就是卫生间里经常出现的一种气体，味道刺鼻。氨的溶解度很高，对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，常被吸附在皮肤粘膜和眼结膜上，从而产生刺激和炎症。有没有发现夏天我们进入卫生间时，会不自觉地眯起眼睛，捂住口鼻，那是因为氨气在刺激我们。那大家还有没有发现当你进入牛场的时候，会不会也不自觉地眯眼，捂口鼻。那是因为牛场中其实有氨气。若是在通风环境下还好，但是要是在冬季，天气寒冷，给牛搭了个棚子，不通风，这个时候氨气就在牛棚里，氨气浓度低还行，如果氨气浓度高就危险了。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]氨气通过呼吸道吸入后，经肺泡进入血液，与血红蛋白结合，使血红素变为正铁血红素，降低血红蛋白地携氧能力，从而出现了组织缺氧。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]在牛舍，如果氨气的浓度达到10-15ppm，会明显降低动物的抵抗力，超20ppm会损伤哺乳犊牛支气管绒毛上皮，引发淤血细胞聚集乃至发生肺炎。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]所以一般在牛舍都会放置一个检测氨气的气体检测仪，设置好报警限，一旦牛舍氨气超过一定的浓度，气体检测仪就会报警，这个时候就要采取一定的措施了。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]那应该采取什么措施呢？[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]①加强通风换气。②进行科学合理的建筑设计。从牛舍建筑设计着手，在舍内设计除粪装置和排水系统。③加强卫生管理。从牛舍卫生管理着手，及时清除粪尿污水，避免在舍内分解腐烂。④注意牛舍防潮。因为氨和硫化氢都易溶于水，当舍内湿度过大时，氨和硫化氢被吸附在墙壁和天棚上，并随着水分透入建筑材料中。当舍内温度上升时，又挥发逸散出来，污染空气。因此，牛舍的防潮和保暖是减少有害气体的重要措施。⑤舍内地面铺设垫料。垫料可吸收一定量的有害气体，其吸收能力与垫料的种类和数量有关。一般麦秸、稻草或干草等对有害气体均有良好的吸收能力。研究表明，过磷酸钙对减低舍内的氨臭有良好的作用。[/size][/font][/align][align=left][font='calibri'][size=16px]希望这些方法能够提供一些帮助。[/size][/font][/align]

[b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]①机械吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤将大于土壤孔隙而悬浮于溶液中（如骨粉、饼肥、磷矿粉及粪便残渣等）的微细颗粒机械地阻留下来，使之不随土壤中渗水而流走的一种作用。由于土壤颗粒愈小，排列愈紧密，土壤孔隙愈细，因此机械吸收作用就越强，则土壤保肥性能就好。这种作用对新改稻田、新水库、塘坝有利增强保水蓄水的功能。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]②物理吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]它是指土壤胶体依靠其表面能将分子态养分吸附在表面上，而胶体与被吸附物不起任何化学反应的一种作用。这种作用，由于对分子态养分有保持能力，因此，土壤中的氨气、尿素、氨基酸等分子态氮就会减少挥发损失。平常在施用易挥发的铵态氮肥时要求复好土就是这个道理。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]③化学吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指土壤中可溶性养分（如某些离子与带不同电荷的离子发生化学作用），由纯化学作用产生不溶性沉淀而固定在土壤内的作用。这种作用，虽然有减少可溶性养分的流失，但被固定下来的养分就难以再被作物吸收利用，故降低了养分的利用率。因此，把磷肥集中施或与有机肥混和施，制成颗粒球肥施和根外喷施，就是避免化学吸收作用的发生，减少土壤对磷酸的固定。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]④代换吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这又叫物理化学吸收作用。它是指土壤胶体表面吸着许多与它带相反电荷离子的同时，其表面上又有等当量的同电荷的其它离子被代换出来的作用。其实质是一种离子（阳离子或阴离子）代换过程，是土壤胶体所吸收的离子和土壤溶液中的离子在相互代换。所以这种作用是可逆的，即胶体所吸收的离子，又能重新被其它离子代换到溶液中去。从而，这种作用在调节土壤中可溶性养分的保蓄和供应，具有重要意义。[/color][/font][b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]⑤生物吸收作用：[/color][/font][/b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black]这是指生活在土壤中的微生物及作物根系和动物等，吸收养分构成有机体而保留在土壤中的一种性能。由于生物是根据自身需要，从土壤溶液中选择吸收各种可溶性养分，形成有机体。当它们死亡后，有机残体又逐渐分解，把营养物质释放出来，供作物吸收利用。所以生物吸收作用，能保持养分，积累养分，提高土壤肥力。[/color][/font]

