奥克托金

使用二维液相三重四极杆质谱联用法同时测定多种高极性兴奋剂，包括米屈肼和如奥克巴胺等肾上腺素能药物。

本方法根据国标HJ/T 400-2007规定的环境条件下，受检车辆处于静止状态，车辆门、窗和乘员舱进风口风门均处于关闭状态，发动机和空调等设备不工作。且需要在一定的存放条件（25℃/50%湿度）下关门静置16小时后用热脱附气质方法检测奥迪车“异味”

米托蒽醌(MTX)在0. 2 mol /L B2R缓冲溶液(pH = 1. 5)中循环伏安扫描时,在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1 (峰电位为1. 087 V)和两个灵敏的还原峰P2 (峰电位为0. 817 V) 、P3 (峰电位为0. 764 V) 。P1 峰电流值与MTX浓度在1. 0 ×10 - 9 ～1. 0 ×10 - 6 mol/L 范围内呈良好的线性关系 其检出限可达5. 6 ×10 - 10 mol/L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件,建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法 同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。

烷基胺有特殊的刺激气味，对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用，其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺，而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质，因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置：天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中，加入5 mL乙腈溶解，用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度，振荡5 min，超声波浸提5 min，于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱，弃去前2.5 mL，接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。

邻苯二甲酸酯是环境内分泌干扰物，是一类具有干扰人类和其他动物内分泌的有毒有机污染物。化妆品中邻苯二甲酸酯广泛应用于香水、指甲油、洗涤用品等，还作为一些产品的溶剂和芳香的固定液。过多使用含邻苯二甲酸酯的化妆品，会增加女性患乳腺癌的概率，而且容易引起孕妇流产及胎儿畸形。检测化妆品中的邻苯二甲酸酯对保护消费者的健康具有重要意义。一、试验仪器1.高效液相色谱仪2.垂直振荡器：天津市恒奥科技发展有限公司3.超声波清洗器：天津市恒奥科技发展有限公司4.过滤器：天津市恒奥科技发展有限公司二、试验方法1.色谱条件色谱柱：C18 4.6mm×250mm，5μm检测器：二极管阵列检测器检测波长：280nm流量：1.0ml/min柱温：25℃进样体积：5μl2.标准溶液的配制 分别准确称取10种邻苯二甲酸酯标准品0.05g，用甲醇溶解，移入50ml容量瓶中，定容至刻度线，摇匀，配成一定质量浓度的标准溶液。准确移取标准溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml于10ml具塞刻度试管中，用流动相稀释至刻度，用垂直振荡器（同时可操作6或10个样品）摇匀，配成一定质量浓度的混合标准溶液。3.样品前处理和测定 准确称取化妆品样品1.0g，置于10ml具塞刻度管中，加入甲醇至刻度，振摇，超声波提取20~30min。经0.45μm滤膜过滤。滤液待测。在设定色谱条件下，取5μl进行HPLC分析。三、计算 根据峰面积，从标准曲线分别得出10种邻苯二甲酸酯组分的质量浓度 ，样品中邻苯二甲酸酯的最终浓度应在浓度上成稀释倍数。

本文结合质量通用型检测器-电雾式检测器（CAD）建立一种简单、快速的HPLC方法，对奥贝胆酸及有关物质的分离与检测进行了初步研究。通过优化梯度洗脱程序，可实现奥贝胆酸与多种有关物质的有效分离。在此方法下，多种不同批次的奥贝胆酸样品均得到了理想的检测结果。本方法检出效果好、灵敏度高、重复性好、线性范围宽广，对奥贝胆酸的质量控制研究具有一定指导意义。

