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固体汞

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固体汞相关的论坛

  • 请教下测COD时硫酸汞怎么加入、固体还是液体法加入。哈希DR2800

    哈希的DR2800仪器,看了论坛上的文章自配的试剂。大致测量步骤,取3ML自配试剂,加入消解瓶,加入0.04克硫酸汞,加入待测水样2ML,165度消解20分,冷却后测量但是关于硫酸汞是如何加入没有详细说明,只是说每个式样加入0.04克硫酸汞。这个是加入固体还是液体呢,固体加入量不好控制,加时候老有掉出来的@#@配成液体,不知怎么配,会增加被测溶液的体积,会影响结果么?哪位大神告知!!!

  • 国产原子荧光测汞问题讨论与解决(一个切实可行测准固体汞的原子荧光方法)

    国产原子荧光测汞问题讨论与解决(一个切实可行测准固体汞的原子荧光方法)

    [font=宋体] 混了多年论坛,原子荧光版面最多的问题是[/font]“为什么我测的汞偏高?”我纠结了很久,还是打算公开讨论并切实解决这一问题,同时这也是一个精心设计,经过多次验证切实有效的测固体汞的方式,希望引起有经验用户,或者仪器应用工程师的建议与讨论,共同树立使用国产原子荧光测准固体汞的信心,助力中国制造。[b]一问题背景[/b] 原子荧光光谱仪是化学实验分析领域,我国为数[font=宋体][font=宋体]不多具有自主知识产权分析产品之一[/font][font=Calibri][1][/font][font=宋体],[/font][/font][font=宋体][font=宋体]我国是世界首台商业型原子荧光光谱诞生地,原子荧光[/font][font=宋体]具有检出限低,灵敏度高,干扰较少等独特优势[/font][font=Calibri][2][/font][font=宋体],在多个领域广泛成功应用。而原子荧光测定汞,空白与残留问题一直受到热议[/font][font=Calibri][3][4][/font][font=宋体]。随着固体测汞相关技术的成熟发展,多个领域得到成功应用[/font][font=Calibri][5][6][7][/font][font=宋体],以及相关标准的出台,市场目光转投固体测汞仪,相关设备更换意味着社会总体支出增加,相当部分资金会流入国外专利优势分析设备,作者作为一名基层“搬砖”工,响应原创大赛“促进产业技术交流,提高仪器应用水平”主题,从个人视角提出一些个人分享或者操作,试图[/font][/font][b][font=宋体][color=#ff0000]增强用户对原子荧光的操作水平[/color][/font][/b][font=宋体],同时对原子荧光相关部件[/font][b][font=宋体][color=#ff0000]改进提供意见[/color][/font][/b]。[font=宋体]二解决问题[/font][b]使用的主要原理 [font=宋体][color=#ff0000][font=Calibri]2.1汞残留[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]容器中什么形态的汞形成残留?[/font][/color][/font][/b][font=宋体]已知自然界存在的汞主要有:[/font][font=Calibri]0[/font][font=宋体]价汞,甲基汞、乙基汞、二价汞。[/font][align=center][font=宋体][font=宋体]汞的形态[/font][font=Calibri][8][/font][/font][/align][img=,690,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071417033287_9381_2149469_3.png!w690x298.jpg[/img][font=宋体][font=宋体]原子荧光实验室主要是二价汞残留,方法[/font][font=Calibri]HJ694-2014[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]HJ680-2013[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]NY/T1121.10-2006[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]GB/T22105.1-2008,[/font][font=宋体]均使用用强酸王水体系消解汞总量,样品中汞全部转化为溶液中二价汞,二价汞是容器接触的最终物质,所以认为[/font][/font][b][font=宋体][color=#ff0000]二价汞是主要残留物质[/color][/font][/b][font=宋体]。[/font][b][font=宋体][color=#ff0000][font=Calibri]2.2 汞的去除[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]为什么选择氯化亚锡浸泡?[/font][/color][/font][/b][font=宋体]主流容器浸泡去除汞方式[/font][font=宋体]①强酸浸泡:硝酸浸泡过夜,王水煮沸,王水浸泡[/font][font=宋体]②强氧化:重铬酸钾浸泡、高锰酸钾浸泡[/font][font=宋体]③结合反应:加入金标液清洗,加入左旋半胱氨酸清洗。[/font][font=宋体][font=宋体]方法[/font][font=宋体]①②③汞去除后,处理物均停留在原有容器中,强酸,强氧化剂对环境与操作人员并不友好,特别[/font][font=Calibri]+6[/font][font=宋体]价铬[/font][/font][b][font=宋体][color=#ff0000]对人健康具有重大威胁[/color][/font][/b][font=宋体]。[/font][font=宋体]还原去汞:还原去汞主要有化学还原和电化学还原两种。[/font][b][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]二价汞与强还原剂还原后直接生成[/font][font=Calibri]0[/font][font=宋体]价汞气体排出,不存在二次污染可能且反应迅速[/font][/color][/font][/b]。[b][font=宋体][color=#ff0000][font=Calibri]2.3 原子荧光的漫反射放大了偏差[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]为什么需要调整炉高?[/font][/color][/font][/b][font=宋体][font=宋体]如下图可知,[/font][/font][b][font=宋体][color=#ff0000]理想设计[/color][/font][/b][font=宋体][font=宋体]原子荧光发射特征光谱,经原子化器目标元素吸收[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]发射,检测器于[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]°角接收跃迁发射的特征谱线。[/font][/font][img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071418351099_8715_2149469_3.png!w690x376.jpg[/img][font=宋体]而[/font][b][font=宋体][color=#ff0000]实际工作中[/color][/font][/b][font=宋体],阴极灯特征谱线并非平行光,特征谱线经过双面凸透镜形成汇聚光路聚焦,透过火焰,经原子化器白色陶瓷形成漫反射环境,最终进入检测器。由于汞元素灯稳定较差,发射特征谱线的波动会随着漫反射环境的放大作用,最终影响检测器信号,从而影响监测结果。[/font][font=宋体][font=宋体]故调整炉高以免反射特征谱线,同时提检测方法高硼氢化钠浓度至[/font][font=Calibri]2%[/font][font=宋体],提高原子化器中,产生的气柱高度。