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白铁矿晶体
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白铁矿晶体相关的方案
热分析技术在褐铁矿结晶水热分解中应用研究
利用热分析( TG、DTG、DSC)技术, 在一定升温速率(= 10 / min)下对褐铁矿结晶水热分解进行非等温动力学研究,采用Coats-Redffen法求解了褐铁矿结晶水热分解过程的活化能。结果表明: 褐铁矿结晶水热分解过程是一个缓慢 快速 缓慢的过程,其在烧结过程中吸收热量与结晶水含量不成正相关, 而与热分解活化能成正相关。
鲕状赤铁矿“磁化焙烧-晶粒长大-磁选”新工艺研究
摘 要: 基于宣龙式鲕状赤铁矿嵌布粒度极细、结构复杂等特点,进行了磁化焙烧-晶粒长大-磁选新工艺研究。在焙烧温度为800℃,煤粉配比10%,焙烧时间45min的条件下,使赤铁矿还原焙烧成磁铁矿,经过弱磁选,可得到铁精矿品位62.5%,回收率85.5%的良好选矿技术指标。通过一系列观测手段及相关理论说明,证实了磁铁矿晶粒能够长大。
岛津XRD定量分析铁矿石中针铁矿含量
铁矿石中针铁矿的含量直接影响到其基于《国际海运固体散装货物规则》的类别判定。本文利用岛津XRD-7000型衍射仪测试了某铁矿石样品,对照ICDD-PDF卡片库进行了物相鉴定,并利用Rietveld精修对样品中各物相进行了定量,结果显示该铁矿石中针铁矿含量为63.97%,测试结果对于铁矿石基于散固规则进行类别判定具有重要的指导意义。
使用配备钻石晶体 ATR 的 AGILENT CARY 630 FTIR 快速分析矿物
本报告详细说明配备整体式钻石晶体衰减全反射 (ATR) 附件的 Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪可用于矿物样品的简单快速测定。通过根据谱图库的相互参照,可以利用所得的谱图对矿物类型进行定性鉴定。
使用配备钻石晶体 ATR 的 AGILENT CARY 630 FTIR 快速分析矿物
摘要本报告详细说明配备整体式钻石晶体衰减全反射 (ATR) 附件的 Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪可用于矿物样品的简单快速测定。通过根据谱图库的相互参照,可以利用所得的谱图对矿物类型进行定性鉴定。
凯璞科技:热分析技术在褐铁矿中结晶水热分解中应用研究
利用热分析( TG、DTG、DSC)技术, 在一定升温速率(= 10 / min)下对褐铁矿结晶水热分解进行非等温动力学研究,采用Coats-Redffen法求解了褐铁矿结晶水热分解过程的活化能。结果表明: 褐铁矿结晶水热分解过程是一个缓慢 快速 缓慢的过程,其在烧结过程中吸收热量与结晶水含量不成正相关, 而与热分解活化能成正相关。
北京理工陈棋晶体成核技术稳定钙钛矿/晶硅叠层电池均匀卤素分布
混合卤化物钙钛矿太阳能电池,尤其是钙钛矿/晶硅叠层太阳能电池 (PSTs),展现出巨大的潜力,但其长期稳定性,尤其是宽带隙 (WBG) 钙钛矿吸收体的稳定性,仍然是一个挑战。WBG 吸收体薄膜的晶体质量差和多晶取向导致离子迁移和相分离,从而降低器件寿命。来自北京理工大学的陈棋团队于Science 2024年8月1日第6708期中发表研究中,着重于成核工程,通过促进 3C 相成核并控制前体组成,以获得具有优异晶体质量和纹理的 WBG 吸收体。这种方法有效减少了非辐射复合,增强了对热降解、离子迁移和相分离的稳定性。基于此,团队实现了在 1 cm2 和 25 cm2 活性区域中分别为 32.5% 和 29.4% 的高效率 钙钛矿/晶硅叠层电池,并在长期稳定性方面取得了显着突破。
鄂西晚泥盆世含磷鲕状铁矿石 中磷的赋存状态与形成
广泛分布于我国南方泥盆纪地层的(宁乡式)铁矿储量巨大'然而含磷高严重制约了该类型铁矿的开发利用&铁矿石中磷的赋存状态是设计该类型铁矿(提铁降磷)方案的理论基础'是开发该铁矿首先要了解的问题&充分利用湿化学全岩分析*电感耦合等离子体质谱分析等全岩元素分析'扫描电子显微镜*P射线衍射等物相分析'电子探针微分析*激光剥蚀电感耦合等离子体质谱分析等微区分析技术'