我司水厂加氯间配置一套液氯吸收装置，吸收原理：吸收液是氯化亚铁（铁+盐酸），其与氯气反应生产氧化铁，氧化铁再与铁反应，还原成氯化亚铁。这样吸收液理论上是可以循环使用的。Fe+HCl = FeCl2FeCl2+Cl2 = FeCl3FeCl3+Fe = FeCl2 我想请教大家的是，如果吸收液的容积是1m3，那么，能吸收多少氯气？请教计算过程！请各位前辈赐教。

[color=#444444]请教各位：[/color][color=#444444]1. 如题，如何在线分析含水蒸气、二氧化硫、三氧化硫、氨气混合气各组分含量？[/color][color=#444444]2. 在常温下，气袋中混合气中的水蒸气会冷凝成水，水会吸收氨气和二氧化硫等，此时用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析气体中的氨气、二氧化硫和三氧化硫，用液相色谱分析液体中的气、二氧化硫和三氧化硫是否可行？[/color]

3.16g/l的高锰酸钾和1.8mol/l的硫酸等体积混合，作为汞的吸收液，为什么只是测吸收液荧光值就有2万多？？有谁知道可以说下？？

请问甲醛吸收液的温度 对吸收甲醛有影响吗？

各位大神，我在做实验室发现类似一下结构，点板有吸收，但是过液相无紫外吸收，个人认为可是东西是挂柱子上洗脱不下来，请问应该用什么样的流动相以及酸碱性呢，我目前用过TFA和氨水，和碳酸氢铵。均无吸收，流速1.6ml/min。求各位大神指教

我想问一下，固定汚染源废气 硫酸雾 的新国标中有提到用吸收瓶进行废气吸收，那吸收瓶中吸收液的浓度是需要按照淋洗液浓度进行调整，还是说不管你淋洗液用什么吸收液都用30mmol/l的NaOH呢？

今天测一个柜子的甲醛，我用现配的甲醛吸收液和已经配制有一周多时间的甲醛吸收液同时测，加入硫酸铁氨后，现配的试剂不显色，而放置很久了的，却显色，然后过了一会儿，我又单独测现配试剂，显色了，但是颜色很浅。然后测出来两种的甲醛浓度就不一样，

今天测一个柜子的甲醛，我用现配的甲醛吸收液和已经配制有一周多时间的甲醛吸收液同时测，加入硫酸铁氨后，现配的试剂不显色，而放置很久了的，却显色，然后过了一会儿，我又单独测现配试剂，显色了，但是颜色很浅。然后测出来两种的甲醛浓度就不一样，现配的浓度值是0.01，放置很久的甲醛吸收液测出来是0.07，请问这是什么问题？

一直想找这方面的标准的资料，但没有搜到。就吸收管加吸收液和排出吸收液标准是如何的操作的？有这方面的专家吗？指导一下吧，最好能有个视频上来。谢谢！

?氨气是一种无色、有强烈刺激性恶臭的气体，属于无机化合物，化学式为NH3，分子量为17.031。? 氨气的标准状况下密度为0.771g/L，相对密度为0.5971（以空气为基准）。它极易溶于水，1体积水能溶解700体积的氨气，且溶于水后呈弱碱性。氨气的沸点为-33.5℃，熔点为-77.75℃，在常温下加压即可使其液化。氨气具有还原性，在有催化剂存在时，可被氧化成一氧化氮。氨气主要用于制取液氮、氨水、硝酸、铵盐和胺类等。此外，氨气可由氮和氢直接合成而制得，但具有毒性和强刺激性，能灼伤皮肤、眼睛、呼吸器官的粘膜。人吸入过多氨气，可能会引起肺肿胀，以至死亡?。 氨气与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。其爆炸极限为15.7%-27.4%。氨气与氟、氯等能发生剧烈的化学反应，若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。因此，氨气的储存和运输需要在阴凉、干燥、通风处进行，远离火种、热源，防止阳光直射，并与卤素（氟、氯、溴）、酸类等分开存放，采取防火防爆技术措施?。 综上所述，氨气作为一种重要的化工原料，在工业生产中有着广泛的应用，但其理化特性也带来了安全风险，需要在使用和储存过程中采取相应的安全措施以确保安全?。