[/font][/font][img=,284,236]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071419244574_2996_2149469_3.png!w284x236.jpg[/img][img=,690,809]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071419515399_3004_2149469_3.png!w690x809.jpg[/img][font=宋体]未点火状态下,检测器信号如下:[/font][img=,556,290]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071420216326_5887_2149469_3.png!w556x290.jpg[/img]点火状态下,产生原子荧光信号如下:[align=center][/align][align=center][img=,556,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071420595443_2871_2149469_3.png!w556x282.jpg[/img][/align][align=left][font='Times New Roman'][font=宋体]说明[/font][/font][b][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]原子荧光漫反射干扰存在[/font][/color][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体];检测器信号与原子化器高度拟合[/font]R[/font][sup][font='Times New Roman']2 [/font][/sup][font=宋体][font=Times New Roman]=[/font][/font][font='Times New Roman'] 0.968[font=宋体];原子化器高度大于[/font][font=Times New Roman]13[/font][/font][font=宋体] [font=Times New Roman]cm[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]时,检测器信号不再降低,[/font][/font][font=宋体]表明[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]此距离下原子化器白色陶片造成的荧光漫反射不再影响;点火运行时,原子化器高度越高产生的原子荧光信号越低([/font]R[/font][sup][font='Times New Roman']2[/font][/sup][font=宋体] [/font][font='Times New Roman']= 0.947[font=宋体]),[/font][/font][b][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]说明光的漫反射是干扰是影响原子汞荧光值的重要影响原因,原子化器高度造成的汞漫反射,[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000]对[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]汞荧光值[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000]的[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]影响呈指数[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000]增长[/color][/font][font=宋体][color=#ff0000]。[/color][/font][/b][/align][align=left][b][font=宋体]三[/font][font=宋体]实践应用土壤测汞案例[/font][/b][/align][font=宋体][/font][align=left][font=宋体](重要提示[/font][b]:分析方法、仪器设置基于上述认知进行魔改)。[font=宋体][font=Calibri][color=#ff0000]3.1[/color][/font][font=宋体][color=#ff0000]方法优点[/color]:相较标准方法[/font][/font][/b][/align][align=left][font=宋体]①前处理超级快速([/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]小时)、②对操作人员友好(不涉及六价铬等强烈致癌试剂,主要使用盐酸、硝酸等常见试剂)③范围广泛(适合土壤、海洋沉积物、固废等不遇酸产生泡沫的样品)④稳定性高,原子荧光信号漂移减少,精密度高。[b][font=宋体][font=Calibri]3.2[/font][font=宋体]样品前处理[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]①配置氯化亚锡溶液: [/font][font=Calibri]100ml[/font][font=宋体]烧杯中加入[/font][font=Calibri]3~5g[/font][font=宋体]氯化亚锡固体,添加水至[/font][font=Calibri]50ml[/font][font=宋体]刻度,获得白色氯化亚锡洗液。[/font][/font][/font][/align][align=center][img=,690,617]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071423502183_1806_2149469_3.png!w690x617.jpg[/img][/align][font=宋体][font=宋体]②清洗[/font][font=Calibri]50ml[/font][font=宋体]比色管:[/font][font=Calibri]50ml[/font][font=宋体]比色管添加去离子水将近刻度(不用充满,预留空间),用滴管添加①氯化亚锡洗液,使[/font][font=Calibri]50ml[/font][font=宋体]比色管变白,静置[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]分钟后弃去白色氯化亚锡液体,然后加入[/font][font=Calibri]1ml[/font][font=宋体]浓硝酸清洗后弃去,最后加入去离子水冲洗干净获得无汞比色管。[/font][/font][align=center][img=,690,706]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071424311909_361_2149469_3.png!w690x706.jpg[/img][font=宋体]③样品消解:准确称取土壤样品[/font][font=Calibri]0.2500g[/font][font=宋体]于[/font][font=Calibri]50ml[/font][font=宋体]比色管中(阴干的比色管,样品不得大量贴住管壁)[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]用一次性滴管加入[/font][font=Calibri]3ml[/font][font=宋体]盐酸,[/font][font=Calibri]1ml[/font][font=宋体]硝酸,[/font][font=Calibri]4ml[/font][font=宋体]水。使用食用保鲜膜封口(不要求密封),沸水浴[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]°[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体](不要求摇晃),[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]小时候取出定容至刻度获得待测样品。