故障排除

请教S3500常见故障及故障排除方法

1、【分享】气相色谱故障排除系列:气相色谱柱安装视频2、【分享】气相色谱故障排除系列:气相色谱仪检漏3、【分享】气相色谱故障排除系列：创建一个维护的方法4、【分享】气相色谱故障排除系列：保留时间波动5、【分享】气相色谱故障排除系列:更换分流出口捕集阱6、【分享】气相色谱故障排除系列：更换镀金密封垫7、【分享】气相色谱故障排除系列：更换衬管、隔垫和O形圈8、【分享】气相色谱故障排除系列：使用时间增加分离度下降9、【分享】气相色谱故障排除系列：分裂峰10、【分享】气相色谱故障排除系列：拖尾峰11、【分享】气相色谱故障排除系列：前伸峰12、【分享】气相色谱故障排除系列:峰大小改变13、【分享】气相色谱故障排除系列：基线干扰14、【分享】气相色谱故障排除系列:鬼峰

故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法：a.高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。故障现象：调谐时，无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。

色谱柱分析故障排除1．填充色谱柱 填充色谱柱分析故障排除见表5-1。 表5-1 填充色谱柱分析故障排除故 障可能的原因解决方法峰拖尾进样口有活性使用玻璃柱、清洗使用的玻璃衬管温度太低升高进样口温度系统无效检查柱子安装响应值不重复进样技术差用六通阀进样注入垫扎漏更换注入垫样品量太大降低进样量保留时间不重复系统有漏严格检漏鬼峰，基线波动样品回返降低进样量；用大容量衬管；降低进样口温度2．毛细管色谱柱毛细管色谱柱分析故障排除见表5-2。 表5-2 毛细管色谱柱分析故障排除故 障可能的原因解决方法响应值低，峰丢失，产生新峰进样口温度太高降低进样口温度50℃，重新评价进样口太脏清洗/更换衬管

7890故障排除!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]种类很多，性能也各有差别。主要包括两个系统。即气路系统和电路系统。气路系统主要有压力表、净化器、稳压阀、稳流阀、转子流量计、六通进样阀、进样器、色谱柱、检测器等；电子系统包括各用电部件的稳压电源、温控装置、放大线路、自动进样和收集装置、数据处理机和记录仪等电子器件。 要分析和判断色谱仪的故障所在，就必须要熟悉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的流程和气、电路这两大系统，特别是构成这两个系统部件的结构、功能。色谱仪的故障是多种多样的，而且某一故障产生的原因也是多方面的，必须采用部分检查的方法，即排除法，才可能缩小故障的范围。对于气路系统出的故障，不外乎是各种气体（特别是载气）有漏气的现象、气体不好、气体稳压稳流不好等等。例如：基线若始终向下漂移，即“电平”值逐渐变小至负数，这极有可能是载气泄漏，那么就要查找各个接头部件是否有漏的现象，若不漏而基线仍漂移，则可能是电路系统的故障。色谱气路上的故障，分析工作者可以找出并排除，但要排除电路上的故障则并非易事，就需要分析工作者有一定的电子线路方面的知识，并且要弄清楚主机接线图和各系统的电原理图（尤其是接线图）。在这些图上清楚的画出了控制单元和被控对象间的关系，具体的标明了各接插件引线的编号和去向，按图去检查电路、找寻故障是非常方便的。色谱电路系统的故障，一般是温度控制系统的故障和检测放大系统的故障，当然不排除供给各系统的电源的故障。温控系统（包括柱温、检测器温控、进样器温控）的主回路由可控硅和加热丝所组成，可控硅导通角的变化，使加热功率变化，而使温度变化（恒定或不恒定）。而控制可控硅导通角变化的是辅回路（或称控温电路），包括铂电阻（热敏元件）和线性集成电路等等。由上所述可知，若是温控系统的毛病，则应首先要检查可控硅是否坏，加热丝是否坏（断或短路），铂电阻是否坏（断或短路）或是否接触不良。其次检查辅回路的其它电子部件。。放大系统常见故障是离子讯号线受潮或断开、高阻开关（即灵敏度选择）受潮、集成运算放大器（如：AD515JH、OP07等）性能变差或坏等等。色谱故障的排除既要做到局部又要考虑到整体，有“果”必有“因”，弄清线路的走向，逐步排除产生“果”（故障）的“因”，把故障范围缩小。例如：若出现基线不停的抖动或基线噪音很大时，可先将放大器的讯号输入线断开，观察基线情况，如果恢复正常，则说明故障不在放大器和处理机（或记录仪），而在气路部分或温度控制单元；反之，则说明故障发生在放大器、记录仪（或处理机）等单元上。这种部分排除的检查故障方法，在实际中是非常有用的。