氢化物发生原子吸收法测定铁矿中砷、锑、铋
摘要:本文研究了流动注射一氧化物发生原子吸收法(FI一HG-AAS〉测定铁矿中痕量砷、锑、铋的分析方法,讨论了仪器工作参数、实验条件、基体的干扰。方法的RSD分别为2.1、2.8、2.4%(n=11),检出限为0.20、0.57、0.32ng/ml,加标回收率为97.2%-104.0%。关键词: FI-HG-AAS,铁矿,砷、锑、铋
含锡锌铁矿的矿物学特性及其综合利用新技术
摘要:研究含锡锌复杂铁精矿的矿物学特性,并开发含锡锌铁精矿球团预氧化− 弱还原焙烧新技术。研究结果表明:铁精矿中的主要载铁矿物为磁铁矿,主要含锡矿物为锡石,主要含锌矿物包括闪锌矿和铁闪锌矿,其中闪锌矿占绝大部分;以单体锡石形式存在的锡占 54.78%,而磁铁矿颗粒中的锡占 41.31%;磁铁矿中的锡绝大部分为锡石的微细粒包体;88.95%的锌存在于硫化矿中,闪锌矿多以单体粒状或以不规则状与磁铁矿及其他矿物构成连生体;在w(C)/w(Fe)为0.2,焙烧温度为1 075 ℃,时间为50 min 时,球团矿抗压强度为2 380 N/个,Sn 和Zn 的挥发率分别为71.86%和56.28%,残余Sn 和Zn 含量均小于0.08%。
钛铁矿的紫外纳秒和飞秒激光剥蚀特性:非基体匹配定量的影响(英文原文)
使用飞秒激光电感耦合等离子体质谱仪分析钛铁矿中57Fe和49Ti的浓度大约比NIST SRM 610高1.8倍。与193nm准分子激光器相比,257nm 飞秒激光器的元素分离量较小。采用193nm准分子激光剥蚀时,激光能量密度的选择对钛铁矿元素分离有显著影响。与飞秒激光相比,纳秒激光生成的剥蚀坑和沉积气溶胶形貌的扫描电镜图像显示了更大的熔化效应,烧蚀坑周围颗粒沉积面积更大。在纳秒剥蚀坑周围喷出物主要由大滴再凝固的熔融物质组成;然而,在飞秒剥蚀坑周围的喷出物是由形状“粗糙”的微粒团块组成。这是纳秒激光和飞秒激光不同剥蚀机制的结果。使用NIST SRM 610作为193nm准分子LA-ICP-MS和fs-LA-ICP-MS的参考材料,可以对钛铁矿样品进行非基体匹配条件下的定量分析。采用193nm准分子LA-ICP-MS 在12.7 J cm-2高激光能量密度条件和采用fs-LA-ICP-MS对钛铁矿样品中的大部分元素进行分析,得到的结果一致。
铁矿石掺杂固废鉴别系统Oreids技术方案(HS XRF-Fast FP)
我国80%的铁矿石需求来自进口,2020年铁矿石进口量达到创纪录的11.7亿吨。不法贸易商常打着“进口铁矿石”的幌子进口劣质铁矿石或掺有氧化皮的固体废物,有的用固体废物违规闯关,对环境和国民健康的风险很大。随着我国对进口“洋垃圾”的明令禁止,如何快速鉴别检测出大宗进口铁矿石中掺杂的废渣等各类固体废物,是海关监管部门面临的新的风险与挑战。安科慧生研发的铁矿石鉴别系统(OreIDs)采用单波长X射线荧光光谱法(HS XRF)对铁矿石类样品进行元素含量成分分析和谱图鉴别,通过快速基本参数法(Fast FP)得到铁矿石中各元素含量与背景组成,并进一步通过谱图库检索与成分鉴别算法得到铁矿石相似度判定,有助于海关人员现场快速无损鉴别铁矿石的真伪。
X射线荧光光谱法分析铁矿石中的主次成分
铁矿石是钢铁生产企业的重要原材料,在整个钢铁冶炼过程中,铁矿石的成分分析非常重要。在过去的日常生产中,常采用湿化学分析方法,试样加工时往往采取碱熔后再进行溶解的方法,不同元素分析时还要采取过滤分离等繁杂手段以消除元素间干扰。用湿化学方法进行铁矿石分析,分析速度慢,溶解及分离过程中较易带来人为误差,不易进行大批量的分析。 X荧光光谱法具有分析速度快、样品制备相对简单、偶然误差小及分析精度高的特点,已广泛应用于各种原材料的分析中,包括铁矿石的成分分析。但由于铁矿石成分较为复杂,铁元素含量较高且变化范围较大,基体效应较为明显,这些对X荧光分析造成不利影响。通常采用压片法直接进行铁矿石分析时,其准确度不如化学法高。 采用玻璃熔片法对样品进行熔融稀释处理,可以有效地消除荧光分析中样品的粒度、密度、和成分的不均匀性等影响,大大降低了基体的吸收增强效应和共存元素的干扰,拓宽了分析范围,提高了分析速度,适用于铁矿石原材料的常规组分分析。
XRF在铁矿石品质检测中的测定应用
