非类固醇类

类固醇（包括固醇）是在植物油中存在的天然非甘油酯类组分。由于它们在生物柴油中可溶，所以会在产品中出现。它们的存在可能会对生物柴油质量造成影响。 测定类固醇的两种常用方法是GC-FID联用和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/b]联用。 早在20世纪90年代，Plank和Lorbeer就开始进行生物柴油中类固醇分析的工作。zui初他们提出了一种GC-FID法，以测定由菜籽油制得的植物油甲酯中的游离固醇和酯化固醇。在进行分析之前，先用含1%三甲基氯化硅烷的BSTFA将样品硅烷化，随后将样品在含5%苯基的甲基聚硅氧烷柱中进行分析。在由菜籽油制得的生物柴油中检出了菜籽油甾醇、β-谷甾醇、芸苔甾醇、胆固醇、豆甾醇和燕麦甾醇以及它们的酯。 此后该课题组又研发了LC-GC法，以测定菜籽油甲酯中的游离固醇，后来对这种方法又进行了一些改进。 现在人们更倾向于使用LC-GC法，因为该法能够提供更多的样品信息，分析时间较短，结果的可重复性也比较好。LC-GC法无需对样品进行提纯和皂化处理，但必须先用MSTFA将游离固醇硅烷化。运用这种方法，人们已经对一些以大豆、几种油菜籽、葵花籽和餐厨废油为原料的生物柴油进行了成功的分析

类固醇质谱检测查什么

请教一下类固醇和三萜化合物的区别，感觉他们好相似，多谢多谢！

新华社东京1月19日电 （记者蓝建中）肠出血性大肠杆菌导致食物中毒时，重症患者有时会出现痉挛和昏睡等脑部症状，甚至会死亡。东京大学和富山大学的研究小组发现，如果在短时间内给重症患者大量注射类固醇，可能会取得较好效果。 2011年，日本烤肉连锁店“惠比寿烤肉酒家”的生拌牛肉引发集体食物中毒事件，导致5人死亡，食物中毒是由大肠杆菌O111引发的。 研究小组对富山、石川和福井等地的86名患者的治疗记录进行了分析。在这些患者中，有34人出现了伴随着肾功能衰竭的溶血尿毒综合征，有21人出现了痉挛和昏睡等脑部症状。 在最初进行治疗时，医生采用的是血浆交换等治疗手段，但是在开始注射类固醇之后，就不再出现死亡病例，在接受类固醇治疗的12名脑部症状患者中，有11人没有出现后遗症而康复。研究小组指出，这参考了治疗流感病毒导致的脑部症状时使用类固醇的做法。 在大肠杆菌O111导致的食物中毒中，通常有很多患者会出现脑部症状。东京大学教授水口雅指出：“对于食物中毒导致的脑部症状，一直缺乏有效的治疗方法，这个发现有可能促进开发出新的治疗方法。” 这一成果论文已经刊登在最新一期美国《神经病学》杂志网络版上。