1.故障现象：质谱仪的质量标尺无法校准产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b. 离子源温度过高或过低，排除方法是将离子源温度设在180~220℃；c. 空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置；d. 发射电子的能量不合适，排除方法是将发射电子的能量设定为70eV。2.故障现象：灵敏度低产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；c.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；d.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排除方法是调节离子源温度；e.柱子伸人离子源内的深度不合适，排除方法是调整柱子进人离子源的深度；f.分流进样器和阀有故障，排除方法是检查进样器和阀；g.柱效降低，排除方法是更换柱子；h.进样器被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min或更换衬管i.检测器电压太低，排除方法是检测器电压应为350~450Vj.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。3.故障现象：质量色潜图中无噪音（呈一条平直的线）产生故障的可能原因及排除方法：检测器电压太低，排除方法是提高检测器电压。4.故障现象：噪音过多产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 供电系统产生杂峰，排除方法是安装电源净化装置。

第二篇 一、 气相色谱故障分析基础 1、 了解气相色谱的相关组成部分； 2、 通晓气相色谱各部分的作用； 3、 清楚气相色谱各部分是如何工作的； 4、 能够清楚判别各部分工作的正常与否； 5、 要严格按照有关规程检修，了解检修过程中应该注意的事项。 二、 故障分析的思路 1、 检修时应该注意的问题：要有安全用电常识，注重自我保护意识，防止触电事故的发生； 2、 根据发生的故障现象，确定与故障相关联的部分和因素； 3、 注意检修方法，不要轻易拆卸和更换元件，以免扩大和转移故障范围； 4、 故障分析的思路和方法： ⑴、 顺序推理法：根据工作原理进行推理、检查、寻找故障原因； ⑵、 分段排除法：逐个排除，缩小范围，从而找出故障原因； ⑶、 经验推理法：根据维修经验积累，以确定故障的原因； ⑷、 比较检查法：参照正常的机器的有关数据，来确定故障点； ⑸、 综合法：综合使用以上各种方法，直至找到故障源。 三、 气相色谱故障的种类 1、 气路部分的故障：气体输入不正常，气体的种类不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路的污染、气路部件的故障、流量设置不当、色谱柱问题等； 2、 主机电路部分故障：启动或初始化不正常、温度控制部分故障、键盘或显示部分故障、开关门不正常、量程衰减设置不当、其它功能性故障等。 3、 检测器输出信号不正常：无信号输出、输出信号零点偏移、输出信号不稳定、输信号数值不对等； 4、 其它故障：气源不正常、电网电压不正常、二次仪表不正常、机械类故障等。 四、 故障的判别 1、 基础：检查寻找故障原因的基础是充分掌握气相色谱故障判别的方法。掌握故障判别方法的基础是熟悉和了解仪器各部分的组成、作用及工作原理； 2、 输入与输出：通常每个仪器的每个部分、部件、甚至是零件都有它的输入与输出，输入一般是指该部分正常工作的前提，输出一般是指该部分所起的作用与功能。 例如：[font=Tim

1.故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。2.故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法：a.高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。3.故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。4.故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。5.故障现象：调谐时，无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。6.故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。

