用SNB-2旋转式粘度计的0号转子测25摄氏度丙二醇的粘度，选择不同的转速，扭矩在20%-90%范围，测得粘度值大概相差2-3mpa.s，这是什么原因 请各位老师指点。另外我在网上差了很久，查不到丙二醇随温度变化，粘度的变化值。希望有资料的老师能贴一份给我。新手上路问题比较多，还想问一下，水彩笔墨水粘度控制多少较为合适。希望这方面的高手能帮个忙，谢谢！[em09511]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析签字笔笔墨中的挥发油，请问样品如何预处理啊？
我现在对于建立最优模型很迷茫，不知道各位大神能不能明白我的描述首先问一个问题 我看书上说用内部交叉检验来确定主因子数，那么是不是选择RMSECV最小值的时候的阶数，而不考虑外部检验时的RMSEP了？其次就是假如用一阶导数的预处理RMSECV最小，二阶导数的预处理RMSEP最小，那我最终选择那种预处理方式呢？最后就是预处理方法的确定和主因子数确定的先后顺序如果先确定预处理方法，是假设主因子数为1，然后选择RMSEP或RMSECV最小的时候的预处理方法，再在进行预处理后选择不同的主因子数比较其RMSECV先确定主因子数，是假设在没有预处理的时候，先选择RMSECV最小的主因子数，再在主因子数确定的情况下对图像进行不同的预处理再做比较？如果我这两种思路都不对，正确的顺序如何呢？问题比较多，都是文献上没有说明的部分，希望各位大神不吝赐教，万分感谢！
根据国家认监委关于开展2012年实验室资质认定专项监督检查的要求，2012年9-10月，省局组织检查组对我省部分获证食品实验室进行专项监督检查，发现大部分获证综合性实验室没有独立的食品检验场所和检测仪器设备，食品与非食品检验共用检验场所和检测仪器，也没有防止交叉污染的程序规定和验证确认记录，严重不符合《食品检验机构资质认定评审准则》和《广东省食品检验机构资质认定评审工作指南》的要求。为进一步规范食品实验室资质认定工作的管理，结合检查中发现的问题，特重申如下规定： 一、食品检验室的食品样品必须独立存储，有单独的样品储存空间和冷藏冷冻设施。 二、食品检验前处理的实验区必须与非食品检验的实验区分开。食品检验化学滴定、理化分析的前处理及仪器分析上机前的样品前处理工序及相关设备、食品检验涉及的玻璃器皿必须独立使用，并有具体可行措施防止样品在流转过程中受污染。 三、食品检验室配置的大型仪器设备原则上独立使用,若与非食品检验项目共用，应有防止交叉污染的程序文件规定和可追溯确认记录，确保仪器设备满足食品检验使用要求。谁能提供防止交叉污染程序的示例及验证记录，主要是针对不同检测项目间的（比如食品检测和环境检测），谢谢
我们单位想在前处理上添点东西,现在有三种方法,GPC&SPE&SFE,不知道他们在使用上有没有交叉,如何正确使用 这三种技术,在使用顺序上有先后顺序吗
实验室如何避免交叉污染？
在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]上测试完土壤，再测试食品，怎么避免交叉污染？
国外的顺序注射很牛叉，搞仪器的可以学习一下我个人觉得牛叉之一：进样准确，一般几个微升，其精密度也相当高。牛叉之二：注射头采用不锈钢和塑料材质结合，很好解决了漏液问题，估计老外在选材上下了不少功夫牛叉之三：其板子，软件和顺序注射很好的结合，最大了发挥了顺序注射的威力。我觉得这些国人应该好好学学。
传递窗连接着培养室，如何避免物料交叉污染？
我用的石墨炉法比较少，老师也没怎么讲，请教它后边有一个十字的开关，该在什么顺序下开呢？
二甲苯：最近用DB-5分析苯系物，发现用二甲苯的监测离子（m/z106、105、91）检索出三个对应独立峰(两个有些交叉)，而且106的积分面积都差不多，应该把它们分离开了，我自己定的是对、间、邻出峰顺序。二氯苯：我自己定了顺序为1,3-、1,4-、1,2-三氯苯：1,3,5-、1,2,4-、1,2,3-四氯苯：1,2,3,5-、1,2,4,5-、1,2,3,4-硝基氯苯：3-、2-、4-1,2-二氯乙烯：反、顺1,3-二氯丙烯：顺、反以上顺序是自己定的，极个别有单标，所以没什么把握，不知道哪位有把握的？
顺序进样和蠕动泵的利弊在哪里!希望各位能详细的阐述！谢谢
