美国PolyLC PolyMETHYL A 色谱柱 50 x 1.0mm
蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-Å 的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyMETHYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -02, -03, -10 50 x 1.0mm 051ME05-- 150 x 1.0mm 151ME05-- 35 x 2.1mm 3.52ME05-- 100 x 2.1mm 102ME05-- 200 x 2.1mm 202ME05-- 50 x 4.0mm 054.0ME05-- 100 x 4.0mm 104.0ME05-- 35 x 4.6mm 3.54ME05-- 50 x 4.6mm 054ME05-- 100 x 4.6mm 104ME05-- 200 x 4.6mm 204ME05-- 100 x 9.4mm 109ME05-- 200 x 9.4mm 209ME05-- 250 x 9.4mm 259ME05-- 250 x 21mm 2521ME05--