1.打开电源后，测硫仪报警不停 故障排除：将上盖打开，观察送样块是否在原始位置，如不在原始位置，将阻挡送样块的原因排除后再开机送样块回到原始位置后故障排除。 如送样块在原始位置，再检查原始开关是否损坏以及和联线是否断开。2.打开电源后，测硫仪炉体不升温 故障排除：首先检查控制器大保险是否损坏，查出原因后更换保险；其次再检查控制器与炉体间联线是否断开，硅碳管是否老化和断裂，热电偶联线是否断开，在检查控制固态继电器是否损坏。3.做样时结果偏低，煤样烧不透 故障排除：检查气路是否正常，将炉体出气口卡死，观察流量计浮子是否能降到零位，如果降不到零位，则检查管道连接处是否断裂，皮赛是否松动，管道与电解池内玻璃熔板是否堵塞，电解液是否应该更换，炉体内异径管是否断裂。（如结果特别不稳，先做标样，如标样结果正常，则证明所做的煤样是特殊煤种或制样有问题，煤样粒度达不到要求，或过期煤样或污染等等）。

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故障排除表1、电路不通：（1）插头接触不好（2）电源保险丝烧断（3）仪器有短路，仪器的保险丝烧断排除方法：(1)检查各插头是否插紧，重复开闭开关（2）更换保险丝(3)检查仪器线路并维修好2、色谱柱恒温箱不升温：（1）电热丝烧坏（2）温度控制器或一次元件可能有损坏排除方法：（1）检修电热丝（2）先检查接头是否接触良好，若无问题，则检查温度控制器或一次元件3、汽化室或检测器恒温箱不升温：（1）电热丝烧断（2）电源不通或接头松脱（3）放大器工作不正常，如输入级元件（静电计管、场效应管等）不配对排除方法：（1）检修电热丝（2）检修电源，拧紧接头（3）检修控制线路4、放大器零点不能调节或调不到预定位置：（1）调零电位器失灵（2）机内粗调电位器位置不当（3）放大器工作不正常，如输入级元件（静电计管、场效应管等）不配对排除方法：（1）更换（2）重调粗调电位器至适当位置（3）检修或更换元件5、放大器零点不稳：（1）探头元件受潮污染（2）放大器中元件损坏（3）放大器机内稳压电源不稳（4）输入高阻受潮、污染或有指纹油脂印排除方法：（1）清洗、烘干（2）检修更换元件（3）检查电源工作状况（4）清洗、烘干6、点不着火：（1）高压点火电极太远或绝缘电阻不够造成漏电（2）放大器变压器点火低压绕阻（3）低压点火线圈断（4）氢气空气配比不当，氮气流量太大（6）喷嘴堵塞排除方法：（1）调好电极距离，消除漏电（2）更换变压器（3）降低氮气流量或提高氢气流量和空气流量（5）排除漏气现象（6）排除堵塞现象7、基线不能调零：（1）记录器零位调节器位置定的不对（2）记录器连接不正确（3）记录器故障（4）基流补偿电位器失调或损坏（5）补偿电压不够（6）氢焰放大器故障（7）氢气流量过大（8）火焰烧到电极（9）固定液流失过大（10）氢焰用的三种气体之一不纯（11）氢焰检测器内积有冷凝水或被玷污（12）热导池检测器热丝失去平衡，可能是由于热丝烧断，测量与参比池热丝阻值相差太大或测量池钨丝玷污；柱前或柱后漏气，热丝不全在氢气气流中（13）钨丝与池壁相碰排除方法：（1）把记录器信号输入端短路，然后调零，可参见记录器说明书（2）按记录器或仪器说明连接（3）看记录器说明书（4）不要把基流补偿的粗细调电位器中的任何一个调到头，以免调节失灵；更换损坏电位器（5）增加补偿电压（6）见仪器说明书查出故障并排除（7）调节氢气流量（8）调整电极位置（9）更换其它固定液柱或降低柱温（10）更换不纯气体或加气体净化装置（11）升高检测器温度，把水赶出或清洗检测器（12）用万用表检查热丝阻值，判断热丝是否烧断，根据情况调节阻值或更换热丝；查出漏气处并排除（13）调整钨丝弓架位置8、基线不稳噪声大：（1）记录器滑线有污垢（2）记录器银滚珠磨损（3）记录器故障（4）柱子玷污或过量流失（5）载气玷污（6）载气流速过高或漏气（7）热导池检测器放空管有冷凝液（8）进样器有污垢（9）色谱柱与 