当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

粉锈宁

仪器信息网粉锈宁专题为您整合粉锈宁相关的最新文章，在粉锈宁专题，您不仅可以免费浏览粉锈宁的资讯， 同时您还可以浏览粉锈宁的相关资料、解决方案，参与社区粉锈宁话题讨论。

粉锈宁相关的论坛

  • 【资料】－食品中粉锈宁残留量的测定方法

    食品中粉锈宁残留量的测定方法 1.主题内容与适用范围 　　本标准规定了粮食、蔬菜和水果中粉锈宁残留量的分析方法。 　　本标准适用于使用过粉锈宁的粮食、蔬菜和瓜果的残留量分析。粉锈宁的最小检出限为2.8×10－10g。 2.原理 　　样品中粉锈宁残留物经提取、净化后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定。 　　氮磷检测器对含氮化合物具有较好的灵敏度。粉锈宁及其主要代谢物羟锈宁与铷盐蒸汽相作用，产生CN-离子流，使检测器收集极的电信号发生变化，这种变化过程被记录下来。样品色谱图上粉锈宁和羟锈宁的峰高与标样色谱图相比，计算出粉锈宁残留量。 　　出峰顺序：粉锈宁，羟锈宁。 3.试剂 　　以下试剂除注明外，均为分析纯，试验用水均为蒸馏水。 　　3.1　丙酮。 3.2　二氯甲烷。 3.3　氯化钠。 　　3.4　无水硫酸钠，600℃烘4h备用。 3.5　活性炭(C.P.，粉状)。 　　3.6　三氯甲烷。 3.7　弗罗里硅土(Florisil)60-100目，进口分装。650℃烘5h，加3.5%水脱活，稳定4～6d。 3.8　农药标准溶液 　　精密称取粉锈宁和经锈宁标准品各50.00mg，加丙酮溶解，分别定容至100.0mL，作为贮备液，放在冰箱中保存。此溶液每毫升相当于粉锈宁或羟锈宁500μg。 　　临用时吸粉锈宁和羟锈宁贮备液等量混合，用丙酮逐级稀释为使用液，粉锈宁和羟锈宁浓度一般为1.00μg/mL。 4.仪器 　　4.1　小型粮食粉碎机。 4.2　高速组织捣碎机。 　　4.3　超声波发生器或往返式振荡器。 4.4　旋转蒸发器。 　　4.5　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，具有氮磷检测器(铷珠)和微处理机。 5.分析步骤 　　5.1　提取 　　5.1.1　粮食：称30.0g粉碎后过60目的样品，置于500mL具塞三角瓶中，加入80mL丙酮和20mL蒸馏水，静置过夜后用振荡器提取1h，抽滤，残渣用30mL×2丙酮洗涤，合并提取液和洗涤液，在旋转蒸发器上浓缩(水浴40～45℃，下同)，除去大部分丙酮，然后移至250mL分液漏斗中，依次加入50mL蒸馏水、10mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，振摇2min，静置分层，下层有机相移至三角烧瓶中，水相用20mL二氯甲烷再提取一次，弃去水相，有机相经无水硫酸钠脱水(无水硫酸钠10g左右)后收集在250mL梨形瓶中，置旋转蒸发器上浓缩近干，取下梨形瓶，置水浴上使二氯甲烷挥发尽，用少量丙酮多次洗涤梨形瓶内壁，洗涤液收集至刻度试管中，用丙酮定容至5mL，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。 　　