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吡虫啉农残

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吡虫啉农残相关的论坛

  • 液相紫外检测吡虫啉等农药残留

    我用安捷伦的液相1200检测蔬菜中吡虫啉、啶虫脒、多菌灵、除虫脲、灭幼脲、辛硫磷、阿维菌素等农药残留，用的是资生堂的CAPCELL PAK C18柱，流动相用的是（甲醇+乙腈)=7+3和水的梯度，但是响应一直不高，尤其是多菌灵，0.5ppm多菌灵峰面积只有10左右，那位高手帮帮吧~~拜托了

  • 【求助】如何用液相做茶叶吡虫啉的检测？

    有哪个大哥做过茶叶中的吡虫啉吗？我们公司要求测吡虫啉，我初次做农残，根据《GBT 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法》检测送过外检有检测出吡虫啉的茶叶（茶粉），哎，测了几次却测不出来，[em09509]，想问过是不是我的回收率有问题？如何正确的加标样，是称样后加入标样隔夜再加乙腈检测，还是称样后加标样马上加乙腈提取？麻烦知道的教下，谢谢！

  • 【求助】农药吡虫啉、毒死蜱浓度的测定方法

    除了液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外，农药还有什么方法可以测定吗？（农药如吡虫啉、毒死蜱）因为我的实验室里没有色谱仪器，就不知怎么测定农药浓度了。

  • 茶叶中吡虫啉、啶虫脒残留量的测定

    大家好，有没有参加 国家认监委2015年实验室能力验证计划“茶叶中吡虫啉、啶虫脒残留量的测定的朋友们啊，实验条件有限，担心结果偏差较大，请求帮助！有能力验证交流群可以加入学习吗？

  • 月旭科技蔬菜水果中吡虫啉等5种农残的测定解决方案《GB/T 23379-2009》

    月旭科技蔬菜水果中吡虫啉等5种农残的测定解决方案《GB/T 23379-2009》

    [align=center][img=,600,375]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121448484121_6408_932_3.jpg!w640x400.jpg[/img][/align][color=#595959][b]方法一、QuEChERS净化法[/b][/color][color=#595959]适用范围[/color]适用于蔬菜水果中吡虫啉、多菌灵、甲基硫菌灵、除虫脲、灭幼脲5种农残的检测。[color=#595959]参考标准[/color][color=#595959]《GBT 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法》[/color][color=#595959]《NYT 1680-2009 蔬菜水果中多菌灵等4中苯并咪唑类农药残留量的测定 高效液相色谱法》[/color][color=#595959]《NYT 1720-2009 水果、蔬菜中杀铃脲等其中苯甲酰脲类农药残留量的测定 高效液相色谱法》[/color][color=#595959]《GB 23200.45-2016 食品安全国家标准 食品中除虫脲残留量的测定 液相色谱-质谱法》[/color][color=#595959][/color][color=#595959]净化步骤[/color][color=#595959][b]QuEChERS：[/b]00531-20020：[/color][color=#595959]2mL离心管-50mg PSA/150mg MgSO4。[/color][color=#595959]准确吸取所得待净化液1.0mL至 00531-20020 离心管中，准确涡旋振荡1min，以5000r/min的转速离心2min。取上清液1mL过0.22μm有机微孔滤膜后，供液相色谱测定。[/color][color=#595959][/color][color=#595959]注意事项[/color][color=#595959]加标过程：取1mL的5μg/mL标样，加入到5g样品中，加标浓度即为1mg/kg，上机浓度为0.5μg/mL。[/color][color=#595959][/color][color=#595959]色谱条件[/color][color=#595959]色谱柱：[/color][color=#595959]月旭Ultimate XB-C18（4.6 x 250mm, 5μm）流动相：A：水，B：甲醇[/color][color=#595959]梯度洗脱[/color][color=#595959]流速：1.0mL/min进样量：5μL柱温：35oC检测波长：260nm[/color][color=#595959][b]色谱图[/b][/color][align=center][img=,600,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121448512958_603_932_3.jpg!w640x369.jpg[/img][/align][align=center][color=#595959]样品加标1mg/kg图谱[/color][/align][color=#595959][/color][color=#595959][b]加标回收率测定结果[/b][/color][align=center][img=,500,224]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121448541601_1291_932_3.png!w417x187.jpg[/img][/align][color=#595959][b]方法二、PSA小柱净化法[/b][/color][color=#595959]Welchrom PSA: 500mg/6mL[/color][color=#595959]活化：5mL甲醇，4mL待净化液平衡，弃去[/color][color=#595959]上样：4mL净化液上样，收集[/color][color=#595959]弃去柱下初滤液，移取适量柱下续滤液，过0.22μm滤膜，HPLC分析。[/color][color=#595959][/color][color=#595959]色谱条件[/color][color=#595959]色谱柱：[/color][color=#595959]月旭UltimateXB-C18（4.6x 250mm, 5 μm）流动相：A：水，B：甲醇[/color][color=#595959]梯度洗脱[/color][color=#595959]流速：1.0mL/min进样量：5μL柱温：35oC检测波长：260nm[/color][b]图谱[/b][align=center][img=,600,345]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121448572464_9821_932_3.jpg!w640x369.jpg[/img][/align][align=center]青菜样加标1mg/kg图谱[/align][b]加标回收率结果[/b][align=center][b][img=,500,701]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910121449002927_8650_932_3.png!w355x498.jpg[/img][/b][/align]