[/font][img=,690,848]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071425250868_1913_2149469_3.png!w690x848.jpg[/img][/align][align=left][b][font=宋体][font=Calibri]3.3[/font][font=宋体]曲线配置(汞标曲保存时间长)[/font][/font][/b][/align][align=left][font=Calibri] 50ml[/font][font=宋体]容量瓶中加入[/font][font=Calibri]3.2[/font][font=宋体]配置的①氯化亚锡溶液,约[/font][font=Calibri]1ml[/font][font=宋体](容量瓶显著变白即可),静置[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]分钟后弃去白色氯化亚锡液体,然后加入[/font][font=Calibri]1ml[/font][font=宋体]浓硝酸清洗后弃去,最后加入去离子水冲洗干净获得无汞容量瓶。[/font][font=Calibri]50ml[/font][font=宋体]容量瓶添加[/font][font=Calibri]5ml[/font][font=宋体]盐酸作为基体配置汞标准曲线。(备注曲线配置完毕后可以放置隔天再测)[/font][/align][align=left][b][font=宋体][font=Calibri]3.4[/font][font=宋体]仪器设置(关键设置,减少汞灯漂移漫反射放大信号,基线稳定性大大增强)[/font][/font][/b][/align][align=left][font=宋体] [/font][font=宋体]调整炉高至[/font][font=Calibri]15CM[/font][font=宋体](炉高是指,空心阴极灯光线距原子化器的距离),配置[/font][font=Calibri]10%[/font][font=宋体]盐酸基体的载流,配置[/font][font=Calibri]2%[/font][font=宋体]的硼氢化钠,其他按照仪器操作规程测定。[/font][/align][align=center][img=,690,479]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308071427208922_8048_2149469_3.png!w690x479.jpg[/img][/align][align=left][b][font=宋体]四主要应用启示(这是我想对用户和厂商表达的)[/font][/b][font=宋体][font=宋体]①实验发现,经还原处理后的容量瓶,汞曲线可放置[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]周并未发现剧烈衰减迹象(多次测试,线性良好[/font][font=Calibri]0.999[/font][font=宋体])。传统认为汞及其容易挥发,实际并未观察到此现象,作者认为二价汞并不等同于元素汞,实际室温下液态二价汞的保存易挥发并未观察到此现象。[/font][/font]②仪器厂商需要关注原子化器光的漫反射问题,可能是解决汞信号波动的关键。③电化学还原汞可以深入研究,可能是解决容器汞污染解决的绿色方向。[b][font=Calibri] 五参考文献[/font][/b][font=宋体][1] [/font][font=宋体][font=宋体]北京科创海光仪器有限公司[/font][font=Calibri]. AFS-9700[/font][font=宋体]全自动双道注射泵原子荧光光度计[/font][font=Calibri][J]. [/font][font=宋体]现代科学仪器[/font][font=Calibri],2009(6):5-6.[/font][/font][font=Calibri][2] [/font][font=Calibri] [font=宋体]陈宇鸿[/font],[font=宋体]金春秋[/font][font=Calibri]. [/font][font=宋体]原子荧光光度计检定中的问题及解决方法[/font][font=Calibri][J]. [/font][font=宋体]上海计量测试[/font][font=Calibri],2022,49(1):52-53. DOI:10.3969/j.issn.1673-2235.2022.01.017. [/font][/font][font=Calibri][3] [/font][font=Calibri] [font=宋体]马雄丽[/font]. FAS930[font=宋体]原子荧光光度计测汞空白影响因素及解决办法[/font][font=Calibri][J]. [/font][font=宋体]中国化工贸易[/font][font=Calibri],2020,12(3):233,235. [/font][/font][font=Calibri][4] [/font][font=Calibri][font=宋体]朱广文[/font]. [font=宋体]原子荧光法测定汞过程中受污染原因及解决方法[/font][font=Calibri][J]. [/font][font=宋体]环境保护与循环经济[/font][font=Calibri],2021,41(12):67-69. DOI:10.3969/j.issn.1674-1021.2021.12.017.[/font][/font][font=Calibri][5] [/font][font=Calibri] [font=宋体]陈金凤[/font]. [font=宋体]固体测汞仪直接测定土壤中的汞含量[/font][font=Calibri][J]. [/font][font=宋体]科技信息[/font][font=Calibri],2013(25):117-118. DOI:10.3969/j.issn.1001-9960.2013.25.087. [/font][/font][font=Calibri][6] [/font][font=Calibri] [font=宋体]赵秀荣[/font],[font=宋体]张萍萍[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]罗明贵[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]等[/font][font=Calibri]. [/font][font=宋体]碳酸钙固硫[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]固体进样测汞仪快速测定硫化铅精矿中的汞[/font][font=Calibri][J]. [/font][font=宋体]中国无机分析化学[/font][font=Calibri],2022,12(5):1-6. DOI:10.3969/j.issn.2095-1035.2022.05.001. [/font][/font][font=Calibri][7] [/font][font=Calibri] [font=宋体]王博[/font],[font=宋体]刘霁欣[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]张晓红[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]等[/font][font=Calibri]. [/font][font=宋体]用于化妆品的固体进样[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]半定量汞速测仪的研制[/font][font=Calibri][J]. [/font][font=宋体]分析化学[/font][font=Calibri],2018,46(7):1025-1031. DOI:10.11895/j.issn.0253-3820.181105. [/font][/font][font=Calibri][8] [/font][font=Calibri][font=宋体]水质[/font] [font=宋体]烷基汞的测定吹扫捕集[/font]/[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》编制说明 [/font][/font][/align]