[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]kenliu[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7586901][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/586901[/font][/color][/font][/u][/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]进行土壤样品研磨时，研磨钵不容易洗干净，很容易导致土壤样品交叉污染，如何防止交叉污染？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤样品的研磨根据细度可以分为粗磨和细磨，土壤样品的粗磨一般通过手动研磨方式完成：将土壤样品中的杂质去除，用木棍滚压研碎。[/font][font=宋体]土壤样品细磨时，研磨的过程中不得使用对待测元素有污染的器具，一般可选用玛瑙研钵或使用球磨机来完成。研钵和球磨罐因其内部表面粗糙，较难清洗。这种情况下，研钵和球磨罐使用完毕后，先用软毛刷刷几遍，再用酒精多次擦拭，然后用电吹风吹干；再次使用前，用少量待磨的土壤样品，对研磨钵多次润洗，同时，可以多准备几个研磨钵，轮流替换使用。[/font]
PLS模型做预处理，校正集效果比内部交叉验证效果好太多，是为什么啊？是模型过拟合了么？[img=,690,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109251944255542_73_5312164_3.png!w690x399.jpg[/img]
1、全自动生化分析仪的交叉污染与操作不规范相关在实际工作中，实验室工作人员往往为了节约成本，提高经济效益，常将不同批号的试剂混用，这将直接导致检验结果失控。生化分析仪对水质要求很高，优质的去离子水主要用于仪器的清洗程序，耗水量大，要定期检测水质;当水机的产水电阻小于1.0MQ 时，要及时更换离子交换树脂或活性炭。否则会因水质的不合格引起Ca、P 及CO2 等项目检验结果的偏差。2.全自动生化分析仪的交叉污染与日常维护相关在日常检验工作中，仪器的维护保养至关重要；要定期对试剂针、样品针及搅拌棒清洗保养（用1N 次氯酸钠清洗效果好）。通过多年使用生化分析仪，要有专人负责维护，避免多人维护的不确定性。坚持日常维护，按照仪器说明书的维护要求做好每日、每周和每月的维护。再着应签定维修合同，由维修工程师定期来维护保养，力求做到生化分析仪的最佳运行状况，以减少由于清洗不彻底带来的携带污染。
部门交叉培训的必要性探讨前言经济形势很不乐观，实验室业务量也大幅下降。国外很多实验室大幅裁员，有的甚至裁去一般人员，我们公司本来人员也不多，全部加起来也就40人不到，除去行政、财务、销售和管理人员，真正干活的不到30人，这不，又有几个辞工了。面对这种情形，我们试图去尝试学习交叉培训，简单来说，就是A部门的员工，调几个去B部门同时，从B部门调几个人到A部门去学习、实际操作，接受为时不长的培训。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407131421_506438_1657564_3.png通过培训，实现了职工在对本职工作操作熟练的基础上，又可获得其它的职业技能。在国外，岗位交叉培训作为一种新型的继续教育模式,已经被许多大公司采用,在国内许多优秀企业也正采用这种培训模式。通过企业的交叉培训，达到提高企业经济效益的目的。下面我将结合我们的实际来探讨一下交叉培训的必要性和可行性。一、先来说说必要性吧，人手不多，交叉培训可以充分应用现有的人员，更快更好的完成任务。举个例子来说吧，本来只有3个人会做的事情，现在可能是5个、6个甚至更多人会做，要是忙起来，就可以一下子有5~6个人而不是只有3个人了，这样效率大大提高了。在经济形势不乐观的情况下，是不是起到一举多得的效果呢？其次，市场竞争的需要，只有不断学习，才不至于落后，才能保持强有力的竞争优势；再次，交叉培训可以弥补人才流动的空档，人才流动在企业是很正常的，如果只有那么几个人会，万一谁不爽拍拍屁股走人的话，也不至于慌不择人，所以说，交叉培训时很有必要的。再说了，交叉培训可以促进团队交流和沟通，使得不同岗位的员工协调合作，减少摩擦。二、接下来我们说说交叉培训的可行性，拿我们实验室来说吧，从制样部门调2个人去火试金，从火试金调2个人过来制样，这样每个部门人手还是一样多，完全可以运作起来，培训3个月进行考核培训效果，结果比较满意，通过实际现场操作，达到熟练掌握的水平。