  • 农药吡虫啉和灭多威混剂分析

    1 前 言 吡虫啉与灭多威的复配制剂主要用于防治蚜虫和稻飞虱，杀虫效果好。该两种有效成分其单剂的分析方法均有报道，但其复配制剂的分析方法尚未见报道。我们根据吡虫啉和灭多威的理化性质，通过对色谱柱和流动相配比的选择，试验摸索出了在同一色谱条件下，同时测定吡虫啉和灭多威的分析方法。 2 实验部分 2．1 仪器与试剂 LC-10ATVP液相色谱仪，浙大N2000数据处理机；色谱柱：150×4.6mm(i.d)不锈钢柱,内填充物ODS-C18（5μm）；25μL进样器：甲醇：色谱纯；水：二次重蒸水；吡虫啉标样：已知含量 ≥98%；灭多威标样：已知含量 ≥98%；样品：10%吡• 灭可湿性粉剂（安徽金泰农药化工有限公司）。 2．2 色谱条件 流动相：甲醇/水=40/60（V/V）；检测波长：254nm；流速：0.8mL/min； 柱温 ：室温；进样量：5μL。保留时间：灭多威：4.2min, 吡虫啉：5.8min，样品和标准品的液相色谱图见1。 图1 样品和标准品的液相色谱图 2．3 操作步骤 2．3．1 标准溶液的配制 准确称取吡虫啉标准品0.05g（精确至0.0002g）于一50mL容量瓶A中, 用流动相溶解并定容,置于超声波上超10min，使其全部溶解，摇匀。准确称取灭多威标准品0.05g（精确至0.0002g）于另一50mL容量瓶B中，从A瓶中吸取5mL置于B瓶中，用流动相溶解B瓶并定容，摇匀。 2．3．2 样品溶液的配制 准确称取0.65（精确至0.0002g）样品于50mL容量瓶中，用流动相溶解并定容，在超声波上超10min，使其全部溶解，摇匀。 2．3．3 测定 在上述色谱条件下，仪器稳定后，按标准溶液，样品溶液，样品溶液，标准溶液的顺序进样。 2．4 计算 将测得的2针试样溶液及试样溶液前后2针标准样溶液中灭多威和吡虫啉的峰面积值分别进行平均。试样中灭多威（吡虫啉）质量百分含量X按下式计算： X1=(A2×m1×P/A1×m2)×100式中：A1--标样溶液中，灭多威（吡虫啉）峰面积的平均值；A2--试样溶液中，灭多威（吡虫啉）峰面积的平均值；m1--灭多威（吡虫啉）标样的质量（g）；m2--试样的质量(g)；P--标样中，灭多威（吡虫啉）的质量分数，%； 2．5 允许差 两次平行测定结果之偏差应≤1.0%。取其算术平均值作为测定结果。

  • 【讨论】吡虫啉能不能用气相检测残留量?

