气相色谱,进样量增加,峰宽变宽,峰高增加幅度不大,更换过柱子,调分流,尾吹,都不见效果,以前是进0.2μL,峰高800mv,有一段时间进0.4μL,峰高能达到800mv,现在进0.6μL,峰高才600mv左右,基线挺稳的,就是由于进样量有点大,柱子需要总老化,要不然,杂质比较多。
我的岛津GC-14 ,FID检测器,浙大2000工作站分析的样品是环己烷+甲苯混合体以前峰高在70-110W最近峰高到50W就上不去了,增加进样量后峰变宽,峰高上不去。换了其他样品比如乙醇,丙酮峰高都是不会超过50W,不管多少。我先后把气化室,柱箱都排查过(更换了衬管,石墨环,密封圈,换过柱子),换过FID控制器,检测室这边吧喷嘴拿出来洗过可是问题还是存在,就是不管进样量多少峰高就是上不去。没传图工具,色谱图就不上传了。求高人指教。
各位老师好: 请问如何确定LC20A 紫外检测器的噪音峰高,然后根据组分的峰高确定信噪比,是不是将色谱图放大后测量上顶点和下定点的距离?测量那段时间比较合适?
峰高与浓度的关系
每次用鼠标拖拉峰高,不是拖得太高就是太低,有什么方法让峰高自动调到合适的位置吗?
请教各位老师,做色谱分析时,色谱峰的峰高一般在什么范围比较合适呢?比如外标法测含量时,DAD检测器,那对照品的峰高多少合适呢?太浓了肯定不行,太稀呢?有没有谁研究过啊?药典或法规有提到过这样的问题吗?
用HS-GC-MS测定样品,样品中标准品浓度相同,载气流速改变可能会造成峰高由300减少到90么?
碳谱一般是不积分的,而且谱图中的峰高也不和C数成比例,那我想请问一下峰高有什么意义么?
各位老师好,我的一台安捷伦8860色谱仪,FID检测器,色谱柱 HP-5 30m?0.32mm?0.25μm.分流比改到了200:1,但是峰高还是特别高,下降变化不明显。并且我的这个样品不建议稀释。到底是什么原因,分流比已经很大,但是峰高还是很高?
影响保留值与峰高的因素主要有哪些?
请问大家用FID检测器一般采用多大量程,峰高多少为宜?
我用的是毛细管柱,氢火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],最近出现峰高忽高忽低的现象。因为峰高低了,我调分流,峰高上去了,能达到1400mv.可做完几个样品后,峰高又下去了,只有300mv。很烦人。求高人指点
向高人求助:拉曼图谱基线校正人为性是很大的,在(半)定量过程中用ORIGIN等计算峰高比或峰面积比时,准确与否很大程度上取决于基线校正的好坏。能否有某种求峰高比或峰面比方式,不需要做基线校正,而用原始数据得出吗?跪求高人给解答!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif
同一型号的两根柱子 都是溶剂峰峰高只有300 很宽 爬坡样的峰请教 是柱子的问题 还是设备的 ?如何确定有没有系统适用性的对照品?
浓度、峰高、峰面积、流速的关系
ICP的峰强度与峰高联系与区别?大家能说说吗?
原子荧光检测,峰高与峰面积有什么区别吗?
赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],样品峰面积,含量不变,峰高只有原来的一半,两峰之间分离度只有1个点出头,是为什么呢?求解答(`?ω?′)
各位大虾们好:我们用的气相是GC 这两天出峰高突然变小了,气路、进样垫、衬管、喷嘴还有柱子都检查过了,没有问题。而且有个奇怪的现象是,以上的进样垫、衬管、喷嘴还有柱子都检查过了后,刚开始进样是好的峰高有二三百的,可是过一段时间就又变小了只有20mv了,这到底是怎么回事呢?已经来回两次了都是这个现象?请高手帮忙啊?
赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],样品峰面积,含量不变,峰高只有原来的一半,两峰之间分离度只有1个点出头,是为什么呢?求解答(`?ω?′)
实验过程中发现一个奇怪的现象,升温程序是 前一个样 (1):90---8度/分---260;后一个样是(2):60---8度/分---260同一种物质,峰面积没什么变化,峰高(特别是前几种物质)增加很明显。怎么解释呢?对应峰高1)17.074 30.747 25.499 36.876 30.937 17.075 22.982 24.521对应峰高2)46.443 49.342 38.533 48.546 46.470 19.525 24.852 26.187 看yuen72老师的专题中,好像说“保留时间越长,也就是越靠后的峰高越小,峰面积越小”,可从这些数据来看并不是,至少峰高没呈现出这样的规律,从记录的数据来看,峰面积也没呈现出这样的规律。这八种物质的相对分子质量是逐渐增大的,浓度都是1mg/mL,个人认为浓度相同时,响应值(峰高或峰面积)不同是因为各物质的响应因子不一样。 以上疑问望各位板油解释一下 [em09511]
请问一下大家:有没有进行过石墨炉的峰高定量分析?看资料说它可以降低检出限,对分析含量很低的样品比峰面积好。 我想请教大家,进行峰高定量要注意也什么?有什么要求?相关系数要达到多少才可以定量?还有一些怎样的要求?它的置信度高不高?对于含量很低的物质检测的准确度有多高?对峰型有什么要求? 希望大家能交流一下,最近准备试着做这方面的工作,大家交流一下经验吧?谢谢大家
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析样品,有两个样品的峰分离很不好,想用峰高定量,不知道行不行。大家一般用什么方法定量,有人说用峰高定量可以避免干扰。
请问各位用峰面积好还是峰高好?有时候样品用峰高和峰面积积分下来结果差别很大。
[img=594,431,middle]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006231311_226613_1622987_3.jpg[/img]最近液相不正常了,无论样品量加多少都无法增加峰高,郁闷啊,高手帮我看看,上图是之前的谱图,峰高有720mAV[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/06/201006231314_226614_1622987_3.jpg[/img]这张是现在的同样的条件,从工程师拆过检测器后就变成这样的峰型,之前峰高达到900mAV才会是这样的峰型着急啊!帮帮看看吧
waters 2695,梯度,流动相为氨水和甲醇,峰高为0.02AU,峰面积为20000左右,信噪比仅为8.24,换另一种方法,等度,流动相为氨水、乙腈和甲醇,峰高为0.006,峰面积为6000左右,信噪比为14。请问出现这种情况的原因是什么啊,有人说就用第一种梯度的方法,不需要关注信噪比,可是不关注信噪比,后面怎么做检测限啊?很是不理解,有没有大神可以解释一下。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的定量用峰高和峰面积那个好,它们有各什么局限性。谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!
开机抽了一个晚上了,调谐的时候氮峰高,H2O是7.33%N2是54.37%O2是1.54%请问下是什么地方有问题呢?谢谢
因为要做检测和定量限,但是我们的机器没法通过工作站测噪音,只有目测!我想知道,如何知道噪音的峰高是多少?以什么作为基线?
如何计算色谱峰峰高1/4处的宽度?