铁矿石是指存在利用价值的,含有铁元素或铁化合物的矿石,天然矿石(铁矿石)经过破碎、磨碎、磁选、浮选、重选等程序逐渐选出铁,是含有铁单质或铁化合物能够经济利用的矿物集合体。
聚光科技ICP-5000测定铁矿粉中8种元素含量
技术特点常量和痕量元素分析湿法消解法 基体干扰铁矿粉是由铁矿石(含有铁元素或铁化合物的矿石)经过选矿、破碎、分选、磨碎等加工处理而成的矿粉。是钢铁工业的主要原料,常应用于冶金行业、建筑行业、造船业、机械行业、飞机制造等对钢材需求量大的行业。并随着地质科学的发展,由研究矿物来指导找矿成为一个新的找矿方向。从一些微量元素的含量或比值可以为成矿预测和普查勘探研究提供有关科学信息。选用电感耦合等离子体发射光谱测定铁矿粉中多种微量元素具有用量少、分析速度快、准确等优点。本文采用盐酸+硝酸+氢氟酸消解样品,用高氯酸赶酸后,用稀盐酸定容,使用ICP-5000测定铁矿粉样品中的铝、钛、磷、钾、钠、锌、砷、铅8种元素的含量。
高温马弗炉在铁矿石灼烧试验中的详细应用
铁矿石灼烧试验是冶金学领域中一项重要的实验,通过该实验可以深入了解铁矿石的特性和变化。本文将详细介绍使用高温马弗炉进行铁矿石灼烧试验的具体步骤、方法以及实验结果。
手持光谱仪在铁矿勘测领域的应用
21世纪伴随着科技的不断发展进步,对铁矿石的勘测要求也越来越高,需要更加准确的技术来分析铁矿石中的元素成分。
北京瀚时:铁矿─钙含量的测定─火焰原子吸收光谱法
镁含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钙镁的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.03%(m/m)1.50%(m/m)的钙0.005%(m/m)1.20%(m/m)的镁含量的测定2原理试样用盐酸.硝酸分解融钙422.7nm镁285.2nm处以空气.乙炔火焰进行钙和镁的测定蒸干以碳酸钠熔酸不溶残渣经氢氟酸处理之后与主液合并波长于原子吸收光谱仪以氯化锶为释放剂在一定酸度下3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸135953.4 硫酸113.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 氯化锶(SrCl2×6H2O)溶液100g/L称取50g优级纯氯化锶(SrCl2×6H2匀混O)以适量水溶解后以水稀释至500mL如所用氯化锶非优级纯可按下法进行提纯取约150g氯化锶(SrCl2×6H2O)(分析纯或化学纯)于500mL烧杯中以尽可能少的约60水在搅拌下使其全溶以中速滤纸过滤于600mL烧杯中稍做洗涤在室温下放置至有少量结晶析出然后一边加乙醇约100mL出现以较大耐酸漏斗进行减压过滤并以乙醇充分洗涤45次然后移到适宜器皿中于洁净环境下晾干贮存于瓶中备用此时有大量氯化锶晶体一边搅拌3.7 钠溶液100gNa2CO3/L称取50g无水碳酸钠于600mL烧杯中加水约250mL溶解在搅拌下缓缓加入盐酸(11)(约需155mL)直至pH值达约4(pH试纸检查)微沸23min除去二氧化碳冷却以水稀释至500mL混匀也可进行适当稀释在应用时3.8 铁溶液10g/L称取10g高纯铁于300mL烧杯中加50mL盐酸温热溶解后小心滴加硝酸至氧化作用停止在80左右蒸至稠浆状沿杯壁加入40mL盐酸(13)使之全溶冷却移入1000mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀在应用中也可进行适当稀释但须补足相应盐酸(13)的量3.9 钙标准溶液3.9.1 钙贮备液0.70mg/mL称取0.4370g预先在105烘干1h并已于干燥器中冷却的碳酸钙(高纯试剂)于300mL烧杯中完全后微沸片刻冷至室温移入250mL容量瓶中以水稀释刻度混匀此溶液1mL含0.70mg钙加水约100mL缓缓溶解小心滴加10mL盐酸复以表皿3.9.2 钙标准溶液70gmg/mL分取50.00mL钙贮备液(0.70mg/mL)于500mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含70gmg钙3.10 镁标准溶液3.10.1 镁贮备液0.60mg/mL称取0.2487g预先在800灼烧过并已于干燥器中冷却的氧化镁(高纯试剂)于300mL烧杯中复以表皿加10mL盐酸(13)溶解移入250mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀(也可用0.1500g高纯金属镁代替氧化镁但溶解时须缓慢进行)此溶液1mL含0.60mg镁3.10.2 镁标准溶液6mg/mL以水稀释至刻度混分取5.00mL镁贮备液(0.60mg/mL)于500mL容量瓶中匀此溶液1mL含6mg镁4仪器原子吸收光谱仪