    查到的很多文献都是用液相色谱法检测蔬菜水果中吡虫啉的残留量,但吡虫啉分子式中有N和Cl,所以我想可不可以用GC-NPD或GC-ECD来检测残留量?这么多年来好象没有文献用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做的,我想总是有原因的,如果有谁知道,也请发帖交流一下,谢谢!

  • 土壤中吡虫啉的检测

    土壤中吡虫啉的检测

    前言吡虫啉又名咪蚜胺、蚜虱净，是[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%83%9F%E7%A2%B1/4832691%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E5%90%A1%E8%99%AB%E5%95%89/_blank]烟碱[/url]类超高效杀虫剂，主要通过选择性控制昆虫神经系统烟碱型乙酰胆碱酶受体，阻断昆虫中枢神经系统的正常传导，从而导致害虫出现麻痹进而死亡。该类杀虫剂具有高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸多重药效，且其防治对象广，可广泛用于水稻、棉花、蔬菜等各种农作物。为了对农作物中的农药残留进行实时的监督管理，保障人民健康，建立合理、快速的检测方法是非常有必要的。传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法，费时费力，本文使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验，使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，实验得到较高的回收率和良好的重现性。关键词：土壤，吡虫啉，Flex-HPSE，M64，SPE 10001实验过程1.1仪器与试剂Flex-HPSE 全自动高效快速溶剂萃取系统；[color=black]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/color]；SPE 1000全自动固相萃取系统；M64高通量平行浓缩系统；吡虫啉标准工作液标液：10μg/mL；固相萃取柱：Labtech CARB石墨炭黑固相萃取柱500mg/6mL；乙腈（色谱纯）；甲苯（分析纯）；固相萃取洗脱液：乙腈：甲苯=3:1（体积比）；硅藻土：置于马弗炉中450℃烘4h，冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.2实验方法1.2.1土壤样品提取准确称量10g土壤样品和5g硅藻土，混合均匀，装入22mL萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后，置于Flex-HPSE中（双通道同时运行，可自动连续萃取多个样品），萃取方法如下图。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019086670_3030_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图1 土壤中吡虫啉快速溶剂萃取方法[/align]1.2.2净化及浓缩将萃取后的样品置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，待样品浓缩至大约1mL时取出，待净化。使用SPE 1000全自动固相萃取系统进行净化实验，固相萃取方法如图2。净化完成后，将样品再次置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩，浓缩至近干，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流动相定容至1mL后上机检测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019089336_889_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图2 土壤中吡虫啉固相萃取净化方法[/align]1.2.3样品加标回收率实验按1.2.1方法装填样品的过程中，加入50μL吡虫啉标准工作液，加标浓度为50μg/kg，然后按照1.2.1~1.2.2方法进行实验，共进行两组4个平行样品，最后用流动相定容至1mL，用来测定加标回收率。1.3.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测条件色谱柱：C18，柱长250mm，内径4.6mm，粒径5μm，或性能相当者；流动相：乙腈:水=25:75；流速：1.0mL/min；紫外检测波长：270nm；柱温：30℃；进样量：20μL。2实验结果2.1吡虫啉色谱图2.1.1吡虫啉标品色谱图下图为吡虫啉标品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019090254_4222_5237388_3.png[/img][align=center]图3 吡虫啉标品色谱图[/align]2.1.2土壤中吡虫啉加标样品色谱图下图为土壤中吡虫啉加标样品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091104_4837_5237388_3.png[/img][align=center]图4 土壤中吡虫啉加标样品色谱图[/align]2.1.3土壤中吡虫啉空白样品色谱图下图为土壤中吡虫啉空白样品色谱图。从图中可以看出空白样品中没有吡虫啉检出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091983_6955_5237388_3.png[/img][align=center]图5 土壤中吡虫啉空白样品色谱图[/align]2.2 土壤中吡虫啉加标回收率用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测土壤中吡虫啉加标回收率计算结果如下表，加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%。[align=center]表1 土壤中吡虫啉回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]标样[/align][/td][td=1,2][align=center]出峰时间（min）[/align][/td][td=1,2][align=center]加标浓度（[size=13px]μg/kg[/size]）[/align][/td][td=7,1][align=center]回收率（%）[/align][/td][td][align=center]平均值（%）[/align][/td][td][align=center]RSD（%）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td=2,1][align=center]2[/align][/td][td=2,1][align=center]3[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]吡虫啉[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.60[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]93.02[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]98.32[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]96.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.86[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]2.31[/color][/align][/td][/tr][/table]3结论与讨论使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取，高通量平行浓缩系统浓缩，全自动固相萃取系统净化，最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经检测，使用本方法土壤中吡虫啉的加标回收率为93.02%~98.32%，RSD为2.31%，回收率高，重现性良好。参考标准1、GB/T 19649-2006 谷粮中475种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法

