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芳香胺类物质
仪器信息网芳香胺类物质专题为您整合芳香胺类物质相关的最新文章,在芳香胺类物质专题,您不仅可以免费浏览芳香胺类物质的资讯, 同时您还可以浏览芳香胺类物质的相关资料、解决方案,参与社区芳香胺类物质话题讨论。
芳香胺类物质相关的方案
GCMS法测定纺织品中24种芳香胺染料
采用国标方法、气相色谱质谱联用仪检测的技术,建立了测定24种芳香胺的GC-MS方法。方法的灵敏度高,24种芳香胺检出限分别为0.01,0.02,01,0.2 µ g/mL,在1.0、5.0 mg/L两个添加水平下,回收率为78~113%。该方法对偶氮测定具有灵敏、准确、线性范围宽等优点,可满足纺织品中芳香胺类物质的检测需要。
Agilent 7890B-5977B GCMS 测定偶氮染料中的芳香胺
本研究使用 Chem Elut S 小柱根据欧盟方法 ISO 14362-1 定量分析偶氮染料中的芳香胺。将含芳香胺的柠檬酸钠/氢氧化钠溶液加载到小柱上,保持 15 分钟,然后用甲基叔丁基醚 (MTBE) 进行洗脱,得到用于 GC/MS 分析的提取物。该方法使用三种不同规格的 SLE 小柱测定浓度为 30 µ g/mL 的胺类,均表现出高回收率(87%–119%) 和出色的重现性 (RSD 9%)。结果表明,Chem Elut S 是一款适用于测定芳香胺的高性能 SLE 产品。
使用固相支持液液萃取 Chem Elut S 小柱通过 GC/MS 测定偶氮染料中的芳香胺
Agilent Chem Elut S 是一款样品前处理产品,通过使用合成填料进行固相支持液液萃取 (SLE)。本研究使用 Chem Elut S 小柱根据欧盟方法 ISO 14362-1 定量分析偶氮染料中的芳香胺。将含芳香胺的柠檬酸钠/氢氧化钠溶液加载到小柱上,保持 15 分钟,然后用甲基叔丁基醚 (MTBE) 进行洗脱,得到用于 GC/MS 分析的提取物。该方法使用三种不同规格的 SLE 小柱测定浓度为 30 µ g/mL 的胺类,均表现出高回收率(87%–119%) 和出色的重现性 (RSD 9%)。结果表明,Chem Elut S 是一款适用于测定芳香胺的高性能 SLE 产品。
挥发性芳香烃测定
挥发性芳香烃是挥发性有机物中的一类物质,主要包括苯系物、氯苯和二氯苯等物质。 挥发性芳香烃在我们日常生活中广泛存在,燃烧的燃料(木材、煤、汽油和天然气)、油漆、溶剂胶等是它们的主要释放来源。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
基于芳香胺和吡啶在环境中的排放及其对人体健康的危害, 本文拟采用高效液相色谱法, 通过优化实验条件, 建立一种同时测定土壤中以2- 甲基吡啶、3-甲基吡啶、间甲苯胺、对甲苯胺为代表的典型吡啶和芳香胺的方法。
GCMS法测定纺织品中24种芳香胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
高效液相色谱法同时测定土壤中的芳香胺和吡啶
目前测定芳香胺和吡啶的方法主要是分光光度法、气相色谱法、离子色谱法和高效液相色谱法.2-5 但是由于分光光度法不能对芳香胺和吡啶进行同时测定 采用气相色谱法通常需要复杂的衍生过程 离子色谱法则在分离上有一定的困难 6 液相色谱法或液相质谱法尚未报道将这两种化合物同时分离的方法。由于苯胺类化合物和吡啶化合物同时具有紫外吸收, 且紫外检测器具有较高的灵敏度, 因此本文拟采用高效液相/ 紫外检测法对土壤中的芳香胺和吡啶进行同时测定。
赛默飞发布测定土壤中的芳香胺和吡啶的解决方案
本文以醋酸铵和乙腈为流动相,在6 min 内即可完成土壤中2- 甲基吡啶、3- 甲基吡啶、对甲苯胺和间甲苯胺四种化合物的测定,重现性和回收率良好,是一种快速、灵敏、简便、准确测定土壤中芳香胺和吡啶的方法。
睿科仪器:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定 水中染料禁用芳香胺类化合物
本方案参考环境标准HJ 822-2017《水中苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法》的检测方法,采用HLB固相萃取柱富集水中的苯胺类化合物,乙酸乙酯洗脱,对水中多种偶氮染料类芳香胺进行检测。26种芳香胺化合物的回收率在80-120%之间,其中二胺类化合物的回收率较差,回收率在50-60%之间。
