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固定炭含量

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  • 【求助】高人帮我看一下这些固定液苯基的含量是多少???

    甲基硅油I硅酮 OV-17硅酮 OV-101硅酮 DC-550硅酮 OV-1SE31SE52还有一瓶很神秘的固定液,是上海试剂一厂生产的,叫硅油(V),批号居然是76-06-01,好久远的年代啊!这么长时间了,不知道这些固定液还能不能用呢?上面有些固定液可能是不含苯基的,如果是这种情况,麻烦告诉我所含成分的含量是多少?我已经尽量查了,但是这些查不到,希望知道的高人能给点指点,感激不尽!!![em0910]

  • 全国碳市场百问百答⑥ | 燃煤的收到基元素碳含量是煤分析中的固定碳吗?如果企业有固定碳的值,可以替代吗?

    日前,《全国碳排放权交易市场第一个履约周期报告》发布。总体来看,经过第一个履约周期建设运行,全国碳市场运行框架基本建立。其间,为做好全国碳排放权交易市场运行保障工作,生态环境部搭建了全国碳市场帮助平台并建立了“保障员一联络员”国家与地方沟通协调工作机制,组织国家和地方专家团队持续开展全国碳市场问答咨询服务,及时解答全国碳市场各级地方主管部门、重点排放单位、第三方技术服务机构等相关参与方遇到的政策和技术问题。都有哪些内容?一起来看看吧~ [color=#0000ff][b] 问:燃煤的收到基元素碳含量是煤分析中的固定碳吗?如果企业有固定碳的值,可以替代吗?[/b][/color]  [b]答:[/b]按照当年适用的《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施》或修订版本要求,企业应对元素碳含量进行检测分析,不能采用固定碳数据。   [color=#0000ff][b]问:按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施(2022 年修订版)》,企业应至少每月检测燃油、燃气的元素碳含量,其中天然气检测依据为《天然气的组分分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》(GB/T 13610)和《气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》(GB/T 8984)。然而这两个国标并未规定天然气的元素碳含量该如何计算,请问该如何处理?[/b][/color]  [b]答:[/b]按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施》或修订版本的要求,对于天然气等气体燃料的元素碳含量,应遵循《天然气的组分分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》(GB/T 13610-2020)和《气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》(GB/T 8984-2008)等相关标准测定气体组分后,根据每种气体组分的体积浓度及该组分化学分子式中碳原子的数目计算元素碳含量。

  • 【求助】测定四氯化硅含量选择什么固定液

    大家好,我是一个刚参加工作的学生,领导让我用TCD测定四氯化硅的含量,其中含有氯化氢,三氯氢硅,和高沸点化合物,杂质,请问选择什么固定液?ov-101的填充柱可以吗?知道的请告诉一下,谢谢!

  • 固定污染源中苯系物浓度总的含量怎么计算

    各位老师,下午好,请教下固定污染源中苯系物总的含量怎么计算,在线系统需要输出苯系物的总量,如检测污染物有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和甲苯等苯系物,那苯系物浓度的总量是这几个苯系物的浓度相加吗?是否有相应的标准,我查了下[b](HJ1261-2022)固定污染源废气 [color=#f30000]苯系物[/color]的测定 气袋采样/直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法,[/b]里面没有相关说明,麻烦知道的老师指导下。

  • ?填充柱常见问答:常用的固定液涂量为多少合适?

    答:由于固定液含量对分离效率的影响很大。所以它与担体的重量比例,低比例为5%,一般用15%-25%。液体比例再大,则被分析的样品在比较厚的液膜上有扩散现象,有损于分离;液体比例太低时,则由于液膜太薄,担体表面上残余的吸附能力会显示出来,使色谱峰拖尾。由于低比例能促进平衡的建立,可以用较高的载气流速,所以用低的液体比例,再加上少量样品,能缩短分析时间。对硅藻土担体固定液含量可大些15—30%;由于氟担体表面积较小,所以最多只能10%;至于玻璃微球由于表面积特小,固定液含量便只能保持在0.25%左右。

  • 【分享】常用的固定液涂量为多少合适?选用溶剂的原则是什么?

    常用的固定液涂量为多少合适?  由于固定液含量对分离效率的影响很大。所以它与担体的重量比例,低比例为5%,一般用15%-25%。固定液比例再大,则被分析的样品在比较厚的液膜上有扩散现象,有损于分离;固定液比例太低时,则由于液膜太薄,担体表面上残余的吸附能力会显示出来,使色谱峰拖尾。 由于低比例能促进平衡的建立,可以用较高的载气流速,所以用低的固定液比例,再加上少量样品,能缩短分析时间。 对硅藻土担体固定液含量可大些15-30%;由于氟担体表面积较小,所以最多只能10%;至于玻璃微球由于表面积特小,固定液含量便只能保持在0、25%左右。  配柱时常用的固定液溶剂有哪些?选用溶剂的原则是什么?  常用的溶剂有:甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。 选用的原则是:1、溶解性好,2、不与固定液起化学反应,3、沸点低,4、毒性小。