5.1.2　瓜果和蔬菜：称取经组织捣碎机捣碎的样品匀浆50.0g于500mL具塞三角瓶中，加活性炭1g，丙酮80mL，摇匀，置超声波发生器上提取10min，抽滤，残渣加100mL丙酮浸泡过夜，再用超声波发生器提取30min，用20mL×2丙酮洗涤残渣和容器，合并提取液与洗涤液，置旋转蒸发器上浓缩至100mL左右，移至分液漏斗中，加30mL蒸馏水、12mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，以下按　5.1.1“振摇2min”起操作。 　　5.2　净化 　　如测定时有干扰峰影响定量结果，样液可用柱层析法进一步净化。 　　玻璃层析柱内径1.2cm，长30cm，底部加1.5cm高的无水硫酸钠，称10g混合吸附剂(弗罗里硅土＋活性炭，W∶W＝9∶1)，以1∶30丙酮－氯仿混合液湿法装柱，上层再加1.5cm高的无水硫酸钠，加入提取浓缩液，以150mL 1∶30丙酮－氯仿混合液淋洗(粮食用45mL 1∶19丙酮－氯仿混合液＋85mL 1∶49丙酮－氯仿混合液淋洗)。收集淋出液于梨形瓶中，在旋转蒸发器上浓缩近干，水浴使三氯甲烷挥发尽，用丙酮定容，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。 　　5.3　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定 　　5.3.1　色谱条件 　　5.3.1.1　色谱柱：内径3mm，长1.6m，玻璃柱，内装涂有4%OV－17和4%OV－210混合固定液的80～100目Chromosorb W AW－DMCS。 　　5.3.1.2　气流量：载气为氮气70mL/min；氢气3.6mL/min；空气160mL/min。 　　5.3.1.3　温度：柱温220℃；汽化室(进样口)290℃；检测室290℃。 　　5　灵敏度、准确度和精密度 　　粉锈宁和羟锈宁最小检出限分别为2.8×10-10g和5×10-10g。最低检出浓度：粮食样品粉锈宁为0.01mg/kg，羟锈宁为0.02mg/kg，瓜果蔬菜样品粉锈宁为0.006mg/Kg，羟锈宁为0.01mg/Kg。 　　粉锈宁－羟锈宁方法回收率：添加浓度0.04～5.0mg/kg范围时为84.0%～103%；检测变异系数(CV)为4.2%～9.4%。 6.说明：样品一般不经柱层析净化，但如需经柱净化，对不同批号的弗罗里硅土，应预先做淋洗曲线，以保证农药得到充分的回收