三重四极杆液质联用法-食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定
本文参考食品安全国家标准GB 31604.52-2021《食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定》,使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪测定在各模拟介质下29种芳香族伯胺迁移量的液质方法,15 min内完成29种芳香族伯胺的分析。该方法采用外标法定量,线性关系好,相关系数均在0.997以上。仪器分析精密度高,各化合物保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于0.37%和5.32%,加标回收率在78.8.0~118.0%之间。该方法具有灵敏度高、重复性好、准确度高的特点,可用于食品接触材料及制品中芳香族伯胺迁移量的测定。
芳香烃的测定
柱温:40 oC ( 10 min ) - 245 oC, 4oC/min ( 20 min )载气:He, 50 cm/sec, 50 oC进样方式:分流, 7:1, 250 oC样品:芳香剂混合物质, 1.0 μ L检测:MS, 280 oC离子源:EI
程序升温进样口-气质联用法(PTV-GC-MS) 分析纺织品中的26种芳香胺
本方案采用程序升温进样口(PTV)- 气质联用法对纺织品中26 种芳香胺进行分析检测。实验过程中使用PTV 对进样溶剂进行放空,减少溶剂对色谱柱的影响,同时也减少样品前处理过程,且达到更好的实验结果。
芳香胺类物质-DM-5的检测
色谱柱: DM-5,30 m× 0.25 mm,0.25 μ m (Cat#:7221)柱温: 初始温度60 ℃,保持5 min,以5℃/min升温至280 ℃,保持6 min载气: 氮气流速: 1.0 mL/min进样方式: 分流25:1,280 ℃检测器: FID,300℃进样量: 1.0 μ L
芳香烃的测定
柱温:45 oC ( 10 min ) - 250 oC, 12oC/min ( 20 min )载气:He, 50 cm/sec, 50 oC进样方式:分流, 7:1, 250 oC样品:芳香剂, 1.0 μ L检测:285 oC离子源:EI, scan 10, range 300
使用超临界流体色谱对芳香成分的制备纯化
食品、饮料、个人护理用品和精油中所含芳香成分多为小分子的挥发性化合物。这些芳香成分是一些差向异构的手性化合物。正如在药品中不同的手性化合物之间具有不同的药理作用一样,芳香成分中不同手性异构体的香气不同,其存在比例也会影响香气的质量和强度。因此,对香料原料的开发而言,掌握异构体之间的特性差异非常重要,在开发过程中需要进行异构体的分离和分馏纯化。在过去,诸如芳香成分的挥发性化合物一般通过气相色谱法(GC)进行分离和制备。虽然GC具有较高的分辨率,但每次分析的样品负载量小,分析时间也较长。使用超临界流体色谱法(SFC)进行制备纯化时,与液相色谱法(LC)相比分析和负载同等量的样品能够更快速完成。此外,在SFC中用作洗脱液的液化二氧化碳会在常温常压下气化,分馏后的组分中仅含少量有机溶剂。因此,可以轻松浓缩目标组分。本文介绍了NexeraUC分析型制备系统对薰衣草精油中芳香成分芳樟醇进行制备纯化的示例。
甲胺类物质和氯化胆碱的分析检测
很多饲料添加剂等里面含有氯化胆碱类物质和甲胺类物质,盛瀚公司开发部进行了该项目的应用方法的开发,有需求的朋友们可以咨询盛瀚公司开发部详细的方案
采用GC Orbitrap MS技术对复杂基质中 潜在的芳香过敏原进行检测和定量
芳香化学品是一种合成的或天然的有机物,广泛用于全球化妆品行业中以生产制造如个人护理或清洁用品的中间或最终消费品。这些化学物质中的某些可能会引起皮肤过敏,其使用受欧盟监管1。因此,欧洲禁止在化妆品中使用某些芳香化学品(如:苔黑醛、氯化苔黑醛),而其他化学品虽然允许使用,但受到安全浓度限制,当上述这些物质存在并超过安全阈值时应加以标示。目前,欧盟列出了化妆品中受监管的26种潜在过敏原,当在保湿剂等驻留型产品中含量超过0.001%或像洗发水这样的漂洗式清洁产品中含量超过0.01%时,则必须在产品上标注。此外,根据消费者科学安全委员会(SCCS)3 的建议,该名单中的潜在的过敏原化合物数量可能在未来增加到57种。生产商有责任重视这些潜在过敏原的浓度限值,并确保这些物质的存在得到合理标注。消费者对产品含量有知情权,以防发生可能的过敏反应。此外,这也有助于皮肤科医生判断患者引起反应的原因。
