半纤维素

[em63] 请问 哪能买到半纤维素呀..我的实验到了一半做不下去了.自己分离的半纤维素纯度太低..不能用呀...谢谢请指点一下.我的邮箱:zhaoshengmin80@163.com

羟丙纤维素-中国药典2010版本品为低取代2-羟丙基醚纤维素。按干燥品计算，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为7．O％～l6．0％．羟丙甲纤维素-中国药典2010版本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。按干燥品计算，含甲氧基(-OCH3)应为l9．0％～30．0％，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为4．0％～l2．0％。

想测定生物质中半纤维素的含量，在网上找了几个方法，不是方法太麻烦，就是测不出来。不知道哪位高手做过这个实验，具体的测定方法是什么？

请问C18色谱柱可以用于测定纤维素，半纤维素和还原糖吗？如果可以的话怎么测？

有奖问答’对错题：纤维素纤维的酯化反应：纤维素硝酸酯、纤维素醋酸酯； 纤维素纤维的醚化：纤维素乙基醚、纤维素羧甲基醚。（ ）

我是做木质纤维素预处理的，目前在浓磷酸里面水解半纤维素得到一些未知物质，想用GCMS检测，可是不知道该如何制备样品，各位大神可否指导一下？

请问甲基纤维素溶液怎么才能配制成透明的？我配的3%的，先把60ml水加热到60度，边加甲基纤维素边搅拌，然后加入4度的水40ml，放在冰上搅拌，溶液不是透明的，而且有很多气泡。

粘胶还好四十度溶解2.5小时就差不多了，而一些新型再生纤维素纤维，如天丝、丽赛等即使按标准70度20min溶解也不是很充分，果冻状很难抽虑。希望大家能讨论一下各自实验室对于再生纤维素纤维一般都如何定量的

再生纤维素纤维作为原料织造的低毛含量服装，一般有什么好处？

在土壤纤维素酶的测定中，要加入10毫升1%的羧甲基纤维素溶液在我陪的过程中发现他非常的不好溶解，溶解之后很粘稠，无法与土壤很好的融合在一起。加样时体积也容易有很大误差请教做过的高手，你们如何做的？另外，培养了之后的样品，难以过滤或离心已得到滤液，请问怎么办

[size=4]我现在做轻柴油的氧化安定性试验[/size]，其中要用到纤维素脂膜片。请教：1，什么是纤维素脂膜片？2，和一般的滤纸有什么不同？3，纤维素脂膜片会溶于水吗？或溶于什么试剂？4，氧化安定性可用一般滤纸代替吗，为什么？

成分分析中出具0.7%的再生纤维素纤维，这样的误差会很大，一般理论上加入这么少的再生纤维素纤维不合理！那么取样看不到再生纤维素纤维怎么办？

纺织纤维的不断开发利用，再生纤维素纤维越来越多，但是给我们成分分析带来了不少难题，国家相关标准的相对滞后，再生纤维素纤维的共性，都成为我们分析人的拦路虎，一般检测机构都是直接出再生纤维素纤维来应对，但是很多客户不希望这样出报告，因为一来再生纤维素纤维的价格不尽相同，而且一些再生纤维素纤维也可以做为他们销售的卖点，所以我们很难！！！大家有没有实际的经验，可能你的经验就是以后国家制定标准的参考，希望成分分析人士能分享你的宝贵经验！有好的经验重奖！

再生纤维素纤维的鉴别二），

纤维素化学基础[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16080]纤维素化学基础[/url]

你们检水用的滤膜是硝酸纤维素还是醋酸纤维素膜？纯化水和注射用水的微生物限度

纤维素纤维具有耐碱性，但含碱棉纤维能与空气中氧气发生强烈的氧化作用；液氮对纤维素纤维有溶胀作用；铜氨氢氧化物对纤维素有溶解作用；耐酸性差，易发生水解降解；对氧化剂不稳定，能被一些氧化剂氧化；抗热性较好，光照作用有光解作用和光敏作用等。