ICP-5000测定铁矿粉中8种元素含量
1.常量和痕量元素分析2.湿法消解法 3.基体干扰铁矿粉是由铁矿石(含有铁元素或铁化合物的矿石)经过选矿、破碎、分选、磨碎等加工处理而成的矿粉。是钢铁工业的主要原料,常应用于冶金行业、建筑行业、造船业、机械行业、飞机制造等对钢材需求量大的行业。并随着地质科学的发展,由研究矿物来指导找矿成为一个新的找矿方向。从一些微量元素的含量或比值可以为成矿预测和普查勘探研究提供有关科学信息。选用电感耦合等离子体发射光谱测定铁矿粉中多种微量元素具有用量少、分析速度快、准确等优点。本文采用盐酸+硝酸+氢氟酸消解样品,用高氯酸赶酸后,用稀盐酸定容,使用ICP-5000测定铁矿粉样品中的铝、钛、磷、钾、钠、锌、砷、铅8种元素的含量。
微波预处理强化高磷铁矿粉的气态还原
利用气相还原动力学及微波预处理对其气相还原行为,对高磷矿石还原动力进行阐明,提高其金属化速率。采用热重法对气体还原动力学进行了研究,高温微波反应器对四功率级铁矿粉进行微波预处理。采用CO或H2作为还原剂,可使矿粉金属化率提高10% ~ 13%。
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中铜的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)1.00%(m/m)铜含量的测定2原理试样用盐酸溶液到原子吸收光谱仪的空气乙炔火焰中于波长324.8nm处测量铜的吸光度硝酸和氢氟酸分解吸喷制成酸性溶液加高氯酸蒸发除氟3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 硝酸133.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 高氯酸r 1.67g/mL
北京瀚时:铁矿─铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
北京瀚时:铁矿─镍含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合
黄铁矿利用过程中铊的迁移特征
本文采用瑞士万通伏安极谱仪,以静态浸泡、动态模拟淋滤和逐级提取作基础,结合工艺过程,研究了黄铁矿利用过程中铊的迁移特征。结果表明,铊在焙烧时主要随飞灰和炉渣迁移,少量以TIF 的气态形式迁移;铊从飞灰、炉渣和沉灰渣中的释放率与浸泡时间成正比,与PH 值和粒径成反比(沉灰渣新样除外), ,且新样铊的释放率大于陈样,浸泡样品铊的释放率大于淋滤样品。
北京瀚时:铁矿─钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
北京瀚时:铁矿─钠含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
采用 EDXRF 快速可靠的测试铁矿石压片样品
由于钢铁工业对铁矿石的高需求,使之成为当今社会最重要的商品之一。然而铁矿石中的一些成分会干扰生产过程或者对最终产品的性质产生负面作用。因此,监控铁矿石的化学成分不仅对炼钢过程控制有重要作用,也有助于优化钢铁生产过程中的熔炉加料工艺。在铁矿石样品中,一些元素是必须被监控的。除了主含量元素 Fe,还有 Si, Ti, Ca, Mg, Mn, Al, 和 P 元素也需要关注。即使这些元素的含量非常低,但对钢铁生产过程和成品质量有着显著的影响。矿石开采时的过程控制经常需要快速获取化学成分含量结果,因此从采样到出结果之间的时间越短越好。
北京瀚时:铁矿─镁含量的测定─火焰原子吸收光谱法