  • 固定污染源常见烟气含湿量测量方法介绍

    固定污染源常见烟气含湿量测量方法介绍

    [align=center][color=#262626] [/color][/align][align=center][color=#262626]谁家烟囱里的烟气还没点水分呐?[/color][/align][align=center][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111159580050_8474_3254867_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align][align=center][color=#262626]有水分的工况,基本都需要测含湿量。[/color][/align][color=#262626] 因为烟气中污染物的浓度是指在标准状态下[/color][b][color=#00B0F0]干烟气[/color][/b][color=#262626]中该物质的含量,烟气含湿量作为重要的烟气参数,在大气污染源监测过程中为必测因子,其准确性与否直接影响排放总量或污染物浓度的计算。[/color][align=center][color=#262626][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111200529505_3788_3254867_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/color][/align][color=#262626] 烟气含湿量指湿烟气中实际水气压与同温下饱和水气压的百分比,含湿量的主要影响因素有烟温、烟气流速、烟气负压、烟气饱和度、环境条件等。[/color][align=center][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111201246304_954_3254867_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align][color=#262626] 因为含湿量在烟气测量中的重要性非比寻常,因此很多标准中都会提及含湿量测量方法。比如,在GB/T 11605-2005《湿度测量方法》中介绍了伸缩法、干湿球法、冷凝露点法、氯化锉露点法、电阻电容法、电解法和重量法7种含湿量测量方法;在GBT16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》中提到了干湿球法、重量法和冷凝法;在HJ 836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》中提到了重量法和冷凝法。[/color][color=#262626] 尽管含湿量测量方法多种多样,但是目前在固定污染源工况中普遍使用的方法是[/color][b][color=#C00000]干湿球法[/color][/b][color=#262626]和[/color][b][color=#C00000]阻容法[/color][/b][color=#262626],而作为基准方法的[/color][b][color=#C00000]重量法[/color][/b][color=#262626]和[/color][b][color=#C00000]冷凝法[/color][/b][color=#262626]则是众多方法中极为准确的两种方法。所以,今天我们着重介绍一下以上四种含湿量测量方法:[/color][color=#333333] [/color][b][color=#0070C0]一、[/color][color=#0070C0]干湿球法[/color][/b][color=#262626] 使气体在一定的速度下流经干、湿球温度计。根据干、湿球温度计的读数和测点处排气的压力,计算出排气的水分含量。[/color][color=#7F7F7F](摘自GBT16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》)[/color][color=#262626] 首先你要知道干湿球法如何得出最后的烟气含湿量,也就是标准中规定的计算公式:[/color][color=#262626][/color][align=center][img=,690,457]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111202253197_9198_3254867_3.jpg!w690x457.jpg[/img][/align][color=#262626] 污染源领域所用干湿球法通常采用2支完全相同的感温元件(如温度计),分别测量干球温度和湿球温度。干球温度的感温元件处于烟气气流主体中,湿球温度的感温元件用棉纱布包裹,棉纱布与盛水容器相连。[/color][align=center][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111202524484_2813_3254867_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align][color=#262626] 通过测量和采集湿球、干球表面温度及通过湿球表面压力及排气静压等参数,同时由湿球表面温度导出该温度下饱和水蒸气压力,结合输入大气压,根据公式自动计算出烟气含湿量。[/color][color=#262626] 干湿球法适用于测量低温环境下烟气的含湿量,当烟温较高时烟气的含湿量线性较差。[/color][color=#262626] 崂应代表性仪器:[/color][align=center][img=,690,345]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111240184597_3153_3254867_3.jpg!w690x345.jpg[/img][/align][b][i] [/i][color=#0070C0]二、[/color][color=#0070C0]阻容法[/color][/b][color=#262626] 利用湿敏元件的电阻值、电容值随环境湿度的变化而按一定规律变化的特性进行湿度测量。[/color][color=#7F7F7F](摘自GB/T 11605-2005《湿度测量方法》)[/color][align=center][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111233137647_7125_3254867_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align][color=#262626] 阻容法能克服烟道内烟气高温髙湿等复杂的工况(通常180℃以下),实现对固定污染源排气中含湿量现场稳定可靠的测量,并且直接显示测量结果。不仅如此,该方法还具有测量灵敏,对其他气体无交叉干扰的优点,因此具有广阔的发展前景。[/color][color=#262626] 崂应代表性仪器:崂应1062A型阻容法烟气含湿量检测器[/color][align=center][img=,690,164]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111235026554_7016_3254867_3.jpg!w690x164.jpg[/img][/align][b][i] [/i][color=#0070C0]三、[/color][color=#0070C0]重量法[/color][/b][color=#262626] 利用五氧化二磷吸收管吸收气样中的水蒸气,用精密天平称取该水蒸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,同时测量通过吸收管而被干燥的气体体积,并记录测量时的室温和大气压,即可按公式计算气样中的水蒸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量混合比。[/color][color=#7F7F7F](摘自GB/T 11605-2005《湿度测量方法》)[/color][align=center][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111234008164_8064_3254867_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align][color=#7F7F7F]以上定义摘自GBT16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》[/color][color=#262626] 重量法是在所有湿度测量方法中可以达到极高准确度的方法,但是这种方法测试复杂,测试条件要求高,测试时间长,无法在现场获取监测数据,数据的实效性较差,通常用于湿度的精密测量和仲裁测量。[/color][color=#333333] [/color][b][color=#0070C0]四、[/color][color=#0070C0]冷凝法[/color][/b][color=#262626] [/color][color=#262626]由烟道中抽取一定体积的排气使之通过冷凝器,根据冷凝出来的水量,加上从冷凝器排出的饱和气体含有的水蒸汽量,计算排气中的水分含量。[/color][color=#7F7F7F](摘自GBT16157-1996《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》)[/color][align=center][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807111234311154_6049_3254867_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align][color=#262626] 冷凝法和重量法原理类似,优缺点也基本相同。冷凝法的测量准确度也是非常高,同样也无法避免测试复杂,条件要求高,测试时间长等,因此也多用于湿度的精密测量。[/color][color=#333333] [/color][color=#262626] [b]综上所述,重量法和冷凝法虽然准确,但操作非常繁琐,不适合用户现场采样使用;干湿球法操作简便,在低温工况下可使用;相比其他,阻容法优势明显,不仅能克服烟道内烟气高温髙湿等复杂的工况,且测量结果稳定可靠,并且可以直接显示测量结果,倍受用户喜爱,具有广阔的发展前景。[/b][/color][color=#333333] [/color][color=#262626] 以上内容仅供交流参考,具体内容以国家相关标准为准。[/color]

