当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

吡哆胺

仪器信息网吡哆胺专题为您整合吡哆胺相关的最新文章,在吡哆胺专题,您不仅可以免费浏览吡哆胺的资讯, 同时您还可以浏览吡哆胺的相关资料、解决方案,参与社区吡哆胺话题讨论。

吡哆胺相关的论坛

  • VB6混标中吡哆胺不出峰

    液相分析B6,混标中吡哆胺就是不出几,增加甲醇不行,减少辛烷的用量也不行,三乙胺的作用也不知是什么,求高手指教

  • 急求助!维生素B6的盐酸吡哆胺出峰时间不稳定

    多次检测维生素B6,盐酸吡哆醇和盐酸吡哆胺出峰时间很稳定,线性也是好的!可是为什么盐酸吡哆胺出峰时间忽有忽无?用一小时进样,几次进样,出峰时间有12min,有15min的还有45min的。是疑难杂症吗?哭求解决方法。按照国标GB5009.154-2016做的。

  • 维生素B6检测

    维生素B6测定中吡哆辛(吡哆醇),吡哆醛,吡哆胺三种混标进样后,就出现了一个 吡哆胺的峰,其他两个的峰,不知道是为什么?我单个的标准品也进了就是那个两个没有峰,请帮助我分析一下原因?

  • 问询几个关于乳品化学方法验证中遇见的问题

    各位老师,问询几个关于乳品化学方法验证中遇见的问题:问题1)GB5413.13-2010中方法检出限是吡哆醇 1.5ug/100g、吡哆醛 1.3ug/100g、吡哆胺 1.6ug/100g,未注明在多少取样量的条件下;方法中固体称5g,液体称20g,当称样量为5g时,按方法操作,最终样品稀释10倍,方法检出限水平在最终提取溶液中相当于吡哆醇 1.5ug/L、吡哆醛 1.3ug/L、吡哆胺 1.6ug/L,我配置了该浓度水平的溶剂标准品,发现吡哆醇和吡哆醛有微弱的峰,吡哆胺没有峰,那就说明当称样量为5g时,我的仪器都无法达到方法的检出限要求,遇见这种情况大家会怎么处理?问题2)市购奶粉中基本上维生素含量比较高,比如牛磺酸,第二法FLD方法检出限是0.1mg/100g,而市购奶粉中牛磺酸含量会有40mg/100g,这种本底远超检出限水平的,大家是如何进行检出限验证的?或则可以购买到不含的奶粉等?

  • 迪马产品应用有奖问答5.06(已完结)——水溶性维生素

    迪马产品应用有奖问答5.06(已完结)——水溶性维生素

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)m3071659(注册ID:m3071659)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605061502_592486_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605061502_592487_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================水溶性维生素方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101062化合物:吡哆胺;乳清酸;维生素C;吡哆醛;吡哆醇;烟酰胺固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件:流动相: 甲醇:10 mM HCOONH4(pH=3.0)= 5:95 流速: 1.0 mL/min 温度: 室温 检测器: UV 254 nm文章出处:AN: D1109关键字:水溶性维生素,HPLC,吡哆胺;乳清酸;维生素C;吡哆醛;吡哆醇;烟酰胺,Diamonsil C18(2),钻石二代谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605061009_592439_1610895_3.jpg图例:1. 吡哆胺; 2. 乳清酸; 3. 维生素C; 4. 吡哆醛; 5. 吡哆醇; 6. 烟酰胺

