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芳香族羧酸

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芳香族羧酸相关的耗材

  • Epic 芳香族选择性色谱柱 ES Industries色谱柱 苯基柱
    Epic 芳香族选择性HPLC色谱柱苯基 π-π 相互作用固定相 我们通常在烷基固定相上进行反相 HPLC 分析,如 C6、C8 或 C18 色谱柱。这些固定相对于非极性分析物非常有效,但它们并非总是具有其他基团所需的选择性。在此类情况下,苯基固定相即可成为烷基固定相的一种替代选择。苯基固定相与部分此类基团可以发生 π-π 相互作用,产生比烷基固定相更好或可替代的选择性。与 C18 柱相比,标准苯基固定相(即通过丙基键与高纯度二氧化硅键合的苯环)仅产生中等程度的疏水化合物保留能力;然而,为了提高疏水保留能力,我们在苯环上键合了较长的链(如己基)。 ES Industries 的化学研究人员对苯基固定相进行了广泛研究,并开发了联苯、萘、二苯和 PFP 固定相?新一代苯基固定相。联苯和萘固定相由两个苯基基团组成,具有独一无二的结构和性能。这些固定相没有采用直链己基键,而是加入了一个芳基。这使得其疏水性更强,提供比单苯环固定相更大的电子云,从而产生更多的 π-π 相互作用,实现出色的芳香族选择性和良好的疏水保留能力。 可选择的 π-π 相互作用产品:Epic BiphenylEpic PhenylEpic DiphenylEpic NaphthylEpic Phenyl HexylEpic Penta Fluoro Phenyl联苯在二氧化硅表面采用芳基连接基团出色的芳香族选择性良好的疏水保留能力萘基在二氧化硅表面采用芳基连接基团出色的芳香族选择性良好的疏水保留能力苯酚标准苯基固定相弱至中度疏水保留能力具有芳香族选择性苯基-己基在二氧化硅表面采用己基连接基团更强的疏水保留能力更强的芳香族选择性PFP高密度固定相与卤代芳香族良好的相互作用出色的 π-π 相互作用联苯高密度苯基固定相较之标准苯基固定相具有更高的疏水保留能力和芳香族选择性 Epic Phenyl Epic Phenyl 是π-碱性(供电子),并且在总体保留能力方面与烷基固定相相似。苯基固定相表现出的替代选择性可通过苯环上的 π-π相互作用来解释。在 Epic Phenyl 固定相上表现出这种替代选择性的化合物包括抗生素(如四环素)、中等碱(如麻醉剂)、一些酸性化合物(如喹啉抗生素和核苷)。Epic 高密度键合技术提供了出色的性能、耐用性和优异的批次间重现性。Epic Phenyl 提供了真正优越的苯基相互作用,提高了色谱性能。Epic BiphenylEpic Biphenyl 是一种真正独特的固定相,其性质与 ODS 固定相明显不同。这种特质是由共价连接至高纯度硅胶上的键合联苯基团产生的,赋予 π-π 电子相互作用,这可以对许多化合物产生了增强的保留能力,特别是那些含有可极化电子的化合物。许多种类化合物含有可极化电子,包括卤化物、芳香族化合物、硝基芳香族化合物和共轭体系。使用 Epic Biphenyl (100 x 2.1 mm, 1.8 μm) 对芳香族化合物进行 HPLC 分析。Epic Diphenyl具有较低疏水性的 Epic Diphenyl 键合相可以产生具有新选择性的 HPLC 色谱柱,可加快分离速度和提升分辨率,其利用强偶极-偶极氢键和 π-π 机制对含有双键或芳香官能团的化合物提供不同选择性。此外,固定相的联苯基排列也有助于空间选择性,从而获得额外的色谱相互作用。Epic Diphenyl 对包含芳香侧链的蛋白质也具有高度选择性。Epic Diphenyl 利用独有的高密度键合技术提供了出色的性能、耐用性和优异的批次间重现性。 使用 Epic Diphenyl (150 x 4.6 mm, 3μm) 对极性药物化合物进行 HPLC 分析。Epic Phenyl-HexylEpic Phenyl-Hexyl 采用 6 碳(己基)连接的苯基固定相与高纯度硅胶结合,与丙基连接的苯基固定相化学相比,己基烷基链具有独特的选择性和更高的水解稳定性。这种保留固定相可以提供与 C6、C8 或 C18 等直链烃类固定相不同的选择性,对芳香族分析物、复杂样品和极性药物化合物尤其有用。Epic 高密度键合技术为色谱分析人员提供了出色的性能、耐用性和优异的批次间重现性。Epic Phenyl-Hexyl 为色谱分析人员提供了真正优越的苯基相互作用,提高色谱性能。使用 Epic Phenyl-Hexyl (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对食品添加剂进行 HPLC 分析。使用 Epic Phenyl-Hexyl (50 x 4.6 mm, 3 μm) 对极性药物化合物进行 HPLC 分析Epic PFP LBEpic PFP LB(低流失)是一种经过基线稳定的五氟苯基固定相,可用于高性能分离。Epic PFP LB 是一种真正独特的固定相,其性质与 C18 固定相明显不同。这种特性源于键合五氟苯基基团赋予其 π-π 电子相互作用,从而增强了对许多化合物的保留能力,包括天然产物(紫杉醇系统)、卤代化合物、芳香化合物、共轭化合物和复杂基质中的痕量杂质。许多市场上所提供的PFP色谱柱因为流失严重,导致基线波动对痕量样品峰形影响严重,并不能满足痕量分析要求。Epic PFP LB 色谱柱已经过稳定化处理,可提供低色谱柱流失、更长的使用寿命、更好的 pH 稳定性和出色的 LC-MS 性能。使用 Epic PFP LB (250 x 4.6 mm, 5 μm) 在 pH 10 条件下对10,000 柱体积进行萘的色谱柱稳定性研究。使用 Epic PFP LB (150 x 4.6 mm, 5 μm) 对二氟苯酚类进行 HPLC分析。使用 Epic PFP LB (50 x 4.6 mm, 3 μm) 对芳香族化合物进行HPLC 分析。使用 Epic PFP LB (100 x 2.1 mm, 1.8 μm) 对氟代硝基苯胺类进行 HPLC 分析 Epic π-π 相互作用色谱柱筛选套件 两套 π-π 相互作用色谱柱筛选套件,3 微米和 5 微米各一套,包含所有六种芳香族选择性固定相,规格包括便利的色谱柱尺寸,可用作筛选组合检测中的最佳芳香族选择性固定相。3μm π-π 苯基色谱柱筛选套件内含具有以下固定相的 100 X 2.1mm 色谱柱各一 根:Epic BiphenylEpic NaphthylEpic PhenylEpic Phenyl HexylEpic PFP LBEpic Diphenyl5μm π-π 苯基色谱柱筛选套件内含具有以下固定相的 150 X 4.6mm 色谱柱各一 根:Epic BiphenylEpic NaphthylEpic PhenylEpic Phenyl HexylEpic PFP LBEpic Diphenyl 点击获取 Epic色谱柱订货信息及价格》》