  • 高效毛细管柱气相色谱仪最常用固定液

    高效毛细管柱气相色谱仪最常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六种。1聚二甲基硅氧烷:聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液,是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱,而对含有不同官能团的化合物,不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有-Si-O-键,具有很弱的极性力和受质子力,周围的甲基不能完全屏蔽掉,所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2聚乙二醇:聚乙二醇是一种氢键型固定液,对羟基和羧基化合物有较强的作用力,但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力,不能用于伯胺和苯胺,因为毛细管柱内如果有氧气,会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷,乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触,这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解,会屏蔽石英表面的酸性,在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3含苯基的聚二甲基硅氧烷:含苯基的聚二甲基硅氧烷,如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷,其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液,随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4含氰基的聚甲基硅氧烷:含氰基的聚甲基硅氧烷,如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基,使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%~100%,随着氰基含量增加,极性(偶极作用)增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强,氰基含量越高保留作用越强,所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃,也适合分离不饱和脂肪酸。5含三氟丙基的聚甲基硅氧烷:含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强,对羰基化合物有很强的保留作用,同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇,而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。(来源:互联网)

  • 毛细管柱气相色谱仪常用固定液

    1聚二甲基硅氧烷:聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液,是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱,而对含有不同官能团的化合物,不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有-Si-O-键,具有很弱的极性力和受质子力,周围的甲基不能完全屏蔽掉,所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2聚乙二醇:聚乙二醇是一种氢键型固定液,对羟基和羧基化合物有较强的作用力,但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力,不能用于伯胺和苯胺,因为毛细管柱内如果有氧气,会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷,乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触,这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解,会屏蔽石英表面的酸性,在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3含苯基的聚二甲基硅氧烷:含苯基的聚二甲基硅氧烷,如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷,其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液,随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4含氰基的聚甲基硅氧烷:含氰基的聚甲基硅氧烷,如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基,使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%~100%,随着氰基含量增加,极性(偶极作用)增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强,氰基含量越高保留作用越强,所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃,也适合分离不饱和脂肪酸。5含三氟丙基的聚甲基硅氧烷:含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强,对羰基化合物有很强的保留作用,同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇,而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。

  • 测元素含量比值,ICP or 滴定?

