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固碳突变体代谢物

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固碳突变体代谢物相关的耗材

  • 呋喃它酮代谢物残留化学发光检测试剂盒
    呋喃它酮代谢物(AMOZ)检测试剂 盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • 瑞思泰康 Allure AK代谢物乙醛类和酮类化合物专用柱
    Allure AK代谢物乙醛类和酮类化合物专用液相色谱柱产品特点:粒径(μm):5,球型孔径(A):60封尾:是PH范围:2.5 - 8 温度上限(°C):80 这种高保留,高选择性的柱子-独特的Restek柱-是专门为分析醛和酮的二硝基苯腙(DNPH)类衍生物所开发的。Allure? AK 是一种反相高效液相色谱材料,这种填料在乙腈/水为流动相,梯度洗脱的条件下,对加州空气资源委员会(CARB)方法#1004中提到的13羰基化合物具有独特的分离能力。其他色谱柱分析时间长或者需要使用四氢呋喃。产品应用: DNPH代谢物乙醛类和酮类化合物的分析专用订货信息:货号粒径长度内径包装9159523-7005 μm200 mm3.2 mmea.9159525-7005 μm200 mm4.6 mmea.
  • 血液中油酸及其代谢物LC-MS分析中的应用,样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-SAX
    血液中油酸及其代谢物LC-MS分析中的应用,样品处理推荐固相萃取小柱 GH-Cleanext-SPE-SAX 经过前处理,将样品通过固相萃取小柱纯化,洗脱收集目标物,将得到的目标物进行LC-MS分析。 需要详细的信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • QuikChange Lightning Multi Site-Directed Mutagenesis Kit, 10 Rxn
    安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法,可能导致第二位点错误。此外,QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变,一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%;3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会,帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • PRP-X400草甘膦及代谢物分析柱
    Hamilton液相色谱柱§ Hamilton 系列色谱柱产品综合了硅胶和聚合物填料柱的最佳特征,提供色谱峰的最佳对称性类型固定相粒径内径长度150mm价格长度250mm价格反相柱PRP-15μm4.1mm794446060 798207916 4.6mm794236683 795718234 10μm4.1mm794254893 794276206 4.6mm793515516 793816829 无机和有机离子分析PRP-X10010μm4.1mm794346511 ————4.6mm791748234 7918110339PRP-X20010μm4.1mm794416511 794427916 4.6mm793847134 793578539 分析结构相似的醇和有机酸PRP-X3007μm4.1mm794646206 794658075 4.6mm794757094 79386询价分析草甘膦及代谢物PRP-X4007μm4.1mm797177532 794739163 4.6mm————793877916
  • QuikChange Lightning Multi Site-Directed Mutagenesis Kits, 30 Rxn
    安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法,可能导致第二位点错误。此外,QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变,一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%;3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会,帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • QuikChange Lightning Multi Site-Directed Mutagenesis Kit - Academic, 10 Rxn
    安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法,可能导致第二位点错误。此外,QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变,一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%;3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会,帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • QuikChange Lightning Multi Site-Directed Mutagenesis Kit - Academic, 30 Rxn
    安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法,可能导致第二位点错误。此外,QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变,一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%;3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会,帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • PRP-X400草甘膦及代谢物分析柱 7μm,4.6×250mm
    Hamilton液相色谱柱§ Hamilton 系列色谱柱产品综合了硅胶和聚合物填料柱的最佳特征,提供色谱峰的最佳对称性类型固定相粒径内径长度150mm价格长度250mm价格反相柱PRP-15μm4.1mm794446060 798207916 4.6mm794236683 795718234 10μm4.1mm794254893 794276206 4.6mm793515516 793816829 无机和有机离子分析PRP-X10010μm4.1mm794346511 ————4.6mm791748234 7918110339PRP-X20010μm4.1mm794416511 794427916 4.6mm793847134 793578539 分析结构相似的醇和有机酸PRP-X3007μm4.1mm794646206 794658075 4.6mm794757094 79386询价分析草甘膦及代谢物PRP-X4007μm4.1mm797177532 794739163 4.6mm————793877916
  • PRP-X400草甘膦及代谢物分析柱 7μm,4.1×250mm
    Hamilton液相色谱柱§ Hamilton 系列色谱柱产品综合了硅胶和聚合物填料柱的最佳特征,提供色谱峰的最佳对称性类型固定相粒径内径长度150mm价格长度250mm价格反相柱PRP-15μm4.1mm794446060 798207916 4.6mm794236683 795718234 10μm4.1mm794254893 794276206 4.6mm793515516 793816829 无机和有机离子分析PRP-X10010μm4.1mm794346511 ————4.6mm791748234 7918110339PRP-X20010μm4.1mm794416511 794427916 4.6mm793847134 793578539 分析结构相似的醇和有机酸PRP-X3007μm4.1mm794646206 794658075 4.6mm794757094 79386询价分析草甘膦及代谢物PRP-X4007μm4.1mm797177532 794739163 4.6mm————793877916
  • QuikChange Lightning Site-Directed Mutagenesis Kit, 10 Rxn
    安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法,可能导致第二位点错误。此外,QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变,一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%;3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会,帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • QuikChange Lightning Site-Directed Mutagenesis Kit, 30 Rxn
    安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法,可能导致第二位点错误。此外,QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变,一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%;3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会,帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法,其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们
  • 美国PolyLC PolyCAT A液相色谱柱