镁含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钙镁的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.03%(m/m)1.50%(m/m)的钙0.005%(m/m)1.20%(m/m)的镁含量的测定2原理试样用盐酸.硝酸分解融钙422.7nm镁285.2nm处以空气.乙炔火焰进行钙和镁的测定蒸干以碳酸钠熔酸不溶残渣经氢氟酸处理之后与主液合并波长于原子吸收光谱仪以氯化锶为释放剂在一定酸度下3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸135953.4 硫酸113.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 氯化锶(SrCl2×6H2O)溶液100g/L称取50g优级纯氯化锶(SrCl2×6H2匀混O)以适量水溶解后以水稀释至500mL如所用氯化锶非优级纯可按下法进行提纯取约150g氯化锶(SrCl2×6H2O)(分析纯或化学纯)于500mL烧杯中以尽可能少的约60水在搅拌下使其全溶以中速滤纸过滤于600mL烧杯中稍做洗涤在室温下放置至有少量结晶析出然后一边加乙醇约100mL出现以较大耐酸漏斗进行减压过滤并以乙醇充分洗涤45次然后移到适宜器皿中于洁净环境下晾干贮存于瓶中备用此时有大量氯化锶晶体一边搅拌3.7 钠溶液100gNa2CO3/L称取50g无水碳酸钠于600mL烧杯中加水约250mL溶解在搅拌下缓缓加入盐酸(11)(约需155mL)直至pH值达约4(pH试纸检查)微沸23min除去二氧化碳冷却以水稀释至500mL混匀也可进行适当稀释在应用时3.8 铁溶液10g/L称取10g高纯铁于300mL烧杯中加50mL盐酸温热溶解后小心滴加硝酸至氧化作用停止在80左右蒸至稠浆状沿杯壁加入40mL盐酸(13)使之全溶冷却移入1000mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀在应用中也可进行适当稀释但须补足相应盐酸(13)的量3.9 钙标准溶液3.9.1 钙贮备液0.70mg/mL称取0.4370g预先在105烘干1h并已于干燥器中冷却的碳酸钙(高纯试剂)于300mL烧杯中完全后微沸片刻冷至室温移入250mL容量瓶中以水稀释刻度混匀此溶液1mL含0.70mg钙加水约100mL缓缓溶解小心滴加10mL盐酸复以表皿3.9.2 钙标准溶液70gmg/mL分取50.00mL钙贮备液(0.70mg/mL)于500mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含70gmg钙3.10 镁标准溶液3.10.1 镁贮备液0.60mg/mL称取0.2487g预先在800灼烧过并已于干燥器中冷却的氧化镁(高纯试剂)于300mL烧杯中复以表皿加10mL盐酸(13)溶解移入250mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀(也可用0.1500g高纯金属镁代替氧化镁但溶解时须缓慢进行)此溶液1mL含0.60mg镁3.10.2 镁标准溶液6mg/mL以水稀释至刻度混分取5.00mL镁贮备液(0.60mg/mL)于500mL容量瓶中匀此溶液1mL含6mg镁4仪器原子吸收光谱仪
铁矿─钪含量的测定─石墨炉原子吸收光谱法
铁矿─钪含量的测定─石墨炉原子吸收光谱法1范围本推荐方法用石墨炉原子吸收光谱法测定铁矿中钪的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿m/m%m/m钪含量的测定烧结矿和球团矿中0.0004 %~0.012原理试样用盐酸石墨炉原子吸收光谱法在391.2nm处测量钪的吸光度大量铁干扰测定采用基体匹配法予以补偿消除硝酸以制成盐酸溶液加入高氯酸蒸发赶氟氢氟酸分解3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 高氯酸r 1.67g/mL3.6 铁底液15g/L
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