    有一系列合成的样品ABO,其中A含量为50-60%,B含量为10-15%,范围比较固定。A和B可以用络合滴定法分别滴定,没有相互干扰,在ICP中也没有相互干扰。现在要确定样品中A和B含量的比值(只需要准确比值,不需要确切含量),最好能精确至0.03,大家说说是用ICP还是用滴定法测定比较准确。ps:请注意是只测定含量的比值,而不是含量,这意味着你可以不用称量,也不用定容,你可以随意取一点样品,然后稀释到ICP能比较准确测定的浓度值,比如说A含量为55%,B含量为12.5%,此时A/B=4.4,你就可以根据需要把A的浓度稀释到20ppm,而B的浓度相应就是4.55ppm(当然还可以稀释到其他浓度),我只是要保证测试结果在A/B=4.37~4.43之间就可以了。

  • 毛细管柱气相色谱仪常用固定液——7月加2钻石币

    毛细管柱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]最常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六种。1?聚二甲基硅氧烷:聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液,是通用型固定液。一般按沸点顺序洗脱,而对含有不同官能团的化合物,不完全按沸点次序。在聚二甲基硅氧烷中有-Si-O-键,具有很弱的极性力和受质子力,周围的甲基不能完全屏蔽掉,所以聚二甲基硅氧烷可以分离非极性和极性混合物。2?聚乙二醇:聚乙二醇是一种氢键型固定液,对羟基和羧基化合物有较强的作用力,但不能用于和羟基发生作用的化合物。这类固定液对烷基苯类化合物有很好的分离能力,不能用于伯胺和苯胺,因为毛细管柱内如果有氧气,会和固定液发生作用形成乙醛和环氧乙烷,乙醛和伯胺发生作用生成席夫碱。聚乙二醇固定液要避免与外界渗透到载气中的空气中的氧接触,这样会使聚乙二醇降解。无机强酸会使聚乙二醇降解。无机强碱不会使聚乙二醇降解,会屏蔽石英表面的酸性,在分离碱性化合物时使峰形尖锐。3?含苯基的聚二甲基硅氧烷:含苯基的聚二甲基硅氧烷,如含5%苯基聚甲基硅氧烷和50%苯基聚甲基硅氧烷,其中含5%苯基聚甲基硅氧烷使用居多。这是一类可极化非极性固定液,随苯基含量的增加可极化率增加。在药物和农药分析中使用广泛。4?含氰基的聚甲基硅氧烷:含氰基的聚甲基硅氧烷,如含7%氰基和7%苯基聚甲基硅氧烷、含25%氰基和25%苯基聚甲基硅氧烷。由于在聚硅氧烷链中引入氰基,使之成为中等或强极性固定液。氰基含量从3%~100%,随着氰基含量增加,极性(偶极作用)增加。在这一类固定液中含芳香基和烯基的化合物保留作用较强,氰基含量越高保留作用越强,所以这类固定液适合从复杂的烃类混合物中分离不饱和烃和芳烃,也适合分离不饱和脂肪酸。5?含三氟丙基的聚甲基硅氧烷:含三氟丙基的聚甲基硅氧烷固定液的给质子能力很强,对羰基化合物有很强的保留作用,同碳数的酮的保留时间高于同碳数的醇,而后者沸点要高。多用于禁用药物的分析。

  • 固定污染源折算浓度与实测浓度的关系

    按照常识来说,固定污染源折算浓度肯定是应大于或者等于实测浓度的但今天遇到个情况,某家工厂的锅炉,测出来的氧含量很低,只有3%左右,算出来的结果造成排放浓度小于实测浓度请教各位大神,这种情况应怎处理?我百度了下,发现有的人说,如果测出来的氧含量小于基准氧含量,那么折算浓度就直接等于实测浓度,请问是否靠谱?

  • 附图的探头在实验的时候如何固定?!

    附图的探头在实验的时候如何固定?!

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206061004_370636_1740894_3.jpg这个探头我们准备用来测不同配比制备的某材料的光谱变化。发现探头没固定,没发评价。所以来讨教一下如何固定这个探头。请海洋专家支招!!!紧急

  • 氢氧化钾含量测定碳酸盐的含量指示终点判定

    氢氧化钾含量测定分为总碱量和碳酸盐含量,先用酚酞指示液,待滴定至粉色消失,加甲基橙指示液,滴定至显橙红色。橙红色 的终点很难判定,每次做都是有开始的黄色颜色慢慢加重,后来到有点像酚酞指示的粉色。没有橙红色的过程,如何解决这个终点判定?请各位老师指教。

  • 固定污染源 甲基橙分光光度法

    大家好,我最近在氯气的标准曲线的时候,遇见几个小问题,第一 溴酸钾需要干燥吗?干燥的时候温度是多少度。溴酸钾必须优级纯?还是分析纯就可以。另外对甲基橙有要求吗?是GR还是AR。最后就是做标准曲线的时候是按照(空气和废气监测分析方法的第四版增补版)还是按照(固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法)因为在做氯气的标准曲线它们两者之间标准溶液的取样量不一样。以下是我做标准曲线的吸光度(是按照固定污染源 甲基橙分光光度法)2.868、2.864、2.539、1.975、1.318、0.727、0.212;含量为0、10、20、40、60、80、100;曲线为 y=0.0283x+0.1711 这样做对吗?谢谢大家