粪便提取类固醇激素，想用液相色谱测浓度，有大神做过吗？求经验。

[size=4][color=#DC143C][font=黑体]同位素比质谱方法检测内源性类固醇雄烯二酮[/font][/color][/size]=========================================在所使用的禁用物质中，类固醇激素是较为普遍使用的一类药物。人体自身能合成与分泌的类固醇激素称为内源性类固醇激素，如攀酮。由于在检测方法上有一定难度，一些运动员选择使用内源性类固醇制剂以逃避兴奋剂检测。目前，兴奋剂检测实验室应用同位素比质谱分析方法检测内源性类固醇来源。13C和12C是碳元素在自然界中的天然同位素。有机化合物的来源不同，其同位素比(如13C与12C的比值)也不同。人体自身分泌的类固醇与相同化学结构的类固醇制剂的同位素比不同。应用同位素比质谱分析技术可以测定化合物13C与12C的比值，同位素比用δ（‰）值表示。根据仪器的分析流程和组成部分，本文方法称为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS)方法。该方法在兴奋剂检测中的应用时间较短，文献方法较为繁琐，本文建立了快速灵敏的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析方法。-------------------------------------------------试验材料与方法1. 试剂和对照品试剂：β-葡萄糖醛酸酶，Sigma；其余均为国产分析纯试剂。对照品：睾酮（缩写T）、雄酮（缩写An）、本胆烷醇酮（缩写Etio）、5α-雄烷-3α，17β-二醇（缩写5α-diol）、5β-雄烷-3α，17β-二醇（缩写5β-diol）、孕二醇（缩写PD）购自Sigma公司。2. 样品两名健康志愿者，一名男性40岁，尿样为sample 1；一名女性38岁，尿样为sample 2，均没有服用任何药物。收集其晨尿为阴性对照尿。阳性尿样为世界反兴奋剂机构水平考试所用尿样来自兴奋剂检测中心。3. 仪器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/燃烧炉/同位素比值质谱仪（HP6890/DELTA PLUS，Finnigan）；高效液相色谱仪（Waters2796，检测器：Waters2996 PAD，自动收集器：Waters Fraction Collector Ⅲ）；Anilent 5973i[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。4. 方法4.I [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS操作条件色谱柱：HP5毛细管色谱柱，25m×0.2mm i.d.×0.3μm；柱流速：1mL/min（室温）；升温程序：60 ℃（2min）一50 ℃/min→255℃一2.5℃/min→280℃（6.5min）；进样口温度：260℃；燃烧炉温度:960℃；质谱离子源：EI；参考气：CO2，1.8V。4.2 高效液相色谱仪操作条件色谱柱：ZQRBAX SB-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：水-乙睛，梯度洗脱（0-18min：乙睛从30%→100%）；流速1mL/min；柱温：室温。4.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD操作条件色谱柱：HP-1毛细管色谱柱，25 m×0.2mm i.d.×0.11μm；柱流速：1 mL/min （室温）；升温程序：150 ℃（1min一5℃/min→200℃一30℃/min→310℃（10min）。4.4 样品预处理取尿样2mL，加人1Ml0.2mol pH=7.0的磷酸盐缓冲液和10μLβ-葡萄糖醛酸酶（5000 IU）混匀，在55℃恒温水浴中培养3h，取出后加pH=8.8的碳酸盐固体缓冲剂约100mg 和5mL叔丁基甲醚，振荡萃取，离心后，取出上层有机溶液，在加热的情况下，用氮气吹干，加人50μL甲醇溶解残渣，备用。将上述甲醇溶液置HPLC仪上，依前述色谱条件分离，分段收集流出液，确定收集时间程序。分别将流出组分用氮气吹干，加人50μL环己烷，备用。4.5 对照品溶液的制备分别配制对照品睾酮、雄酮、本胆烷醇酮、5α-雄烷-3α，17β-二醇、5β-雄烷-3α，17β-二醇，孕二醇的甲醇溶液，浓度为1mg/mL。4.6 样品测定4.6.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD 分析依上述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MSD仪器操作条件，取样品溶液及对照品溶液进行全扫描，扫描范围m/z 20~450，选择待测物的特征离子，获得SIM图。经对样品中与对照品有相同保留时间的峰进行质谱分析，及与标准品质谱图的对比，确定待测样品的组成。4.6.2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析依上述CC/C/IRMS仪器操作条件，对处理后的样品进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/C/IRMS分析，测得内源性类固醇激素的δ值。

我要用液质联用技术定量检测血浆中的固醇类物质，首先向血浆中加入乙腈，有沉淀产生，需要离心取上清液吗？

大家好，请问胆固醇、性激素、维生素等固醇类物质有国家标准吗？标准是什么呢

各位前辈大家好： 初来乍到请多多关照！我最近想做监测鱼体内血清中类固醇激素的实验，实验室的仪器和设备都是很齐全的，我打算用HPLC-Q/TOF去做，先定性后定量。现在有一个问题难倒我了，就是标准品因为我做内源性的激素物质的监测，雄激素、雌激素和孕激素的标准品大多是哺乳动物和人的，我有3点疑惑，请懂的人帮忙指点一下：1、有卖的雌激素、雄激素和孕激素是从鱼体内提取的吗？谁知道请帮我提供一个公司的名称被 2、如果标准品都是从人或者哺乳动物体内提取的，我在用飞行时间质谱做鱼体内监测的时候能够扫描出来吗，比如说标准品是雌二醇是从人体内提取后制成标准品的，那么我监测鱼体内的内源性雌二醇能扫描出来吗，是同一种物质吗，分子结构是否相同呢？我看一些标准中检测过外源性性激素，他们所用的标准品是怎么合成的呢，我用这种标准品能够检测我鱼体内的呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em34.gif（说的有点麻烦，不知道大家看懂没） 3、用过ABSciex家的5600+的仪器的高手们，请问在没有标准品的情况下是否无法进行监测，不用标准品有没有什么软件或者技术能分析出来物质，没有标准品无法进行定量吧！问题很棘手也很多！请大家给予帮助，初来乍到积分很少，努力攒积分吧！谢谢了！