    -蛋白质的阳离子交换 PolyCAT A是通过一种独特的方法把聚天冬胺酸共价偶联在硅胶上。蛋白质从多肽表面洗脱,伴随有小拖尾的尖锐峰。结合能力和复苏能力也同样很高。 PolyCAT A 适用于:涉及到脱氨基、PEG化、去唾液酸化等作用的蛋白质突变体,广泛适用于生物技术产业。血红蛋白变体的临床化学实验室分析。1.PI大于6的蛋白质 2.单克隆抗体 3.组蛋白 由于PolyCAT A是一种弱阳离子交换(WCX)材料,所以它适用于PH值大于4的条件。无缓冲的醋酸梯度将会卸载PolyCAT A ,允许在挥发性溶剂中洗脱蛋白质。 包含了至少两个额外的阳离子大于PH4的肽也可以使用PolyCAT A 。更弱的基本肽,如胰多肽片段,不能确定可以被保留。我们建议您使用另一款适用于pH = 2.7 - 3.0的柱子PolySULFOETHYL A。 大于20 KDa的蛋白质,我们建议您使用孔隙直径大于1000-?的产品,可以为您提供最优的选择性和效率。我们的1000 -A或1500-A孔隙的3-μm材料是可供选择的用于蛋白质分离最好的阳离子交换材料。
  • 新羿 人BRAF基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变(BRAF V600E/K/R/D/M/G)的7种基因型(其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA)。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变,BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E(1799TA)点突变(占BRAF基因突变类型的80-90%),该突变导致BRAF蛋白被异常激活,从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G,占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测,可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测,进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试
  • 新羿 人KRAS突变基因检测试剂盒
    试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白,突变后抑制了自身的GTP酶活性,使得K-ras蛋白总是处于活化状态,导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子,其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性,以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)《结直肠癌临床实践指南》明确指出:(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态;(2)只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药,具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试
  • 新羿 人NRAS基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。NRAS基因是RAS基因的一种,是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤,在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上,NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此,NCCN指南指出,临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗(帕尼单抗/西妥昔单抗)治疗mCRC患者前,需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性,从而精准医疗,降低治疗费用,节省治疗时间。订购信息产品名称目录号规格 人NRAS基因突变检测试剂盒1224324测试
  • 新羿 人PIK3CA基因突变检测试剂盒
    本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌患者的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中PIK3CA 基因9、20密码子上的5种(H1047R、H1047L、E542K、E545K、E545D)突变类型。目前已发现在多种癌症中(如非小细胞肺癌、乳腺癌等)存在PIK3CA基因突变。PIK3CA基因的突变状态与患者的临床用药(如爱必妥、帕尼单抗等靶向药物和阿司匹林)及预后有关。同时,PIK3CA基因突变的HER2阳性/HR阳性乳腺癌患者会对抗HER2治疗产生耐药。订购信息产品名称目录号规格 人PIK3CA基因突变检测试剂盒1224524测试
  • 新羿 人EGFR突变基因检测试剂盒
    人EGFR突变基因检测试剂盒(数字PCR法)用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变,可检测19外显子缺失突变(Ex19Del、共检测29种基因型)、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变(3种突变型)、20外显子插入突变(5种基因型)、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变(2种突变型)。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术,具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点,灵敏度高达0.1%,更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准,是高品质、严格质控的伴随诊断产品,可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测,及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试
  • 科德诺思 兽药残留 KNORTH CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类代谢物净化柱
    科德诺思KNORTH® Clean-up Column 硝基呋喃类代谢物专用净化柱规 格:1ml/100mg作 用:特异性除脂肪和蛋白适用范围:动物源性食品样品体积:≤5g净化体积:1ml试管体积:2.5ml产品货号:ZC69029包装规格:50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料(lipid and protein adsorbent,脂肪和蛋白吸附材料),达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点: l 无需活化、平衡、洗脱步骤,直接吸附干扰物,而非目标物,较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心,较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异,色谱图干扰减少,延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高,适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速,无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性,得到更好回收率 相关标准:l 农业农村部783号公告-1-2006 以及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求 l GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求 基本操作: 订购信息:货号 产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱(水产)适用于水(海)产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱(水产、畜禽、蜂产品)适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM,符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱(水产)孔雀石绿,符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求(适用于质谱检测)50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 (畜禽、乳制品)磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂(地西泮)、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱(畜禽)沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 (鸡蛋、猪肝、牡蛎)氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思(KNORTH)技术有限公司(简称:科德诺思)2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业,目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名,博士 2 名,研究生4 名,具有丰富色谱分离技术,实验经验丰富。 公司主要提供:标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思(KNORTH)将不断持续提升产品性能,检测能力、标准物质制备能力及服务能力,为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作,实现共赢!