  • 【原创大赛】纯牛奶中维生素B6检测条件的优化

    在检测纯牛奶中维生素B6时,依据GB 5009.154-2016 《食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定》测定纯牛奶中维生素B6,仪器条件中流动相为甲醇50ml,辛烷磺酸钠2g、三乙胺2.5ml,用水定容到1000ml后,用冰乙酸调pH至3.0±0.1。色谱柱为C18,250mm*4.6mm,5μm,检测波长:激发波长293nm,发射波长395nm,流速:1.0ml/min,进样体积:10μl,柱温:30℃。检测图谱如下:[img=,553,170]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181704021615_4430_2888412_3.png[/img]只有吡哆醇和吡哆醛有目标峰,吡哆胺没有出峰,第一感觉就是分析时间短,样品没走完,于是将检测时间延长至45min时,吡哆胺仍无目标峰。首先检查一下仪器方法的参数设置没有问题,然后重新处理了样品,再次上机,查看结果,还是不行。难道是仪器的问题吗?于是换了个项目上机测试,出峰正常。然后又换回去,再次测试还是不出峰。哎,换个柱子试试吧。可是换完柱子依旧没有出峰。最后只能拿到另一台仪器上机检测了,让人崩溃的是,没有出峰…这下就比较头疼了,看来方法有点问题啊,需要改变一下。为了调试方便,决定将国标中给定的流动相中甲醇单独分开,流动相为A和B,A为辛烷磺酸钠2g、三乙胺2.5ml,用水定容到1000ml后,用冰乙酸调pH至3.0±0.1,B为纯甲醇。上机测试,终于出峰了,但是峰型不是太好。不过没关系,出峰总比不出好。继续寻找合适的流动相比例,调整A和B的比例,反复测试,最终确定流动相比例为A:B=80:20,吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺目标峰均出峰。[img=,554,216]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181704020362_8441_2888412_3.png[/img]看来平时要多注意一下流动相这个问题了!哈罗德科技团队

  • 牛奶中维生素B6检测条件的优化

    依据GB 5009.154-2016 《食品安全国家标准 食品中维生素B6的测定》测定纯牛奶中维生素B6,仪器条件中流动相为甲醇50ml,辛烷磺酸钠2g、三乙胺2.5ml,用水定容到1000ml后,用冰乙酸调pH至3.0±0.1。色谱柱为C18,250mm*4.6mm,5μm,检测波长:激发波长293nm,发射波长395nm,流速:1.0ml/min,进样体积:10μm,柱温:30℃。检测图谱如下:只有吡哆醇和吡哆醛有目标峰,将检测时间调至45min时,吡哆胺扔无目标峰。[img=,553,170]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181704004533_8801_2888412_3.png[/img]后期将国标中给定的流动相中甲醇单独分开,流动相为A和B,A为辛烷磺酸钠2g、三乙胺2.5ml,用水定容到1000ml后,用冰乙酸调pH至3.0±0.1,B为纯甲醇。调整A和B的比例,最终确定流动相比例为A:B=80:20,吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺目标峰均出峰。[img=,554,170]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181704006087_7290_2888412_3.png[/img]

  • 【求助】液相色谱出现平头峰,且所做标样不出峰?

    大家好,有个问题想向业内人事咨询一下。我们用的是Waters 600泵,474荧光检测器,浙大N2000软件,在按照2010年新执行的国家标准做维生素B6检测时,出现了平头峰,在170mv时就不往上走了,不知道原因何在?并且标样吡哆醛的峰很乱,吡哆胺走到30多分还没出峰。我们所用的流动相和柱子都是按照国家标准做的,也不知道为什么这样,又如何解决呢?非常感谢。

  • 【我们不一YOUNG】维生素B6

    [align=center][font=DengXian]维生素[/font]B6[/align] [font=DengXian]维生素[/font]B6[font=DengXian]又称吡哆素,包括吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺。[/font][font=DengXian]维生素[/font]B6[font=DengXian]在蛋黄、肉、鱼、奶、全谷、白菜和豆类中含量丰富。其中,谷物中主要是吡哆醇,动物产品中主要是吡哆醛和吡哆胺,牛奶中主要是吡哆醛。[/font][font=DengXian]维生素[/font]B6[font=DengXian]主要作用在人体的血液、肌肉、神经、皮肤等。功能有抗体的合成、消化系统中胃酸的制造、脂肪与蛋白质利用[/font]([font=DengXian]尤其在减肥时应补充[/font])[font=DengXian]、维持钠[/font]/[font=DengXian]钾平衡[/font]([font=DengXian]稳定神经系统[/font])[font=DengXian]。缺乏维生素[/font]B6[font=DengXian]的通症,一般缺乏时会有食欲不振、食物利用率低、失重、呕吐、下痢等毛病。严重缺乏会有粉刺、贫血、关节炎、小孩痉挛、忧郁、头痛、掉发、易发炎、学习障碍、衰弱等。[/font]