  • 食品中粉锈宁残留量的测定方法

    1.主题内容与适用范围　　本标准规定了粮食、蔬菜和水果中粉锈宁残留量的分析方法。　　本标准适用于使用过粉锈宁的粮食、蔬菜和瓜果的残留量分析。粉锈宁的最小检出限为2.8×10-10g。　　2.原理　　样品中粉锈宁残留物经提取、净化后用气相色谱法测定。　　氮磷检测器对含氮化合物具有较好的灵敏度。粉锈宁及其主要代谢物羟锈宁与铷盐蒸汽相作用，产生CN-离子流，使检测器收集极的电信号发生变化，这种变化过程被记录下来。样品色谱图上粉锈宁和羟锈宁的峰高与标样色谱图相比，计算出粉锈宁残留量。　　出峰顺序：粉锈宁，羟锈宁。　　3.试剂　　以下试剂除注明外，均为分析纯，试验用水均为蒸馏水。　　3.1　丙酮。 3.2　二氯甲烷。 3.3　氯化钠。　　3.4　无水硫酸钠，600℃烘4h备用。 3.5　活性炭(C.P.，粉状)。　　3.6　三氯甲烷。 3.7　弗罗里硅土(Florisil)60-100目，进口分装。650℃烘5h，加3.5%水脱活，稳定4～6d。 3.8　农药标准溶液　　精密称取粉锈宁和经锈宁标准品各50.00mg，加丙酮溶解，分别定容至100.0mL，作为贮备液，放在冰箱中保存。此溶液每毫升相当于粉锈宁或羟锈宁500μg。　　临用时吸粉锈宁和羟锈宁贮备液等量混合，用丙酮逐级稀释为使用液，粉锈宁和羟锈宁浓度一般为1.00μg/mL。　　4.仪器　　4.1　小型粮食粉碎机。 4.2　高速组织捣碎机。　　4.3　超声波发生器或往返式振荡器。 4.4　旋转蒸发器。　　4.5　气相色谱仪，具有氮磷检测器(铷珠)和微处理机。　　5.分析步骤　　5.1　提取　　5.1.1　粮食：称30.0g粉碎后过60目的样品，置于500mL具塞三角瓶中，加入80mL丙酮和20mL蒸馏水，静置过夜后用振荡器提取 1h，抽滤，残渣用30mL×2丙酮洗涤，合并提取液和洗涤液，在旋转蒸发器上浓缩(水浴40～45℃，下同)，除去大部分丙酮，然后移至250mL分液漏斗中，依次加入50mL蒸馏水、10mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，振摇2min，静置分层，下层有机相移至三角烧瓶中，水相用20mL二氯甲烷再提取一次，弃去水相，有机相经无水硫酸钠脱水(无水硫酸钠10g左右)后收集在250mL梨形瓶中，置旋转蒸发器上浓缩近干，取下梨形瓶，置水浴上使二氯甲烷挥发尽，用少量丙酮多次洗涤梨形瓶内壁，洗涤液收集至刻度试管中，用丙酮定容至5mL，供气相色谱测定。　　5.1.2　瓜果和蔬菜：称取经组织捣碎机捣碎的样品匀浆50.0g于500mL具塞三角瓶中，加活性炭1g，丙酮80mL，摇匀，置超声波发生器上提取10min，抽滤，残渣加100mL丙酮浸泡过夜，再用超声波发生器提取30min，用20mL×2丙酮洗涤残渣和容器，合并提取液与洗涤液，置旋转蒸发器上浓缩至100mL左右，移至分液漏斗中，加30mL蒸馏水、12mL饱和氯化钠水溶液、40mL二氯甲烷，以下按　5.1.1“振摇2min”起操作。　　5.2　净化　　如测定时有干扰峰影响定量结果，样液可用柱层析法进一步净化。　　玻璃层析柱内径1.2cm，长30cm，底部加1.5cm高的无水硫酸钠，称10g混合吸附剂(弗罗里硅土+活性炭，W∶W=9∶1)，以1∶30丙酮-氯仿混合液湿法装柱，上层再加1.5cm高的无水硫酸钠，加入提取浓缩液，以150mL 1∶30丙酮-氯仿混合液淋洗(粮食用45mL 1∶19丙酮-氯仿混合液+85mL 1∶49丙酮-氯仿混合液淋洗)。收集淋出液于梨形瓶中，在旋转蒸发器上浓缩近干，水浴使三氯甲烷挥发尽，用丙酮定容，供气相色谱测定。　　5.3　气相色谱测定　　5.3.1　色谱条件　　5.3.1.1　色谱柱：内径3mm，长1.6m，玻璃柱，内装涂有4%OV-17和4%OV-210混合固定液的80～100目Chromosorb W AW-DMCS。　　5.3.1.2　气流量：载气为氮气70mL/min;氢气3.6mL/min;空气160mL/min。　　5.3.1.3　温度：柱温220℃;汽化室(进样口)290℃;检测室290℃。　　5　灵敏度、准确度和精密度　　粉锈宁和羟锈宁最小检出限分别为2.8×10-10g和5×10-10g。最低检出浓度：粮食样品粉锈宁为0.01mg/kg，羟锈宁为0.02mg/kg，瓜果蔬菜样品粉锈宁为0.006mg/Kg，羟锈宁为0.01mg/Kg。　　粉锈宁-羟锈宁方法回收率：添加浓度0.04～5.0mg/kg范围时为84.0%～103%;检测变异系数(CV)为4.2%～9.4%。　　6.说明：样品一般不经柱层析净化，但如需经柱净化，对不同批号的弗罗里硅土，应预先做淋洗曲线，以保证农药得到充分的回收