检测器连接管有污垢（10）钨丝松动或接触不良（11）电源不稳或桥流过大（12）电桥有虚焊处或多圈电位器接触不良（13）氢火焰检测器的氢气流量过高或波动（14）氢焰检测器的空气流量太高（15）氢焰检测器的空气、氢气有杂质（16）氢焰检测器内有冷凝水（17）离子头潮湿（18）火焰离子头四周漏气（23）气路接头或电插头松脱（24）接地不良、屏蔽不良（25）波段开关污垢排除方法：（1）用绸布或尼龙布蘸酒精擦洗滑线电阻（2）用砂纸磨光或换新的滚珠（3）、把记录器的信号输入导线短路，若噪声仍出现，则需检查记录器（4）重新老化柱子（5）更换或将过滤器的吸附剂在生（6）降低载气流速，排除漏气(7)排除冷凝液，并设法排除产生冷凝液的可能性（8）清洗进样气管，并更换胶垫（9）清洗连接管（10）更换钨丝（11）排除电源故障并调小桥电流（12）排除虚焊，清洗电位器触点（13）调好氢气流量（14）调好空气流量（15）更换或再生空气、氢气的过滤器（16）升高检测器温度200℃排除冷凝水（17）干燥离子头（18）调整电极位置（19）排除灰尘（20）排除故障或更换信号线（21）用无残渣溶剂清洗绝缘材料和检测器，清洗后不要用手指直接拿取（22）拧紧螺帽或更换垫圈（23）检查所有插头和螺旋接头是否拧紧，安装是否正确（24）检查地线是否接好，地线质量是否良好，有无外来电场干扰（25）找到有污垢的触点污垢后反复旋转波段开关数次9、恒温操作时基线不规则漂移：(1)仪器安放位置不当（2）仪器接地不当（3）固定液流失（4）柱出口到检测器的连接管被玷污（5）载气漏（6）载气调节器失灵（7）热导池检测器炉温无规则波动（8）钨丝中间有异物（9）桥电流过大（10）热导池或钨丝玷污（11）钨丝引出线接触不好（12）桥路稳压电源失效（13）离子室严重玷污（14）氢焰检测器的氢气和空气调节失灵（15）离子室输出信号线接触不好（16）氢焰点燃后引燃开关未关闭（17）氢焰检测器放大故障排除方法：（1）更换仪器位置，仪器不要放在加热或空气调节器下，不要放在过量通风或环境温度变化处（2）把仪器及记录器地线接好（3）老化柱子，有柱子不适合在所设定的温度下使用，特别是需用高灵敏度档操作时总有基线漂移（4）清洗连接管（5）找出漏气处并排除（6）检查载气调节器及流速控制器，以保证所需的操作条件，检查钢瓶是否压力过低（7）注意检查器炉膛不能有空洞，炉子保温层无间隙，以免冷空气进入颅内（8）除去异物（9）调小电流（10）清洗热导池或钨丝(11)接点重新焊接牢固（12）更换电源（13）清洗离子室（14）检查氢气和空气的调节器并找出故障并修理（15）使其接触好(16)关闭引燃开关（17）见放大器说明书中故障消除方法10、基线抖动：（1）记录器灵敏度过高（2）热导池电源交流纹波电压过高（3）放大器工作不稳（4）转子流量计脏，造成气流脉冲（5）FID燃烧气量过大排除方法：（1）调节记录器灵敏度调节器，使记录器笔灵活画出峰而不抖动（2）采取相应措施，使纹波电压降低（3）检修放大器（4）清洗（5）调整适当流量11、恒温时，基线向一个方向漂移（1）检测器温度不稳（仍在升温或降温（2）载气流速不稳，或气路系统漏气（3）趋势故障（4）热导池检测器稳压电源有故障（5）氢焰离子化检测器的放大器有故障（6）氢焰离子化检测器中，氢气流速变化（7）固定液等受热流失排除方法：（1）检测器温度改变后需要有足够的稳定时间，特别是热导池检测器，金属体积大，温度平衡滞后于指示温度（2）检查气路系统是否漏气，特别是进样口橡皮垫及注入口处的接头；柱出口于热导池检测器的接头是否有微漏；钢瓶压力是否太低，采取相应措施消除（3）更换钨丝（4）更换电源或检修电源9（5）见说明书进行检修（6）检查氢气钢瓶压力和流速控制部件是否失灵，必要时换钢瓶或拆修不结案（7）老化柱子，调整温度12、频率很快的小毛刺：（1）电源干扰（2）接地不良排除方法：（1）使机壳良好接地，绝不能以电源的中线代替地线，排除附近有干扰的用电设备（2）改善接地13、周期性短刺或峰：（1）气体管路有冷凝液，使载气鼓气泡通过[em09511]