  • 绸环芳香族化合物分析的专用柱
    ●优化了EPA610方法 ●使用短柱,在4min内快速分析16种PAHs ●有多种规格的色谱柱,粒度有3μm、5μm两种 Hypersil Green PAH柱采用独特的烷基键合硅胶,含碳量高,专为分析PAHs设计。大多数的标准键合相不能将PAHs完全分离。而采用Hypersil Green PAH柱,结构近似的物质也可以达到完全分离。采用Hypersil Green PAH,5μm,4.6x100mm,按照EPA610规定的方法,不到30min,便可以完全分离16种PAHs的混合物。而若是采用粒度为3μm的色谱柱,分析时间不到4min。为了满足更高的灵敏度及更低的检测限要求,Thermo公司还可以提供内径为2.1μm Hypersil Green PAH柱。为了提高柱寿命,推荐使用专用保护柱。 订货资料: 品牌粒度(μm) 长度(mm) 直径(4.6mm) 直径(4.0mm) 直径(3.0mm) 直径(2.1mm) Hypersil Green PAH 35031103-054630 31103-054030 31103-053030 31103-052130 310031103-104630 31103-104030 31103-103030 31103-102130 315031103-154630 31103-154030 31103-153030 31103-152130 Hypersil Green PAH 55031105-054630 31105-054030 31105-053030 31105-052130 510031105-104630 31105-104030 31105-103030 31105-102130 515031105-154630 31105-154030 31105-153030 31105-152130 525031105-254630 31105-254030 31105-253030 31105-252130
  • AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST Supelco
    AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST SupelcoAstec® CHIROBIOTIC® T2手性 HPLC色谱柱Astec® CHIROBIOTIC® T2 Chiral HPLC Column5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mmdescription HPLC columnpackaging pkg of 1 eamfr. no. Astecparameter 0-45 °C temperature241 bar pressure (3500 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 25 cm × 4.6 mmmatrix high-purity silica gel particle platformparticle size 5 μmpore size 200 ?operating pH range 3.8 - 6.8suitability suitable for L63 per USPseparation technique chiral◆产品描述:美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱CHIROBIOTIC T 和 T2 以替考拉宁作为手性选择剂。它们对编号类别的分子提供独特的选择性,特别是未衍生的 α, β, γ以及环状氨基酸、N-衍生氨基酸、羟基羧酸、酸性化合物(包括羧酸和酚类)、小肽、中性芳香族分析物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型 CSP 上获得的分离也可能在手性化合物 T 和 T2 上进行,但在更简单的流动相(如水-醇)中进行。此外,所有已知的 β-受体阻滞剂(氨基醇)和二氢香豆素均已消退。CHIROBIOTIC T 和 T2 的结合化学和载体颗粒的孔径不同,使其具有不同的选择性和制备能力。 键合相:替考拉宁 操作 pH 范围:3.8-6.8 颗粒直径:5、10 或 16μm 孔径:100 (CHIROBIOTIC T) 或 200 (CHIROBIOTIC T2)Recommended productsDiscover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标: Sigma-Aldrich Co. LLCCHIRALDEX 为以下机构的注册商标: Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息:16018ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)16019ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)16022ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4.6 mm (Supelco)16023ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)16024ASTAstec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Supelco Astec CHIROBIOTIC T2手性 HPLC色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIROBIOTICT2色谱柱酸性化合物羧酸酚类小肽胺类脂肪族16024AST Supelco
  • 瑞思泰康 Ultra Aromax 芳香族化合物专用柱