Agilent 1260 Infinity配备示差折光检测器测定柴油中的芳香烃
使用配备Agilent 1260 Infinity RI检测器的Agilent 1260 Infinity二元液相色谱, 根据IP391(2000)/ASTM D6591测定石油中间熘分和柴油燃料中的单环芳香经(MAH)、 双环芳香经(DAH)和多环芳香经(TRI+)污染物。示差折光检测器的校准结果表明MAH、 DAH和TRI+芳香族化合物具有出色的线性。 保留时间RSD通常低于 0.06%, 面积RSD通常低于0.16%。
LC/MS/MS法分析自来水中的酚类物质
本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法,对饮用水中酚类物质(苯酚和氯酚)的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V(3um),通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示,所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%,变动系数在3.0%以下,结果良好。
气相色谱质谱法检测纺织品中的禁用偶氮芳香胺
岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商,进入中国已经近30年,长期以来一直关注国内外各行业各项法规的颁布与实施,积极应对,及时提供全面、快速有效的整体解决方案。针对纺织品中有毒有害物质的检测,岛津公司分析中心在第一时间对倍受关注的甲醛、重金属、禁用偶氮染料、邻苯二甲酸酯、含氯苯酚、多环芳烃、溴类阻燃剂、有机锡化合物、富马酸二甲酯等物质利用岛津各重点机种开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了《岛津公司应对纺织品中有毒有害物质整体解决方案》,该方案不仅提供了各种有毒有害物质检测所需的前处理设备配置清单和相关的检测方法,还介绍了新的应用技术紫外可见分光光度计测定纺织品的紫外防护系数。
北京华阳利民:芳香族羧酸的毛细管电泳分离测定方法研究
摘 要:建立了一种分离测定8种芳香族羧酸的新方法。实验优化了分离测定条件,以pH10.0的含有10mmol/Lβ-环糊精的硼砂缓冲溶液(10mmol/L)作为电泳缓冲液,工作电压25kV,检测波长214 nm,9min 内实现了8种芳香族羧酸的基线分离,芳香族羧酸在5~120μg/mL范围内呈良好的线性关系,其相关系数在0.9967到0.9992之间。该方法高效、快速、简便,应用于药物足光散中苯甲酸和水杨酸的分析,结果满意。关键词:毛细管电泳 芳香族羧酸 β-环糊精 分离测定
LC/MS/MS法分析自来水中的酚类物质phenol
本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法,对饮用水中酚类物质(苯酚和氯酚)的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V(3um),通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示,所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%,变动系数在3.0%以下,结果良好。
岛津:气相色谱质谱法检测纺织品中的禁用偶氮芳香胺2-奈胺
岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商,进入中国已经近30年,长期以来一直关注国内外各行业各项法规的颁布与实施,积极应对,及时提供全面、快速有效的整体解决方案。针对纺织品中有毒有害物质的检测,岛津公司分析中心在第一时间对倍受关注的甲醛、重金属、禁用偶氮染料、邻苯二甲酸酯、含氯苯酚、多环芳烃、溴类阻燃剂、有机锡化合物、富马酸二甲酯等物质利用岛津各重点机种开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了《岛津公司应对纺织品中有毒有害物质整体解决方案》,该方案不仅提供了各种有毒有害物质检测所需的前处理设备配置清单和相关的检测方法,还介绍了新的应用技术紫外可见分光光度计测定纺织品的紫外防护系数。
岛津:气相色谱质谱法检测纺织品中的禁用偶氮芳香胺邻甲苯胺
