固定碳

做固定碳需要用硝酸前处理样品，请问下是直接用碳硫仪专用的坩埚直接称样，加硝酸处理吗，这样处理会不会使得硝酸进入仪器，导致仪器内部的腐蚀呢？

日前，《全国碳排放权交易市场第一个履约周期报告》发布。总体来看，经过第一个履约周期建设运行，全国碳市场运行框架基本建立。其间，为做好全国碳排放权交易市场运行保障工作，生态环境部搭建了全国碳市场帮助平台并建立了“保障员一联络员”国家与地方沟通协调工作机制，组织国家和地方专家团队持续开展全国碳市场问答咨询服务，及时解答全国碳市场各级地方主管部门、重点排放单位、第三方技术服务机构等相关参与方遇到的政策和技术问题。都有哪些内容？一起来看看吧~　[color=#0000ff][b]　问：燃煤的收到基元素碳含量是煤分析中的固定碳吗？如果企业有固定碳的值，可以替代吗？[/b][/color]　　[b]答：[/b]按照当年适用的《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施》或修订版本要求，企业应对元素碳含量进行检测分析，不能采用固定碳数据。 　　[color=#0000ff][b]问：按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施（2022 年修订版）》，企业应至少每月检测燃油、燃气的元素碳含量，其中天然气检测依据为《天然气的组分分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 13610）和《气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 8984）。然而这两个国标并未规定天然气的元素碳含量该如何计算，请问该如何处理？[/b][/color]　　[b]答：[/b]按照《企业温室气体排放核算方法与报告指南 发电设施》或修订版本的要求，对于天然气等气体燃料的元素碳含量，应遵循《天然气的组分分析 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 13610-2020）和《气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》（GB/T 8984-2008）等相关标准测定气体组分后，根据每种气体组分的体积浓度及该组分化学分子式中碳原子的数目计算元素碳含量。

如题：求增碳剂中固定碳测定方法YB/T 2001-1991YB/T 192-2001《炼钢用增碳剂》中说用上述方法测定，谁有啊！附上YB/T 192-2001。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=148272]YB/T 192-2001 炼钢用增碳剂[/url][em09505]

[em0704] 请问哪位高手告诉我一下通过水份、挥发份、灰份后，算出固定碳的含量，计算出发热量的公式?

大家讨论用碳硫仪测定焦炭中固定碳含量的准确性

求购定碳仪，分析碳含量范围在0.01-0.20%和5.70-6.40%，各一台，求大神指导

公司最近准备购买直读光谱仪，用于测定碳化钨粉、钴粉、镍粉、阴极铜等产品，请推荐满足测定的仪器，国内国外的都可以，要好用哦

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]测定碳氢含量时，该如何使用试剂？[/font][/font][/b]

各位大虾,请教一个问题,国家药典规定用盐酸滴定液滴定碳酸钙,并要中途加热再滴定,这样的滴定可以用电位滴定仪做吗[em61]

请问测定碳酸饮料重金属需消化吗? GB/T5009有些方法可直接稀释后上机, 有些则没有提及饮料是否需消化

蜂蜜中碳4植物糖含量测定～稳定碳同位素比值质谱法，有人参加上述实验室比对吗？

使用前如何对各类碳酸固定相进行活化处理？

现在大家用什么仪器或手段测定碳硫1.高频红外仪2.管式炉3.电弧炉4.容量法5.重量法6.其他

我用的是丙酮甲醇滴定碳法 吸收液，滴定液 的配置方法是：先加入甲醇1000ML再加入氢氧化钾8g再加入1000ML丙酮，最后加入百里酚酞15mg，百里酚蓝100mg。 然后将试样放入炉中 通氧 加热1100度 。 为什么吸收液不变色呢！~~！ 谁能告诉我啊 拜托了 有什么解决方法啊

使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定碳酸根离子，峰型极差，标准曲线不成线性。可能是因为在进检测器的时候，因为要调成接近中性，而产生碳酸氢根，产生影响，请问如何消除碳酸氢根的影响，而较准确的测定碳酸根离子？

我用的机器是安捷伦7820A，其中一台测定碳酸二甲酯其中的甲醇含量总是偏高，在另外同型号机器和相同条件下测定却是正常的，这是什么原因？请大家帮忙啊！

细胞培养箱配的那种二氧化碳气瓶，专家说应该固定，可是怎么固定呢？

采用非水滴定法测定钢铁中的碳，乙醇-乙醇胺体系，发现经常出现溶液混浊沉淀的问题，导致定碳吸收杯被堵死。开始怀疑是药品的问题，更换数家后没有起色，补充少量水（小于3％）仍无改观，严重时测定完30min就发现结晶，只好每次都重新加液调整，用过放掉，此结晶易溶于水。请问这是什么东西？怎么避免？

有没有什么方法或仪器测定0.1-0.5克样品，如何测定碳、硫、氯或更多元素？谢谢

由于实验过程因素，得出的碳酸钙量太小，不能做XRD，能不能用SAED来标定碳酸钙的晶型。谢谢各位老师

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]为什么不能测定碳、氢、氧呢？

使用乙醇-二乙烯三胺体系，百里酚酞做指示剂，但终点变化很缓慢，怎样改进呢？文献说5分钟内就可完成滴定，但我觉得燃烧十几分钟后才能达到终点。用电位法指示终点麻烦吗，需要如何组装实验装置呢？

光电直读光谱仪测定碳钢中硅含量的不确定度评定

今天接到一个碳酸钠样品，说是要检测元素含量，请问原子吸收法测定碳酸钠中的元素含量如何进行前处理？

multi EA2000 CS非色散红外定碳仪试验报告FREP技术与规划部实验室摘要：技术与规划部实验室通过调研、技术比选，利用公司技改项目购进了催化剂中碳含量红外分析仪。该设备自2013年11月份在实验室安装调试后，通过标样验证、样品比对、方法比对等，对仪器进行各项指标、功能和实际能力进行验证，获得满意结果，本仪器能满足生产需要，达到预期的效果。 1、前言multi EA2000CS 红外定碳仪的操作原理是：将称量样品推到高温区燃烧，在高温条件、富氧情况下，样品中的碳被分解为CO2，氧气既是载气又是氧化剂。产生的分析物气体通过干燥单元，被输送到选择性非色散红外检测器NDIR中进行检测，利用保存在系统中的校正曲线，计算样品的浓度。2实验部分2.1 校准曲线绘制以碳酸钠作标样，标准碳含量值：12.00％，称取不同量的标样，进样测定，得到表1的校准曲线。表1 校准曲线取样量 mg积分值 AU校准曲线11.40142585Y=1.0686E5x－4836.1R=0.9999722.0027676041.9052911962.0079407981.9010441232.2 取样量考察按仪器操作规程调整仪器，直到NDIR平稳，基线平直。进样观察峰形和峰高，确保峰面积在曲线范围内，得出表2的样品进样量。表2 样品取样量样品再生剂[align=cente

石粉中含有碳酸钙和氧化钙，如何测定碳酸钙和氧化钙含量?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28261] UV-B辐射对大豆生长、产量和稳定碳同位素组成的影响[/url]