    Ultra Aromax 液相色谱柱(USP L11)产品特点:粒径:3μm、5μm,球型孔径:100碳载量:17%封尾:全封尾pH范围:2.5 - 8 极限温度:80°C对芳香族化合物和不饱和化合物有很好的选择性和分离度,甚至比联苯键合相有更强的保留。订货信息:货号粒径长度内径改装包装91273323 μm30 mm2.1 mmea.91273523 μm50 mm 2.1 mmea.91273123 μm100 mm2.1mmea.91273623 μm150 mm2.1 mmea.912733E3 μm30 mm3.0 mmea.912735E3 μm50 mm3.0 mmea.912731E3 μm100 mm3.0 mm ea.912736E3 μm150 mm3.0 mmea.91273353 μm30 mm4.6 mmea.91273553 μm50 mm4.6 mmea. 91273153 μm100 mm4.6 mmea.91273653 μm150 mm4.6 mmea.9127332-7003 μm30 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127352-7003 μm50 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea. 9127312-7003 μm100 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127362-7003 μm150 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127333-7003 μm30 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fitting ea.9127353-7003 μm50 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127313-7003 μm100 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127363-7003 μm150 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127335-7003 μm30 mm4.6 mm with Trident Inlet Fittingea.9127355-7003 μm50 mm4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127315-7003 μm100 mm4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127365-7003 μm150 mm 4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.91275325 μm30 mm2.1 mmea.91275525 μm50 mm 2.1 mmea.91275125 μm100 mm2.1mmea.91275625 μm150 mm2.1 mmea.91275225 μm200 mm2.1 mmea.91275725 μm250 mm2.1 mmea.912753E5 μm30 mm3.0 mm ea.912755E5 μm50 mm3.0 mmea.912751E5 μm100 mm3.0 mmea.912756E5 μm150 mm3.0 mmea. 912752E5 μm200 mm3.0 mmea.912757E5 μm250 mm3.0 mmea.91275355 μm30 mm4.6 mmea.9127555 5 μm50 mm4.6 mmea.91275155 μm100 mm4.6 mmea.91275655 μm150 mm4.6 mmea.91275255 μm200 mm4.6 mmea.91275755 μm 250 mm4.6 mmea.9127532-7005 μm30 mm 2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127552-7005 μm 50 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127512-7005 μm100 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127562-7005 μm150 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127522-7005 μm200 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127572-700 5 μm250 mm2.1 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127533-7005 μm30 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127553-7005 μm50 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea. 9127513-7005 μm100 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127563-7005 μm150 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127523-7005 μm200 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fitting ea.9127573-7005 μm250 mm3.2 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127535-7005 μm30 mm4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127555-7005 μm50 mm4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127515-7005 μm100 mm4.6 mm with Trident Inlet Fittingea.9127565-7005 μm150 mm4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127525-7005 μm200 mm4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.9127575-7005 μm250 mm 4.6 mmwith Trident Inlet Fittingea.