  • 【原创大赛】现场核查前,对维生素B6的入厂检验

    【原创大赛】现场核查前,对维生素B6的入厂检验

    药物背景: 维生素B6(Vitamin B6)又称吡哆素。是一种水溶性维生素,遇光或碱易破坏,不耐高温。一种含吡哆醇或吡哆醛或吡哆胺的B族维生素。1936年定名为维生素B6。维生素B6为无色晶体,易溶于水及乙醇,在酸液中稳定,在碱液中易破坏,吡哆醇耐热,吡哆醛和吡哆胺不耐高温。维生素B6在酵母菌、肝脏、谷粒、肉、鱼、蛋、豆类及花生中含量较多。维生素B6为人体内某些辅酶的组成成分,参与多种代谢反应,尤其是和氨基酸代谢有密切关系。一般而言,人与动物的肠道中微生物(细菌),可合成维生素B6,但其量甚微,还是要从食物中补充。其需要量其实与蛋白质摄食量多寡很有关系,若吃大鱼大肉者,需要大量补充维生素B6,以免造成维生素B6缺而导致慢性病的发生。我们有一个大处方的复方制剂,有些版友可能有注意到,在八九月份我们有一次省局的现场核查。这次原料的购进也是为现场核查准备的(经过几年的研发,原来购置的原来都过期了。这次省局来核查,据说要一个原料一个原料的核对批号,而且生产出来产品的全检结果也决定着这个项目的申报进程,所以不敢马虎,都是用最新最好的原料)。厂家是按照《中国药典》2010年版控制的,因此我们的检验,也严格按照药典的规定。2010年版中国药典规定的含量测定方法:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310302049_474291_1609327_3.jpg色谱柱信息:Ultimate® Polar-RP,4.6mm*250mm,5μm;Serial NO. 661201507;Part NO. 00215-31043。对照的典型色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310302059_474299_1609327_3.jpg样品的典型色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310302100_474300_1609327_3.jpg结论:这根色谱柱曾经因为压力高,返厂修复过一次。现在的理论塔板数还在8000以上,确实很不错。而且保留时间很稳定。

  • 不同品牌色谱柱水溶性维生素分离情况

    不同品牌色谱柱水溶性维生素分离情况

    水溶性维生素分离的难点:水溶性维生素都是极性很强且分子量较小的化合物,在常规C18 柱上保留较弱,需要在高水相条件下运行,对柱子的耐水性有极大考验。色谱条件:色谱柱规格:150 x 4.6 mm ID, 5 μm;流动相:甲醇/ 10 mM 磷酸缓冲液( pH 7.0)=3/97;流速:1.0 mL/min;柱温:室温;检测器:UV 254 nm;样品1. 抗坏血酸 2. 维生素B13 3. 吡哆胺 4. 吡哆醛 5. 吡哆醇 6. 烟酰胺 7. 维生素B1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503061450_537416_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503061450_537417_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503061450_537418_2452211_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503061450_537419_2452211_3.png总结:Spursil C18 色谱柱在该条件下表现出了极其优异的选择性和分离度。备注:以上谱图,仅表示在此条件下的分离情况,不代表所有应用哈~

