观察方法

想确认一下培养出来的类似霉菌孢子的东西请教下各位哪种方法涂片最容易观察孢子形态？

显微镜观察可以有明场、暗场、偏光、相差等观察方式，不同功能显微镜分别用不同的观察方式，而且方法也不同。下面介绍一下暗场的观察方法。1．取下明场聚光镜U-AAC，或U-SC3，将暗场聚光镜U-DFA安装在聚光镜支架上；2．使物镜进入光路；3．打开孔径光阑；4．把样品放在载物台上聚焦；5．从目镜筒中取下目镜，从观察观察筒中观察物镜边缘，同时调节聚光镜两侧的旋钮，使暗场环对中；6．把目镜插入目镜筒中并观察获得的暗场图象；7．上下移动聚光镜直到达到均匀的暗场照明。以上7点为显微镜暗场观察的七大方法，这是从广州明美网站转载过来的

FZT 01057[1].3-2007 纺织纤维鉴别试验方法 显微镜观察方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=107462]FZT 01057(1).3-2007 纺织纤维鉴别试验方法 显微镜观察方法[/url]

观察金相组织前需做浸蚀处理，希望能对大家 有帮助

最近在做Al合金固溶时效析出相的观察，希望做TEM时能从AL进行观察，但实际观察时通过双倾台总是转不到AL,而经常是AL之类的，做电镜的老师说转取向需要运气，不一定能观察到，想请达人指教一下应该对样品怎样处理才能提高观察到AL取向的概率？[em09512]尽量多告诉我一些方法。。。谢谢啦！

是否可以为视频显微方法选择高NA值的物镜观察微小标本的细节？

中国科技网 讯（记者华凌）据物理学家组织网1月15日（北京时间）报道，耶鲁大学研究人员成功开发出一种新方法，既可以观察量子信息，同时还能保持其完整性，这将给量子力学研究提供更大的控制权，以纠正随机错误，并将极大地提升量子计算机的发展前景。该研究结果发表在最新一期《科学》杂志上。 耶鲁大学应用物理与物理研究教授米歇尔和主要研究者弗雷德里克说：“盯着一个理论公式是一回事，能够真正控制一个量子对象是另一回事。这项实验是量子计算过程中必不可少的一次彩排，可以真正积极地理解量子力学。” 在量子系统中，信息是由量子比特来存储的。量子比特可以假定为“0”或“1”两个状态，这两个状态在同一时刻是叠加的。正确认识、解释和跟踪它们的状态对于量子计算非常必要。但通常情况下，监视量子比特会损害其信息内容。 新开发的这种非破坏性的测量系统可以观察、跟踪和记录一个量子位所有状态的变化，同时保持量子比特的信息价值。研究人员说，原则上，这将允许其监视量子比特的状态，以纠正随机错误。 米歇尔说：“具有与量子比特对话的能力，并且听到它在告诉你什么，这就是关键所在。量子计算机一个主要问题是量子比特存储的信息‘寿命’有限，并持续衰减，所以必须予以纠正。” 弗雷德里克说：“只要你知道过程中发生了什么错误，就可以修正。这些错误基本上是可以撤消的。” 该研究团队现在可以成功地测量一个量子比特，未来面临的挑战是一次测量和控制更多的量子比特。他们正在开发基于此目的的超高速数字电子技术。 总编辑圈点： 薛定谔那只既死又活的猫，生动地诠释了量子世界的奇妙之处：量子时刻处于“0”和“1”两个状态，而你对单个量子状态的任何“窥探”都将改变其状态。科学家的新发现如果确实是针对单个量子比特，那么无疑是量子物理领域的一大突破。它在为更精确的量子计算提供测量基础的同时，也为量子密码领域的研究人员提出新的挑战：依靠量子状态不可测来杜绝量子通信被偷窥的方法，或许要更新了。 《科技日报》2013-1-16（一版）

还是老问题，一个关于团聚的问题．以前在学校做过纳米粉体的透射，但最近想看些比较大的粉体的颗粒形状，平均粒径在７微米左右，我要用ＳＥＭ观察，请问大家这两个方法哪个更好？１用乙醇超声后滴在普通玻璃版上观察．（但担心粉体被抽走并损伤仪器）２刚看到的，用乙醇超声后滴在碳导电胶上直接观察请问这两种方法哪种更好？这两种方法还有没有要注意的问题点．有没有更好的方法？