规则一∶确认问题至少发生两次以上。如果问题不重复出现，很难证实其确实存在。规则二∶一次只变化一个因素，以使你能够确认所变因素与问题之间的关联。规则三∶恢复原状。如果使用更换组件方法来查找问题之所在,完毕后应将原有完好组件安装回原处。 否则,换下的组件将来很难再利用,会造成浪费。规则四∶尝试预测将来可能发生的问题。利用成功的故障排除经验来改善您目前的预防保养工作,使现有问题再发率降至最低。规则五∶养成记录的好习惯。一个好记录是成功地进行故障排除的关键。

[font=&][font=微软雅黑]气质联用技术已广泛应用于各领域，成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响分析测试工作的正常进行，因此，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]产生故障的可能原因及排除方法：[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]　　a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/font][font=&][font=微软雅黑]　　b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/font][font=&][font=微软雅黑] c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。[/font][/font]

电子天平基本上每个实验室都有，所以电子天平故障大家都会遇到。在咱们版面见了许多小伙伴有关这个方面的分享与讨论，进行了一下总结，希望对遇到这方面问题的网友有所帮助，大家也可以及时补充添加呀！1.电子天平常见故障排除法 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100921/2802688/ 发帖人：suopuyiqi20102.电子天平故障排除方法 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080708/1346582/ 发帖人：太白金星3.熊猫分享－－美国LECO公司红外碳硫仪高精密度电子分析天平故障分析及处理 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081105/1567656/ 发帖人：熊猫宝宝4.天平常见故障的排除 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20071230/1121819/ 发帖人：anyer5.梅特勒分析天平故障 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150330/5729439/ 发帖人：金月6.赛多利斯BS 224 S电子天平故障 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140314/5231294/ 发帖人：有水有渝7.岛津电子天平故障 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20131116/5063702/ 发帖人：闹翻天8.电子天平故障自己处理 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121029/4328123/ 发帖人：fzjk8889.电子天平故障维修及正确使用 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111205/3691665/ 发帖人：fenghuozhe10.机械天平故障及排除 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110412/3242677/ 发帖人：去年冬天

[b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][/font][/color][/font][/b][font=宋体][color=#333333][font=宋体]在使用中避免不了出现故障，下面来了解下使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的过程中出现的故障及排除方法：[/font][/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]1、故障现象：质谱的重现性不好[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.离子源加热器不稳定，排除方法是更换离子源加热器；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.灯丝损坏，排除方法是更换灯丝；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]d.质谱仪调谐未达到zui佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]e．质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]f.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度，若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]2、故障现象：总离子流色谱图中出现大的干扰峰[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度,若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量有问题，排除方法是更换载气；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.样品被污染，排除方法是改进样品前处理方法。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3、故障现象：总离子流色谱图逐渐升高[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.柱子的固定相流失（特征峰为m/z207、281），排除方法是老化或更换柱子；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z28的高度，若大于10%氦气峰m/z4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]12.故障现象：总离子流色谱图缓慢下降[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.吹扫阀被关闭，排除方法是打开吹扫阀；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.吹扫流速太低，排除方法是提高吹扫流速。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]4、故障现象：色谱峰过宽[/font][/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.进样器的温度太低，排除方法是提高进样器的温度；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.柱子中的样品过载，排除方法是分流进样；[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]升温太慢，排除方法是改变[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的升温程序。[/font][/font][font=微软雅黑]　　以上是对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的故障现象及排除方法分析。[/font][font=Calibri] [/font]