  • 盐酸吡哆辛的作用

    产品简介: 盐酸吡哆辛,磷酸吡哆醛(英语:Pyridoxal phosphate;PLP)是维生素B6的活性形式。这种维生素主要包括三种天然有机化合物:吡哆醛、吡哆胺与吡哆醇。磷酸吡哆醛参与催化的几种反应有:转氨基作用、α-脱羧作用、β-脱羧作用、β-消除作用、γ-消除作用、消旋作用以及羟醛反应。作用与用途:1.生化研究。主要用于医药,或进一步合成磷酸吡哆醛和脑复新等药物,也用作饲料添加剂,食品添加剂,作为紫外线吸收剂添加于化妆品中。2.维生素B6在一般动植物性食品中存在,尤其是蛋黄、肉类、鱼类、乳汁及各种谷类粮食中的含量比较丰富,且人体肠道细菌也可以合成,一般不会出现维生素B6的缺乏。我国规定维生素B6可用于强化固体饮料,最大使用量7~10mg/kg;在强化婴幼儿食品中使用量为3~4mg/kg;在强化饮料中最大使用量为1~2mg/kg.3.用作饲料营养强化剂,可促进动物体内氨基酸的代谢,提高饲料的利用率,一般用量为3~6mg/kg。4.大部分用作医药或进一步合成磷酸吡哆醛和脑复新等药物,也用作饲料添加剂,食品添加剂.还作为营养添加剂,紫外线吸收剂用于化妆品中。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(251)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW4092 苯甲醇标准品,有证书 99.90% BW4087 吡哆胺标准品,有证书 ≥98% BW4086 盐酸吡哆醛标准品,有证书 ≥98% BW4085 乙基麦芽酚标准品,有证书 99.80% BW4084 三氮唑嘧啶酮标准品-催吐剂,有证书 ≥98% BW4083 D-果糖标准品,有证书 99.50% BW4082 三聚氰胺标准品,有证书 98.50% BW4076 1,4-苯醌标准品,有证书-(对苯醌) ≥98% BW4075 维生素E标准品,有证书-(α-生育酚) 98.00% BW4074 双氰胺标准品,有证书 98.50% BW4073 维生素K3标准品,有证书 99.60% BW4072 靛蓝标准品(脂溶性、染料分析用),有证书 95.00% BW4071-1g 胆固醇标准品,有证书 98.50% BW4071 胆固醇标准品,有证书 98.50% BW4070 L-色氨酸标准品,有证书 99.30% BW4069 托品酸标准品,有证书 ≥98% BW4068 丙酸钠标准品,有证书 99.00% BW4067 脱氢醋酸钠标准品,有证书-脱氢乙酸(钠盐) 99.40% BW4066 鸟嘌呤核苷标准品,有证书-(鸟甙) 98.00% BW4065 次黄嘌呤核苷标准品,有证书-(肌酐) 98.00% BW4064 D-水苏糖标准品,有证书 76% BW4063 乙基香兰素标准品,有证书 99.90% BW4062-2 低聚果糖标准品套装(蔗果三糖,蔗果四糖,蔗果五糖),有证书 ≥98% BW4062-1 低聚果糖标准品套装(蔗果三糖,蔗果四糖,蔗果五糖),有证书 ≥98% BW4062 低聚果糖标准品套装(蔗果三糖,蔗果四糖,蔗果五糖),有证书 99% 坛墨质检现有员工79[color=#33

  • 乙胺 乙二胺 环己胺

    有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗

  • 【求助】HPLC 测定食品中的组胺,戊二胺,丁二胺,苯乙胺,亚精胺

    [font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]

  • 甲酸胺与乙酸胺的区别?

    有的水相加甲酸胺,有的加乙酸胺,有什么区别,什么时候加甲酸胺,什么时候加乙酸胺?如果正离子模式多,应该加哪个?

  • 【求助】请问伯胺和酰胺基的问题

    【求助】请问伯胺和酰胺基的问题

    间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906080958_154498_1608859_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906080958_154497_1608859_3.jpg[/img]

  • 生物胺知多少?

