单环芳烃

单环芳烃与多环芳烃通过紫外或红外光谱可以进行定性的检测出来吗？

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]检测尿中多环芳烃代谢物，其中的两个单羟基代谢物为1-羟基芘和1-羟基芘-D9，请问1-羟基芘的性质有哪些？是否会影响实验检测的结果？

我打算制备多环芳烃污染土壤(代替污染场地土壤)老化多长时间比较合适呢？我认为，短了不合适，太长又耽误实验。所以请教大家。

大家都指导多环芳烃的同分异构体很多，而有的在管控范围内有的不在范围内，所以买单标的时候是不是把所有的单标都买了呢？的确通过加标可以简单定性，但怎么能知道其它同分异构体出峰的时间不会重合呢？大家单标都买什么？都用进口甲苯吗？

日立液相 做多环芳烃 因为我们只有单波长紫外检测器，下图是我294nm的多环芳烃混标谱图，对应标准方法，无法判断38分钟左右那个最好的峰是什么，有知道的么？我具体的一些参数就是，C18的柱子，乙腈和水的流动相，乙腈65%到100%梯度洗脱。参照标准方法为HJ768-2009.液液萃取和固相萃取测多环芳烃的方法[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804112215568141_7906_3392826_3.jpeg[/img]

我想测定石油组分中多环芳烃的含量。一般是经过正庚烷展开、烘干；再用甲苯展开、烘干；这样就有饱和份、芳香份、胶质和沥青质三个族组成。如果将多环芳烃和单环芳烃分离的话，是不是经过正庚烷、甲苯的展开，再用二甲基亚砜展开？关于用极性不同的溶剂展开，这句话在这个分析中是否这样理解？

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！

求助：多环芳烃的ACCUracy PE sample 多环芳烃好做吗？

用478标准做水中苯并芘用多环芳烃混标还是苯并芘单标

目前研一小白做实验阶段[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]，多环芳烃前处理阶段找不到对应的国标，目前我参照的是HJ646-2013 可是里面只讲了16种多环芳烃的测试以及前处理方法，30种的多环芳烃我不知道回收率指示物和内标物如何确定，以及购买上16种多环芳烃混标以及之外的单标之后应该如何使用，有没有人能解答一下[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

多环芳烃，有测过得朋友没，我测的

[font=&]新人小白求助各位前辈，本人第一次使用安捷伦的[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url][/color][/url][font=&]检测尿液中单羟基多环芳烃，使用混标进行标准曲线的时候发现其中一个单羟基多环芳烃1-羟基芘的线性结果不好，R2只有0.98。有没有可能是1-羟基芘和1-羟基芘-D9没有分开的？内标和物质没分开？1-OHP不稳定分解？还是前处理影响得原因？。[/font]

参照的国标，多环芳烃、偶氮方法测定低限与重复性限，大家肿么弄的啊。刚看到有说配个浓度，测多次，求RSD的，大家浓度配多少呢，多环芳烃配个0.2ppm，我好想扫不出来呢。再做的大侠们，讲下，这两个项目大家是怎么弄的啊？万分感谢

我们实验室要开展多环芳烃项目，想请教一下AfPS-GS-2014-01-PAK和zek01-08有什么不一样，做多环芳烃有哪些需要注意的地方，查了一些资料说多环芳烃不好做对色谱柱损害大，最好买一根专用色谱柱，有人知道这专用色谱柱的型号吗，十分感谢

如题，公司要扩一个多环芳烃的液相方法，专家让测一个多环芳烃的盲样，我这边只有标液，没有质控样，怎么做能知道自己测的准不准？

多环芳烃用荧光检测器检测不到十氟联苯

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。

求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法，我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。

有做过多环芳烃组分分离的大神么？就是把混合组分的多环芳烃分成单组份方法，半制备可行么？这个领域的文献文章没有查到，所以求大神指点，不吝赐教

新人小白求助各位前辈，本人第一次使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]/MS来检测多环芳烃代谢物，请问各位前辈上机检测的流程和注意事项。比如标曲的建立，定量和定性，检出限。

