固定污染源烟气汞

我们致力于为您提供固定污染源烟气汞、PM2.5/PM10、重金属、二噁英等多种污染物的采样解决方案，欢迎来电垂询，感谢您对ESC产品的关注！！！

燃煤电厂汞排监测—EPA30B活性炭吸附管法；燃煤汞排放标杆分析设备，被美国EPA称为“汞监测工具包” （Tool Kit），同时可监测废气、废水、固废、燃煤和飞灰烟气，适用燃煤电厂汞减排的各环节监测；环境重金属检测-塞曼效应冷原子吸收法直接实时监测环境大气中的汞，可便携、车载和固定站点监测：燃烧热解法分析土壤底泥和固体废物；冷蒸汽法分析污水；污染源应急检测—固液气精巧模块化设计和高灵敏度和检出限适用于各种应急突发事故，快速找到污染源，可在采样点附近完成检测工作，保证检测数据可靠性和高效性。方案优势特点先进技术：高频塞曼背景校正技术，保证超高灵敏度和准确度，抗干扰性强灵活性：直接检测，无需金汞齐预富集，试剂和载气，可便携，车载，机载和固定站点长期监测和数据记录，适用于紧急突发事故和汞污染应急监测排查快捷性：环境空气汞直接实时监测（反应时间1秒），连续线性数据测量，更全面准确反映环境真实情况。快速分析液、固样品60秒分析时间即可直接得出结果高性能：动态检测范围高达6个数量级，0.5ng-20 000.00ng简单低耗：直接进样，无需前处理和其他耗材。扩展性强：模块化设计满足气、液、固体多种样品检测需求

本文建立了一种使用离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾的方法。参考2021年版《固定污染源废气 硝酸雾的测定 离子色谱法（征求意见稿）》标准，用HIC-ESP进行定性定量分析。结果显示硝酸根线性良好，标准曲线相关系数均≥0.999；低中高浓度连续分析6次，保留时间RSD≤0.03%，峰面积的RSD≤0.6%；低中高浓度加标样品回收率在99.4%~102.3%之间，方法准确可靠。该方法重现性好，灵敏度高，可用于固定污染源废气中硝酸雾的测定。

参考HJ 1079-2019《固定污染源废气 氯苯类化合物的测定 气相色谱法》标准，使用岛津Nexis GC-2030建立了污染源中氯苯类的分析方法，分离良好，分析时间短，满足标准HJ 1079-2019要求。

HJ1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施，首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准，福立仪器采用福立F80气相色谱仪采用气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定，仪器方法符合标准要求。

国家环境保护部 2017 年第 87 号公告，为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准HJ836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》等五项标准为国家环境保护标准，并予发布， 标准自 2018 年 3 月 1 日起实施。青岛崂应参与了新标准HJ836-2017《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》的验证工作，结合标准要求为大家提供固定污染源超低排放颗粒物测定解决方案。

挥发性有机物(Volatile Organic Compounds,VOCs)是重要空气污染物，而且VOCs也是促成空气中臭氧生成的关键化合物。VOCs在环境中的主要人为排放源包括固定污染源及移动污染源两种，其中以固定污染源监控较为有效。为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国大气污染防治法》，保护环境，保护人体健康，生态环境部于2014年发布《HJ734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》国家环境保护标准，该标准规范固定污染源废气中挥发性有机物的测定方法。采用TD+GC-MS用于固定污染源废气中24种挥发性有机物的检测。该方案满足HJ734-2014的要求，且具有优异的线性关系，良好的重现性以及大大提高工作效率的优势，确保实验结果的准确并提高实验室的产率。

HJ 1261-2022《固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》将于2023年1月15日正式实施，首次规定了固定污染源废气中8种苯系物的检测方法。参考此新标准，福立仪器采用福立F80 气相色谱仪分别采用直接进样法和气袋进样法对上述标准中8种苯系物进行了测定，目标组分重复性结果、线性相关系数良好，方法检出限符合标准要求。

本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气 硝酸雾、磷酸雾的测定 离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μ L时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。

本文参考生态环境部发布的标准《HJ 1261- 2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法》，使用磐诺气相色谱仪，进行苯系物含量测定。

山东省市场监督管理局发布了《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 β 射线法》（DB37/T 3785—2019）（以下简称“山东地标”），该标准已于2020年1月24日正式实施。

参考《固定污染源废气 油烟和油雾的测定 红外分光光度法》征求意见稿，使用岛津IRTracer-100傅里叶变换红外光谱仪测定了正十六烷、异辛烷和苯的校正系数，得到油雾含量校准方程，使用配置的油雾标准油序列对校准系数进行验证，相对误差满足方法要求，然后对固定污染源废气中的油雾含量进行了测定。

本文使用高效液相色谱仪，建立了固定污染源废气中12种醛、酮类化合物的检测方法。在0.10~4.00 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。方法检出限在 0.001~ 0.013 mg/m3。0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差均小于3.32 %，重复性良好。加标回收率为81.48 %~ 99.93 %，6次加标实验相对标准偏差小于3 %。该方法简单、准确，重复性好，能够有效检测固定污染源废气中醛、酮类化合物的含量。

本文针对环境保护标准HJ 734-2014，采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了固定污染源废气中正己烷等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0～100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好，精密度良好，检出限完全满足分析要求。