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气相色谱一质谱联用仪常见故障的排除 气相色谱一质谱联用技术得到较快发展，已成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响分析测试工作的正常进行，因此，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。 与质谱仪调谐相关的故障现象、产生故障的可能原因及排除方法1.故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。2.故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法：a.高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。3.故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。4.故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。5.故障现象：调谐时，无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。6.故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。7.故障现象：m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4产生故障的可能原因及排除方法：a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况；b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置；c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源；d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。8.故障现象：灯丝状态良好时，无离子产生产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源需要重新校准，排除方法是利用校准工具重新校准离子源；b. 空气泄漏严重，排除方法是检漏并紧固各连接处。9.故障现象：调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示产生故障的可能原因及排除方法：预四级杆短路，排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。与校准和灵敏度相关的故障现象、产生故障的可能原因及排除方法1.故障现象：质谱仪的质量标尺无法校准产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b. 离子源温度过高或过低，排除方法是将离子源温度设在180~220℃；c. 空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置；d. 发射电子的能量不合适，排除方法是将发射电子的能量设定为70eV。2.故障现象：灵敏度低产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.质谱仪的质量标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；c.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；d.离子源温度过高或过低，导致样品分解或吸附在离子源内，排除方法是调节离子源温度；e.柱子伸人离子源内的深度不合适，排除方法是调整柱子进人离子源的深度；f.分流进样器和阀有故障，排除方法是检查进样器和阀；g.柱效降低，排除方法是更换柱子；h.进样器被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min或更换衬管i.检测器电压太低，排除方法是检测器电压应为350~450Vj.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。3.故障现象：质量色潜图中无噪音（呈一条平直的线）产生故障的可能原因及排除方法：检测器电压太低，排除方法是提高检测器电压。4.故障现象：噪音过多产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 供电系统产生杂峰，排除方法是安装电源净化装置。与色谱图和质谱图相关的故障现象、产生故障的原因及排除方法1.故障现象：出现平失峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 柱子中的样品过载，排除方法是分流进样或稀释样品；b. 检测器过载，排除方法是降低检测器电压。2.故障现象：保留时间不稳定产生故障的可能原因及排除方法：a. 毛细管柱的固定相发生降解，排除方法是切去毛细管柱端0.5m或更换柱子；b. 进样器漏气，排除方法是改善进样器密封状况；c. 载气管路泄漏，排除方法是检漏并紧固。3.故障现象：高沸点化合物灵敏度低、峰形差产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源温度太低、导致样品被吸附，排除方法是提高离子源温度；b. 气相色谱接口的温度太低，排除方法是提高气相色潜接口的温度, 使之与升温程序的终温一致；c. 气相色谱升温程序的终温太低，排除方法是提高气相色谱升温程序的终温。4.故障现象：峰拖尾产生故障的可能原因及排除方法：a. 进样器的温度太低，排除方法是提高进样器的温度；b. 气相色谱接口的温度太低，排除方法是提高气相色谱接口的温度；c. 载气流速太小，排除方法是提高载气流速；d. 衬管、柱子被污染，排除方法是对衬管依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min，老化柱子。5.故障现象：出现歪斜峰或变型峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够，排除方法是提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次；b. 色谱峰太窄，排除方法是改变色谱条件；c. 质普仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；6.故障现象：同位素比例不正确产生故障的可能原因及排除方法：a. 质谱仪的质址标尺校准不精确，排除方法是重新校准质谱仪的质量标尺；b. 质谱仪调谐后的各质量峰比例不正确，排除方法是重新调谐质谱仪；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度, 若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化，进一步查明泄漏的确切位置。