  • 【原创大赛】工具都有，自己动手——记一次维修扫描电镜潘宁规的过程

    【原创大赛】工具都有，自己动手——记一次维修扫描电镜潘宁规的过程

    1 背景某日，SEM正常测试中。每更换一批样品，需要去样品室（Chamber）真空和抽真空，在有一次更换样品之后的抽真空过程出现故障。现象表现为软件界面指示Chamber Pressure的读数为-，不显示数值。通常当Chamber真空值在真空计的读数范围之外时，比如从皮拉尼（Pirani）切换到潘宁规（Penning Gauge）和样品室打开时（即大气压），该值才会显示为-。正常的情况下，由低真空到高真空，都会经历真空计从皮拉尼到潘宁规的过程，且这个过程时间非常短暂，所以只能短暂的看到Chamber Pressure显示为-的过程，甚至没有显示为-就已经到潘宁规的检测范围，即显示为**E-1 Pa或更小的数值（数值越小，真空度越高）。现在的情况是，Chamber Pressure显示为-，而且不变化了。通常要等真空值到**E-3 Pa，我们才打开高压，进行后续的测试，此故障导致无法开高压，也就无法继续工作了。根据以往的经验，导致此故障的原因是潘宁规出问题。考虑到仪器已经出保，请工程师来维修并不划算，于是我们自己尝试着先修一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210102311_395878_2193245_3.jpg图1 Chamber Pressure显示为-的时刻2 准备工作工具：一套六角扳手，一把螺丝刀，几块干净的无尘布，一双一次性橡胶手套，氮气，相机（非必需）。其中无尘布是用来垫潘宁规和清洁的，氮气是用来吹潘宁规里面的灰尘和碎屑的，也可用其它无害气体或者洗耳球（效果没那么好）代替。相机是用来记录拆解的过程的，便于原样装回去。3 维修过程（注：本扫描电镜型号为FEI的Nova NanoSEM 230，其它厂商或型号的具体操作可能不同，请先咨询工程师；步骤仅供参考，本人不承担因参照此步骤而引起的损失。）3.1 关扫描电镜场发射灯丝。场发射型扫描电镜平时灯丝都是常开的，只有在长时间（如1个月以上）不用或者出故障时才会关掉。虽然开关灯丝对灯丝本身的损耗较大，但是迫不得已，必须关掉。具体操作为在supervisor账号下的Alignments标签下的5-Emitter Startup，点击Start按钮后出现界面，点Emitter Off，等待倒计时结束（约5分钟）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210102313_395881_2193245_3.jpg图2 Emitter Startup 下的Emitter Off3.2 关扫描电镜系统。拆潘宁规之前必须断电，所以整个系统都要关掉。在灯丝关掉之后，退出软件（Microscope User Interface），等待提示UI stopped之后点Stop，等待所有的模块前的图标都变成黑色（即Stopped），然后点被红色粗线条框框起来的Shutdown System，最后关掉Microscope、Support、EDAX等几台计算机。Shutdown System外的红色框在界面上就是存在的，说明这个按钮十分重要，不能轻易点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210102322_395884_2193245_3.jpg图3 Stop UI, Stop, and Shutdown System3.3 拆潘宁规。①拔掉潘宁规与扫描电镜的连接线，如图4所示。http://ng1.17i

  • 28.7 HPLC法测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量

    【作者】 钟兆健； 傅军； 陈晓颖；【机构】 广东药学院； 广东药学院 广州510224； 广州510224； 广州510224；【摘要】 目的:测定妇炎宁合剂中丹皮酚的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水-醋酸(70∶30∶2)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长274nm,柱温为25℃。结果:丹皮酚在3.08~12.32μg/ml之间与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为100.7%,RSD=2.4%。结论:本法操作简便,结果准确可靠,可用于妇炎宁合剂中丹皮酚的含量测定。 更多还原【关键词】 妇炎宁合剂； 丹皮酚； 反相高

  • 【求助】淀粉凝胶质构曲线分析

    我用TA－XT2凝胶质构仪得到了淀粉凝胶的质构曲线（TPA），但不知如何分析曲线图。想请教各位如何得到凝胶的硬度、脆性、黏性、弹性、内聚性、胶粘性和耐咀性？是怎么从曲线中得到的？我是菜鸟，请详细说明，万分感谢！

