管道堵塞

如若氩气管道堵塞，如何判断？

晚上做饭时，厨房地漏反水，下水管道堵塞，下楼问了，楼下也反水，而且有好几天了，真不知道楼下怎么坚持下来的

[em0812]这个正辛纯气味很难闻，我在做砷时还把管道给我堵塞了，气死了怎么消除这个问题？？？

我用的是江苏华安的超临界萃取仪，由于过滤片破裂，样品进入管道，堵塞管道，请问谁知道该如何处理?有没什么好方法？

当地下水压力比管道内燃气的压力高时，可能同管道接头不严处、腐蚀孔或裂缝等处渗入管内。一般多发生在管道年久失修，管道受到腐蚀、破损的地点或管道由于施工质量问题而造成接头松动，或管道埋深不符合规定，在地面动荷载的作用下。而造成管道脱开或断裂的地点。解决方法：当凝水缸内水量急剧增加时，有可能是由于渗水所引起的，这时可关闭此段煤气管道，压入高于渗入压力的燃气，再用检查漏气的方法中，找出渗漏的地点，加以维修，达到正常的输气为止。　　积水　　燃气中往往含有水蒸气，温度降低或压力长高都会使其中的水蒸气凝结成水而流凝水缸或管道zui低处，如果凝水达到一定数量而不及时排除，就会阴寒管道。解决方法：这了防止积水堵管必须制定出严格运行管理制度，定期排出凝水缸中的凝结水。她线个凝水缸应建立位置卡片和抽水记录，将抽水日期和抽水量记录下来，作为确定抽水周期的重要依据。并且还可尽早发现地下水渗入等异常情况。　　积萘　　人工燃气中常含有一定量萘蒸汽，温度降低就凝结成固体，或者除萘设备不完善，使萘附着在管道内壁，使燃气流量减少或完全堵塞管道，在寒冷季节，萘常积聚在管道弯曲部位或地下管道接邮地面的分支管处。解决方法：要防止和消萘，道先是根据规范的规定，严格控制出厂燃气中萘的含量，这样可以从根本上解决管道中积萘的问题。另外，对城市输气管道，特别是出厂1~2 公里以内的管道，内壁常积有大旱的萘，要定期进行清澳元。可用喷雾阖将加热的柴油、挥发油或混合二四苯等喷入管内，使萘溶解以后流入凝水缸，再同凝水缸排出。同于被 70 ℃温水溶解，所以也可在清澳元管段的两端予以隔段，加入热水或水蒸气，将萘除掉。但这种方法会使管道热胀冷缩，容易使柔性接口松动，因此用这种方法清澳洗后，燃气管道应做气密性试验。低压管线的积萘较严重的部位一般都集中在进户分支管上，可用铁丝接上钢丝进行清洗，或将阻塞部分的地下管挖出后，采用真空泵将萘吸出的方法。　　管道坡度　　煤气输送管道坡度较水，堵塞较重，采用合理的坡度有利于积液及杂质的排除，因此管道坡度必须大于5‰ 。　　其他杂质　　管道内除了积萘以外，其他杂质的积聚也可能造成阻塞事故。杂质的主要成分是铁锈屑，常与焦油尘等混合积存在管道内。无内壁涂层或内壁涂层处理不好的钢管，其腐蚀情况比铸铁管严重的多，产生的铁锈屑为主。消除杂质的方法是：对干管进行分段机械清澳元，一般按50米左右作为一清澳元管段，对于铁屑，可在断的管内，用刮刀及钢丝刷沿管道内壁将铁屑刮净。有时铁锈屑过多牢固地附着在管壁上时，要除去不容易，在清除铁锈时，还应注意管壁上可能有的腐蚀坑，不要在除铁锈时扎透管道而漏气。管道转弯部分、阀门和排水器如有阻塞，可将它们拆下来清澳元或更换。　　操作管理　　煤气管道沿途排液水封的连续排液，管路的合理清澳元，电扑焦油器的采集效果以及除萘设备的好坏也是不容忽视的环节。综上所古文字，要想减少煤气管道的阻塞，就必须提高净煤[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，加强设备操作，努力提高脱硫、脱氰的效率。努力提高电扑焦油器开工率及采集率，合理控制澳元萘操作温度，尽量减少煤气中的焦油含量。加强施工管理，每年清扫煤气管路1~2 次。如果以上综合情况坚持做到，就能够使城市煤气输配管道安全正常运行。

小伙伴儿们，当你的ICP-MS显示没有冷却水，老是熄火，但有水流动，可以点开水开关时。如何检查冷却水管道是否堵塞呢？ 先检查一下冷却水够不够多，打开水冷机的储水罐，检查水位，不够则加水。如果水位没有问题的话，水冷机有一进水口和出水口分别与ICPMS主机相连，拔下进水口，开动水冷机（不必开ICP-MS）如有水循环流动，则整个管路没堵，水冷机的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水，若见混浊或肮脏，则需更换新水。若水管路没问题，可看看水冷机是否能正常制冷，设定一个温度（18~20C，ICP-MS冷却所需的），让其工作（不必开ICP-MS），拿温度计测量一下就知道了。当然啦，也有可能是机器传感器或者是电源的问题哟！