  • 阳极溶出伏安法是否可以直接用不镀膜的固体电极

    看的资料,溶出伏安法一般都是镀汞膜,或者是滴汞电极,现在还有镀铋膜的。为什么不能直接用固体电极呢?理论上,固体电极施加一定的电压也是可以把不同的重金属沉积出来的。还有就是为镀膜为什么一定是汞膜,跟汞的什么特性有关系吗?

  • 固体和半固体石油产品的取样方法

    石油产品中固体和半固体产品的取样方法执行SH/T 0229-1992(2004)固体和半固体石油产品取样法,该标准参照采用TOCT 2517-1969石油产品取样法。1.取样工具 (1)采取膏状或粉状石油产品试样时,使用螺旋形钻孔器或活塞式穿孔器,其长度有400mm和900mm两种。在活塞式穿孔器的下口,焊有一段长度与口部直径相等的金属丝。 (2)采取固体石油产品试样时,使用刀子或铲子。2.取样的一般要求 (1)根据分析任务确定合适的取样量。 (2)取样工具和容器必须清洁。采取试样前应该用汽油洗涤工具和容器,待干燥后使用。 (3)用来掺和成一个平均试样时,允许用同一件取样器或钻孔器取样,这件工具在每次取样前不必洗涤.3.取样方法 (1)膏状石油产品的取样 ①取样件数:装在小容器中的膏状石油产品,要按包装容器总件数的2%(但不应少于2件)采取试样,取出试样要以相等体积掺和成一份平均试样,车辆运载的大桶、木箱或鼓形桶按总件数的5%采取平均试样。 ②取样:将执行取样的容器顶部或盖子朝上立起,用抹布擦净顶部或盖子,取下的顶盖表面朝上,放在包装容器旁边。然后,从润滑脂表面刮掉直径200mm,厚度约5mm的脂层。 用螺旋形钻孔器采取试样时,将钻孔器旋人润滑脂内,使其通过整个脂层一直达到容器底部,然后取出钻孔器,用小铲将润滑脂取出。若用活塞式穿孔器采取试样时,将穿孔器插人润滑脂内,使其通过整个脂层一直达到容器底部,然后将穿孔器旋转180°,使穿孔器下口的金属丝切断试样,取出穿孔器,用活塞挤出试样。但在大桶或木箱中取样时,应先弃去钻孔器下端5mm脂层。 从每个取样容器中,采取相等数量试样,将其装人一个清洁而干燥的容器里,用小铲或棒搅拌均匀(不要熔化)。取出试样后,白铁桶、铁盒、木箱要用盖子盖好,大桶、鼓形桶要把顶盖装好。 (2)可熔性固体石油产品的取样 ①取样件数:装在容器中的可熔性固体石油产品,要按包装容器总件数的2%(但不应少于两件)采取试样。取出的试样要以大约相等的体积制成一份平均试样。 ②取样:打开捅盖或箱盖(方法同前),从石油产品表面刮掉直径200mm,厚度约10mm的一层,利用灼热的刀子割取一块质量约1kg的试样。 从每块试样的上、中、下部分别割取3块体积大约相等的小块试样 将割取的小块试样装在一个清洁、干燥的容器中,由实验室进行熔化,注人铁模. 从散装用模铸成的可熔性固体石油产品采取试样时,在每100件中,采取的件数不应少于10件;未经模铸的产品,要在每吨中采取一块试样(总数不少于10块)。从不同的位置选取一些大小相同的块料作为试样,再从每块试样的不同部分割3块体积大致相等的小块试样,装在一个容器中,交给实验室去熔化,搅拌均匀后注人铁模。 (3)粉末状石油产品的取样 ①取样件数:包装中的粉末状石油产品,要按袋子总件数的2%或按小包总件数的1%(但不应少于两袋或两包)采取试样,取出的试样要以相等体积掺和成一份平均试样. ②取样:从袋子或小包中取样时,将穿孔器插入石油产品内,使穿孔器通过整个粉层,将取出的试样装人一个清洁、干燥的容器中,搅拌均匀。随后,将袋或包的缺口堵塞。 (4)散装不熔性固体石油产品的取样:不熔性固体石油产品在成堆存放或在装车和卸车时,按规定用铲子采取试样,取出的试样要以大约相等的数量掺和成一份平均试样。不允许用手任意选取几块固体石油产品作为试样。目视大于250mm的块料,不能作为试样。将取出的试样装人一个箱子里,拌匀后用盖子盖好。在24h内将试样捣碎成不大于25mm的小块。将试样捣碎,执行四分法直至试样质量达到2-3kg为止。4.试样的保管和使用 (1)按规定所采取的膏状石油产品试样,要分装在两个清洁、干燥的牛皮纸袋或玻璃罐中,一份试样作为分析之用,另一份试样留在发货人处保存两个月,供仲裁试验时使用。 (2)装有试样的玻璃罐要用盖子盖严,可用牛皮纸或羊皮纸封严。 (3)在每个装有试样的玻璃罐上或纸包上,要把叠成两折的细绳固定在贴上标签的地方,细绳的两个绳头要用火漆或封蜡粘在塞子上,盖上监督人的印戳。标签必须写明:产品名称和牌号,发货工厂名称或油库名称 取样时货物的批号或车、铁盒、大桶和运输等编号 取样日期 石油产品的国家标准、行业标准或技术规格的代号。

  • 固体测汞仪 催化管 成分

    除了原子荧光,冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是应用最广泛的测汞方法,两种方法均可达到0.1ppb的检测限。其中冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法,分为原始液体法和固体法,检测方法一样,均是采用253.7nm的汞灯作为光源。液体法是通过氯化亚锡还原呈离子态的汞变为单质,固体法通过催化燃烧将汞变为单质,接着被金汞齐捕获,去除气体内的杂质后,金汞齐进入解析炉进行解析,通过时间积分获得汞的吸光度。我想问大家的是,催化燃烧,是用的什么催化剂或怎样的原理呢,没有查到类似的资料。

  • 【分享】固体废物处理系统工程

    【内容简介】全书共两篇、十二章,1-4章为总论,分别介绍了固体废物的基本概念和知识以及处理技术系统工程、处理工程的环境、社会和经济效益评价方法等。5-12章为分论,分别对各种固体废物的开发利用、处理系统工程及技术方法、包括原理、工艺流程、技术方法,主要设备和最终处置等进行了介绍。最后提出了固废处理的现代化建设。因此,本书是一本全面、系统的专著。序 前言 第一篇 总论 第一章 概论 第二章 固体废物处理系统工程 第三章 固体废物处置工程 第四章 固体废物处理工程效益评价 第二篇 分论 第五章 黑色冶金与电力工业固体废物处理工程 第六章 有色冶金工业固废处理工程 第七章 矿业固体废物处理工程 第八章 石油化学工业固体废物处理工程 第九章 化学工业固体废物处理工程 第十章 城市生活垃圾处理工程 第十一章 污泥与放射性固体废物处理工程 第十二章 固体废物处理技术展望 参考文献[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=184584]固体废物管理工程.rar[/url]

  • 固体废物标准方法验证该怎么做?