HPLC色谱柱故障排除[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24446]HPLC色谱柱故障排除[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24445]HPLC色谱柱故障排除[/url]

[font=&][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术已广泛应用于各领域，成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响分析测试工作的正常进行，因此，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]产生故障的可能原因及排除方法：[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]　　a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/font][font=&][font=微软雅黑]　　b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/font][font=&][font=微软雅黑] c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。[/font][/font]

[font=&][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术已广泛应用于各领域，成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响分析测试工作的正常进行，因此，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]产生故障的可能原因及排除方法：[/font][/font][font=&][font=微软雅黑]　　a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/font][font=&][font=微软雅黑]　　b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/font][font=&][font=微软雅黑] c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。[/font][/font]

[size=10.5pt][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]技术已广泛应用于各领域，成为分析复杂混合物最为有效的手段之一。在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响分析测试工作的正常进行，因此，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]产生故障的可能原因及排除方法：[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]　　a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]　　b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min [/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑] c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。[/font][/size]

[font=微软雅黑]近年来，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]一质谱联用技术得到较快发展，已广泛应用于各领域，成为分析复杂混合物为有效的手段之一。在使用仪器的过程中，经常会出现各种各样的故障，影响分析测试工作的正常进行，因此，如何迅速、准确地判断故障原因，及时地予以排除，是仪器操作人员经常面临和急需解决的问题。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]1.故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]2.故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a. 高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b. 质谱仪调谐未达到良好状态，排除方法是重新调谐质谱仪。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]3.故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源[/font][font=微软雅黑], 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]4.故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.质谱仪调谐未达到良好状态，排除方法是重新调谐质谱仪；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]5.故障现象：调谐时，无参考峰出现[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]6.故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c.质谱仪调谐未达到良好状态，排除方法是重新调谐质谱仪。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]7.故障现象：m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]d.柱子被污染，排除方法是老化柱子。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]8.故障现象：灯丝状态良好时，无离子产生[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]a. 离子源需要重新校准，排除方法是利用校准工具重新校准离子源；[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]b. 空气泄漏严重，排除方法是检漏并紧固各连接处。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][b][font=微软雅黑]9.故障现象：调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示[/font][/b][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]　　产生故障的可能原因及排除方法：预四级杆短路，排除方法是将预四级杆拆下[/font][font=微软雅黑], 用氦气或氮气吹干。[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=Calibri] [/font]

故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。故障现象：调谐质谱仪时，需要过高的离子能量和推斥电压产生故障的可能原因及排除方法：a.高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。故障现象：调谐时，无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。故障现象：m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 4产生故障的可能原因及排除方法：a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况；b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置；c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源；d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。故障现象：灯丝状态良好时，无离子产生产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源需要重新校准，排除方法是利用校准工具重新校准离子源；b. 空气泄漏严重，排除方法是检漏并紧固各连接处。故障现象：调谐质谱仪时, 高质量峰m/z 502、614不显示产生故障的可能原因及排除方法：预四级杆短路，排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。

1.故障现象：调谐参数改变时, 调谐峰强度的变化滞后产生故障的可能原因及排除方法：a.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b.预四级杆被污染，排除方法是对预四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.离子源部件未安装到位，电路未接通，排除方法是将离子源拆下，重新安装。2.故障现象：调谐时，需过高的离子能量产生故障的可能原因及排除方法：a.高离子能量过高是由于离子源被污染，推斥电压过高是预四级杆、四级杆被污染，排除方法是对离子源、预四级杆、四级杆依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min及保养维护；b. 质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。3.故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。4.故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰产生故障的可能原因及排除方法：a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。5.故障现象：调谐时，无参考峰出现产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中；b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗；c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射器将丙酮滴在各接口处，通过观察丙酮的分子离子峰m/z 58的强度变化, 进一步查明泄漏的确切位置。6.故障现象：出现不规则、粗糙的调谐峰产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；b. 灯丝老化，排除方法是更换灯丝；c.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪。7.故障现象：m/z 18、28、32峰大于10%氦气峰m/z 产生故障的可能原因及排除方法：a. 空气泄漏，排除方法是检漏，检查柱子的连接情况；b. 氦气即将用尽, 气瓶内杂质富集，排除方法是更换载气瓶并安装脱气装置；c. 新近清洗的离子源未烘干，排除方法是设置250℃的离子源温度烘烤离子源；d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。8.故障现象：灯丝状态良好时，无离子产生产生故障的可能原因及排除方法：a. 离子源需要重新校准，排除方法是利用校准工具重新校准离子源；b. 空气泄漏严重，排除方法是检漏并紧固各连接处。9.故障现象：调谐时, 高质量峰m/z 502、614不显示产生故障的可能原因及排除方法：预四级杆短路，排除方法是将预四级杆拆下, 用氦气或氮气吹干。