近几年来，由于聚曝吩衍生物在发光器件、光伏电池及场效应份等方而潜在应用而备受关注。要使这类新型的光电聚合物材料走向实用化，还需要一步的改善和提高它们的光电特性和效率。这些性能除了与材料本身的化学构有关外，还与聚合物的物理形貌及分子形态有着密切的关系。Ll前聚合物理形貌对光电特性的影响研究主要集中在导电性能方面，而对光学方而的研较少。本论文分别用氧化聚合法和电化学聚合法合成和制备了聚{3一(2一甲软从苯唆吩』薄膜和纳米线阵列，详细分析了它们的发光特性和机理。利用同步辐射射线近边吸收技术(NEXAFS)，分析了不同电负性的取代基对聚咪吩电J气结和分子取向的影响。取得的结果包括以下几个方面:(1)通过格氏反应合成了3一(2甲氧基苯)唆吩，再用FeCI3作催化剂氧化合了聚〔3一(2一甲氧基苯)唾吩』(PMP-Th)。热重分析表明聚合物在400℃刁‘现失重现象，具有较高热稳定性。聚合物的最大发光波长为687nln，带较窄，是较好的近红外发光材料。X射线衍射技术证明聚合物内有微区，这可能是由分子的局域有序排列造成的。(2)以高纯铝为原料，分别在草酸溶液和硫酸溶液中，采用二次阳极钱化法制备了孔洞高度有序的阳极氧化铝(AAO)模板。通过改变制各条件，获了孔径在30tun一80nm，孔密度为一10’。孔/cm，的一系列氧化铝模板。用上自制的不同孔径的多孔氧化铝为模板，采用循环伏安法，制备PMP-Th的纳米线阵列，纳米线的直径与模板的孔径大小相当，纳米线长度可通过控制电量来调控。结果证明循环伏安法电化学技术与模板相结合是制备一维聚合物纳米阵列的有效方法，易于调控纳米线的长和维度。(3)分析研究了各种直径的PMP一Th纳米线阵列在由草酸溶液中制得的AA模板中的发光特性，与PMP一Th薄膜的发光光谱相比，纳米线阵列的发波长都有较大蓝移，强度显著增强。纳米线阵列的发光显示显著的尺依赖性，随着AAO孔径由80lun减小到60nm，发光波长逐渐从58On蓝移至560lun，当孔径从60nln减至40tun时，发光峰从56Onm红移580tun。经过红外光谱分析和对分子环境的比较探讨发现发光潜的蓝移摘要由模板的孔洞限制效应引起的，小孔径中发光的红移是聚合物分子有序取向使有效共辘程度增加带隙能降低导致的。结合聚合物薄膜和从O的吸收光谱和光致发光激发谱，对光强增强的机理进行了探讨，认为光强增强是由AAO与聚合物分子间的能量转移造成的，光强随孔径减小而降低是给体的发光谱与受体的吸收谱搜盖度降低以及分子有序堆积使荧光效率降低的结果。(4)分别比较了PMP一Th纳米线阵列和聚(3一澳代唾吩)(PBr一Th)纳米线阵列在硫酸溶液中制得的AAO(S-AAO)和草酸溶液中制得的从O(C一AAO)中的发光特性，发现PMP一Th纳米线阵列在S一AAO中的发光峰位和强度的尺寸依赖性与C-AAO一致，说明PMP-Th线阵列在从O的发光特性与AAO孔壁的化学环境无关，也进一步说明了PMP一Th纳米与AAO之间没有化学反应。与PMP一Th在C.AAO和S一AAO中的发光特性显著不同的是，PB卜Th纳米线在C.AAO和S一AAO中的发光强度相比于薄膜PB卜Th的光强大大降低，这可能是PB卜Th分子在模板中的取向度较高或者是PB卜Th与AAO有较复杂的相互作用造成的。与PMP一Th纳米线相同的是PB卜Th在两种模板里的发光波长的尺寸依赖性是一致的。因此对这一体系的研究还需要进一步的深入和扩展。(5)利用同步辐射NEXAFS技术，分析了PMP一Th和PB卜Th的电子结构，通过分析角分辨NEXAFS谱，确定了PMP一Th分子和PB卜Th分子在R片电极上的分子取向:PB卜Th分子链“倾斜”于金属表面，而PMP-Th由于甲氧基苯的位阻和电子效应的双重影响表现为无序。

奥林巴斯是目前一系列手持光谱仪中，畅销的仪器之一，许多人在通过抉择后选择了奥林巴斯。作为一台自动检测设备，又有着合金分析仪的称号，奥林巴斯是如何在众多手持光谱仪中脱颖而出的呢？作为一台合金分析仪，奥林巴斯有着它自己的特点和优势，正是这些优势，才让它深受厂商的信赖。