  • 固定污染源排气中氮氧化物

    HJ/T 43—1999《固定污染源排气中氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法》亚硝酸钠标准色列管号01234567标准溶液,ml00.200.400.600.801.001.201.50吸收原液,ml20.020.020.020.020.020.020.020.0水,ml5.004.804.604.404.204.003.803.50亚硝酸根含量,ug02.004.006.008.0010.012.015.0亚硝酸根浓度,ug/ml00.0800.160.240.32[td=1,1,48

  • 固体样品中有机碳含量的测定

    大家好,我现在有几个固体样品需要测定有机碳的含量,我在网上看TOC红外分析仪可以实现。请问谁可以帮我检测?费用按照您单位的收费标准即可。最好是山东烟台的,因为我们可能需要长期测定,市内的比较方便。当然其它地方也可以考虑。

  • 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液到底是什么柱子

    请教一下速效救心丸标准里面用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为5%;是毛细管柱还是填充柱,若是毛细管柱它的规格数据是多少?牛黄解毒片中有类似用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为10%;它的规格又是多少?

  • 浅谈锂电池固含量的检测方法

    浅谈锂电池固含量的检测方法

    摘要:锂电浆料需要具有较好的稳定性,这是电池生产过程中保证电池一致性的一个重要指标。随着合浆结束,搅拌停止,浆料会出现沉降、絮凝聚并等现象,产生大颗粒,这会对后续的涂布等工序造成较大的影响。因而检测和控制好浆料的稳定性十分重要。 对于合浆工序而言,合浆的搅拌工艺、粘结剂、固含量和浆料粘度对浆料的稳定性有重大的意义。本文主要针对负极浆料进行研究,通过优化搅拌工艺、稳定剂、固含量和浆料粘度,从而提高浆料的稳定性。一、固含量与粘度对浆料稳定性的影响 固含量和浆料粘度是合浆过程中的一个重要指标,对后段涂布工序有较大影响。同种工艺与配方,浆料固含量越高,粘度越大,反之亦然。影响浆料粘度的因素:搅拌浆料的转速、时间控制、配料顺序、环境温湿度等。正极浆料在暴露在空气中易吸收空气中的水分,粘结剂出现凝聚,使得浆料粘度有所增大,另外,颗粒沉降及团聚也可能使粘度增加。 粘度不同对电极的影响主要是面密度的均一性。在一致性极差的情况下,在充电过程中负极会局部析锂,循环越来越差。浆料粘度本身不会影响电芯的性能,但对浆料稳定性有较大影响,且粘度会导致涂布种种问题,浆料粘度的调整,是需要根据材料的性能特性及涂布机的性能来设定调整。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131431_01_3005855_3.png上图比较了负极配方所制得的几种不同粘度下浆料的稳定性,经比较从图3可见,对于配方所制得的几种浆料,随着粘度的增加,浆料稳定性随之增加,即在一定的粘度范围内,固含量越大,浆料稳定性越好,但浆料粘度过大,在后续涂布时容易产生划痕,一方面造成极片外观较差,另一方面在充电过程中易造成负极析锂,所以选择浆料粘度在4000mPa-s左右,固含量为46%左右,比较合适。二、电池浆料固含量测定仪A、仪器特点 检测速度快,只需几分钟,创行业之最;  采用最新一代传感技术,快速、简便,一键式操作;  操作简单,全自动操作模式,无可动部件;  关键零部件均采用纯进口高端材料,以保证产品检测结果的准确性;  零易损件,样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料,无易耗品,样品盘克循环利用;采用特质的环形卤素光源,加热均匀,加热器更耐用;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702131432_01_3005855_3.jpgB、使用注意事项1.在测定水分过程中,一定要避免震动,加热筒下端缺口不能迎风摆放。2.测定样品在称量盘中堆积一定要平整,堆积面积尽量布满称盘底面,堆积厚度应尽量薄,利于水分完全蒸发。3.在测定水分过程中,不能用手去摸加热筒,严禁敲击或直接振动工作台面。4.由于该仪器称重系统为精密设备,尤其传力部分特别怕重压,冲击,因而在每次取,放称量盘时尽量用托架,若用手进行取,放称量盘应轻取,轻放。5.测定完成后,马上取下称量盘必须用托架,以免烫手.托架在放入仪器中不应碰到称重支架与称量盘。6.测定后须待称量盘完全冷却后,再放入下一个试样。C、工作原理 采用干燥失重法原理,通过加热系统快速加热样品,使样品的水分能够在最短时间之内完全蒸发,从而能在很短的时间内检测出样品的含水率。检测一般样品通常只需3分钟左右。冠亚水分仪采用的原理与国家标准烘箱法相同,检测结果具有可替代性,仪器采用一键式操作,不仅操作简单而且也避免了人为因素对测量结果产生的误差。D、冠亚水分仪资质:1.SFY系列红外线|卤素快速水分测定仪器(专利号:2005301013706) 2.冠亚水分仪是目前国内唯一一家取得《中华人民共和国制造计量器具许可证》的高科技术公司,证件号(吉制00000018号)3.目前行业中唯一通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的厂家