我的一个反应器里产生硫化氢气体，尽管有密封（可能免费不彻底），但是还是会使屋子里都是臭味。想问下硫化氢可以用什么吸收液（比如什么碱液）吸收吗？让他从管子里逸散出来的时候就被吸收掉。如有回复，万分感谢！

在工作场所采样与环境空气采样中，对于用吸收液采样的项目，如氨、二氧化硫、氮氧化物、甲醛等等项目，会涉及到吸收液空白与采样全程空白，大家是否清楚在分析的时候，什么情况是样品减去吸收液空白，什么情况是样品减去采样全程空白？还有，说吸收液空白与采样全程空白的差别不能太大，否则需重采样？请问，这个差别怎么判定？我没有看见相关的依据

在采样时，大气泡吸收管里面甲醛吸收液放5mL，采样20min,流量0.5L/min.能不能在大气泡吸收管里面放甲醛吸收液放5mL，采样10min,流量1L/min.为什么？？？？

1727年英国的牧师、化学家哈尔斯（Hales,S.1677－1761），用氯化铵与石灰的混合物在以水封闭的曲颈瓶中加热，只见水被吸入瓶中而不见气体放出。177４年化学家普利斯德里重作这个实验，采用汞代替水来密闭曲颈瓶，制得了碱空气（氨）。他还研究了氨的性质，发现它易溶于水、可以燃烧，还发现在氨气中通以电火花时，其容积增加很多，而且分解为两种气体；一种是可燃的氢气；另一种是不能助燃的氮气。从而证实了氨是氮和氢的化合物。其后戴维等化学家继续研究，进一步证实了2容积的氨通过火花放电之后，分解为1容积的氮气和３容积的氢气。 　　19世纪以前，农业生产所需氮肥的来源，主要是有机物的副产物和动植物的废物，如粪便、种子饼、腐鱼、屠宰废料、腐烂动植物等。那时哨石的产量很有限，而且主动用于军工业生产。1809年，智利的沙漠地区发现了一个巨大的硝酸钠矿床，很快就开发利用。到1850年世界上硝盐的供应，主要是智利。随着农业的发展和军工生产的需要，迫切要求建立规模巨大的探索性的研究。他们设想，能不能把空气中大量的氮气固定下来。于是开始设计以氮和氢为原料的合成生产氨的流程。 　　尤其是在18４7年，德国发生了农业危机，首都柏林爆发了抢夺粮食的“土豆革命”，引起了政府重视生产粮食，因而开展了对土壤的研究。在土壤的肥料问题上，曾经流行一种腐殖质理论，认为作物是依赖土壤中的腐殖质为养料的。而腐殖质这种东西只能来源于腐败的动植物体，因此肥料的来源是有限的。当时德国的著名化学家李比希致力于研究植物所需要的碳和氢的来源问题。为此，他对稻草和其它许多干草的分析中发现，植物中含碳的量不是因土壤的条件不同而有所不同，因此他支持植物中的碳来自大气的观点。他在分析各种植物的汁液时，发现其中都含有氨，同时发现雨水中也有氨。大气中的氮很不活泼，也不能直接被植物所吸收，而氨却容易被植物吸收，因此他判断植物是通过吸收氨来获得含氮养料的。李比希的实验结论，第一，指出腐殖质理论的局限性，把植物氮的来源限制于腐殖质；第二，指出了腐殖质理论的表面性，只知道植物氮来源于腐殖质，而不知道氮是怎样被植物吸收的；第三，指明了开辟新的氮肥源的重要性。 　　1900年法国化学家勒夏特利是最先研究氢气和氮气在高压下直接合成氨的反应。很可惜，由于他所用的氢气和氮气的混合物中混进了空气，在实验过程中发生了爆炸。在没有查明发生事故的原因的情况下，就放弃了这项实验。德国化学家能斯特（Nernst,W.1864-1941），对于研究具有重大工艺价值的气体反应有兴趣，民研究了氮、氢、氨的气体反应体系，但是由于他在计算时，用了一个错误的热力学据，以致得出不正确的理论，因而认为研究这一反应没有什么前途，把研究停止了。 　　