本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定人血浆中奥美拉唑的方法。人血浆样品经乙腈沉淀，离心后取得的上清液进样分析，可在5 min内快速、准确地检测血浆中奥美拉唑含量。本实验对方法选择性、线性范围、定量下限、精密度、回收率、基质效应、残留等项目均进行考察。结果表明该方法满足生物样品方法学验证要求，具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的特点，适合人血浆中奥美拉唑含量的快速准确检测，可用于人体内奥美拉唑浓度的测定及其人体药代动力学研究。

饲料脂肪水平对克氏原螯虾生长性能、生理生化和肝脏组织形态的影响

本文建立了使用岛津超高效液相色谱串联质谱联用仪测定饮用水中奥卡西平、阿米替林、舍曲林、帕罗西汀和阿利马嗪等5种禁用药物的方法。方法在8 min内完成测试。结果表明，5种物质在0.1~40 ng/mL浓度范围内线性关系良好，仪器检出限为0.01~0.02 ng/mL。0.5 ng/mL和20 ng/mL标准溶液分别重复进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.07~0.11%和0.99%~3.88%之间。0.1、0.2、1 ng/mL 3个水平浓度的加标回收率测试，平均回收率为87.5%~106.3%，相对标准偏差为1.22%~6.23%。该方法满足标准规定，能快速、有效的分析饮用水中奥卡西平等5种物质的含量。

AOD炉法（即氩氧脱碳法）是精炼不锈钢较先进的技术。其具有设备简单、操作方便、适应性强、投资省、生产成本低等优点，而被广泛采用。将高炉铁水和中频炉上熔化的合金，经钢包注入AOD炉，冶炼时吹入O2、Ar或N2混合气体，对钢水脱碳，同时由加料系统加入还原剂、脱硫剂、铁合金或冷却剂等调整钢水成分和温度，冶炼出合格的不锈钢水供连铸机。我们选择一种AOD炉渣来进行微波消解实验，寻找可将其完全溶解的实验方法。

按照美国药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C8(P/N：TO12S05-1546WT)色谱柱测定盐酸奥洛他定滴眼液含量，以奥洛他定色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。

按照美国药典规定的液相色谱法，用YMC-Triart C8(P/N：TO12S05-1546WT)色谱柱测定奥美拉唑含量，以奥美拉唑色谱峰计，容量因子、理论塔板数计拖尾因子完全符合规定。

2012年11月底被爆出养殖的一只鸡从孵出到端上餐桌，只需要45天，是用饲料和药物喂养的。其中一些不法商贩采用金刚烷胺人用药物，用于抑制禽类的禽流感等病症。其原因是价格低廉，但如果用量不当会导致其在禽类体内残留或禽流感病毒变异，人体食用后会对人体造成伤害。 文章介绍了检测肌肉中金刚烷胺的前处理方法，采用三氯乙酸和乙腈进行混合提取，离子交换SPE小子进行净化。该方法回收率高，操作简单，净化后的杂质少，使物质定性定量更准确。文章还介绍了天津恒奥科技可提供的相关仪器。

AOD炉法（即氩氧脱碳法）是精炼不锈钢较先进的技术。其具有设备简单、操作方便、适应性强、投资省、生产成本低等优点，而被广泛采用。将高炉铁水和中频炉上熔化的合金，经钢包注入AOD炉，冶炼时吹入O2、Ar或N2混合气体，对钢水脱碳，同时由加料系统加入还原剂、脱硫剂、铁合金或冷却剂等调整钢水成分和温度，冶炼出合格的不锈钢水供连铸机。我们选择一种AOD炉渣来进行微波消解实验，寻找可将其完全溶解的实验方法。

根据GB23200.113，本研究采用QuEChERS前处理对植源性样品中的农药残留进行提取，采用AOC-6000μ SPE技术，自动对QuEChERS提取液进行在线净化，并自动添加内标和保护剂等，并采用PTV进样口，省去乙腈转溶的步骤，直接进样，节省人力，方法简单易操作。

在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ～110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ～510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.