本标准规定了测定固定污染源废气中硫酸雾的离子色谱法。本标准适用于固定污染源废气中硫酸雾的测定。对于有组织排放废气，将滤筒制备成 250ml 试样时，本方法检出限为 0.12μg/ml，当采样体积为 400L，检出限为 0.08mg/m3 ，测定下限为 0.3 mg/m 3 ，测定上限为 500mg/m 3 。对于无组织排放废气，将滤膜制备成 250ml 试样时，本方法检出限为 0.12μg/ml，当采样体积为 3m3 , 检出限为 0.01mg/m 3 ，测定下限为 0.04 mg/m 3 。

随着科技的发展与人民生活水平的日益提升，人们对于物质方面的需求越来越高，随之产生的就是越来越多的固定污染源。对于固定污染源而言，其本身就是产生污染大气环境废气的源头，另外在对固定污染源进行相关处理的过程中同样会产生大量有毒有害气体。醛、酮类化合物的危害其中醛、酮类化合物就是一类重要的大气环境污染物。醛、酮类化合物又称为羰基化合物。研究表明，甲醛等能刺激人的神经系统、免疫系统和肝脏，人体接触甲醛的位置会产生一些刺激症状，影响到这些位置的组织器官的功能。

本文针对环境保护标准HJ 734-2014，采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了固定污染源废气中苯甲醛等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0～100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好，精密度良好，检出限完全满足分析要求。

本文针对环境保护标准HJ 734-2014，采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了固定污染源废气中苯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0～100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好，精密度良好，检出限完全满足分析要求。

本文针对环境保护标准HJ 734-2014，采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用，制定了固定污染源废气中甲苯等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0～100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好，精密度良好，检出限完全满足分析要求。

《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 高效液相色谱法》（HJ 1316-2023）规定了固定污染源有组织废气和无组织排放监控点空气中丙烯酸和甲基丙烯酸的高效液相色谱法。

严格契合日益严格的国家及地方固定污染源排放监测法规。位中国用户量身定制固定污染源清洁排放下，低浓度烟气连续精确的监测。二氧化硫可以监测到10mg/m3以下，氮氧化物可以监测到5mg/m3以下，颗粒物可以监测到3mg/m3以下。同时我们还提供连续的汞监测和VOC监测。

本应用案例展示了英国Markes International公司生产的全自动热脱附系统对固定污染源排放的有机废气、VOCs卓越的分析结果。该解决方案符合中国环境保护标准《固定污染源废气 挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附／气相色谱质谱法》（HJ 734-2014）规定。本文还展示了通过使用该系统特有的定量再收集功能对样品的重复分析、方法开发和结果验证提供了强有力的支持。

HJ 734-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》 分别移取一定量的标准中间液到空白甲醇中，定容至10mL，使目标化合物和替代化合物浓度分别是5.00mg/L、10.0mg/L、20.0mg/L、50.0mg/L、100mg/L，使用微量进样针移取1.0μ L，注入吸附管，通过热脱附‘液体进样制备标准系列’功能，用100ml/min的流速通载气5min，其含量为5.00ng、10.0ng、20.0ng、50.0ng、100ng。

本文采用热脱附- 气质联用法（TD-GC/MS）测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单，灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs的分析检测。

本文参考《HJ1078-2019 固定污染源废气 甲硫醇等 8 种含硫有机化合物的测定 气袋采样-预浓缩/气相色谱-质谱法》，采用气袋采样，使用GCMS-QP2020 NX结合大气预浓缩仪，建立了固定污染废气中8种含硫有机化合物的测定方法。该方法操作简单，定量数据准确可靠。

《“十三五”挥发性有机物污染防治工作方案》要求以重点行业和重点污染物为主要控制对象，推进VOCs与NOx协同减排，建立VOCs污染防治长效机制。为此，明华电子推出固定污染源VOCs检测解决方案。

本文采用热脱附 - 气质联用法（TD-GC/MS）测定固定污染源 废气中的 22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单，灵敏度 高、能够满足环境空气中痕量 VOCs 的分析检测。?

本文采用热脱附- 气质联用法（TD-GC/MS）测定固定污染源废气中的22 种挥发性有机污染物。该方法操作简单，灵敏度高、能够满足环境空气中痕量VOCs 的分析检测。

本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》（征求意见稿），使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法，并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明，丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好；精密度溶液连续进6针，目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%，峰面积的相对标准偏差不大于1.5%，重复性好，稳定性强；分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定，加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求，可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。

同时满足EPA Method 30B、OH法(安大略法)和HJ 543-2009采样要求；双气路独立控制，可分别按照设定流量和采样时间恒流采样；自动换算标况流量、标况累计体积；具备系统气密性自动检漏功能；具备无线通信功能，可通过短信查询仪器工作状态(可选)；具备USB接口，可通过U盘导出数据；高亮度触摸显示屏，图形化操作界面；采样过程中停电数据自动保护，来电继续采样；30B取样管具有恒温功能，精确控制采样腔温度，且温度可调；烟气采样管和软管全程恒温伴热，气路采用无吸附材质；具有冰浴箱，可容纳2组14个气泡吸收管；交直流两用,内置高能锂电池；