  • 加气混凝土用铝粉的应用与制备

    加气混凝土用铝粉的应用与制备

    加气混凝土用铝粉的应用与制备（1.哈尔滨东轻金属粉业有限责任公司，黑龙江哈尔滨 150060；2.济南大学颗粒测试研究所山东济南 250022）摘要：用干式球磨法生产加气混凝土用铝粉。根据加气混凝土的生产工艺，确定其对铝粉的性能要求。在加气混凝土用铝粉的生产工艺中，通过实践及数据分析，确定最佳工艺参数：原料铝粉粒度 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271048_441747_388_3.jpg=630~280 μm；助磨剂加入量在 3.0%；铝粉磨内滞留时间为 16.6~19h。关键词：加气混凝土；铝粉；松装密度；粒度存；分散性差、粒度分布不均匀，生产出的加气混凝中图分类号： TF123.7 文献标识码： B文章编号： 1008-5548(2006)03-0045-03 Application and Preparation of Aluminum PowderApplied in Lightweight Concrete SONGXiao-hui1,RENZhong-jing2 (1.HarbinDongqingMetalPowderIndustryCo.Ltd,Harbin150060;2.InstitrteofParticleMeasurement,JinanUniversity,Jinan 250022, China) Abstract:The aluminum powder applied in light weight concrete was produced in mill by dry grinding.The aluminum powder’s performance was decided by the light weight concrete technology. The aluminum powder’s performance were controlled by the material’s particle size, grinding aid’s additions and grinding time.The practice and data were analyzed. The technical parameters were optimized,which was that material’s particle size was http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305271048_441747_388_3.jpg=630~280 μm, adding 3.0% grinding aid, grinding time was from 16.6h to 19h. Key words: light weight concrete；aluminum powder；bulk density； particle size为了顺应世界对资源保护的要求，我国加强了土地使用的监督，限制红砖的生产，加大对环保建材推广和应用。加气混凝土材料作为新型环保建材，得到了较快的发展。随着加气混凝土材料应用范围的扩大，其对铝粉性能的要求也越来越严格。20世纪 90年代，我国从国外引进了亲水性铝粉的加工工艺。经过 10多年的改进，铝粉在加气混泥土材料中的使用已经很成熟。近年来，新的发气材料----亲水铝膏开始发展起来。由于铝膏生产用湿墨工艺，避免了粉尘飞扬，一部分厂家认为其安全性好，从而改用铝膏生产，但铝膏的稳定性差，无法长期保存；分散性差、粒度分布不均匀，生产出的假期混凝土砖气泡不均匀，易开裂，强度不高；固体份差别较大，配料不准确，导致发气高度不一，强度差异较大；由于铝膏的流动性差，无粉体工业用人工加料，无法达到工业化大生产的要求。干法生产的铝粉，由于加工工艺连续，可保证质量稳定；粒度分布可控，可根据不同配方进行相应调整；流动性好，易于分散，可用于工业化大生产；安全性上，经十几年来不断改进，得到了很好的控制。1铝粉在加气混凝土中的应用1.1铝粉在加气混凝土中的作用机理铝作为活泼的两性金属，能够与酸、碱反应放出氢气。铝粉能够作为加气混凝土的发气剂，就应用了铝在碱性溶液中反应的化学过程。其化学反应式如下：Al+OH-+H2O=Al(OH)3+H2 ↑混凝土的浇注料浆主要由水泥、砂子、石灰和水组成，属于碱性环境。在料浆中投入铝粉后与磨细生石灰或与水泥水化生成的氢氧化钙作用，结果在料浆中生成氢气泡，随着作用加剧，气泡压力上升，并传给具有一定塑粘性强度的料浆，当气体压力超过料浆的塑性极限时，料浆开始变形，也就是发气 。在混凝土固化后，其内部形成蜂窝状结构，就形成了轻质的加气

  • 冷凝管为什么容易长毛？

    每次来检查之前，我都要把回流COD的冷凝管拆下来，用洗衣粉水清洗，然后酸液泡，如果有角落清除不够干净的，还要用铬酸洗液来过一下，可我就是纳闷了，为啥COD的冷凝管爱长毛，而蒸酚蒸氰的管子，从来不长毛呢，只是上锈而已。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