请问想要观察鱼体组织结构，用什么方法？需要哪些设备啊

如何手工制备聚合物AFM观察样品，急！！！！本实验室刚买一台AFM，可是如何应用它来观察注射成型的聚合物样品？有人说在低温切成平面，可是实在找不到地方去切，没有办法实现。也有人说用打磨和抛光的方法，可是具体操作大家都不清楚，各位大虾如果谁知道的话，请执教，谢谢！

请问各位前辈，相对样品同一个位置处理前后做一个观察，如何去定位电镜实验中的所观察样品的准确位置，而且样品也不导电，因为要处理所以不想用高真空镀金的方式，但是低真空观察表面又不清晰，刚接触这个设备，没有什么经验，不晓得有没有前辈晓得处理方法，还请不吝赐教，感激不尽！

新人第一次接触光学显微镜，用双目观察总是一个眼睛看到，另一个眼睛看不到。总是找不到方法，要么看不清样品，要么看不到样品。左眼视力有点近视，右眼视力正常。左眼看到样品，右眼看到有一个标尺……求助怎么才能双眼看到一个画面？

一、目的要求观察土壤剖面能了解土壤内在物质的转化，是研究土壤形成、识别和评价土壤的重要方法之一。掌握土壤剖面观察方法和技术，就能准确地鉴别土壤类型，找出土壤性状对农业生产的有利与不利因素，为制定合理的利用改良土壤提供依据。 通过实验，基本掌握土壤剖面坑的撤职、挖掘和观察记载的一般技术。要求学会分析土壤剖面的形态与土壤发生发展的关系及对农业生产的影响，能依据观察分析结果对土壤构造进行评价，提出土壤的利用和改良措施。二、仪器试剂铁锹、土铲、锄头、剖面刀、放大镜、铅笔、钢卷尺、小刀、橡皮擦、白瓷比色板、土壤剖面记载表、10%盐酸、酸碱混合指示剂、赤血盐三、操作步骤（一）土壤剖面的设置与挖掘1、土壤剖面的调协 剖面位置的选择一定要有代表性。对某类土壤来说，只有在地形、母质、植被等成土因素一致的地段上设置剖面点，才能准确的反映土壤的各种形状。除此之外，避免在路旁、田边、沟渠边及新垦搬运过的地块上设坑。2、土壤剖面的设置 在选好剖面坑点的位置后，现在坑点上划出剖面的轮廓，然后挖土。剖面观察坑的规格一般为长15m,宽08m,深15m.深度不足1m这，挖之母雁、历史曾获地下水面位置。观察面要垂直向阳，其上方要禁止对土和踩踏。观察面的对面要挖成阶梯状，以便于观察是上下和减少挖土量。索瓦出的土，要将表土和底土分别对在土坑的俩册，一边观察面能看到龙杯、垄沟的表层变化。在作物生长节，要尽量保护作物。 剖面挖掘后，将剖面的观察面分成两半，一半用土壤剖面刀子上而下地整理成毛面，一半用铁铲削成光面，以便观察时相互进行比较。（二）土壤剖面形态的观察与记载1. 剖面层次的划分 自然土壤剖面层次的划分，是按发生层次划分土层，一般把它划分为枯枝落叶层、腐殖质层、淋溶层、底土层等层次。耕层土壤层次分为耕作层、犁底层、心土层、底土层。2. 土壤剖面形态的观察与记载（1）土壤颜色土壤颜色有黑、白、红、黄四种颜色，但实际出现的往往是复色。观察时，先确定主色，后确定次色，次色即在前面，主色即在后面，确定颜色时，旱土以干状态为准，水田土色以观察时土壤所处状态为准。（2）土壤质地 野外测定土壤质地，一般用手测法，其中有干测法和湿测法两种，可相互补充，一般以湿测法为主。（3）土壤结构观察土壤结构的方法，是用挖土工具把土挖出，让其自然落地散碎或用手轻捏，使土块分散，然后观察被分散开的个体形态的大小、硬度、内外颜色及有无胶膜、锈纹、锈斑等，最后确定结构类型。（4）松紧度 野外鉴定土壤松紧的方法是根据小刀插入土体的深浅和阻力大小来判断。① 松：小刀随意插入，深度大于10cm;② 散：稍加力，小刀可插入土体7~10cm;③ 紧：用较大的力，小刀才能插入土体4~7cm;④ 紧实：用大力，小刀才能插入土体2~4cm;⑤ 坚实：用很大力，小刀才能插入土体1~2cm;（5）土壤干湿度 按各土层的自然含水状态升级，其标准如下：① 干：土壤呈干土块，手试无凉感，嘴吹时有尘土扬起。② 润：手试有凉感，嘴吹无尘土扬起。③ 湿润：手试有潮湿感，可捏成土团，但自然落地即散开，放在纸上能使纸变湿。③ 紧：用较大的力，小刀才能插入土体4~7cm;④ 潮湿：放在手上使手湿润，能握成土团，但无水流出（6）新生体新生体不是母质所固有的，是在土壤形成过程中产生的物质，如铁子、铁猛结核、石灰结核等等，它们反映土壤形成过程中物质的转化情况。（7）侵入体原不是母质固有的，也不是土壤形成过程中的产物，是外界侵入土壤中的物体，如瓦片，砖渣、炭屑等。它们的存在，与土壤形成过程无关。（8）根系 反映作物根系分布状况，其分级标准为：① 多量：每平方厘米有10条根以上的。② 中量：每平方厘米有5~10条根。③ 少量：每平方厘米有2条根左右。④ 无根：见不到根痕。（9）石灰质反应 用10%稀盐酸，直接滴在土壤上，观察气泡产生状况，估计其石灰含量。① 无石灰质：无气泡、无声音，估计含量为0。② 少石灰质：徐徐产生小气泡，可听到响声，估计含量为1%以下。③ 中量石灰质：明显产生大气泡，但很快消失，估计含量为1%~5%。④ 多石灰质：发生剧烈沸腾现象，产生大气泡，响声大，历时较久，估计含量为5%以上。(10)亚铁反应 用赤血盐直接滴加测定。（11）土壤酸碱度 土壤酸碱度测定中的混合指示剂法。（12）土壤地下水位 地下水位是指出现地下连续水面与地表的距离。各种作物对地下水为的要求不同，其高低分级如下，仅供参考：① 高位：地下水位小于30cm.。② 中位；地下水位为30~60cm。③ 低位：地下水位大于60cm。