岛津公司作为全球著名的分析仪器厂商,进入中国已经近30年,长期以来一直关注国内外各行业各项法规的颁布与实施,积极应对,及时提供全面、快速有效的整体解决方案。针对纺织品中有毒有害物质的检测,岛津公司分析中心在第一时间对倍受关注的甲醛、重金属、禁用偶氮染料、邻苯二甲酸酯、含氯苯酚、多环芳烃、溴类阻燃剂、有机锡化合物、富马酸二甲酯等物质利用岛津各重点机种开展相关实验,建立了快速灵敏的检测方法,并制作推出了《岛津公司应对纺织品中有毒有害物质整体解决方案》,该方案不仅提供了各种有毒有害物质检测所需的前处理设备配置清单和相关的检测方法,还介绍了新的应用技术紫外可见分光光度计测定纺织品的紫外防护系数。
使用 Agilent 1200 系列液相色谱系统满足 EN12916:2006(IP391/07)方法的要求分析柴油燃料中的总芳香烃
柴油燃料的性能主要取决于它的自燃性,这个参数就是十六烷值。十六烷值表示十六烷和1-甲基萘混合物中十六烷(正十六烷)的百分含量。通常,为了使发动机发挥最优的性能并获得最长的寿命,柴油中的芳香族化合物应尽可能地少。为了分析柴油燃料和沸点150º C到400º C的石油馏出物中的非芳香烃和芳香烃,所遵循的IP方法(391/07)采用了配备示差折光检测器的HPLC法。采用对非芳香烃几乎无亲和力但对芳香烃选择性强的色谱柱和正相HPLC法分离这两类化合物(非芳香烃和芳香烃)。近年来随着生物柴油产量的提高,对矿物柴油和矿物柴油/生物柴油混合物的分析需求也日益迫切。在修订的IP391/07 方法中,生物柴油中的脂肪酸甲酯(FAME)必须在四环芳烃标记物[艹屈]的峰后流出,这可以保证FAME不干扰测定,从而改善大分子PAH分析的准确度。采用示差折光检测器是由于它对非芳香烃和芳香烃均有响应。
PEN3电子鼻-南北人工养殖仿刺参挥发性物质的比较研究
南北人工养殖仿刺参挥发性物质的比较研究摘要 目的:探讨南、北方人工养殖仿刺参挥发性物质的差异。 方法:运用电子鼻和顶空固相微萃取气 - 质谱联用法( HS-SPME-GC-MS )分析不同温度加热的南、北方仿刺参。 结果:不同温度的南、北方仿刺参风味物质有较大变化,在同一温度下部分物质相似。 GC-MS 分析可知,新鲜南方仿刺参的主要挥发性成分为烃类,北方仿刺参为烃类和醇类; 100 ℃ 加热南方仿刺参为烃类和醛类, 北方仿刺参为烃类和醇类; 150 ℃ 加热南方仿刺参为酯类和醇类,北方仿刺参为醛类和杂环类。 新鲜南方仿刺参以清香味(芳香烃、苯乙醛、丁酸乙酯)为主,经 100 ℃加热后,开始产生少量不愉快的气味(正庚醛、 1- 戊烯 -3- 醇)。
白酒中芳香族羧酸检测方案(液相色谱柱)
用YMC-UltraHT Pro C18色谱柱(P/N:AS12S02-0502WT)按UPLC法测定白酒中芳香羧酸:没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、对羟基苯甲酸、香草酸、反式咖啡酸、介子酸、对香豆酸、反式阿魏酸、水杨酸、反式肉桂酸。
红酒中芳香族羧酸检测方案(液相色谱柱)
用YMC-UltraHT Pro C18色谱柱(P/N:AS12S02-0502WT)按UPLC法测定红酒中芳香羧酸:没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、对羟基苯甲酸、香草酸、反式咖啡酸、介子酸、对香豆酸、反式阿魏酸、水杨酸、反式肉桂酸。
GCMS 结合吹扫捕集测定甲醇制低碳烯烃水相中的芳香烃
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集建立了甲醇制低碳烯烃水相中8种芳香烃的检测方法。样品置于吹扫捕集瓶中,挥发性芳香烃经吹扫捕集富集后用 GCMS 进行分析,SIM 方式进行采集。8 种芳香烃在 1~50 g/L浓度范围内线性关系良好,各组分相关系数均达到 0.999 以上,方法检出限在0.005~0.023 ug/L。取浓度为 1 ug/L标准溶液放入6个吹扫捕集瓶中连续进样,峰面积 RSD为3.8~4.5%。加标浓度为 1 ug/L 时,平行试验3 次,各组分的回收率在 112.3~131.7% 之间。该方法操作简便,能够有效的测定甲醇制低碳烯烃水相中 8 种芳香烃的含量。
GCMS结合吹扫捕集测定甲醇制低碳烯烃水相中的芳香烃
本文使用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集CDS 7000 E建立了甲醇制低碳烯烃水相中8种芳香烃的检测方法。该方法操作简便,能够有效的测定甲醇制低碳烯烃水相中8种芳香烃的含量。
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