  • QuikChange HT Protein Engineering System 200nt
    QuikChange HT 蛋白质工程系统能够快速实现蛋白质定向进化。简单的单次实验方案允许研究人员为各种应用创建设计合理的变异文库,以解决结构和功能问题。系统可在 24 小时内准确靶向并诱变 1 至 20 x 50 个氨基酸区域中的部分或全部位置。免费访问 eArray 的突变工作区软件,高效建立大型突变库(100–120000 个用户指定序列)。适用于单氨基酸扫描、密码子饱和扫描或靶向组合突变等应用。 能够实现各种研究应用的蛋白质定向进化高效设计降低了筛选成本,仅创建您需要的突变,同时保持所有变异的结构完整性使用 QuikChange Lightning 在 24 小时内实现从 DNA 到菌落的过程使用整个蛋白质的密码子饱和突变快速识别功能位点仅促进您需要的突变,同时保持所有变异的结构完整性,节省了时间和成本为应用(如单一氨基酸扫描、点饱和扫描或靶向组合突变)轻松创建设计合理的变异文库免费访问 eArray 的突变工作区软件,设计大型突变库(100–120000 个用户指定序列)该产品可根据您的需求进行定制。
  • QuikChange HT Protein Engineering System 150nt
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  • QuikChange HT Protein Engineering System 150nt-Academic
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  • QuikChange HT Protein Engineering System 200nt-Academic
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  • 美国PolyLC PolyPROPYL A色谱柱 100 x 9.4mm
    蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) - HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyPROPYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -03, -10 50 x 1.0mm 051PR05-- 150 x 1.0mm 151PR05-- 35 x 2.1mm 3.52PR05-- 100 x 2.1mm 102PR05-- 200 x 2.1mm 202PR05-- 50 x 4.0mm 054.0PR05-- 100 x 4.0mm 104.0PR05-- 35 x 4.6mm 3.54PR05-- 50 x 4.6mm 054PR05-- 100 x 4.6mm 104PR05-- 200 x 4.6mm 204PR05-- 100 x 9.4mm 109PR05-- 200 x 9.4mm 209PR05-- 250 x 9.4mm 259PR05-- 250 x 21mm 2521PR05--
  • 美国PolyLC PolyPROPYL A色谱柱 100 x 4.6mm
    蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) - HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyPROPYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -03, -10 50 x 1.0mm 051PR05-- 150 x 1.0mm 151PR05-- 35 x 2.1mm 3.52PR05-- 100 x 2.1mm 102PR05-- 200 x 2.1mm 202PR05-- 50 x 4.0mm 054.0PR05-- 100 x 4.0mm 104.0PR05-- 35 x 4.6mm 3.54PR05-- 50 x 4.6mm 054PR05-- 100 x 4.6mm 104PR05-- 200 x 4.6mm 204PR05-- 100 x 9.4mm 109PR05-- 200 x 9.4mm 209PR05-- 250 x 9.4mm 259PR05-- 250 x 21mm 2521PR05--
  • 美国PolyLC PolyPROPYL A色谱柱 35 x 2.1mm
    蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) - HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyPROPYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -03, -10 50 x 1.0mm 051PR05-- 150 x 1.0mm 151PR05-- 35 x 2.1mm 3.52PR05-- 100 x 2.1mm 102PR05-- 200 x 2.1mm 202PR05-- 50 x 4.0mm 054.0PR05-- 100 x 4.0mm 104.0PR05-- 35 x 4.6mm 3.54PR05-- 50 x 4.6mm 054PR05-- 100 x 4.6mm 104PR05-- 200 x 4.6mm 204PR05-- 100 x 9.4mm 109PR05-- 200 x 9.4mm 209PR05-- 250 x 9.4mm 259PR05-- 250 x 21mm 2521PR05--
  • 美国PolyLC PolyPROPYL A色谱柱 50 x 4.6mm
    蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) - HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyPROPYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -03, -10 50 x 1.0mm 051PR05-- 150 x 1.0mm 151PR05-- 35 x 2.1mm 3.52PR05-- 100 x 2.1mm 102PR05-- 200 x 2.1mm 202PR05-- 50 x 4.0mm 054.0PR05-- 100 x 4.0mm 104.0PR05-- 35 x 4.6mm 3.54PR05-- 50 x 4.6mm 054PR05-- 100 x 4.6mm 104PR05-- 200 x 4.6mm 204PR05-- 100 x 9.4mm 109PR05-- 200 x 9.4mm 209PR05-- 250 x 9.4mm 259PR05-- 250 x 21mm 2521PR05--
  • 美国PolyLC PolyPROPYL A色谱柱 50 x 4.0mm
    蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) - HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyPROPYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -03, -10 50 x 1.0mm 051PR05-- 150 x 1.0mm 151PR05-- 35 x 2.1mm 3.52PR05-- 100 x 2.1mm 102PR05-- 200 x 2.1mm 202PR05-- 50 x 4.0mm 054.0PR05-- 100 x 4.0mm 104.0PR05-- 35 x 4.6mm 3.54PR05-- 50 x 4.6mm 054PR05-- 100 x 4.6mm 104PR05-- 200 x 4.6mm 204PR05-- 100 x 9.4mm 109PR05-- 200 x 9.4mm 209PR05-- 250 x 9.4mm 259PR05-- 250 x 21mm 2521PR05--
  • 美国PolyLC PolyMETHYL A 色谱柱 200 x 2.1mm
    蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-Å 的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyMETHYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -02, -03, -10 50 x 1.0mm 051ME05-- 150 x 1.0mm 151ME05-- 35 x 2.1mm 3.52ME05-- 100 x 2.1mm 102ME05-- 200 x 2.1mm 202ME05-- 50 x 4.0mm 054.0ME05-- 100 x 4.0mm 104.0ME05-- 35 x 4.6mm 3.54ME05-- 50 x 4.6mm 054ME05-- 100 x 4.6mm 104ME05-- 200 x 4.6mm 204ME05-- 100 x 9.4mm 109ME05-- 200 x 9.4mm 209ME05-- 250 x 9.4mm 259ME05-- 250 x 21mm 2521ME05--
  • 美国PolyLC PolyMETHYL A 色谱柱 50 x 1.0mm
    蛋白和肽段的疏水相互作用色谱(HIC) HIC分离蛋白的方法是基于蛋白质的疏水特点,比如RPC。但是,HIC使用完全含水的缓冲器,保留住了蛋白质的三级结构和生物活性。这种分离性通常优于RPC方法分离蛋白质和多肽,能够极大的保留蛋白质的二级结构和三级结构。通常情况下,样品使用硫酸盐或磷酸盐等盐浓度降低梯度洗脱,通过增加蛋白质表面疏水性将其洗脱。表面活性剂(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的话可以被添加到流动相的。PolyPROPYL A&trade ,PolyETHYL A&trade 和PolyMETHYL A&trade 的相对疏水值分别是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非极性基团。HIC适用于: l 多维蛋白纯化(建议顺序:离子交换-盐梯度洗涤分离-HIC)。 l 多肽的纯化(比如毒液、糖肽类) l 表面抗体 l 质量控制分析蛋白质的单一残基的极性或者突变体的修饰位点。 大于20KDa的蛋白质建议使用1000 -或1500-Å 的孔。其能力可以与离子交换相媲美。除非该蛋白是公认的显著疏水性,建议使用PolyPROPYL A&trade 。 订货信息 名称 PolyMETHYL A&trade 规格 可选孔径(Å ) -02, -03, -10 50 x 1.0mm 051ME05-- 150 x 1.0mm 151ME05-- 35 x 2.1mm 3.52ME05-- 100 x 2.1mm 102ME05-- 200 x 2.1mm 202ME05-- 50 x 4.0mm 054.0ME05-- 100 x 4.0mm 104.0ME05-- 35 x 4.6mm 3.54ME05-- 50 x 4.6mm 054ME05-- 100 x 4.6mm 104ME05-- 200 x 4.6mm 204ME05-- 100 x 9.4mm 109ME05-- 200 x 9.4mm 209ME05-- 250 x 9.4mm 259ME05-- 250 x 21mm 2521ME05--
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