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芬太尼海洛因
仪器信息网芬太尼海洛因专题为您整合芬太尼海洛因相关的最新文章,在芬太尼海洛因专题,您不仅可以免费浏览芬太尼海洛因的资讯, 同时您还可以浏览芬太尼海洛因的相关资料、解决方案,参与社区芬太尼海洛因话题讨论。
芬太尼海洛因相关的方案
使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼
芬太尼(Fentanyl)是一种强效的类阿片止痛剂,截至2012年,芬太尼是医学中使用最广泛的合成阿片类药物。其特点是起效迅速且作用时间极短,静脉注射后1分钟起效,4分钟达高峰,维持作用30分钟;肌内注射后约7分钟起效,维持约1~2小时。它是脑中μ -阿片受体的强力激动剂,芬太尼比吗啡效力高50~100倍,是海洛因的50倍;而其衍生物卡芬太尼(carfentanil)的药效是芬太尼的100倍,海洛因的5000倍,吗啡的10000倍,只要0.02克,就足以使一个成年人毙命。本应用主要介绍如何使用Serstech手持式拉曼光谱仪检测芬太尼。
芬太尼现场快检与物联网解决方案
卓立汉光基于现有物联网平台,运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段,并结合拉曼光谱、红外光谱及其联用技术等光谱快检装备,构建了芬太尼物联网检测与防控系统,实现芬太尼的可管可治、严防严控,有效抑制芬太尼的蔓延。
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂,药理作用与吗啡类似,芬太尼不仅是药品,还是实验室毒品中的重要成分,很容易衍生出各种变体,叫芬太尼类物质,成为了毒贩制造新型毒品的一种重要成分。PerkinElmer 一直致力于为用户提供全方位的解决方案,第一时间开发建立超高效液相串联质谱法分析芬太尼类药物以及便携式气质联用仪现场快速筛查芬太尼类药物的整体解决方案。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
PerkinElmer 在芬太尼类药物的检测整体解决方案
QSight LC-MS/MS 仪器方法 建立了快速,高灵敏度和可靠的LC-MS/MS实验方法,满足公安缉毒、刑侦及相关检测部门对芬太尼监控的检测要求。 Torion T-9 GC/MS 仪器方法 利用Torion T-9 便携式GC/MS 筛查地下实验室药物以及仿制类药剂中三种阿片类药物:芬太尼、乙酰芬太尼和卡芬太尼。采集得到的数据通过Chromion软件在Wiley 的DuPin数据库中进行检索匹配,从样品采集到结果确证,只需短短的8 分钟即可完成。
在法医毒理学研究中使用Tof-MRM确认芬太尼类似物
1)Tof-MRM对芬太尼类似物具有优异的特 异性和出色的灵敏度2)采用创新分析方法补偿基质效应3)简化孔内样品前处理过程4)能够区分结构异构体5)方法适应性强,若出现新型芬太尼类似 物,可轻松更新方法
LCMS-8045检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱仪LC-20AD和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法,该方法参考公安部公共安全行业标准《GA/T 1601-2019法庭科学 生物检材中芬太尼检验 液相色谱-质谱法》。实验结果表明:该方法线性良好,对1 ng/mL的基质混合标准溶液重复进样6针,保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中,各物质回收率在90.8 ~ 105.7%之间。该方法为血浆中芬太尼类物质的检测提供很好的参考。
同位素质谱法测定缴获的海洛因来源
摘要作为最广泛使用的毒品—— 海洛因, 它的非法生产和交易的主要信息可以通过收缴的海洛因来源测定而获得。至今,在质谱分析的范畴内有三种来源测定方法。(1)用GC/MS法分析海洛因中的杂质,即对收缴的海洛因中的少量的组分进行鉴定和定量分析,如鸦片生物碱及其衍生物,掺杂物,稀释剂,残留溶剂等;(2)用ICP/MS分析收缴海洛因中的痕量元素;(3)用GC—C—IRMS对纯化的海洛因及其脱乙酰基的吗啡进行同位素比值测定。综合上述三种方法, 司法部门可以确认是否这些缴获的海洛因具有“同来源”和,或“同批号”,并将检材归属于海洛因地域来源的国家和地区,甚至推测可能的制造过程。上述的某些方法已经成功地应用于北京地区1998至2002年期间500起缴获海洛因的案例分析。影响实验精密度的诸因素在文中作了叙述,并对“同来源”和“同批次”样品比对的预测结果作了讨论
在法医毒理学分析中使用Oasis PRiME MCX萃取全血中的合成芬太尼化合物并去除磷脂