色谱仪器维护与故障排除是一项重要且复杂的工作，涉及多个方面的知识和技能。以下是关于色谱仪器维护与故障排除的一些关键点和步骤：维护方面：日常维护：包括适当的清洁、定期检查和必要的更换。清洁：定期清洗气路系统和进样系统，去除可能影响性能的污染物。检查：定期检查和分析泵、输液系统、检测器等核心部件的功能和工作状况。更换：及时更换老旧或损坏的部件，如泵密封圈、灯泡、柱等。故障排除方面：故障诊断：通过观察仪表盘显示、分析峰形、流量稳定性等因素，初步判断故障所在。故障排除：根据故障诊断的结果，采取相应措施进行故障排除。对于常见的故障，如泵故障、检测器污染、柱老化等，有具体的排除方法和步骤。需要专业知识和技能的操作，如更换泵密封圈、清洗检测器等，应由专业人士完成。维护与故障排除的具体步骤：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]：维护：检查输液系统的接头、管路和泵的运行情况。故障排除：排除泵故障、系统压力波动、漏液等问题。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]：维护：定期清洗进样口和检测器，检查气路系统的密封性。故障排除：排除系统压力波动、漏气、检测器污染等问题。为了更有效地进行色谱仪器的维护与故障排除，建议在实际操作中使用专门的仪器维护手册和技术指南，这些资料通常会包含详细的维护计划和故障排除流程。在实际操作中遇到困难时，也可以寻求专业技术人员的帮助

一次压力高的故障排除摘要：故障排除仪器介绍:日立D-2000,乳制品的检测仪器故障现象：压力高仪器故障分析：压力比平时高5Mpa左右，分析为单向阀污染所致（因为单向阀为两个，考虑到流动相最先经过的更易污染，所以直接将第二个单向阀与系统断开，看其压力大小，正常情况下压力应为0，而实际为4.8Mpa据此断定系第一个单向阀污染所致)。仪器故障处理：首先，因为单向阀由螺帽和塞板组成，需要将塞板从螺帽中取出，方法是：将螺帽和塞板一起放在冰箱中冷冻，因为其材料不同，所以冷涨系数不同进而适塞板从螺帽中脱落，然后，用1：4的硝酸浸泡超声，一般的杂质即可除去。总结：系统脏污一般是因为我们使用的溶剂或药品不纯所致，所以对于精密仪器我们一定要使用色谱纯的试剂，配置好的流动相要经过0.22um或0.45um的滤膜过滤后方可使用。

1.故障现象：调谐参数改变时，仪器响应不明显　　产生故障的可能原因及排除方法：离子源短路或电路未接通，排除方法是取出离子源, 用万用表测量各部件间的电路连接是否正常。　　2.故障现象：调谐峰的形状不好，有肩峰　　产生故障的可能原因及排除方法：　　a.质谱仪调谐未达到最佳状态，排除方法是重新调谐质谱仪；　　b.离子源被污染，排除方法是对离子源依次用甲醇、丙酮超声清洗各15min；　　c.分析器有缺陷或损坏，排除方法是检查分析器外观是否有缺陷或损坏。