  • 迪马产品应用有奖问答07.28（已完结）——农产品中吡虫啉的测定

    迪马产品应用有奖问答07.28（已完结）——农产品中吡虫啉的测定

    10，抽取5个版友）；中奖名单：dahua1981（注册ID：dahua1981）sixingxing（注册ID：v2889187）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）翠湖园（注册ID：hhx050）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281502_602370_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607281502_602371_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================农产品中吡虫啉的测定方法：SPE基质：粮谷应用编号：101201化合物：吡虫啉固定相：ProElut Florisil色谱柱/前处理小柱：ProElut Florisil 1000mg/6ml 30/pkg样品前处理：1、提取 5 g 样品加5 mL 水，浸泡20 min，加入25 mL 乙腈，10000 rpm 下均质2 min。过滤混合物，滤液收集到比色管中，加入5 g 氯化钠，剧烈振荡，静置分层，上层清液（乙腈）过ProElut Na2SO43 g/6 mL (Cat.#65513)，准确移取10 mL 干燥乙腈提取液，40 oC 下减压蒸馏至近干，瓶中残渣待净化。 2、净化 a 活化： 将0.1 g 石墨化碳黑均匀铺在ProElut Florisil 1 g/6 mL (Cat.#65006) 顶部，加入5 mL 正己烷，流出液弃去； b 上样： 6 mL 丙酮分三次洗涤蒸馏瓶，洗涤液加入小柱，收集流出液； c 淋洗： 20 mL 正己烷+ 丙酮混合液（1+1）淋洗，淋洗液并入b 中的流出液； d 重新溶解：45 oC 下将净化液减压蒸馏至干，1 mL 流动相定容，微孔滤膜过滤后HPLC 分析色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 2.1 mm ID, 3 μm (Cat. #99613) 流动相：乙腈/ 0.15% 甲酸水溶液= 30/70 流速：0.2 mL/min 检测器：串联质谱，ESI+，MRM文章出处：P077关键字：粮谷，水果蔬菜 ，SPE，ProElut Florisil摘要：适用于蔬菜、水果和粮谷中吡虫啉的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p4%20copy.png图例：1. 吡虫啉

  • 【分享】液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉

    液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉 孙玉珍，罗明标，李建强，郭国龙，徐晶晶 （东华理工大学应用化学系，江西抚州344000）摘要：研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME)，并首次将其应用到稻谷、稻叶、 田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液，以高效液相色谱 (HPLC)为检测手段，系统地优化了LPME技术的有机溶剂、搅拌速率和萃取时间等条件。最佳 色谱条件为：SB-Phenyl C18(250 mm×4.6 mm,5μm)液相色谱柱，以甲醇–水–三乙胺 (80∶20∶1，v/v)为流动相，流速0.8 mL/min，270 nm波长下检测。得到方法的线性范围0.001～ 10μg/mL，最低检出限为1 ng/mL，加标回收率92.50%～110%，富集倍数19.2倍。结果表明该 方法是一种简单、快速、准确、环境友好的农药残留检测方法。关键词：吡虫啉；农药残留；中空纤维；前处理；液相微萃取中图分类号：TQ 450.2＋63文献标识码：A文章编号：1671-5284(2008)06-0043-04吡虫啉(Imidacloprid)又名脒蚜胺，化学名称 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺，系 具内吸、触杀、胃毒作用的硝基亚甲基类内吸杀虫 剂，是烟酸乙酰胆碱酯酶受体的作用体，干扰害虫 运动神经系统，使化学信号传递失灵，无交互抗性 问题，用于防治刺吸式口器害虫如蚜虫、飞虱、蓟 马、粉虱等 [1] 。吡虫啉的推荐用药量(有效成分)为 60～120 g/hm 2 ，易溶于乙腈和二氯甲烷中，化学结 构较稳定 [2] 。该农药会对人类和哺乳动物产生慢性 毒理效应 [3] 。本文采用三相液相微萃取技术，将水稻中吡虫啉的萃取、浓缩、净化简化于一步，极大 地缩短了吡虫啉测定的前处理步骤，并结合高效液 相色谱法检测了稻谷、稻叶、水和土壤中吡虫啉的 含量，方法简便、快速，净化效果很好。1实验部分1.1仪器设备Shimadzu LC–20AT岛津高效液相色谱仪，配 Shimadzu SPD–20A UV–VIS检测器和N2000色 谱工作站，SB–Phenyl C18(250 mm×4.6 mm，5μm) 安捷伦科技公司，Accurel Q 3/2聚丙烯中空纤维 (Membrana，Wuppertal，Germany；壁厚200μm， 孔径0.2μm，内径600μm)。抽滤器(津腾GM–0.33)，配真空泵；紫外可 见分光光度计(UV–260)；超声波清洗器(KQ 3200)；电子分析天平(BS124S)；离心机。1.2试剂三乙胺，分析纯，由上海国药集团化学试剂有 限公司生产；磷酸，分析纯；水，重蒸馏水；甲醇， 色谱纯，天津大茂化学试剂厂；0.05 mol/L氢氧化 钾溶液。吡虫啉标准溶液：准确称取吡虫啉标准品 0.050 0 g(纯度≥99%，德国拜耳公司)，用甲醇 溶解定容至100 mL，得到吡虫啉0.50 g/L的标准 储备液。