大家好，我现在在做 纸浆中的 胆固醇酯类和甘油三酯类 物质的GC-MS 检测，用的柱子是安捷伦公司的 DB-5HT，目前一直很苦恼如何对纸浆样品进行预处理，直接跑好像样品无法完全气化？。。还有同学老师们帮忙解答，感激不尽 Thank you so much!!(另外，像胆固醇标样和油酸胆固醇酯类标样可以直接检测吗？酯的沸点有六百多度，好像很困难，不知道有什么衍生化的方法。。)

请教一个专业术语，不知发在哪里合适，就在快乐老家吧，这里点击率还高一点。“neutraceutical”型添加剂，是非类固醇、非药物、非激素类添加剂，该怎么翻译？主要饲料中用。全句是“European-style neutraceutical supplement”

[font=黑体]尿液中的滥用药物残留多次洗脱固相萃取净化方法[/font]1. 样品预处理3mL尿液，加入4.5mL，0.1mol/L的磷酸钾缓冲液(pH6.0)，调整pH值至6.3-6.3，加入β-葡萄糖苷酸酶，50℃水解2小时。2. Bond Elut Certify SPE净化a. 活化：2mL甲醇，2mL水和2mL 0.1mol/L的磷酸钾缓冲液(pH6.0)分别预淋洗SPE柱床；b. 上样：磷酸钾缓冲液液面与吸附剂平面水平时，立即上样；c. 淋洗：用2mL 1mol/L乙酸淋洗，随后以200mL/sec的速度通空气吹扫柱床3min；d. 洗脱：● 酸性和中性药物用2mL氯仿/丙酮( 3:1，v/v)洗脱，接收洗脱液1；● 然后用2mL甲醇淋洗SPE柱，并再一次通空气干燥3min；● 碱性药物用2mL含有2%的氨水的乙酸乙酯/二氯甲烷/ 2-丙醇(5:4:1,v/v)溶液进行洗脱，收集洗脱液2；e. 洗脱液1经氮吹干燥，残留物中加入100μL甲醇重新溶解，然后用4.5mL0.1mol/L的磷酸钾缓冲液(pH6.0)稀释；3. Bond Elut Certify II SPE 净化a. 活化：2mL甲醇，2mL水和2mL 0.1mol/L磷酸钾缓冲液(pH6.0)分别预淋洗SPE柱床；b. 上样：处理后的洗脱液1，直接载入活化好的SPE柱；c. 淋洗：用2mL 0.1mol/L的磷酸盐缓冲液淋洗柱床；d. 以200mL/sec的速度通空气吹扫柱床3min；e. 洗脱，中性物质用2mL乙酸乙酯/丙酮(4 :1)或氯仿/丙酮( 3:1)洗脱，酸性物质用2 mL甲醇洗脱，分别收集洗脱液3和4；4. 检测● 碱性药物洗脱液 经氮吹干燥后，用100μL甲醇和重氮甲烷的香精油溶液进行衍生化处理，放置10min后，氮吹干燥，然后用100μl乙酸乙酯溶解，进行GC-MS EI分析。● 中性药物洗脱液2经氮吹干燥，用100μL甲醇/水(1:1,v:v)重新溶解，进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析；● 酸性药物洗脱液3经氮吹干燥，用100μL的Methelute溶剂(苯基-3-甲基氢氧化铵)重新溶解，进行GC-MS PCI检测；5. 样品成分非类固醇消炎止痛药卡布洛芬，clanobutin，扶他林，二氟尼酸，依尔替酸，依他尼酸，非诺洛芬，氟芬那酸，氟比洛芬，氟尼辛葡甲胺，呋塞米，吲哚美辛，吲哚洛芬，苯酮苯丙酸，痛立克，甲氯灭酸，甲灭酸，萘普生，舒林酸苯噻丙酸，托芬那辛，托麦汀，维达洛芬，佐美酸皮质类固醇类药物强的松，氢化可的松，氟米松，氟美松，加强龙，醋酸曲安奈德，脱氧皮质酮甲酯化或者重氮甲烷衍生化后通过GC-MS/MS检测的中性和酸性药物乙醇和乙二醇类麦酚生 ，美索巴莫，愈创蓝油烃，心得安乙二醇代谢物苯二氮平类安定，去甲羟基安定，硝基安定，羟基安定巴比妥类戊巴比妥，戊巴比妥代谢物，苯巴比通 ，异戊巴比妥其它药物苯坐卡因，普罗林坦内酰胺代谢物 ，杀鼠灵，安体舒通利尿剂双氯非那胺，bendroflumethazide ，环戊氯噻嗪，喹乙唑酮，氯噻酮，氯噻，甲氯噻嗪，美托拉腙Pyrazolidindiones苯基丁氮酮，ketasone ，羟基保泰松，γ-羟基苯基丁氮酮黄嘌呤类咖啡因，茶碱 ，可可碱 ，1，7-二甲基黄嘌呤，羟乙基茶碱，己酮可可碱其它杂环类药物丙基安替比林，美芬妥英，苯妥英，甲乙哌酮本方法中使用的SPE柱：Bond Elut Certify(130mg, 3mL,PN.12102051)和Bond Elut Certify II(200mg, 3mL, PN.12102080)。