    请教一下大家,固体废物的方法验证中用来做精密度的样品是需要用实际样品来测定还是可以用有证标准物质来测定?另外有没有哪位大佬可以分享一下下面任一固体废物标准的方法验证报告,想要参考一下,非常感谢!《固体废物 金属元素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》HJ 766-2015;《固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法》HJ 702-2014;《固体废物 半挥发性有机物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》HJ 951-2018;《固体废物 挥发性有机物的测定 顶空/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》 HJ 643-2013;《固体废物 多氯联苯的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法》HJ 891-2017;《固体废物 氟的测定 碱熔-离子选择电极法》HJ 999-2018

  • 【分享】固体废物监测方法标准目录

    标准编号 标 准 名 称 实施日期 HJ/T 298-2007 危险废物鉴别技术规范 2007-7-1 HJ/T 299-2007 固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法 2007-5-1 HJ/T 300-2007 固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法 2007-5-1 GB 5085.1-2007 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别 2007-10-1 GB 5085.2-2007 危险废物鉴别标准 急性毒性初筛 2007-10-1 GB 5085.3-2007 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 2007-10-1 GB 5085.4-2007 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别 2007-10-1 GB 5085.5-2007 危险废物鉴别标准 反应性鉴别 2007-10-1 GB 5085.6-2007 危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别 2007-10-1 GB 5085.7-2007 危险废物鉴别标准 通则 2007-10-1 HJ/T 85-2005 长江三峡水库库底固体废物清理技术规范 2005-6-13 HJ/T 153-2004 化学品测试导则 2004-6-1 HJ/T 154-2004 新化学物质危害评估导则 2004-6-1 HJ/T 155-2004 化学品测试合格实验室导则 2004-6-1 HJ/T 20-1998 工业固体废物采样制样技术规范 1998-7-1 GB 5086.1-1997 固体废物 浸出毒性浸出方法 翻转法 1997-12-1 GB 5086.2-1997 固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法 1997-12-1 GB/T 16310.1-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物急性毒性试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.2-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物积累性试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.3-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物沾染试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.4-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 哺乳动物毒性试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.5-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 危害性评价程序与污染分类方法 1996-12-1 GB/T 15555.1-1995 固体废物 总汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.2-1995 固体废物 铜、锌、铅、镉的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.3-1995 固体废物 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.4-1995 固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.5-1995 固体废物 总铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.6-1995 固体废物 总铬的测定 直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.7-1995 固体废物 六价铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法 1996-1-1 GB/T 15555.8-1995 固体废物 总铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法 1996-1-1 GB/T 15555.9-1995 固体废物 镍的测定 直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.10-1995 固体废物 镍的测定 丁二酮肟分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.11-1995 固体废物 氟化物的测定 离子选择性电极法 1996-1-1 GB/T 15555.12-1995 固体废物 腐蚀性测定 玻璃电极法 1996-1-1

  • 【资料】固体废物监测方法标准

    标准编号 标 准 名 称 实施日期 HJ 77.3-2008 固体废物 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-高分辨质谱法 2009-4-1 HJ/T 298-2007 危险废物鉴别技术规范 2007-7-1 HJ/T 299-2007 固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法 2007-5-1 HJ/T 300-2007 固体废物 浸出毒性浸出方法 醋酸缓冲溶液法 2007-5-1 GB 5085.1-2007 危险废物鉴别标准 腐蚀性鉴别 2007-10-1 GB 5085.2-2007 危险废物鉴别标准 急性毒性初筛 2007-10-1 GB 5085.3-2007 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别 2007-10-1 GB 5085.4-2007 危险废物鉴别标准 易燃性鉴别 2007-10-1 GB 5085.5-2007 危险废物鉴别标准 反应性鉴别 2007-10-1 GB 5085.6-2007 危险废物鉴别标准 毒性物质含量鉴别 2007-10-1 GB 5085.7-2007 危险废物鉴别标准 通则 2007-10-1 HJ/T 85-2005 长江三峡水库库底固体废物清理技术规范 2005-6-13 HJ/T 153-2004 化学品测试导则 2004-6-1 HJ/T 154-2004 新化学物质危害评估导则 2004-6-1 HJ/T 155-2004 化学品测试合格实验室导则 2004-6-1 HJ/T 20-1998 工业固体废物采样制样技术规范 1998-7-1 GB 5086.1-1997 固体废物 浸出毒性浸出方法 翻转法 1997-12-1 GB 5086.2-1997 固体废物 浸出毒性浸出方法 水平振荡法 1997-12-1 GB/T 16310.1-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物急性毒性试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.2-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物积累性试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.3-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 水生生物沾染试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.4-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 哺乳动物毒性试验方法 1996-12-1 GB/T 16310.5-1996  船舶散装运输液体化学品危害性评价规范 危害性评价程序与污染分类方法 1996-12-1 GB/T 15555.1-1995 固体废物 总汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.2-1995 固体废物 铜、锌、铅、镉的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.3-1995 固体废物 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.4-1995 固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.5-1995 固体废物 总铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.6-1995 固体废物 总铬的测定 直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.7-1995 固体废物 六价铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法 1996-1-1 GB/T 15555.8-1995 固体废物 总铬的测定 硫酸亚铁铵滴定法 1996-1-1 GB/T 15555.9-1995 固体废物 镍的测定 直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.10-1995 固体废物 镍的测定 丁二酮肟分光光度法 1996-1-1 GB/T 15555.11-1995 固体废物 氟化物的测定 离子选择性电极法 1996-1-1 GB/T 15555.12-1995 固体废物 腐蚀性测定 玻璃电极法 1996-1-1

  • 固体荧光样品定量

    请问大家固体的荧光样品,能不能用测试固体样品的样品架来进行定量测量呢?或是大家知道哪款荧光分光光度计可以进行固体荧光样品的定量测定呢?希望大家积极回答!谢谢!