在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前,使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率,基质效应可忽略不计,而且几乎去除了所有残留磷脂,其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂,相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物,有助于延长色谱柱使用寿命,最大程度减少MS维护,还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围,因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。
使用1064nm手持式拉曼分析仪抗击芬太尼流行
理学推出的CQL 1064nm手持式拉曼分析仪,测试结果清晰明了,适合非科学家使用,可用于复杂样品类型的芬太尼分析。CQL手持式蓝粉分析仪具备分析大量和微量物质的能力,可穿透有色包装进行监测,即使是混合物,用户也能快速获得分析结果。
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案
珀金埃尔默第三代毒品芬太尼类药物快速检测解决方案,包含红外光谱现场快速检测、气质联用现场快速筛选、液质联用分析解决方案。
芬太尼便携/手持拉曼光谱检测仪快速检测
该检测方法采用表面增强拉曼光谱技术,可对芬太尼整类化合物现场快速定性检测,仅需将待测物溶液2至5微升滴于芯片上,置于便携式拉曼光谱仪的检测池检测即可,耗时约为10秒。此外,该检测方法灵敏度高,可达到ppm级别(百万分之一),且可实现包裹外包装残留物检测,“无须开包,即可检测”。
AOE系统与LCMS-8060NX联用分析污水中7种芬太尼类物质
本文利用岛津AOE系统和三重四极杆质谱仪LCMS-8060NX,建立了污水中7种芬太尼类物质的分析方法。该系统将样品富集、净化和分析高度集成,在22 min内完样品的上样、富集、分离和测定。该方法采用内标法定量,在0.05-10ng/L的范围内,芬太尼类物质线性相关系数均在0.999以上,线性良好;高中低标准溶液连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02~0.04%和1.00~5.10%之间,重复性良好;高中低三个浓度的加标回收率在63.0 ~89.3%之间,平行3份加标样品的相对标准偏差(RSD%)在0.55~10.60%之间,方法准确可靠,可用于实际样品的检测。
ATLAS-LEXT NHD结合LCMSMS快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
本文建立了一种使用ATLAS-LEXT NHD自动前处理装置及液质联用仪测定血浆中8种芬太尼类化合物的方法。实验结果表明:该方法线性良好,对标准溶液平行测试6次,保留时间和峰面积的重现性良好,加标回收实验中,各物质加标回收率在73.8~ 113.5%之间,相对标准偏差在1.96 ~ 4.70%之间。该方法具有自动化程度高、通量高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT NHD自定义编程功能进行液液萃取,可大大简化前处理流程,减少人为操作带来的误差并和化学试剂暴露风险,可用于血样中芬太尼类物质的测定,供公安司法相关检测人员参考。
1064nm手持式拉曼光谱仪芬太尼海洛因毒品物质的快速检测
1064nm手持式拉曼光谱仪,由于近红外波段的光子,很少能被样品的分子吸收,基态电子很难被激发,很难产生荧光,因此1064nm拉曼,从机理上抑制了荧光的产生。
使用 Agilent Ultivo LC/TQ 对人尿液和血清中的合成芬太尼类似物进行检测与分析确认
本研究开发出一种灵敏、稳定且相对快速的靶向分析方法,用于定量分析 12 种合成芬太尼阿片类药物、4-ANPP(合成前体分子)以及称为 W-18 的强大的阿片类似合成物。利用简单的样品前处理程序配制人血清和尿液基质样品,所配制的样品可直接使用 Agilent Ultivo 三重四极杆质谱仪 LC/MS (LC/TQ) 进行分析。本研究概述了对尿液和血清这两种基质中各种分析物的分析性能的比较。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
傅立叶变换红外光谱仪分析疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮
本文参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1785-2021 《法庭科学 疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮检验 红外光谱法》,使用岛津机型小巧、便于移动和携带的傅立叶变换红外光谱仪IRSpirit和衰减全反射附件(ATR,金刚石晶体)对毒品标样进行测试,可以为毒品样品检验提供可靠的依据。