  • 【原创】【极限体验活动&原创大赛】液相色谱法测定食品中的吡虫啉

    【原创】【极限体验活动&原创大赛】液相色谱法测定食品中的吡虫啉

    一：简介： 吡虫啉，又名脒蚜胺， 硝基亚甲基类内吸杀虫剂!主要用于防治吮吸式口器害虫!如蚜虫、飞虱、蓟马、粉虱等。关于吡虫啉的检测方法有GB/T 23379-2009 水果、蔬菜及茶叶中吡虫啉残留的测定 高效液相色谱法，SN/T 2073-2008 进出口植物性产品中吡虫啉残留最的检测方法 液相色谱串联质谱法 ，NY/T 1275-2007 蔬菜、水果中吡虫啉残留量的测定 ，SN/T 1902-2007 水果蔬菜中吡虫啉、吡虫清残留量的测定高效液相色谱法 。二：仪器条件： waters2690液相色谱仪；流动相水：乙腈65：35，流速1.0ml/min，紫外监测器270nm，进样量20微升，室温，色谱柱。ultimate xb-c18，5µm，4.6x250mmhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911212331_185824_1896702_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911212331_185825_1896702_3.jpg 以前用过其他品牌的c18，可能是性质和农药不是很匹配，标样最低能做到0.1ppm，峰比较宽，增大有机相的比例，出峰就又太靠前了，3-4min出，干扰太大。用这款色谱柱按上述条件，0.1mg/kg的标样峰形较好，而且信噪比为89，标样可以做到0.02mg/kg。以前为了满足检测限，要浓缩10倍左右，现在可以浓缩2倍，甚至不浓缩，可以简化前处理过程，进一步的前处理方法正在摸索。

  • 急急急!!!赛默飞液质测吡虫啉残留

    有没有大佬用赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吡虫啉残留，求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]参数设置。

  • 苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒

    请问苯醚甲环唑，溴螨酯，吡虫啉，啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊？我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇，用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊？色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

  • 吡虫啉多菌灵

    求指教，大家可以分享下液相跑吡虫啉和多菌灵的比较好用的方法吗，我们这之前留下的是用农业部的方法，前处理挺麻烦[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112151500560151_6124_5366847_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112151500557261_564_5366847_3.png[/img]

  • 哪位高手用气相法检测啶虫脒和吡虫啉

    谁试过气相做啶虫脒检测。我用网上资料参数做曲线发现拖尾比较严重，分离度比较低。进样口260℃ 检测器ECD 280℃，DB-17柱，程序升温。参考资料是茶科所刘光明老师的《固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量》。 还有就是吡虫啉的气相法，你们是采用什么方式来采集数据的。

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