  • 固体的颜色

    1、黑色固体(5种):木炭,氧化铜,二氧化锰,四氧化三铁,铁粉2、红色固体:铜——紫红色,氧化铁Fe2O3——红(棕)色 3、蓝色晶体:硫酸铜晶体 CuSO4?5H2O4、蓝色沉淀:氢氧化铜5、红褐色沉淀:氢氧化铁 6、白色沉淀(6种):碳酸钙,碳酸钡,碳酸银;氢氧化镁;硫酸钡,氯化银。 7、白色固体:无水硫酸铜,氧化钙,氧化镁,氯酸钾,氯化钾.8、绿色固体:碱式碳酸铜9、紫黑色固体:高锰酸

  • 【求助】想做固体核磁

    有两个样品需要做固体核磁,请问大家有谁知道能在那里做固体核磁呀?希望有具体的联系方式,谢谢大家!

  • 固体废弃物的分类?

    ⒈ 固体废物按其自称可分为有机废物和无机废物;⒉ 按其形态可分为固态、半固态和液态废物;⒊ 按污染特性可分为危险废物和一般废物;⒋ 按来源可分为工业固体废物、矿业固体废物、农业固体废物、有害固体废物和城市垃圾。

  • 【讨论】固体核磁的操作

    北大的那台300兆的固体核磁,bruker的,操作上面和常规的操作有什么不同?对于固体核磁比较陌生,也没有见过。。。。谁能指点一些?

  • 谈谈固体饮料

    [size=18px] 固体饮料,大家可能会觉得很矛盾,饮料就是喝的嘛,肯定是液体了,咋还有固体的饮料呢。我们看下《固体饮料》GB/T 29602-2013中定义固体饮料为“用食品原辅料、食品添加剂等加工制成的粉末状、颗粒状或块状等,供冲调或冲泡饮用的固态制品”。其中对蛋白固体饮料是这么定义的——“以乳和(或)乳制品为原料,可添加糖(包括食糖和淀粉糖)和(或)甜味剂等一种或几种其他食品原辅料和食品添加剂,经加工制成的固体饮料。”[/size][size=18px] GB/T 29602-2013《固体饮料》中要求该产品除了符合相关的食品安全国家标准外,理化指标主要是水分、蛋白质、咖啡因、茶多酚。[/size][size=18px] 所以平常大家在超市、商店见到的红糖姜汤、核桃粉、罗汉果茶都可能是固体饮料,买回来用热水冲泡下(由固化液)就可以喝了。 那为何前几年有固体饮料冒充奶粉甚至特殊医学用途婴儿配方食品的丑闻出现呢?我们来看看奶粉和特殊医学用途婴儿配方食品的标准规定吧。[/size][size=18px] 食品安全国家标准《乳粉》GB19644-2010中定义“乳粉为以生牛(羊)乳为原料,经加工制成的粉状产品。调制乳粉为以生牛(羊)乳或及其加工制品为主要原料,添加其它原料,添加或不添加食品添加剂和营养强化剂,经加工制成的乳固体含量不低于70%的粉状产品。[font='arial'][color=#333333]”[/color][/font][/size][size=18px] 乳粉(奶粉)除了污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要是蛋白质、脂肪、复原乳酸度、杂质度、水分。[/size][size=18px] 这么一看,蛋白固体饮料也有乳、奶粉中也是乳,难怪有商家敢宣称——我这款就是奶粉了。可惜食品分类是严谨的,不同类别的食品,质量控制指标也是不同的。相比乳粉来说,固体饮料的检测项目少且宽。[/size][size=18px] 但是冒认亲戚(乳粉)显然已经满足不了一些商/厂家的胃口了,直捣黄龙(冒充特殊医学用途婴儿配方食品)才能实现利益更大化。医生都开我这款产品,你还不信?不买?![/size][size=18px] 食品安全国家标准《特殊医学用途婴儿配方食品通则》GB 25596-2010中对特殊医学用途婴儿配方食品定义为“指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。在医生或临床营养师的指导下,单独食用或与其它食物配合食用时,其能量和营养成分能够满足0月龄~6月龄特殊医学状况婴儿的生长发育需求”。[/size][size=18px] 特殊医学用途婴儿配方食品除了污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要有蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质、杂质、水分、灰分等。从繁多的检测指标中我们可以看出,特殊医学用途婴儿配方食品对质量要求更严格。[/size][size=18px] 从质量标准上我们可以看出,固体饮料、乳粉、特殊医学用途婴儿配方食品是三种不同的食品类别,其中的质量要求是越来越严格。三者可能都是粉末状,但属实是三个类别的食品。[/size][table][tr][td][align=center][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]蛋白固体饮料[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]乳粉[/size][/font][/align][/td][td][align=center]特殊医学用途婴儿配方食品[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]标准[/size][/font][/align][/td][td][size=12px]《固体饮料》GB/T 29602-2013[/size][/td][td][size=12px]《乳粉》GB19644-2010[/size][/td][td][size=12px]《特殊医学用途婴儿配方食品通则》GB 25596-2010[/size][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]定义[/size][/font][/align][/td][td][size=12px]以乳和(或)乳制品为原料,可添加糖(包括食糖和淀粉糖)和(或)甜味剂等一种或几种其他食品原辅料和食品添加剂,经加工制成的固体饮料。[/size][/td][td][size=12px]以生牛(羊)乳为原料,经加工制成的粉状产品[/size][/td][td][size=12px]指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。在医生或临床营养师的指导下,单独食用或与其它食物配合食用时,其能量和营养成分能够满足0月龄~[/size][size=12px]6[/size][size=12px]月龄特殊医学状况婴儿的生长发育需求[/size][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]检测指标[/size][/font][/align][/td][td][size=12px]符合相关的食品安全国家标准外,理化指标主要是水分、蛋白质等。[/size][/td][td][size=12px]污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要是蛋白质、脂肪、复原乳酸度、杂质度、水分。[/size][/td][td][size=12px]污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要有蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质、杂质、水分、灰分等。[/size][/td][/tr][/table]