  • 康泰克百服宁对乙酰氨基酚超标54%

    康泰克百服宁对乙酰氨基酚超标54%

    点击查看FDA声明原文　　FDA警告，过量服用对乙酰氨基酚药物将会导致肝功能衰竭甚至死亡，高危人群包括在24小时内服用超过处方规定剂量药物的患者，同时服用超过一种含对乙酰氨基酚成分药物的患者，以及在服用含对乙酰氨基酚成分药物时饮用含酒精饮料的患者。　　FDA自2011年起开始要求制药企业将对乙酰氨基酚的含量控制在每单位325毫克以内，但截止至2014年1月14日，市场上仍有部分单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物正在流通销售。　　FDA表示，将在近期启动相关法律程序，禁止开具每单位对乙酰氨基酚含量超过325毫克的药物处方。　　国内康泰克、百服宁等超标近54% 调查发现，国内多家知名品牌感冒药的对乙酰氨基酚含量高于每单位325毫克，包括新康泰克、百服宁等。　　中美史克生产的新康泰克美扑伪麻片(红装)，其每片对乙酰氨基酚含量同样是500毫克。　　上海施贵宝制药有限公司生产的日夜百服咛、加合百服宁的每单位对乙酰氨基酚含量为500毫克，超出美国FDA规定含量上限54%。　　此外，有多个品牌感冒药的单位对乙酰氨基酚含量达到美FDA规定的上限325毫克，它们分别是：白加黑、泰诺、银得菲。　　其他品牌如快克、感康、康必得等单位对乙酰氨基酚含量在250毫克以内。　　走访沪上多家药房后发现，最为常见的白加黑、新康泰克等感冒药均为处方药，需要处方及身份证才能购买。　　大量非处方药含对乙酰氨基酚　　不过，一药房工作人员提醒道，前述感冒药被转为处方药管理，并非缘于对乙酰氨基酚的过量，而是系其含有伪麻黄碱的缘故。　　事实上，由于良好的镇痛祛热疗效，对乙酰氨基酚药物使用普及度很高，国内亦将其列为非处方药(OTC)，即不需要持有医生处方即能买到，同时也能通过网络合法销售。　 搜索淘宝等线上商城后发现，在网上不仅可以随意买到各种各样品牌的对乙酰氨基酚药品，而且购买数量亦完全没有限制。　　沪上一医药销售人员表示，由于在各种药物中使用广泛，以及非处方药可以任意购买的缘故，患者容易同时购买多种含有对乙酰氨基酚的药物，导致患者在不知情的情况下过量服用。　　根据FDA统计，在1998年至2003年间，对乙酰氨基酚过量服用是导致病人肝衰竭的主要原因。美国疾病控制中心在2007年也曾经发布报告称，全美每年有1600起急性肝功能衰竭，其中对乙酰氨基酚过量服用是最大缘由。　　该销售人员解释道，美FDA长期以来都对药物中对乙酰氨基酚的含量作出规定，但因为非处方药的关系，仍有大量患者过量服用，所以FDA将对乙酰氨基酚的含量限制在325毫克以内，也是为了在不影响疗效的情况下尽可能的让患者减少服用，降低副作用。　　FDA在此次声明中亦表示，将采取新的行动针对对乙酰氨基酚类的非处方药进行监管。　　小知识：对乙酰氨基酚(扑热息痛)　　对乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药，别名有乙酰氨基酚、扑热息痛、醋氨酚、退热净等。该药具有解热镇痛作用，主要用于缓解轻、中度的疼痛，如关节痛、头痛、神经痛、牙痛及痛经等。　　作为非处方药，虽然有质量稳定，疗效确切的优点，但该药的滥用，使用不当也会产生不良反应或严重的肝毒性和肾毒性。　　此药对肝损害是最主要的不良反应，其次是引起肾衰，此外也可能导致血小板减少、哮喘发作等症状。　　在无其他药物或无酒精干扰情况下，对乙酰氨基酚的安全剂量为：成人口服每次300-600毫克，最大日剂量不超过4000毫克，退热疗程不宜超过3天，镇痛疗程不宜超过5天。儿童12岁以下按体重每次10-15mg/kg，疗程不宜超过3天。　　若患者饮酒或空腹或与其他药物有相互作用的药物合用时，应调低剂量或禁用。

  • 【求助】有没有关于千分尺维修方面的资料或者介绍啊？

    单位的千分尺经常有些小故障，像旋紧装置太松或者[font=宋体]拧不动，归零不到位等等。感觉[/font]送专业机构维修不是很必要，想自己找资料学习一下。坛子上有没有人能帮助解决？先谢过啦！找到一篇资料《千分尺修理方法要点》--《中国计量》2008年07期，没有账号下载，请帮忙！