  • 求助,固定源废气的检测标准方法验证应该怎么写

    比如,固定源硫化氢,用空气和废气监测分析方法(第四版增补版)5.4.10.3,亚甲基蓝分光光度法。评审专家说,方法验证报告必须包括采样过程的验证。那(1)/是不是检测限的验证应该是找一个环境空气比较好的地方,采集10个左右的样品(因为固定源和环境空气的检测方法原理相同),带回实验室进行分析,计算偏差。(2)精密度是用配置低、中、高三个浓度的样品各7个进行测定?(3)准确度向同一浓度的样品中若干个分别加入低、中、高三个不同含量进行加标回收率测定? 总之,就是固定源的废气的检测方法中,用吸收液进行采样的标准,怎么做方法验证?

  • 关于固定污染源低浓度颗粒物测定的问题

    1.固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法(HJ 836-2017)中6.1废气水份含量的测定装置里只提到了冷凝法和重量法测定装置,那么原来3012H里的测含湿量的枪(干湿球法),是不是就不能用了。2.标准中6.4.2提到的恒温恒湿设备,有的人说干燥皿即可,有的人说需要满足标准要求的恒温恒湿箱,后者肯定更好,但是前者是否可行。新手问题,望不吝赐教。

  • 【资料】几种常用的固定剂

    【资料】几种常用的固定剂

    几种常用的固定剂固定剂最先应用在光学显微技术中,但光学显微镜中使用的沉淀凝集蛋白性的固定剂对电镜并不特别适用。于是人们引入四氧化锇和中性甲醛进行固定。早期的电镜生物样品化学固定法都采用四氧化锇单一固定,但四氧化锇不能很好地保存糖原和其它碳水化合物,而且四氧化锇在组织中的渗透速度比较慢(约2mm/h)。而早期使用的中性甲醛也令人很不满意,因为早期使用的甲醛很不纯,含有甲酸和甲醇的残留(一般有10-15%),甲醇的存在对样品的保存很不利,于是后来人们改进了甲醛的制备方法,使用多聚甲醛新鲜配制甲醛,提高了它的纯度。1963年Sabatini、Bensch和Barrnett推荐使用醛类(特别是戊二醛)作为初级固定剂。使用戊二醛或戊二醛-多聚甲醛初步固定后再使用四氧化锇后固定的双重化学固定对大多数动物和植物组织都十分有效,因而成为目前大多数实验室常规的固定方法。 电镜中使用的固定剂都有毒性,操作时都要很小心,尽可能在通风橱中完成操作。如果实验室中发生固定剂泄漏,必须立即用大量奶粉覆盖泄漏出来的溶液,待反应充分后收集处理。 四氧化锇(Osmium tetroxide) 四氧化锇是一种很强的氧化剂,呈浅黄色结晶,分子量254,饱和水溶液的浓度为7.24%,它的水溶液为中性,有极大毒性。市售有密封的四氧化锇晶体和四氧化锇水溶液两种。四氧化锇晶体溶于水的速度很慢,必要时可以使用超声波设备来加速溶解。市面上也有已经配制好的2%四氧化锇水溶液出售,使用相当方便。但要特别注意的是无论是四氧化锇晶体还是水溶液都会挥发出四氧化锇气体,因此应将四氧化锇置于密闭容器(玻璃容器)中保存。四氧化锇气体对呼吸系统有刺激,对眼睛有严重的破坏作用,因此在使用时应特别小心,尽可能在通风橱中进行,并且严格控制用量。废弃的四氧化锇溶液应加入酒精水溶液或硫酸亚铁溶液,使四氧化锇转化为黑色沉淀,以降低毒性方便收集处理。 四氧化锇作为固定剂有如下优点: 1,四氧化锇可以与脂类、糖类和蛋白质反应。其对脂类的固定作用可以补充醛类固定剂对脂类固定不足的缺点。其反应方程式如下: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34195_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021950_34196_1634962_3.jpg[/img]2,能增加膜的反差,起到"电子染色"作用。用四氧化锇固定的材料,往往细胞膜结构比较清晰。这是由于被还原的锇沉积在细胞膜结构上,而锇是一种原子序数较高的元素,能加强它们的电子散射(质量密度大),所以四氧化锇作为固定剂的同时,又可作为电子染料,使被固定的样品图像有较好的反差。 3,四氧化锇会破坏大部分细胞膜的半透膜特性,配制四氧化锇固定液不用考虑渗透压。四氧化锇虽然具有以上优点,但它也存在不少缺点: 四氧化锇渗透力弱,所以组织块要小。否则,将从组织块表面到中间形成一个固定梯度,致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。 不能保存糖原也不能有效固定核酸,而且对微管固定效果也不理想。 固定的时间不宜太长。时间过长,会使组织变脆,给切片带来困难。