  • 固体混标求教

    有哪位老师用过固体混标的 做饱和脂肪酸酯类没液体的 只有固体

  • 【分享】黄昆先生《固体物理学》导读

    1。晶体结构中,常见的考题是正格子和倒格子之间的相互关系, 布里渊区的特点及边界方程,原胞和晶胞的区别,晶面指数和晶向指数, 面间距的计算,比如面心立方的倒格子是体心立方,算 晶体结构中a/c,求米勒指数,以及表面驰豫和重构等等, 拔高一点的话,可以考二维或三维的对称性操作,叫你写出点群, 空间群甚至磁群。也可以考原子形状因子和几何结构因子。 要特别注意x射线衍射得到的是倒空间中的照片。 再拔高一点,可以考你准长程序的作用范围。让你求 径向分布函数,回答测量非晶的实验方法,以及准晶 和非晶的问题(penrose堆砌等,一般是定性的问答题) 2。固体的结合是主要做化学键和弱的非键电磁相互作用 (注意不是弱相互作用!!)的计算,注意马德隆能的计算 和晶体结构中计算次序的画法,然后要牢记born-mayer势 和lenard-johns势等。并用它来计算一些物理量如分子间的 平衡位置,分子间力和弹性模量甚至摩擦力等,并不容易。 3。晶格动力学和晶格热力学是晶格理论的核心和灵魂。 求解一维单原子链最简单。一般考试时会让我们算质量不一样, 或弹性系数不一样,或两者都不一样的一维双原子链,还会要 我们回答声学波和光学波的特点,并让我们做色散关系的图的。 拔高一点的话,可以出带电荷的一维双原子链,以及二三维 和多原子链的情形,不过考的可能性不是太大,如果两节课 算不完的话。 双原子链可以退化为单原子链,这个很基本,几乎必考。 晶格振动谱有一本专著,就叫《晶格振动光谱学》,高教出的。 声子的正过程和倒逆过程是德文,这个记不住就对不住观众了, 一般会问他们之间的差别,那个过程对热导没有贡献。 计算晶体热容时,重点掌握debye模型和einstein模型,后者 最基本,前者考试考得最多。用德拜模型算态密度,零点能, 比热,声速以及其高低温极限是必考内容,注意死背debye积分 (由Reman积分和Zeta积分构成),一定要记得结果。 热膨胀是非线性作用的后果,会计算格林爱森常数。 4。晶体中的缺陷理论也很重要。 缺陷的分类,0,1,2维缺陷的实例; 小角晶界与刃位错,晶体生长与螺位错 之间的关系需要熟练掌握。可能还要掌握 伯格斯矢量,伯格斯定理和位错, 位错线的画法。这都是很基本的内容。 一般认为,扩散的主导因素是填隙原子。 扩散的分类和扩散方程的求解,可能会结合 点缺陷的寿命来出题。 有时也可能考考色心,主要是F心,画图或问答题。 以上讲的是晶格理论。一般认为 固体物理可以分为晶格理论(含理想晶格理论, 晶格结构,晶格动力学,晶格热力学以及 实际晶格理论),电子理论(能带理论及在此基础上的 对磁场电场中电子运动的半经典解释以及金属中的自由电子气 含经典电子气和量子电子气和功函数,接触电势等), 晶格与电子的相互作用(输运理论)和固体物理分论 (半导体物理,磁学物理,超导物理,非线性光学等,注意金属物理不是 一个分支,而是最初的材料物理,凝聚态物理或固体物理,晶体理论的别名) 以上四大部分就构成了固体物理的骨架。 5。bloch定理的证明和一维,二维,三维电子气的态密度是最基本的, 注意不要弄混电子和声子的态密度。一般主要考紧束缚近似 和近自由电子近似。注意会看简约区,扩展区和周期区的图象, 会用这两种近似计算能带宽度,电子的有效质量和准经典运动, 恒场下电子所受的力及电子运动速度等。会用简并微扰算近自由电子近似 近似下的能隙,以及费米球的半径,费米球的表面在哪一个布里渊区。 6。导体,半导体和绝缘体的能带论解释必考,要是能结合威尔逊绝缘体相变 的成因适当发挥(适当!绝对不要让老师以为你不懂装懂!!)估计会更好。 泡利顺磁性和朗道抗磁性必考。朗道能级可能会考,电导率和磁化率的 德哈斯-范阿尔芬效应一般不会考解析解,只会定性问问简答题。 7。会计算晶格热容和电子热容,有时还会要我们求出它们相等时的温度。 功函数和热电子发射这一节,要求会推导理查逊-杜师曼公式。 会做驰豫时间近似,会推导波尔兹曼方程,注意电导率的推导必考!!! 知道晶格散射,热振动和晶格中的缺陷对电阻的贡献, 了解波尔兹曼方程的局限性和久保公式。着重了解电子定域化时的 莫特转变,安德森转变和派瑞斯转变。 8。后面的7,8,9,10,11章每一章都是一个学科,与1966年版相比, 还删去了固体的介电性质的一章,电介质物理其实也很重要。 可能会考Lst关系,讨论介电函数的变化。 可能会考半导体的二极管,三机关和场效应管的工作原理, 并计算不同半导体的载流子浓度。 可能会考海森堡模型和巡游电子模型的问答题,不大会求解析解。 可能会考超导体的热力学性质和电磁性质,超导相变的分类, bcs理论以及约瑟夫森效应和伦敦穿透深度的半定量解释。 固体物理的先导课通常包括热力学和统计物理学,简化版称为热统 化学系的高执棣, 郭国霖编著统计热力学导论,张翊凤的化学热力学例题习题; 以及物理系的王竹溪,龚昌德,汪志诚,熊吟涛,张启仁,电子系的薛增泉等 都有自己写的我特别瞻仰的好讲义,教材。国外有kittle的热学, 据说,kersen Huang的统计力学是为Caltech化学系的同学们量身定做的?! 我觉得讲得好难啊!当然landau照例也有他自己编的统计力学,否则就不叫landau了。 除阎守胜老师写过固体物理外,清华顾秉林,复旦方俊鑫,陆栋,蒋平,都有自己的 固体物理教材,山东大学王矜奉老师的固体物理教程及思考题集解答详细,应试最好。 此外老前辈程开甲先生,谢希德先生也都有自己的固体物理教材。 国外,charles Kittle的 Introduction to solid state physics,据说 已经出到第八版了,畅销半个世纪。此外Manchester物理学教程中间的hall的solid sta te physics也是本老教材。 固体物理的后续课通常包括量子统计物理学,例如patharia的, 固体理论,例如李正中和callway的,以及各分支学科的 如半导体物理学,电介质物理,磁学物理,超导物理,表面物理, 介观物理,低温物理,激光物理,非线性光学等, 键入关键词,可以在网上搜出一大批教材,不一一列举了。