三、交叉培训的优点还是很多的，首先，员工又多获得了一项职业技能，企业也达到了提高效率的目的而没有额外增加人手。其次，有利于员工提高积极性，祛除以往只从事一种完全没有创新和变革的单调的职务的一种不利心理因素。服务业是人员流动最大的一种职业。而造成这种现象的原因是员工对本身的职务的厌烦；还有一种人是认为他所从事的职务没有发展前途，不利自身以后的发展，就会选择离开。再次，这种交叉培训，可以祛除员工之间的利益冲突。在生活当中，往往会听到有的人会抱怨自己和同事一样的学历和一样的劳动，就因为自己的工作职务低，拿的工资就少，低人一等。从而就会造就了等级分化，消减员工的积极性，不利于为公司创造更多的利润，阻碍了公司很好的发展；同时也不利于员工追求新技术和探索创新，让其满脑子就是在“当一天和尚敲一天钟”。四、交叉培训的主要影响因素无外乎内在和外在因素，内在因素主要是接受培训员工的意识和能力，结合培训需要达到的目标；外在因素是培训计划制定、实施，以及考核http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407131435_506448_1657564_3.png跟进，从中发现问题（
目前是实验扩项小白，对于扩项具体环节计划先后顺序还有不清楚，这是目前做的计划顺序： 方法查新——立项申请——设备、试剂标物购买申请——设备试剂到货验收——人员培训——方法验证——人员考核——设备授权——项目审核确认——模拟实验——网上申请请问如上环节时间顺序否合理？新设备操作指导书、新实验记录表单应在如上那个环节点合理呢？CMA扩项体系需要提前运行几个月？扩项是否需要内审和管审呢？
混合溶剂的极性顺序苯-氯仿(1+1)混合溶剂的极性顺序：→环己烷-乙酸乙酯(8+2) →氯仿-丙酮(95+5) →苯-丙酮(9+1) →苯-乙酸乙酯(8+2) →氯仿-乙醚(9+1) →苯-甲醇(95+5) →苯-乙醚(6+4) →环己烷-乙酸乙酯(1+1) →氯仿-乙醚(8+2) →氯仿-甲醇(99+1) →苯-甲醇(9+1)→氯仿-丙酮(85+15)→苯-乙醚(4+6) →苯-乙酸乙酯(1+1) →氯仿-甲醇(95+5) →氯仿-丙酮(7+3) →苯-乙酸乙酯(3+7) →苯-乙醚(1+9) →乙醚-甲醇(99+1) →乙酸乙酯-甲醇(99+1) →苯-丙酮(1+1) →氯仿-甲醇(9+1)
用的日立ZA3000，普通石墨管，测铬时峰形拖尾严重，在测空白时出现交叉峰。而且做曲线时标点的吸光度值很低，请问是什么原因？图1为升温程序，图2和3为样品空白和标点的谱线。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281423374058_7280_3309795_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281423383105_8567_3309795_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903281423389945_2459_3309795_3.png[/img]
自动电位滴定仪COM-300（天美代理日本平沼的）上讲到了：该仪器的终点监测方法有突变点监测、设定点监测、F-交叉点监测、B-交叉点监测.谁能给解释一下这几种检测的都是什么吗？刚接触这一块，不懂得。请不吝赐教！！多谢！！
赛摩飞ICP MS，此前交叉校正，所有元素的强度随着质量数增大而增大，(2015年)，现在，强度随着质量数增大而减小。2015年至今天，前后两次强度变化如图所示。校正液未更换过。。请问下大家有什么解决方法[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201453188696_7367_4002163_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201453188706_9609_4002163_3.png[/img]
各位大侠，热电GCMS变色龙处理数据时，打印报告总按化合物出峰时间顺序排列，但我们做的是挥发性有机物，有许多化合物出峰时间很靠近，时间相近的化合物会相互调反排列，与我们表格的不一样，有时候又一样，请问有没有办法像安捷伦和岛津一样自己编辑模版顺序，让化合物排列固定下来，不会因为一点点时间差而改变呢？忘指教??
