测定密闭环境中微生物的耗氧情况,改用何仪器?就想测定该环境中微生物的耗氧变化情况。多谢各位相助!
毛细管柱柱头到柱尾的压力变化情况?
一、增加柱温时,二、 增大记录纸速 三、进样速度减慢 四、增加柱长,等情况下,色谱峰将会发生什么变化?恳请大家指点迷津~
单火焰元自首,用超纯水调零后,吸管还是放在超纯水里,几分钟之内吸光度值 从0.0000变化到0.0011.有时候甚至会0.0022,这种情况正常吗?
求助各位:mestrec软件能同时显示多个谱图的化学位移变化情况吗?如果不能,是否有其他软件处理?[em06] [em06]
又要管理评审了,其输入中有关“检验检测机构内外部因素的变化”的内容,由于评审准则没有变化,所以文件没有转版,也没有外部评审,觉得外部因素没有什么变化,故不知道怎么写,请大家给出思路,谢谢!
人员和标准都没有变化的情况下,原标准还需要再培训吗?
请教各位大神,在项目参数没变化的情况下,申请增加认可检测方法的话,属于扩项还是变更呀?
想了解膜的化学状态以及膜基界面处的成分变化情况,用什么方法啊哪位高手能帮忙解答一下啊?
重新处理了柱子,换了氢气,重跑基线时,每30分钟,基线在12pA漂到12.5pA后重新下降到12pA(大约1分钟时间),很有规律的变化,什么原因?各位帮忙谢谢
我只查到2005年的食品卫生国家标准里有7项是茶叶中的农残限量标准,请问这是不是最新的茶叶农残限量标准啊 ?我国近几年关于茶叶农残限量标准的变化情况是怎样的啊 ?麻烦大家帮帮忙,谢谢了哈!
大气下做的样品,开始的时候扫描获得了一个扁平的棒状结构,当时的室温是10度左右。然后我把空调打开了,把室温升到了28度,结果这个结构开始变形,棒状结构破坏,慢慢变小,就像冰棍在迅速融化一下,过了1h后就完全变成许多小点状的结构?我的样品是用水和丙酮制备的。干燥了3天。用的仪器是DI的NanoIIIa,tapping mode.各位牛牛们,这种情况是我的样品在温度下变化了还是假象??
请问,有机废气进过UV光解+活性处理,前后风量变化有多大,有20%的损耗是不是不合理啊?谢谢了
成分分析检测这个样品结果为:100%棉,水洗尺寸变化率检测结果为0%,这样的情况正常吗?
忽然发现发帖冠军栏有了变化--改成了本月本版发帖冠军,而且剔除了该版版主。这样有效突出了每个版的活跃板油,也有利于版主对本版情况的了解和管理。呵呵现在论坛效率越来越高了啊,都是喜人的变化。个人觉得在做出变化前后如能向大家解释说明一下会更好些[em0814] [em0814]
[color=#444444]请教各位大神,我在测定某内源性物质时,不连色谱柱的情况下,样品峰面积与内标的比值变化和样品浓度变化趋势一致,比如我的两个样品浓度差两倍,峰面积比值也会差差不多两倍,但是一连柱子后变化趋势就不一样,峰面积比值变化会达到十倍,这会是什么原因呢?[/color]
各位前辈我在做电位滴定的时候,发现每次滴加滴定液,电势变化都很小。可能滴加0.05ml,电势变化就只有3mV.可是对照同样地检测,网上的一些资料电势变化都比较大,滴加0.05ml,电势变化可能有20mV。从实验结果来说,突跃点是可以寻找到的,但是过程可能误差很大,例如常常滴加0.1ml,电势都没有变化。这种情况是为什么呢?是不是跟电极灵敏度有关?我的仪器和电极都是新买的。 请大家帮忙。谢谢谢谢!