采用赛默飞世尔科技TruNarc分析仪进行海洛因分析
拉曼光谱作为TruNarc毒品鉴定系统的技术根本,是一项受世界各地实验室青睐的高选择性、强有力的化学分析技术。TruNarc分析仪让拉曼技术在现场实际工作中发挥作用,快速鉴定毒品、前体和常用稀释剂,切实的满足需求。为解决困扰拉曼光谱仪的固有问题:荧光现象,我们开发了一种易于使用的测试套件来分析疑似海洛因。通过TruNarc分析仪和海洛因测试套件,执法警官可充分利用这套可靠、性价比高的设备来进行可疑毒品鉴定。清晰的分析结果简明易懂,无需任何辅助说明,加上自动生成、防止篡改的报告,可确保警官使用起来高效而安全。
全自动样品前处理仪ATLAS-LEXT结合LCMS-8045快速检测血浆中的芬太尼及其类似物
该方法具有自动化程度高、分析速度快、灵敏度高、重现性好的特点,利用了ATLAS-LEXT自定义编程功能进行液液萃取及干燥浓缩,大大简化前处理流程,可用于血样中芬太尼类物质的测定。
北京豫维:麻醉品中毒品成分海洛因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的海洛因等成分进行定性分析。
安捷伦:违禁毒品中的海洛因的检测:采用 Agilent 7200 GC/Q-TOF 表征和分类缉获的违禁毒品中的海洛因
采用非目标物 GC/Q-TOF 分析方法成功区分了可能来自不同犯罪集团的市售海洛因样品。使用 Agilent Mass Profiler Professional 软件的统计学分析工具建立了样品预测模型,它能够以超过 90% 的准确度确定未知样品属于哪个样品组。
安捷伦:违禁毒品中的海洛因的检测:采用 Agilent 7200 GC/Q-TOF 表征和分类缉获的违禁毒品中的海洛因
采用非目标物 GC/Q-TOF 分析方法成功区分了可能来自不同犯罪集团的市售海洛因样品。使用 Agilent Mass Profiler Professional 软件的统计学分析工具建立了样品预测模型,它能够以超过 90% 的准确度确定未知样品属于哪个样品组。
违禁毒品中的海洛因的检测:采用 Agilent 7200 GC/Q-TOF 表征和分类缉获的违禁毒品中的海洛因
采用非目标物 GC/Q-TOF 分析方法成功区分了可能来自不同犯罪集团的市售海洛因样品。使用 Agilent Mass Profiler Professional 软件的统计学分析工具建立了样品预测模型,它能够以超过 90% 的准确度确定未知样品属于哪个样品组。
Nexera UC系统快速定性检测涉毒毛发中海洛因、美沙酮等12种常见毒品
本实验使用岛津Nexera UC Online SFE-SFC+LCMS-9030联用建立了快速定性检测涉毒毛发中海洛因、美沙酮等常见12种毒品方法,该方法大大简化了毛发样品处理流程,实现样品前处理(SFE)和样品分析(SFC-MS/MS)在线联用。Online SFE-SFC-MS分析方法可用于涉毒毛发样品的快速检测
1064nm手持拉曼光谱仪实现芬太尼ng级别现场检测
Pers-HR853D手持式拉曼光谱仪,采用1064nm激发波长,由于近红外波段的光子,很少能被样品的分子吸收,基态电子很难被激发,很难产生荧光,因此1064nm拉曼,从机理上抑制了荧光的产生。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取芬太尼
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取去甲芬太尼
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
“光学奥斯卡”拉曼借助云系统对毒品、芬太尼等新型活性物质实现立体网格化监测
云端光科致力于打造云端智慧禁毒物联网平台,以快检设备为基础,以物联网为核心,以云端大数据平台为载体,以支付和物流系统为保障实现吸毒人员和易制毒化学品的物联网智能动态管控。
LC-MS/MS法测定出口饮用水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的含量
本文利用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查,并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好;在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线,线性关系良好;饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间;8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快,可以满足多种水样的定性定量分析。
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