均质器在前处理中经常用到，是萃取的有效工具，请大家谈谈在使用均质器的过程中是如何防止交叉污染的，欢迎分享经验。类似下图的均质器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191651_625666_1623180_3.jpg[/img]
四级杆扫描顺序的实验考查和推想前几天看到论坛里面GCMS关于四级杆扫描顺序问题的讨论，即四级杆扫描时，是按照质量数从低到高运行还是从高到低运行。好像只有高手们才能给出回答。好像如果不太了解四级杆电路和控制原理的话，不太好解决这个问题。最好的办法是有合适的电气测量仪器，比如示波器之类的仪表，去测量实际工作中的四级杆。这些操作对于实际的仪器操作者而言，不论是仪表还是测量方法，都是比较困难的。并且要将质谱部分完全分解开，找到四级杆施加电平的测试点，去测试电压比较高的四级杆。操作也是比较复杂和不太安全的。想起原先读书的时候，有一本化工出版社的质谱系列丛书里面，（不记得是那本书了）似乎提到类似的问题。应该可以从数据文件中考察质谱图的具体情况，来推想一下这个问题，得到初步结论。基本原理如下：对于GCMS的色谱峰而言，色谱图是由一系列的点组成。相邻的点内区间就是一次四极杆扫描的时间。如下图所示，在色谱峰前沿，例如A区间内，如果四级杆从低质量数向高质量数扫描，那么由于扫描的区间之内，实际流过四级杆的物质量已经增加，那么扫描获得的高质量数部分响应值应该比较真实值偏高。反之，在色谱峰后沿，例如B区域，高端质量数响应应该比较真实响应值偏低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212242311_415200_1604036_3.jpg以Shimadzu的GCMS-QP2010Ultra为例，我们考察一下MS得到的数据文件。1 scan方式的数据。 先取得某色谱峰的质谱平均值，然后双击色谱峰前沿和后沿的点，和平均值比较。 结果如下 低质量数碎片 高质量数碎片 高/低平均质谱 -- 25502 --- 60580 --- 237.5%前沿 -- 20169 -- 53728 --- 266.4%后沿 -- 20445 -- 47975 --- 234.7% 可以知道，scan方式下，四级杆是从低质量数向高质量数扫描的。2 sim方式的数据 考察了一下sim方式的数据，结果不太相同。 Sim的扫描是按照分析方法中离子通道顺序来进行的。
NMR 书上提及 "NOESY 和 ROESY 的交叉峰都取决于相关自旋间的交叉迟豫. NOESY 是纵向交叉迟豫, ROESY是横向交叉迟豫". 谁能略做说明纵向横向交叉迟豫?