不合格项的含义：审核所述的不合格项是指“未满足规定的要求”。观察项的含义：到审核结束为止，尚没有充分证据证明内审观察到的内容是否符合规定的要求，或根据审核员的经验，认为某些方法可能存在潜在的不符合因素以及隐含要求不符合的内容，应引起被审方的注意，或审核发现不符合法律法规的要求。不合格项报告的内容应包括：不符合事实描述、不符合项严重程度的判定、审核依据、审核员和受审双方的签字确认。在不符合事实的描述中，应做到证据确凿，为收集到的客观事实，并准确描述观察到的事实，包括时间、地点、人物、文件名称和编号、设备名称和编号、事实简要描述等，具有可重查性和可追溯性，还要保证术语专业，使用相关文件中规定的术语。

本发明的第二实施例中，参见图2扫描电子显微分析非导电物质需要采用离子镀膜设备采用高纯黄金进行表面导电处理，此设备一般采用一个圆筒状石英玻璃作为真空室的器壁，方便观察。Emitech离子镀膜机真空观察窗为内径14cm,高12cm的石英玻璃筒4，多次使用以后金膜沉积于内表面，阻挡视线。用机械方法刮刻或擦拭黄金薄膜，会在空气中飞舞，难以收集。本发明采用直径45cm长12cm宽的聚对苯二甲酸类 (PET)塑料片5静电吸附于观察窗石英玻璃筒4的内表面。其中塑料片暴露于真空的表面含有水溶性(UV)胶涂层，并在中间位置设置一个多层膜叠加贴附的观察口6。每次做完，只更换观察口6的贴膜。等到观察窗的黄金沉积得足够厚的时候，将沉积了黄金的透明塑料片5放入80摄氏度的水中浸泡，10min就可以分离出高纯黄金膜，可以直接用做金箔保存或出售。上海达是,电镜专用,自有专利,量产销售

现有铜、铁、铝等材质，表面肉眼可见极小孔洞，在SEM下观察洞口表面，洞口直径约几十个μm到一百个μm左右，现在想观察这些微孔剖面的形状，尽量能在对半处剖开，不知道有没有合适的制样方法？？？别告诉我镶嵌再磨抛啊，这么小实在困难，谢谢！