预防胆固醇水平超标，建议少吃动物内脏、肥肉等胆固醇含量较高的食物，多吃新鲜水果和蔬菜、杂粮、豆类等。

醇类溶剂在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上用的条件，氮气压力，空气和氢气压力，柱前压和分流比都是多少，还有柱箱，进样和检测器的温度是多少，请大神给说说

300mg）的两倍。这些研究结果提示，不应过分限制或降低胆固醇的摄入量。　　我国2000年版《中国居民膳食营养素推荐摄入量》中对膳食胆固醇摄入量的推荐值是每天小于300毫克。在2013年版《中国居民膳食营养素推荐摄入量》中提出，每天从膳食中摄入的胆固醇为300-500毫克，对胆固醇的限制也有所降低。从我个人观点来说，为了健康，还是适量而可为好。　　哪些食物中的胆固醇含量比较高？　　1、猪脑、羊脑：每100克中含胆固醇在2000毫克以上。　　2、动物的内脏：肝、肾、肺、心、舌、肚、大肠，蟹黄、鱼籽、墨斗鱼。 3、肥肉：猪、羊、牛、鸡、鸭等动物性食物的肥肉中。

刚刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，目前一头雾水，使用的是国产的仪器，测定有机溶剂中醇类、苯类的含量，使用的是内标法计算，但是最终结果是含量确不正确，例如我10ml的溶剂中检测的醇类的质量加起来都超过20g，或者算质量百分含量单个组分结果都超过了100%，想请教一下关于好的计算方法，一定要用内标吗？

安捷伦7890A气相色谱测定甲乙丙丁戊5种醇类，顶空进样，溶剂是乙酸乙酯，使用的柱子是DB-624（30x0.25x0.14），进样口温度180，流量1.2，顶空瓶放入配置好的标准溶液10ul，甲醇峰经常出现平顶峰或者圆顶峰的现象，按照故障排除的方法，不断减小进样量和加大分流比，调试到峰比较正常一点的时候，信号值只有20PA左右，峰面积大概也只有100左右，这样正常吗？正常的时候，其它四个醇类的峰都比较正常，但是甲醇峰始终还是有一点拖尾，这是怎么回事呢？

富含对降胆固醇更有意义的纤维食物是有黏性的水溶性纤维食物，如燕麦、豆类、大麦、亚麻籽、豌豆、胡萝卜和多种水果等富含的纤维。

有谁能介绍一本关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定异丙醇或醇类的书籍，要英文的资料拜托了。。。。。实在没有异丙醇的，其他醇类也可以，要外文资料的，英语的，有中英文版的更好 [b]问题补充：[/b]或者，就一个书名也可以，拜托

[color=#444444]安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲乙丙丁戊5种醇类，顶空进样，溶剂是乙酸乙酯，使用的柱子是DB-624（30x0.25x0.14），进样口温度180，流量1.2，顶空瓶放入配置好的标准溶液10ul，甲醇峰经常出现平顶峰或者圆顶峰的现象，按照故障排除的方法，不断减小进样量和加大分流比，调试到峰比较正常一点的时候，信号值只有20PA左右，峰面积大概也只有100左右，这样正常吗？正常的时候，其它四个醇类的峰都比较正常，但是甲醇峰始终还是有一点拖尾，这是怎么回事呢？[/color]