作为无损质检一线的“能力者”，奥林巴斯手持式合金分析仪是一种基于X射线的荧光光谱仪，可以实现无损检测，在3秒内可以得到分析结果，如今已经出现各种行业的工作场地，抗摔防潮，结合可以快速识别材料化学成分和矿物相的X射线衍射分析仪，几乎可以横扫各大质检、检测线。

迪澳核酸提取解决方案可满足对血清、血浆、全血、病毒培养液、鼻（咽）拭子、组织灌洗液、石蜡切片、羊水、宫颈脱落细胞、阴道分泌物、尿液、粪便等样本的病毒核酸（DNA和RNA）提取纯化，以及细菌、真菌、动物组织和植物组织的核酸提取及纯化，可分离出高质量得核酸，用于开展后续的分子生物学实验。

本实验按照中国药典2020版二部奥美拉唑肠溶胶囊项下检测方法，以pH7.6的磷酸盐缓冲溶液与乙腈为流动相，使用KeKao 5µm C8，250×4.6mm 色谱柱对奥美拉唑肠溶胶囊的系统适用性溶液进行测试，实验结果表明，理论塔板数按奥美拉唑峰计算为16277，奥美拉唑峰与杂质I峰的分离度为6.98，大于2.0，满足检测要求。

奥美拉唑，主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征，也可用于胃溃疡和反流性食管炎；静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗。与阿莫西林和克林霉素或与甲硝唑与克拉霉素合用，以杀灭幽门螺杆菌。本例通过电位滴定法测定奥美拉唑的含量。

四年一届的奥运会是全世界瞩目的运动盛会，申办成功的国家都会耗巨资修建奥运场馆，但是新装修的场馆中有可能暗藏健康杀手。场馆中的墙面、地板和家具设施中含有大量的涂料、油漆、胶水等，这些化工产品长期散发出甲醛、苯、氨等致癌性挥发性有机物，影响人体造血功能，危害健康。Mars-400便携式气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）用于测量现场环境空气中挥发性有机污染物，可一人携带和操作。仪器无需外接电源仅使用附件箱中载气和电池工作。

美国环境保护署（USEPA）公布了方法1621草案，这是一种通过燃烧离子色谱法(CIC)测定水基质中AOF的筛选方法。该方法检测溶解在水中的有机氟化合物，将样品通过颗粒活性炭（GAC）柱进行吸附。有机氟化合物的常见来源是PFAS和非PFAS含氟化合物，如杀虫剂和药物。在CIC系统中，样品吸附在活性炭上,AOF化合物通过燃烧分解。产生的含氟燃烧气体被收集在吸收溶液中，通过离子色谱进行分析。这种技术的一个优点是与其他分析分析方法比较，它提供了PFAS总量的信息。在这篇文章中，我们介绍了使用CI对AOF进行了分析。对EPA方法1621草案中规定的加标化合物全氟己烷磺酸（PFHxS）进行了评估，以确定初始精密度和回收率（IPR），并对河水样品进行了分析。

地奥司明（diosmin）是一种能增强静脉张力、降低血管脆性及异常的通透性、促进淋 巴回流及改善微循环的药物。临床上主要用于治疗各种原因引起的慢性静脉、淋巴功能不全 相关的各种症状，包括静脉曲张、静脉性水肿、血栓性静脉炎、深静脉血栓等，也可用于治 疗急性、慢性痔疮等有关症状。对于静脉系统，本品通过延长肾上腺素作用于静脉壁引起收 缩的时间，从而增强静脉张力；对于微循环系统，本品可降低毛细血管的通透性及增强其抵 抗力；对于淋巴系统，本品增加淋巴引流速度以及淋巴管收缩作用，改善淋巴回流，减轻水 肿症状。

对于奥氮平和氟西汀血药浓度的检测，传统方法需要复杂的前处理骤，本文欲通过双三元液相色谱的在线除杂技术，血清仅通过简单的甲醇沉去除蛋白，即可实现直接进样检测。

尝试使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱在0.02%磷酸/乙腈梯度条件下进行分析，由于奥贝胆酸为末端吸收，在10mg/mL浓度下进样50μL，调整波长后发现主峰中含有一明显杂质峰。

奥林巴斯合金分析仪可检测铜、钢、锡等多种合金元素，并且对于轻基体合金也有非常好的检测能力，被广泛用金属制造行业中，材料、半成品、成品的品质控制；主要是针对市面上生产出的金属材质身份鉴别（PMI），用于工程、工厂对多种金属材料混料进行准确区分及分类管理。

使用二维液相三重四极杆质谱联用法同时测定多种高极性兴奋剂，包括米屈肼和如奥洛福林等肾上腺素能药物。

对Lavision公司，DLR，TUD等单位的体视3D3C流动分析算法进行了比较分析。同时介绍了如何用静态斯托克斯方程估算不可压缩流体的体视流场。