JIS R1633-1998 扫描电子显微镜观察用精细陶瓷和陶瓷粉末的样品制备方法。

我们准备取大鼠肾皮质观察足细胞计数、足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度，参考资料方法如下(1)3500倍足细胞计数:每例观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数。(2)8000倍FPW:测定裂孔膜水平上足突两侧膜间的距离,取其平均值。(3)8000倍足突融合率:首先量出基底膜总长度,设为X,然后量出基底膜上足突融合的总长度,设为Y,最后以Y /X,即得融合率。(4)8000倍GBM:以1 cm为单位,把基底膜分成若干个点,然后测定每点基底膜的厚度,再把各点基底膜的厚度相加设为X,计算其测定的点数设为Y,最后以X /Y,即得各组基底膜的平均厚度。 我们因为对电镜没有经验，有几个问题麻烦指点： 1、3500倍电镜下观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数，这个方法可行吗？这个方法需要多少张照片？ 2、3500倍下每个视野大概能观测到几个肾小球？ 随机取十个视野怎么计算出每个肾小球足细胞数？ 3、8000倍下可以使用医学统计软件计算出足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度吗？ 多谢各位，急盼回复！

求助标准：JIS R1633-1998 扫描电子显微镜观察用精细陶瓷和陶瓷粉末的样品制备方法。谢谢

炉水硬度检测时中点颜色兰紫色，难观察，请讨论用什么方法使其变纯蓝。

观察相衬度需要专门的相衬显微镜吗？我们的有偏光，可以观察钢铁材料相衬度吗？

现在的问题在于，以前有人用扫描电镜这种方法，用扫描电镜应该肯定没有问题。如果用透射电镜，是否存在图象效果不是很好的问题（但是放大倍数好象不小，可能可以看清楚？），是否在观察的时候，因为样品有一定的厚度要求，因为这里观察的是细胞，所以直接观察细胞是否影响效果？是否还有其他我没有考虑到的因素，比如说是制备样品过程中的问题呢？同样是否可以用冰冻蚀刻技术呢？

有奖问答’对错题： 标准定性纺织品的方法：燃烧法、显微镜观察法、手感目测法、化学试剂试验法！（ ）

镁合金离子减薄后观察，表面有一层黑色衬度，移动视场时黑色的东西还会动，影响观察和拍摄。大家知道这层黑色在电子束照射下还会动的东西是什么吗？看到有人说这层黑色的东西是表面很薄的一层氧化层。 我是做完了离子减薄马上放到电镜里的，如果氧化这么快有什么好方法可以保证样品不氧化呢？谢谢！

[color=#DC143C][size=4]目的：[/size][/color]观察焊缝宏观组织，观察焊缝，热影响区及母材金属的显微组织； 了解焊缝金相检验方法。一般把焊缝组织划分宏观组织和微观组织，因此焊缝接头的金相检验一般也分为宏观分析和显微分析两种。焊接接头的宏观组织可分为三个部分：（1）中心焊缝区；（2）靠近焊缝的热影响区（3）母材金属。（一）焊缝区的重复显微组织 在显微镜下观察，焊缝凝固后的组织主要特征之一是形成柱状晶。其生长有明显的方向性，与散热最快的方向一致，即垂直于熔合线向焊缝中心发展。对于常用的焊接结构钢（低碳钢）从液态向固态的一次结晶形成柱状晶奥氏体，然后进一步冷至室温还要经历二次结晶过程，呈柱状晶的奥氏体在冷却过程中分解为铁素体和珠光体。由于含碳较低，由先共析体素体沿奥氏体晶界析出，把原奥氏体的柱状晶轮廓勾画出来，也称为柱状铁素体。柱状铁素体十分粗大，其间隙中为少量珠光体，往往成魏氏组织形态。若为多层焊接，焊缝二次结晶组织变为细小铁素体加少量珠光体。这是由于后一层焊缝相对前一层焊缝进行加热，使其发生相变再结晶，从而柱状晶消失，形成细小的等轴晶。合金钢二次结晶的组织，则受到合金元素和焊接条件的影响而会出现不同的组织一般焊缝中合金元素较多，淬透性较好或冷却速度加快时出现贝氏体-马氏体组织。焊接接头的显微组织

请问要观察疲劳、蠕变损伤导致试样断口，用什么设备

[em0803] [color=#00008B]BOSS 想做一个鱼肉抽提蛋白的扫描电镜观察。可是我才做SEM不久，没做过这样的实验，都不知道样品要如何处理，样品制备的具体步骤，以后最后观察样品的实验条件求 高人知道 方法~ [em0812] 问过别的老师，有的说将“蛋白结晶”，但也不知道具体处理步骤；有的人又说可以用“凝胶法”，可是我没做过，完全不知道哦~急哦~ 真的好急[/color][em0808]