  • 【分享】固体废物监测

    目前我国环境污染的主要问题是水污染和大气污染,但是,其他的环境污染问题如固体废物的污染也是不可忽视的重要问题,并随着经济的发展和资源的枯竭日趋迫切。据统计,我国每年因固体废物污染环境造成的直接经济损失已超过90亿元人民币,而资源损失——每年固体废物中可利用而未被利用的资源价值就达250亿元。因此,了解固体废物的来源和危害,加强固体废物的监测和管理是环境保护工作的重要任务之一。固体废物:指人类在生产建设、日常生活和其它活动中产生的,在一定时间和地点无法利用而被丢弃的污染环境的固体、半固体(泥状)废弃物质。对半固体的理解,我国按人们的习惯把不能排入水体的液态废物和不能排入大气的置于容器内的气体废物,因多具有较大的危害性而纳入到固废的管理体系。固体废物是一个相对概念,因为往往从一个生产环节看,被丢弃的物质是废物,是无用的,但从另一生产环节看又往往可作为生产原料,因而是有用的。故有“放错地方的资源”之称。固体废物分类的方法很多。按性质分为有机和无机固废;按危害状况分有害的和无害的固废;按形态分为固体和泥状;按来源一般来讲,来自工业、交通等生产活动中的固体废物称工业固体废物,来自生活活动中的固体废物称为垃圾,来自农业生产的固体废物称为农业固废。资料表明,危险废物产生量约占工业固体废物总量的5-10%,并以3%的年增长率发展,因此对危险废物的管理正成为主要的环境问题之一。危险废物:是指列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。关于国家危险废物名录,各国均制定了危险废物名录和鉴别标准。联合国环境规划署《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》列出了“应加控制的废物”类别为45类,列出了“危险废物的危险特性”14种特性。目前,我国在1998年7月1日实施的《国家危险废物名录》将危险废物共分为47类;已制定的《危险废物鉴别标准》中主要包括浸出毒性、急性毒性初筛和腐蚀性三类,其它尚未制定。一、鉴别一种废物是否有害的定义可以用下列四点不良后果来定义:1 引起或严重导致死亡率增加;2 引起各种疾病的增加;3 降低对疾病的抵抗力;4 在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时,对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。 我国对有害特性的定义: 有害固体废物特性包括:易燃性,腐蚀性,反应性,放射性,浸出毒性,急性毒性(包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性),疾病传染性以及其他毒性(包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性等) (1)急性毒性:能引起小鼠(大鼠)在48h内死亡半数以上者,并参考制定有害物质卫生标准的实验方法,进行半致死剂量(LD50)试验,评定毒性大小。(2)易燃性:含闪点低于60℃的液体,经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体,着火时燃烧剧烈而持续,以致在管理期间会引起危险。(3)腐蚀性:含水废物,或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物,或最低温度为55℃,对钢制品的腐蚀深度大于0.64cm/a的废物。(4)反应性:当具有以下特性之一者:①不稳定,在无爆震时就很容易发生剧烈变化;②和水剧烈反应;③能和水形成爆炸性混合物;④和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾;⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸;⑥在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应;⑦根据其他法规所定义的爆炸品。(5)放射性:含有天然放射性元素的废物,比放射性大于1×10-7Ci/kg者;含有人工放射性元素的废物或者比放射性(Ci/Kg)大于露天水源限制浓度的10-100倍(半衰期>60d)者。(6)浸出毒性:按规定的浸出方法进行浸取,当浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过表4-1所示鉴别标准的物质。(7)疾病传染性:含有已知或怀疑能引起动物或人类疾病的活微生物或毒素的物质。

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