实验室用的羧甲基纤维素钠耐不耐高温？最高温度是多少啊？实验用的羧甲基纤维素钠可以干热灭菌吗？

铺薄层板时，羧甲基纤维素钠溶液常常先过滤再与固定相混合。用多少目的筛网过滤比较合适？最近铺板，常用抽滤的方法，感觉滤后的羧甲基纤维素钠溶液似乎更稀了。常温常压下，用筛网自然过滤和用抽滤的方法过滤羧甲基纤维素钠溶液，二者有区别吗？对铺的薄层板会产生什么影响？

QB/T ——2003 纤维素酶制剂 附录B 羧甲基纤维素酶活力测定 有人在测吗? 我曲线做得出来， 样品酶活力测得的结果超低，与理论酶活相差了78%，有没有人也有相同情况的，是什么问题导致误差这么大的呢？

FZ/T 01131-2016纺织品 定量化学分析 天然纤维素纤维与某些再生纤维素纤维的混合物（盐酸法）标准电子版？

那种纤维素的糖化作用最好啊？

求一张甲基纤维素的红外光谱，谢谢

测试条件：氮气氛下谱图在200度左右出现一小的吸收峰。请问这个峰代表什么呢？是不是纤维素降解，生成的纤维素二糖？

请教：利用元素分析仪测定树轮纤维素的氧同位素时需用甲种纤维素作为标准，请问在哪儿可买到此类纤维素？

也需要活化吗？薄层谱法标准操作规程。薄层色谱法，系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。1.仪器与材料（1）玻板 除另有规定外,用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格，要求光滑、平整、洗净后不附珠，晾干。（2）固定相或载体 最常用的硅胶G、硅胶GF254、硅胶H、硅胶HF254，其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、微晶纤维素F254等。其颗粒大小，一般要求直径为10～40μm。薄层涂布，一般可分无黏合剂和含黏合剂两种；前者系将固定相直接涂布于玻板上，后者系在固定相中加入一定量黏合剂，一般常用10%～15%煅石膏（CaSO4•2H2O在140℃加热4小时），混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液（0.5%～0.7%）适量调成糊状，均匀涂布于玻板上。也有含有一定固定相或缓冲液的薄层。（3）涂布器 应能使固定相或载体在玻板上涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。（4）点样器 同纸色谱法项下。（5）展开室 应使用适合薄层板大小的玻璃制薄层色谱展开缸，并有严密的盖子，除另有规定外，底部应平整光滑，应便于观察。2.操作方法（1）薄层板制备 除另有规定外，将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合，去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.2～0.3mm），取下涂好薄层的玻板，置水平台上于室温下晾干，后在110℃烘30分钟，即置有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度（或通过透射光和反射光检视）。（2）点样 除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般为圆点，点样基线距底边2.0cm，样点直径及点间距离同纸色谱法，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。（3）展开 展开缸如需预先用展开剂饱和，可在缸中加入足够量的展开剂，并在壁上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，密封缸顶的盖，使系统平衡或按正文规定操作。　　将点好样品的薄层板入展开缸的展开剂中，浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5～1.0cm（切勿将样点浸入展开剂中），密封缸盖，待展开至规定距离（一般为10～15cm），取出薄层板，晾干，按各品种项下的规定检测。（4）如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出，或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量，则可用薄层扫描法。薄层扫描的方法，除另有规定外，可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择吸收法或荧光法，用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果的因素很多，故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下，将供试品与对照品在同一块薄层上展开后扫描，进行比较并计算定量，以减少误差。各种供试品，只有得到分离度和重现性好的薄层色谱，才能获得满意的结果。

竹纤维标注再生纤维素纤维算不算正确？

现在标准中没有粘胶和其他类再生纤维素纤维的定量分析方法如果遇到要做这两种东西含量的客户各位是如何做的