[em0815]TurboMass开机顺序1.检查仪器的硬件是否全部联好，确认He钢瓶的不锈钢供气管道无泄露后，将He钢瓶上的主阀开足，再调节输出减压阀上有70psig（约0.5MPa）He供气压力（ppc的配置）。2.按此顺序即计算机、打印机、AutoSystem XL [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和TurboMass打开其电源开关。待XL [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]自检程序结束，进入Ready状态后，再使计算机进入TurboMass主页。3.在TurboMass主页上，用鼠标按动 图标，进入Tune页面。4.在Tune页面上，选择Other中下拉式菜单的pump项启动抽真空的软件，同时可观察和听到前级泵与涡轮分子泵的启动情况和正常的运转声响。5.大约需要3分钟就能使涡轮分子泵达到全速的80%，此时所连接的继电器打开，就能正常操作质谱。6.按动真空规 图标，从Pirani规上应见到从FAIL到OFF，并在30秒钟内开始有读数。注意：如果在3分钟后Pirani规还没有读数，整个系统没有启动，表明系统有严重漏气，应立 即关闭整个抽真空的软件，以避免涡轮分子泵出现故障。7.通常在2分钟之内，即可看到Pirani规达到其低真空读数的极限值，而涡轮分子泵将达到全速的80%，同时，Penning规启动并显示出其高真空的读数。8.在载气He流量在1ml/min时，真空度达到2.5 10-5 Torr以下，即可进行质谱操作检查空气/水的本底。注意：1)在He流量为2ml/min时，真空度会稍差些。2)当真空度大于1 10-4Torr时，切勿按动 OPERATE 键来开启灯丝，否则会烧毁灯丝。 TurboMass关机顺序（过夜、周末和长期）过夜1.在Tune页面上，用鼠标再次按动OPERATE键来关闭EI的灯丝，或在Sample List的主页上，选择Run项下拉式菜单的Shutdown项来关灯丝。两种方法均要确认在MS状态栏中的Filement或OPERATE 键的绿灯熄灭。如用CI源时，要关掉化学反应气体。2.在Accquisition Control Panel页面上的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]项下拉式菜单上选Release Control，使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]脱开计算机控制。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]主机的色标键上,使得He的分流流量改成10ml/min或以下。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]柱温设定在老化温度或合适的毛细柱使用温度下过夜。3.关闭计算机的显示屏，该计算机控制下的 TurboMass 过夜。周末4.可用略微开启[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]柱箱门的方法，使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]柱温不再加热。长期5.将TurboMass的离子源和传输线的温度重新设定为室温，例如20℃，使它们逐渐冷却到 100℃以下。6.将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的进样口和柱温设定为温室，例如20℃，使它们逐渐冷却到100℃以下。7.在Tune页面上，选择other中下拉式菜单的Vent项来关闭TurboMass的真空系统,可观察到 Penning规, 然后是 Pirani规所显示的真空度下降出现 FAIL，表明真空破坏。8.关掉 He 钢瓶上的减压阀和钢瓶主阀。9.先退出 TurboMass 软件到 Microsoft NT 软件主页上。10.关掉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，TurboMass 电源执行计算机 Microsoft NT 关机程序。
儿童彩色画笔墨水测试可溶重金属？儿童彩色画笔是可以留下痕迹的材料，其墨水属于液体1 怎么取样？ 画在滤纸上称？2 标准上要求应从每种不同材料上移取得到一个测试样品，当然每种不少于10mg，是指如果一盒12支彩笔，要从12支中每支取10mg吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203311513_358525_1689180_3.jpg
各位前辈、同行： 在下面临研究生毕业，苦恼的是自己编写了PLS校正、预测程序，但交叉－验证程序已让我花了四个礼拜的时间来编写，仍然错误百出，求求哪位高人给以指点，在下这厢有礼啦！[em24] e-mail:glliu71@yahoo.com
先说一下我们的吧FID检测器 开机～所有气体打开-打开顶空进样器-打开色谱主机-打开计算机-待系统自检完成后打开仪器加载方法-点火，走基线关机～点击关机方法-关氢气与空气-待顶空与色谱主机温度降低后关闭顶空与色谱主机-关闭计算机-关闭氮气这样的顺序有问题吗，请大家分享自己的方法
帕纳科顺序式X荧光高压安全灯关闭报警信息的分析，可按附件查找属于因哪个原因引起的然后进行下一步处理
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