    [list]生物胺就是一大类含氮的小分子有机化合物的总称,依照其不同结构,主要分为三类:第一类为脂肪族,包括腐胺、尸胺、精胺、亚精胺等;第二类为芳香胺,包括酪胺、苯乙胺等;第三类为杂环族胺,包括组胺和色胺等。其实各种动物和植物的组织中都存在生物胺,微量的生物胺是生物体(包括人体)内的正常活性成分,在生物体内起着重要的生理作用。[b]生物胺一般在哪存在?[/b]生物胺广泛存在于日常生活的食品中,例如调味品、发酵香肠、米酒、葡萄酒、啤酒、奶酪等发酵食品、肉类及水产品中,不合理的环境卫生、食物加工工艺和食品储藏手段都会造成大量生物胺的产生。生物胺的含量还可作为食品新鲜程度的指示器,腐败变质的肉类和水产品中,生物胺的含量会大幅增加。人们如果食用了这类食品,会发生食物中毒的可能。现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》,适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。具有CNAS及CMA等资质认可,可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供相关检测技术服务,为企业产品品质保驾护航。[/list]

  • 二甲胺水溶液中检测甲胺与三甲胺

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲胺水溶液里的甲胺与三甲胺,限度浓度的甲胺三甲胺出峰正常,峰面积最小的0.3,为什么稀释5倍后,两个都不出峰了,请教各位大佬

  • 苯胺泄露话苯胺

    山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨,由于企业对自身设备设施管理不善,造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0.1毫克/升。事故发生之初,王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克/升。通过采取活性炭吸附等措施,截至6日2时,王家庄监测点苯胺浓度已下降为3.4毫克/升。目前事故责任人已被撤职 ,化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N;C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体,有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点:70℃熔 点-6.2℃ 沸点:184.4℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:苯胺的毒作用,主要因形成的高铁血红蛋白所致,造成组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒:中毒者的口唇、指端、耳廓发绀,病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒进,皮肤、粘膜严重青紫,出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克;重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。

  • 【讨论】三氯氰胺和三聚氰胺有什么区别?

    [size=4][font=FangSong_GB2312]我知道三聚氰胺,现在的问题是网络上又冒出来个三氯氰胺,一看解释,大部分是粘贴三聚氰胺的。还给出了分子式C3N6H6。问题是问题是这里面根本没有氯嘛,应该和三氯氰胺没有联系。还有一种物质叫三氯三聚氰胺(trichloromelamine),希望哪位大侠给个权威的解释。比如三氯氰胺的CAS,之类的信息。谢谢![/font][/size]

  • 请老师帮忙科普下余氯检测中一氯胺,二氯胺和三氯胺

    参照HJ 586—2010标准来检测水样中的一氯胺,二氯胺和三氯胺,现有如下疑问,请老师们帮我科普一下:1.附录A:测定总氯时,加入过量碘化钾,使得化合氯氧化碘化钾生成单质碘,单质碘和游离氯一起与DPD显色,以此来测定水样中的游离氯和化合氯,即得总余氯。从这里看,似乎一氯胺,二氯胺和三氯胺都有氧化碘化钾的作用。2.附录B:测定各种氯胺时,又说“在另一个试样中,先加入少量碘化钾,再加入缓冲液和DPD溶液,此时,游离氯、化合氯中的一氯胺及50%三氯化氮发生反应”,二氯胺不参与DPD的显色反应,感觉与附录A所述有矛盾。那么:1.一氯胺,三氯胺与DPD显色的原理是什么?有资料说是因为氯胺能水解生成了次氯酸,次氯酸与DPD显色,对不对?单独的二氯胺到底能不能显色,能显色的话是什么原理?2.标准中50%三氯化氮是怎么得来的,为什么不是100%或者其它的数?谢谢!

  • 谈谈生物胺的检测

    生物胺的检测现行的生物胺检测国家标准为GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》,适用于腐胺、尸胺、精胺、亚精胺、酪胺、苯乙胺、组胺、色胺、章鱼胺共九种生物胺进行检测。鼎致联检酒类检测服务中心具有CNAS及CMA等资质认可,可依据标准GB5009.208-2016《食品安全国家标准食品中生物胺的测定》提供生物胺相关检测技术服务,为您守护“舌尖上的安全”。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制