此外四氧化锇与蛋白质、不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质,特别是在长时间的固定后,更易溶解。因此,使用四氧化锇固定样品,时间控制在12小时较为适宜。 四氧化锇能与乙醇或醛类起氧化-还原反应,生成沉淀。所以,醛类处理过的样品转入四氧化锇固定之前或四氧化锇固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用相应的缓冲液充分漂洗干净。 四氧化锇是酶的钝化剂,不能用于细胞化学的研究。醛类固定剂 甲醛(formaldehyde) 甲醛分子中只有一个碳原子,含有一个醛基,分子式为$CH_2O$,分子量为30。市面上虽然有多种形式的甲醛溶液出售,但它们含有少量的甲酸和甲醇,对被固定的样品产生不良影响,适合电镜固定使用的只有通过由多聚甲醛(paraformaldehyde)新鲜制备的甲醛溶液。甲醛溶液的毒性很大,即使是稀释液也要格外小心操作。甲醛溶液对皮肤有硬化作用,长时间接触可能导致皮肤破裂、皮炎或是过敏症状;甲醛极易挥发,它对呼吸道也有影响,长时间暴露在甲醛气体中会使嗅觉敏感度降低;此外甲醛对眼睛也有影响,而且还被认为是致癌物质。因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心,带上手套并在通风橱中进行。少量废弃的醛类试剂(甲醛、戊二醛和丙稀醛等)可以直接在大量流水冲稀的情况下倒进水池内(但要注意有关部门的有关规定),当然少量的醛类试剂与过量的1M甘氨酸混合后,再在大量流水冲稀的情况下倒进水池,会更安全。通常100ml的甲醛(1%)需要50ml的1M甘氨酸,100ml1%戊二醛则需要35ml,而丙稀醛需要40ml。大量的醛类试剂必须集中回收处理。 甲醛作为固定剂有如下特点: 由于甲醛的分子量小,它的穿透能力比戊二醛强,反应温和,可用于细胞组织化学研究的前固定。而且它不象戊二醛有两个醛基,引入较少的游离醛基到组织细胞中,因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的,对细胞基质保存差,脱水后大部分基质丢失,所以不少实验室不单独使用甲醛来固定样品,而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。 甲醛对生物样品的作用与戊二醛相似,主要引起蛋白质交联。在水溶液中,单个的甲醛分子以HO − CH2 − OH的形式存在。反应如下: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021952_34197_1634962_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021953_34198_1634962_3.jpg[/img]与戊二醛不同,甲醛既与DNA又与核蛋白反应,但这些反应都是部分可逆的。另外,甲醛固定脂类的能力不强,可以与脂类相连的蛋白质作用。 戊二醛(glutaraldehyde) 戊二醛是一种五碳醛,含有两个醛基。分子式为$C_5H_8O_2$,分子量为100。电镜固定通常用市售的25%的戊二醛水溶液稀释成需要的浓度。其pH为4.0$\sim$5.0。氧气、高温、中性或碱性pH均能使戊二醛发生聚合失去醛基,并降低交联效力,所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长时,pH值会降低,颜色变黄,固定效力也大大降低,若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时,必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用,但它的挥发性较甲醛弱,最好能在通风橱中操作。 戊二醛作为固定剂有如下特点: 它的反应速度快,是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢,必要时配合甲醛使用效果更佳。 它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氨基反应,和甲醛相似,戊二醛的一个醛基与氨基反应,脱水后生成不稳定的Schiff键化合物。其反应的可能途径如下: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/12/200612021954_34199_1634962_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】固定化酶法的比较