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相保护柱
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 &beta -阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • 绿百草科技专业提供分析芳香剂/芳香烃化合物的色谱柱
    绿百草科技专业提供分析芳香剂/芳香烃化合物的色谱柱 Kromasil Eternity PhenylHexyl 货号为:Eternity-2.5-PheHex 4.6× 50 关键词:Kromasil Eternity PhenylHexyl色谱柱,Eternity-2.5-PheHex 4.6× 50,芳香剂/芳香烃化合物,绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil Eternity PhenylHexyl色谱柱。货号为Eternity-2.5-PheHex 4.6× 50的Kromasil Eternity PhenylHexyl色谱柱可用来分析芳香烃类化合物,流动相是乙腈/水=50:50,流速是1.2mL /min。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 15CM X 2.1MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (10UM 25CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 10CM X 2.1MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 25CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 &beta -阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 25CM X 2.1MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 25CM X 2.1MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 10CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 10CM X 2.1MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 10CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (15UM 5CM X 10MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 25CM X 10.0MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 15CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 &beta -阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (10UM 25CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 25CM X 21.2MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 15CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 &alpha 、&beta 、&gamma 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 &beta -阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 25CM X 10.0MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 25CM X 21.2MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T2 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T2 (5UM 5CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特的选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 15CM X 2.1MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (5UM 5CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相色谱柱 ASTEC CHIROBIOTIC T (15UM 25CM X 4.6MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
  • Astec CHIROBIOTIC T 手性液相保护柱 ASTEC CHIROBIOTIC T GUARD(5UM 2CMX1MM)
    CHIROBIOTIC T 和 T2 使用替考拉宁作为手性选择剂。它们对于多种类型的分子具有独特选择性,尤其是未衍生化的 α、β、γ 和环状氨基酸、N-衍生化的氨基酸、羟基-羧酸、包括羧酸和酚类等的酸性化合物、小分子多肽、中性芳香族化合物以及环状芳香族和脂肪族胺类。通常在手性冠醚或配体交换型手性固定相上进行的分离也可在 CHIROBIOTIC T 和 T2 上实现,而且用 CHIROBIOTIC T 和 T2 时流动相更简单,例如水-乙醇流动相。此外,所有已知的 β-阻断剂(氨基醇类)和二氢香豆素类化合物
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