  • 阻锈剂成分检测|阻锈剂成分鉴定

    点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39642.html[/url][font=&][size=16px][color=#333333]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]JK-H2O(A)复合氨基醇钢筋阻锈剂是以离子态或气态吸附到钢筋表面，由于钢筋的电场非常强，因此这些阻锈剂分子是朝向钢筋方向吸附的，到达钢筋表面后即与钢筋反应形成类似铁锈的化学膜，但这一化学膜是相当钝化的，不会象铁锈一样容易溶于水而流失。阻锈剂检测范围钢筋阻锈剂、混凝土阻锈剂、防腐阻锈剂、有机阻锈剂、氨基醇阻锈剂、螺纹钢阻锈剂等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]阻锈剂检测项目成分检测、主要成分、组成成分、化学成分、有效成分、素分析、异物分析、未知物成分鉴定、指标检测、抗裂防水、密度、细度、pH值、总碱量、氯离子含量、抗压强度、凝结时间、抗渗性、防锈性能试验、盐水浸渍试验、电化学综合试验、盐水浸烘试验等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]阻锈剂[/td][td]钢筋混凝土阻锈剂[/td][td]JT/T 537-2018[/td][/tr][tr][td]阻锈剂[/td][td]钢筋混凝土阻锈剂[/td][td]JT/T 537-2004[/td][/tr][tr][td]阻锈剂[/td][td]混凝土防腐阻锈剂[/td][td]GB/T 31296-2014[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]阻锈剂检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

  • 【求助】动物源样品溴氰菊酯的残留分析前处理净化时凝胶的选择问题

    请问大家，做动物源样品溴氰菊酯的残留分析（溴氰菊酯的分子量是505.21），使用凝胶净化柱做净化处理，凝胶用sephadex G-150或者G-50可以吗（因为是实验室以前买过还没有用完的）？还是用国标上指定的bio-beads S-X3 200-400目？如果一定要用bio-beads S-X3 200-400目的，大概价格和规格是怎么样的？一般在哪里买到？请各位指点。非常感谢！

  • 26.4 HPLC测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量

    26.4 HPLC测定血栓心脉宁片中丹酚酸B的含量

    【作者】：刘传贵，董长萍，王福文【摘要】： 目的：建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁片中丹酚酸 B 的含量。方法：采用 D iam on sil C18色谱柱(4.6mm×250mm，5ìm)，流动相甲醇- 乙腈-0.5% 甲酸溶液（30:9:61），流速1.0mL·min-1，检测波长286nm。结果：丹酚酸B 在0.19~1.75ìg 范围内线性关系良好，峰面积与其浓度线性关系良好（r =0.999 9），平均回收率9 9 .0 0 % ，R S D = 0 . 6 0 % ，( n = 5 ) 。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。【作者单位】：吉林华康药业股份有限公司【关键词】： 高效液相色谱法；丹酚酸B；血栓心脉宁片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311339_380861_1838299_3.jpg

  • 前方高能：冷凝器的清洗方法

    冷凝器清洗方法主要分三种：（1） 循环清洗：在线针对换热设备进行循环清洗；普通设备3-5小时完成，大系统不超过12小时。（2） 浸泡清洗：对于一些体积较小的冷凝器、可采用浸泡的方法4-6个小时。（3） 喷淋清洗：对于表层大面积结垢的板式设备 ，可以用喷淋的方法清洗。 清洗剂适用范围： 1.水系统：应用各各冷却塔、冷凝器、换热器、制冷机组、中央空调、管道内部的水垢、锈垢、粘泥和其他沉积物。 2.其他：快速溶解瓷砖、金属装饰物表面的水泥、灰浆以及其他的水垢、锈垢、尿碱和其他污渍。清洗剂使用方法： 用于小水系统除垢时，每吨水需要下1桶除垢剂浸泡或循环清洗5个小时左右排掉污垢，水垢、水锈堵塞严重时可以加大下剂量。

  • 读秀 书籍 求助，谢谢！

    【序号】：2【作者】：赵廷宁，赵永军主编【题名】：水土保持项目管理【出版发行】 北京：中国林业出版社 , 2012.07【ISBN号】978-7-5038-6507-7【页 数】 428【全文链接】：http://book.duxiu.com/bookDetail.jsp?dxNumber=000008374990&d=A29A9360CE313110B766630C00685839&fenlei=17050508&sw=水土保持项目管理