最近实验室开展污水厂出水有机物测定，选择了有机氯农药和多环芳烃来做，我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有FID和ECD检测器，看了好多文献，多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多，但我们没有，不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以，高手请指教

[b]1．引言[/b]多环芳烃英文全称为polycyclic aromatic hydrocarbon，简称PAHs，包括萘、蒽、菲、芘等150余种化合物，具有致癌作用多为四到六环的稠环化合物。国际癌研究中心 (IARC) (1976年)列出的94种对实验动物致癌的化合物，其中15种属于多环芳烃。由于苯并(a) 芘是第一个被发现的环境化学致癌物，且致癌性很强，故常以苯并 (a) 芘作为多环芳的代表，它占全部致癌性多环芳烃的1%-20%。目前，大多数国家都将多环芳烃列为环境监测的重要内容之一，中国政府列出的“中国环境优先监测黑名单”中包括7 种PAHs；美国环保总署1979 年确定了16 种PAHs作为优先监测污染物，而德国政府强制规定所有在德国出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs。ISQ单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪是由Thermo Fisher公司于2010年5月在德国慕尼黑Analytica展会上正式发布的最新一代单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]。ISQ在继承了ThermoFisher[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]一贯的超高灵敏度之外，真正拥有不泄真空更换整个离子源的独特能力。配备了最ExtractaBriteTM离子源的系统保证最大的运行时间和无限工作效率，从而简化客户的日常操作。本文即采用ISQ单四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析16种多环芳烃。[b]2．实验部分2．1前处理方法[/b]参照2005/69/EC指令，GS认证等方法，PVC材料和橡胶粉碎后，称取1.0g，经索氏提取6-12小时，或通过微波萃取30分钟，硅胶柱净化，用30mL正己烷洗脱。样品浓缩后，用正己烷定容至10ml，进行GC/MS分析。[b]2．2仪器与试剂[/b]ISQ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]质谱联用仪（赛默飞世尔科技Thermo Fisher Scientific公司）。配置有EI源（+/-CI源），Trace[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url]Ultra[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统，配程序升温进样口，Triplus自动进样器，进样体积为1ul。色谱柱为TR-5MS柱（60m *0.25mm *0.25um.）。[b]2．3仪器条件[/b]a. 质谱条件（采用全扫描选择离子交替扫描）：[img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1007347160.bmp[/img]b. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法：柱温箱：40oC起始保持0.5min，以40oC/min的速率升至250 oC，再以6.5 oC/min的速率升至300oC，保持18min。载气：梯度流速方法，1.3ml/min起始保持15min，然后以1ml/min的速率升至2ml/min，再保持15min。PTV进样口参数设置如下：[img]http://img.vogel.com.cn/2013/0312/1009598832.bmp[/img][b]3．结果与讨论3.1 色谱分离[/b]图1为16种1000pg PAHs的色谱图，按照保留时间依次列出。用QuanLab FormTM软件（Thermo Scientific）处理标准品和未知样品。QuanLab FormTM可以确定1个定量离子和2个定性离子的比例，从而更准确的完成定性定量的工作。

刚刚接触仪器分析，想请教一下有关多环芳烃的分析方案，希望老师们能帮帮忙！内容要求：1.叙述16种多环芳烃性质2.根据PAHs性质采用分析仪器（包括原理、结构图等）谢谢大家了，小人将不胜感激！[em0808]

目前测试多环芳烃使用的标准是 ZEK 01.4-08，可是听说德国新增了一个文件，替代了ZEK 01.4-08，并于今年7月1日生效。限值也降低很多，还有把玩具产品也规定了进去。不知道各位版友是否自动新的测试多环芳烃的标准是什么。

高效液相做水的多环芳烃的测定，你们标曲一般选择几个吸收波长

有朋友测16种多环芳烃没，用的什么色谱柱，用安捷伦TC-C18怎么样，能分离来吗，顺便说说你们的梯度程序，谢谢啦

我要测定石油中多环芳烃的含量，这个我用标准SN-T 1877.3-2007矿石油中多环芳香烃的测定可以吗？也没有找到任何关于石油中PAHs测定的资料，希望大家赐教