气压随时间的变化 任何地方的气压都在随着时间的不同而改变。气压的这种变化既包含气压的周期性变化,也包含气压的非周期性变化。所谓气压的周期性变化,是指气压随时间的改变而呈现规律性波动。比如气压在一昼夜之内的日变化情况。一天中总有一个最高值,出现在上午9-10点,之后气压开始下降,到下午15-16&127;点时出现一天气压的最低值。以后气压又开始缓慢上升,到21-22点再现一天中气压的次高值,次日凌晨3-4点则出现次低值。
我知道的有 TVB-N值,,TBA值,,总酸度,,细菌总数,,,Ca-ATPase,,,总的-SH变化量?不知道哪位老师能在告诉我一下有没有其他的指标
地表水中在没有加固定剂的情况下化学需氧量的变化规律
我们的液相在出峰时间上总是有所变化,有是4.3分钟,有时7.2分钟,有时9.3分钟,我用同样的流动相,同样的样品,同样的机器,什么都是一样的就是会出现这样的情况,请大家帮忙看下这是什么原因,而且我们现在除了主峰以外的峰都是双头峰,请各位大侠帮忙谢谢
各位从事分析的朋友,我在使用ICP-MS检测烟草制品时,选择Rh作为内标物。但在实际工作中发现,有时会出现内标响应值变化很大的情况。我配的内标浓度,正常情况下Rh响应值为20000左右。做样前几个还较稳定,但一个多小时后,发现Rh的响应值逐渐降低,从20000降到15000,比较夸张的情况会低至9000左右。请问大家这该如何解决?是我的内标物选择不合适还是仪器稳定性不够?
管理评审中与本中心相关的内外部因素的变化,指的是哪些内容啊?是法律法规、认可准则的变化还是外部审核情况啊?
Varian [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 3800 和质谱仪,柱子里面用的是二乙烯基苯 (多孔材料,具体细节可以看这个连接 [url]http://www.restek.com/restek/prod/8435.asp[/url]),内径是0.32 mm,二乙烯基苯厚度是10微米。以前没用过这种柱子,买它是为了分离天然气。刚买来的时候基线还挺稳的,注入天然气后,也可以成功分离。但是测试了几次后,发现基线会随温度的变化而变化,温度升高,基线也便高,温度降低,基线也降低(不注入样品的情况下)。而且基线噪音也很大。网页上说这种柱子最高可承受280度,我才加热到100度,应该不会是柱子被损害了。会不会是因为残留的样品在里面呢?各位大侠帮忙看看到底咋回事呀?谢谢啦!
最近我用20mM乙酸铵和乙腈甲醇(3:1)做流动相时,很好的分离了标准品,但第二天做却做不出来,峰走样厉害。对比了它们的压力,发现前者是很有规律的随梯度变化而变化,后者完全没有体现出梯度变化来,几乎是平的,到快结束时才突然落了一半。还有一针发现压力突然跳到0后又恢复正常的情况。考虑仪器问题,但是别人没有这种情况那是我操作或者乙酸铵的问题吗???大家多多多指教!不胜感激!!!
用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比用低倍镜观察到的细胞数目、大小和视野的明暗情况是如何变化的?
如题,在红外主机空光路情况下,放一个偏振片,旋转偏振片,发现红外光强有变化,求大虾赐教?我个人认为,空光路,是自然光啊,旋转偏振片,光强应该没变化啊。
这里的“四季变化”简单的讲就是室温变化对色谱柱应用的影响,现在随着柱温箱的应用,室温对其影响力变弱了,但是否还有影响呢?你遇到过这些情况吗?如何处理的呢?(仅讨论外界温度对色谱柱的影响,其他因素我们再开贴讨论!)色谱柱的保存,你在一年四季中有什么特殊变化吗?(好像是不用特殊照顾吧?听听您的意见!)
如题。在同一个压力下,色谱柱柱温从50度,到300度。色谱柱载气的流速,有成倍的变化吗?
夏天实验室温度整体较高,如果流动相为乙腈:水=70:30,样品分析时间也较长,需要两天,但是在温度较高的情况下,乙腈是会挥发的,这就导致后面样品的保留时间发生变化,大家有没有注意到呢?怎么解决呢/