  • 辽宁出入境检验检验局能力验证，测大豆粉中总砷的方法选择

    今天接到辽宁出入境检验检疫局检验检验技术中心的样品：PTC-032大豆粉中蛋白、脂肪、水分、总砷、汞检测能力验证的两个不同浓度的样品，我们测其中的总砷，总砷含量在0.05~1.5mg/kg间，能力验证计划推荐的方法为GB/T5009.11.2003《食品中总砷及无机砷的测定》，由于测食品中的砷我做得很少，我从事的工作是做饲料中的砷的，平时做的方法为GB/T13079-2006《饲料中总砷的测定》，饲料中总砷的测定，我也没有做过大豆粉，对于大豆粉中砷的形态也不了解，请问如果完全按照推荐的GB/T5009.11.2003《食品中总砷及无机砷的测定》方法来做：1、需要注意些什么呢，这个方法完全适合做大豆粉中总砷的测定吗，2、方法中是加（1:9）硫酸酸化样品的，硫酸是氧化性的酸，和样品中加入的硫脲（预还原剂)不会反应吗？改成用10%盐酸定容可以吗？3、对于大豆粉的前处理方法，是选择湿消解法、还是干灰化法呢？哪个前处理方法合适，前处理中加入的试剂量完全按照标准中的执行吗？4、大豆粉中砷的形态有哪些呢？主要以什么样形态的砷存在，是有机砷（砷糖，二甲基砷），无机砷？ 请有经验的版友和专家分享一下经验，答疑解惑，我万分感激！如果有参加这个能力验证的版友，希望能共同讨论检测中需要注意的细节，不求数据上的比对，只求能在检测过程中学到更多知识！

  • 【线上讲座222期】粉末XRD精修讲解前传--关键预备知识点拨 时间：即日至4月12日

    欢迎大家前来与handsomeland老师一起就XRD精修知识的相关问题进行探讨~！活动时间：2013年4月3日——2013年4月12日 【线上讲座222期】粉末XRD精修讲解前传--关键预备知识点拨 主讲人： handsomeland（大陆） XRD版面专家 活动时间：2013年4月03日——2013年4月12日 我们热烈欢迎handsomeland老师光临XRD版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646518_1766615_3.gifHandsmonland老师引言：《粉末XRD定量精修分析一步步视频讲解》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100930/2832948/ 发布之后，很多网友针对XRD精修过程中所涉及到的基本知识及精修之前需要进行的准备事项提出较多疑问回复，有些问题在我进行回答之后甚至还被反复问到，所以我认识到光讲解精修的招式还并不能满足大家的需要，理解精修各个招式背后的道理可能更为重要，所谓花拳绣腿虽然中看，但不如练习内功中用，因此有必要专门做一个讲座来汇总讲解XRD精修所涉及到的预备知识，供更多的XRD精修初学者参考。此为本讲座的产生背景。诚然，XRD精修背后的理论知识涉及面非常多，不可能在一个讲座中讲解完整，这里我只能勾画出粗线条，做抛砖引玉，如有没提到的地方，非常欢迎补充。因为本人水平有限，尽管我尽量细心谨慎，但错漏之处在所难免，如果有朋友对错漏之处向我指出，我将感激不尽。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646518_1766615_3.gif提要一、结构信息二、残差因子R三、数据采集与预处理四、非正温度因子的来源与处理五、精修是万能的吗？六、精修起步必要条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646518_1766615_3.gif欢迎大家前来与handsomeland老师一起就粉末XRD精修讲解前传的内容进行探讨交流~！以上为handsomeland老师所著,未经handsomeland老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!! 提问时间：2013年4月03日--4月12日答疑时间: 2013年4月03日--4月12日特邀佳宾：XRD版面的版主、专家以及从事此行业的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就XRD精修知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2013年4月12日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：handsomeland老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646518_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归handsomeland老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646518_1766615_3.gif

  • 四溴双酚A的测试

    有没有哪位同行用GCMS测四溴双酚A 时没有残留污染的烦恼呀？也试过用衍生法做，效果也不是很明显，除非专门用一根色谱柱来测试，不然和PBB，PBDE同时测试的话色谱柱里原来残留的四溴双酚A又和衍生样品的溶液发生衍生发应带来污染，而且现在国内连已酸肝都买不到。也不知道哪位有更好的方法？

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制