降低坏胆固醇要建议做到健康饮食，推荐限制饱和脂肪酸及反式脂肪酸的摄入，比如要少吃动物油脂、棕榈油等，减少油炸食品摄入；增加果蔬、谷薯类及鱼类摄入。

各位大虾请问是不是做极性强的样品就选择极性强的色谱柱，做极性弱的样品就选择极性弱的色谱柱呢？？在选择色谱柱的时候是应该按着相似相容的道理吗？？？可是我在之前看过一个介绍色谱柱极性及用途简介的帖子中的介绍：型号极性固定性一般应用DB-1非100%二甲基聚硅氧烷胺类、烃类、农药、多氯联苯、酚类、硫化物、调味品及香精香料、氢化物或汽油有机成分DB-5弱5%苯基95%二甲基聚硅氧烷半挥发性物质、生物碱、麻醉药物、类固醇类药物、香料、甘油、脂肪酸甲酯、卤代化合物、农药、除草剂、杀虫剂、糖、硫化物DB-624弱中6%氢丙基-苯基94%二甲基聚硅氧烷aroclors、醇类、农药、PCBs、VOC、残留溶剂DB-35中35%苯基65%二甲基聚硅氧烷CLP-农药、杀虫药、aroclors、药物、滥用药物、卤代烃、酚类和氢挥发物DB-17中50%苯基50%二甲基聚硅氧烷类固醇、药物、乙二醇、农药、抗抑郁剂DB-200极35%三氟丙基65%二甲基聚硅氧烷溶剂残留、农药、除草剂、PAHs、醛、酮、含氮或氯化合物、不饱和化合物DB-210强极50%三氟丙基50%二甲基聚硅氧烷芳香烃、二甲苯异构体、顶空法分析BTX、醛、酮、酸DB-225强极50%氰丙基-苯基50%二甲基聚硅氧烷脂肪酸甲酯、中性类固醇、乙酸酯、醛醇DB-WAX强极聚乙二醇醇类、游离有机酸、溶剂、香油精、调味品和香精香料、脂肪酸甲酯、FAME的顺反异构体。芳香异构体、乙二醇、醛类、苯乙烯、对二甲苯DB-23强极50%氰丙基50%二甲基聚硅氧烷FAME顺反异构体以上资料比如，要是按照相似相容的道理选择色谱柱，那样“对二甲苯”是非极性分子，那为什么还用强极性的色谱柱去分析呢？？？而不是用非极性的色谱柱！

做醇类、醛类、酮类、酯类、甲苯的纯度用什么柱子？

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-22984.html[/url]消毒液的种类繁多，不同类型消毒液使用注意事项皆不同，如何“正确使用”是非常重要的。下面我们就将与疫情相关的消毒液使用注意事项做一介绍。醇类消毒液醇类消毒液最常用的是乙醇和异丙醇，它可凝固蛋白质，导致微生物死亡，属于中效消毒剂。84消毒液84消毒液是以次氯酸钠为主的高效消毒剂，其消毒机理主要在于次氯酸的氧化作用，杀死微生物。过氧乙酸消毒液过氧乙酸消毒液是指以过氧乙酸为主要有效成分的消毒液，过氧乙酸含量为56g/L~66g/L。过氧化氢消毒液过氧化氢消毒液又称双氧水，用于消毒，主要是一种医用消毒剂。含氯消毒液含氯消毒液是指在水中能产生具有杀菌作用的活性次氯酸的一类消毒剂，包括有机含氯消毒剂和无机含氯消毒剂。主要有漂白粉、漂白粉精、氯胺-T、二氯异氰尿酸钠和二氧化氯等。目前华测工业材料针对消毒液产品能提供的检测服务为：[img=娑堟瘨娑蹭娇鐢ㄦ敞鎰忎簨椤筥椤甸潰_5.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200529/20200529160421_2363.jpg[/img]

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-22984.html[/url]消毒液的种类繁多，不同类型消毒液使用注意事项皆不同，如何“正确使用”是非常重要的。下面我们就将与疫情相关的消毒液使用注意事项做一介绍。醇类消毒液醇类消毒液最常用的是乙醇和异丙醇，它可凝固蛋白质，导致微生物死亡，属于中效消毒剂。84消毒液84消毒液是以次氯酸钠为主的高效消毒剂，其消毒机理主要在于次氯酸的氧化作用，杀死微生物。过氧乙酸消毒液过氧乙酸消毒液是指以过氧乙酸为主要有效成分的消毒液，过氧乙酸含量为56g/L~66g/L。过氧化氢消毒液过氧化氢消毒液又称双氧水，用于消毒，主要是一种医用消毒剂。含氯消毒液含氯消毒液是指在水中能产生具有杀菌作用的活性次氯酸的一类消毒剂，包括有机含氯消毒剂和无机含氯消毒剂。主要有漂白粉、漂白粉精、氯胺-T、二氯异氰尿酸钠和二氧化氯等。目前华测工业材料针对消毒液产品能提供的检测服务为：[img=娑堟瘨娑蹭娇鐢ㄦ敞鎰忎簨椤筥椤甸潰_5.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200529/20200529160421_2363.jpg[/img]

FID检测器能测醇类么，效果怎么样？如果测硫醇呢？使得么？？

请教各位老师，有用液相色谱做过游离胆固醇的提取与测定吗？谢谢！

异戊醇、丁醇、丙醇、混合醇、工业酒精等醇类的检测用什么配置的色谱仪器？