虽然在合成氨的研究中化学家遇到的困难不少，但是，德国的物理学家、化工专家哈伯（Haber,F.1868－1934）和他的学生勒罗塞格诺尔（LeRossignol,R.）仍然坚持系统的研究。起初他们想在常温下使氨和氢反应，但没有氨气产生。又在氮、氢混合气中通以电火花，只生成了极少量的氨气，而且耗电量很大。后来才把注意力集中在高压这个问题上，他们认为高压是最有可能实现合成反应的。根据理论计算，表明让氢气和氮气在600℃和200个大气压下进行反应，大约可能生成8％的氨气。如果在高压下将反应进行循环加工，同时还要不断地分离出生成的氨气，势必需要很有效的催化剂。为了探索有效的催化剂，他们进行了大量的实验，发现锇和铀具有良好的催化性能。如果在175－200个大气压和500－600℃的条件下使用催化剂，氮、氢反应能产生高于6％的氨。 　　哈柏把他们取得的成果介绍给他的同行和巴更苯胺纯碱公司，并在他的实验室做了示范表演。尽管反应设备事先做了细致的准备工作，可以实验开始不久，有一个密封处就受不住内部的压力，于是混合气体立即冲了出来，发出惊人的呼啸声。 他们立即把损坏的地方修好，又进行几小时的反应后，公司的经理和化工专家们亲眼看见清澈透明的液氨从分离器的旋塞里一滴滴地流出来。但是，实验开始时发生的现象确实是一个严重的警告，说明在设计这套装置，必须采取各种措施，以避免不幸事故发生。哈伯的那套装置，在示范表演后的第二天发生了爆炸。整个设备倾刻之间变成一堆七歪八扭的烂铁。随后，刚刚安装好的盛着催化剂锇的圆柱装置也爆炸了。这时金属锇粉遇到空气又燃烧起来，结果，把积存备用的价值极贵的金属锇几乎全部变成了没有多用处的氧化锇。尽管连续出了一些爆炸事故，但巴登公司的经理布隆克和专家们还是一致认为这种合成氨方法具有很高的经济价值。于是该公司不惜耗巨资，还投入强大的技术力量、并委任德国化学工程专家波施（Bosch,C.1874－1940）将哈伯研究的成果设计付诸生产。波施整整花了5年的时间主要作了两项工作。第一，从大量的金属和它们的化合物中筛选出合成氨反应的最适合的催化剂。在这项研究中波施和他的同事做了两万多次实验，才肯定由铁和碱金属的化合组的体系是合成氨生产最有效、最实用的催化剂，用以代替哈伯所用的锇和铀。第二，是建造了能够高温和高压的合成氨装置。最初，他采用外部加热的合成塔，但是反应连续几小时后，钢中的碳与氨发生反应而变脆，合成塔很快地报废了。后来，他就将合成塔衬以低碳钢，使合成塔能够耐氢气的腐蚀。第三，解决了原料气氮和氢的提纯以及从未转化完全的气体中分离出氨等技术问题。经波施等化工专家的努力，终于设计成了能长期使用的操作的合成氨装置。1910年巴登苯胺纯碱公司建立了世界上第一座合成氨试验工厂，1913年建立了大工业规模的合成氨工厂。这个工厂是第一次世界大战期间开始为德国提供当时其缺少的氮化合物，以生产炸药和肥料。

二乙氨基二硫代甲酸银光度法做水中砷，紫外分光光度法，吸收液配制时，要称二乙基二硫代甲酸银，用三氯甲烷调成糊状，加三乙醇胺，再用三氯甲烷定容，剧烈振荡，使之溶解，24h后过滤到棕色瓶中，放冰箱里冷藏。想问的是：1、剧烈振荡时，如果在容量瓶中，如何振荡，如何判断它是否溶解。2、三种试剂用同一种，配几次吸收液做空白试剂都不一样，这是为什么？3、吸收液配制时，如果不溶解，空白试剂会为0.001吗？吸收液配制时要注意什么问题？