    【原创大赛】固定化酶法的比较

    1 引言南瓜食品是世界上公认的特效保健食品。由于原料来源广泛便宜,生产投资少、见效快,市场前景广阔,具有巨大的经济效益。南瓜粉是一种高钙、高锌、高钾、低钠食品, 特别适合于中老年人、糖尿病和高血压患者食用。南瓜粉防治糖尿病已被国内外所公认。研究证实,绝大部分Ⅱ型糖尿病患者服用南瓜粉后,可以使血糖降低,说明南瓜粉具有降血糖和升胰岛素的作用。南瓜防治糖尿病是在环丙基氨酸、果胶及几种微量元素和维生素等成分共同作用下实现的。因为南瓜粉是一种高钾低钠食品,而钾在人体内起着调节渗透与平衡的作用,高钾低钠饮食对预防心血管疾病、治疗浮肿有明显效果,所以南瓜粉适合于高血压和肾病患者食用。采用酶法水解南瓜中的可溶性糖,可使其降解为寡糖。为了进一步增加产率,提高成本,酶固定化技术应用到了南瓜食品加工工业中。酶的固定化可回收及重复利用。因而固定化酶一般可以被认为是不溶性酶。与水溶性酶相比,固定化酶易于将固定化酶与底物、产物分开, 方便后续的分离和纯化;可以在较长时间内连续生产;酶的稳定性和最适温度提高, 最适pH值改变, 对温度和pH值适应范围增大, 对抑制剂和蛋白酶敏感性降低;酶反应条件容易控制;较水溶性酶更适合于多酶反应;可以增加产物的收率, 提高产物质量;酶的使用效率高,使用成本低;适于产业化、连续化、自动化生产。本文采用3种不同的固定化酶法对α-淀粉酶和低聚糖酶进行固定化,选择最佳固定化方法。2 材料与方法2.1 主要材料南瓜,市售日本南瓜;α-淀粉酶3700U/mL,北京奥博星生物技术有限责任公司;低聚糖酶20000CU/g,武汉鑫华远科技有限公司;海藻酸钠,AR,天津市光复精细化工研究所;3- 氨基丙基三乙氧基硅烷,AR,佛山市道宁化工有限公司。2.2酶的固定化方法的选择本试验首先选用3种固定化酶法,即海藻酸钠包埋法、共价交联法和大孔硅球吸附法对α- 淀粉酶进行固定,通过单因素试验得到了3种固定化方法的最佳方案和最大固定化率,之后选用最佳方法对低聚糖酶进行固定,并通过试验得到低聚糖酶的最佳固定条件。2.2.1包埋法固定α- 淀粉酶的单因素试验包埋法包埋固定化法是把酶定位于聚合物材料的格子结构或微胶囊结构中这样可以防止酶蛋白释放, 但是底物仍能渗人格子内与酶相接触。包埋材料主要有琼脂、琼脂糖、卡拉胶、海藻酸钠、聚丙烯酞胺、纤维素等。因为海藻酸钠具有无毒、安全、价格低廉、材料易得的特点,故本试验采用海藻酸钠作为包埋材料。2.2.1.1 海藻酸钠的浓度的选择分别配制浓度为3%、4%、5%、6%、7%的海藻酸钠溶液,使之在沸水浴中搅拌溶解,加入等体积酶含量为0.45 mg/mL的α-淀粉酶液,搅拌均匀。静置1 h后,滴入至2%的CaCl2溶液中,形成直径为5 mm左右的海藻酸钙凝胶珠,在4℃下静置固化1 h[

  • 固定污染源颗粒物折算浓度的计算问题

    请教一下各位前辈:按照《HJ836-2017固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》,颗粒物浓度需要在报告中算折算浓度吗?GB/T16157-1996中11.2的“折算成过量空气系数为α的颗粒物排放浓度”与DB37/2374-2018中“大气污染物基准氧含量排放浓度”是一样的吗?燃煤锅炉应该按那个计算?拜谢!

  • 药物含量及相关物质测定

    药物含量及相关物质测定http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/yaowu3(3).jpg迪马科技推出的Diamonsil、Spursil、Platisil系列反相HPLC色谱柱(包括C18和C8)具有广泛的通用性,能够满足大多数药物分析项目,并能得到对称的峰形、较好的分离度和超高的柱效,成为药物分析工作者的首选产品。Diamonsil 2(钻石二代)系列反相HPLC色谱柱键合工艺领先,键合密度和碳载量为同类产品中最高者较高的碳载量使Diamonsil 2系列色谱柱具有优异的选择性和分离度,分析时间却未延长粒径均匀、表面光滑的硅胶基质使Diamonsil 2系列色谱柱具有超高柱效(N/100,000 /m)采用了最新的封端技术,固定相表面残余的硅羟基被抑制,碱性化合物也能得到完美峰形Diamonsil 2系列色谱柱能够耐受1.5 - 9.0的pH值,应用领域更加广阔Spursil(思博尔)系列反相HPLC色谱柱科学家们将极性基团键合到反相固定相中,得到了全新的Spursil色谱柱,使极性药物分析变的简单Spursil色谱柱上可观的极性基团与极性化合物间存在较强作用力,增强了对极性药物的保留能力Spursil色谱柱的碳载量为24%,仍高与普通C18柱,对弱极性、非极性化合物同样具有较好的分离能力因极性基团和非极性基团的同时存在,Spursil在100%水相~100%有机相范围内均具有卓越表现Spursil色谱柱在峰形对称性和pH值(1.5~10)耐受性方面表现优秀Platisil(铂金)系列反相HPLC色谱柱另一款极性改性的反相色谱柱,对极性化合物具有较强保留能力在1-11的pH范围内具有稳定的表现由于键合技术独特,不易发生固定相塌陷,可在纯水相下长时间操作固定相表面的硅羟基最大程度去活,化合物峰形对称性极好为了方便分析工作者选择色谱柱,我们按照2010版中国药典提供的分析条件,对多个药品品种的含量和相关物质进行了测试,并汇编成谱图集,分析工作者可根据自己的分析项目迅速找出合适的色谱柱。

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