在仪表维护中，由于压力变送器导压管排放不及时，或介质脏、粘等原因，正负导压管堵塞是经常发生的事，通常正导压管堵塞的现象是：变送器输出下降、上升或不变。当流量增加时，对变送器(变送器本身进行输出信号开方)输出的影响，由于正压管堵塞，则当实际流量分别为F1、F1时，P1+=P2+；当实际流量由F1减小到F2时，管道中的静压也相应的降低，设降低值为P0；同时，当实际流量下降至F2时，P2-值也要因为管内流体流速的降低而升高，设升高值为P0’。此时，P2-与P1-的关系为一般情况下，导压管的堵原因主要是由于测量导压管不定期排污或测量介质粘稠、带颗粒物等原因造成。

半导体小型恒温台中制冷系统的运行效率很大程度上是与其管道息息相关的，一旦半导体小型恒温台制冷系统发生堵塞现象，就会导致无锡冠亚半导体小型恒温台不能运行，那么，半导体小型恒温台堵塞的原因有哪些呢？　　小型半导体小型恒温台冰堵毛病的产生主要是鉴于制冷体系内含有过多的水分，伴随制冷剂的持续轮回，制冷体系中的水分渐渐在毛细管出口处集结，鉴于毛细管出口处温度比较低，水结成了冰且渐渐增大，到必需的水准就将毛细管十足阻塞，制冷剂不行轮回，半导体小型恒温台不制冷。　　小型半导体小型恒温台制冷体系内水分的主要起原是:压缩机内机电绝缘纸含有水分，这是体系中水分的主要起原。另外，制冷体系各部件和结合管道因干枯不充分而残留的水分 冷冻机油和制冷剂含有超过允许量的水分；在安装或维修过程中管路长久间处于开拓状态，引起空气中的水分被机电绝缘纸和冷冻机油所摄取。　　鉴于以上起因变成制冷体系含水量超过制冷体系允许量，所以产生冰堵。冰堵一方面变成制冷剂没法轮回，半导体小型恒温台不行正常制冷；另一方面水分还会以及制冷剂产生化学反应，合成盐酸和氟化氢，变成对金属管路和部件的腐化，以至会引起机电绕组的绝缘损害，同时还会变成冷冻机油变味，作用压缩机的光滑，所以强制将体系内的水分操纵在比较低限制。　　半导体小型恒温台尽量避免其制冷系统发生堵塞的情况，如果发生堵塞的话，也需要联系技术人员进行及时解决。

管路堵塞最直接解决办法就是更换管路，如果没有可更换管路，可按以下办法解决：1、用系统分段法检查堵塞管路，从后往前分别松开接头检查，找到堵塞管路后，拆下来疏导；2、如果是非刚性物质堵塞，如蛋白质、微生物等，可用极细的金属丝导通，也可在火上烧一烧，有机物碳化后再导通；3、如果是刚性物质堵塞，可采取反冲的办法有时能行，不要连色谱柱和检测器；4、用适当的溶剂，如50%甲醇水以低流速冲洗管路，遇到不溶于流动相的碎屑，可尝试加大流速至5mL/min强行冲出。

超声波清洗机里面老是会有些细的废渣，然后造成排水口堵塞。是宁波新芝生物科技股份有限公司的SB 25-12 DTDN型号超声波。超声波排水口跟大号的内六角螺丝刀完全吻合，于是我想把排水口拧下来疏通疏通再装上去，但是拧了好一会只能拧松，老是那个松紧程度，不能完全拧开。没办法只好再拧紧算了。可是也老是拧不紧了，就那个松紧程度，而且里面的水不从排水管道里排了，直接从仪器下面的某个地方漏出来了。而且不管你排不排水它都漏。各位大侠指点指点帮忙解决这个问题！

各位同仁，单位一台液相衍生系统（SSI）堵塞，B泵压力达到2000多psi，B泵直接保护停机，A泵压力正常。发现B泵purge阀打开，用针管抽无液体流出，压力也不降，拆下B泵各处连接头，就发现pump out阀无液体流出，判断B泵堵塞，（反应池正常），咨询厂家，要上门检查维修且最近无法派人。由于有紧急情况，需衍生出数据。请教各位，有无办法去除堵塞。谢谢

现在排查是检测器流通池堵塞，用水冲0.01流速仍然在1000以上，现在我该怎么办，正冲反冲都试过了，如果是缓冲盐堵塞可以冲开么？

前几天师兄用液相做了含咖啡因和茶碱的样品，到我做的时候柱压就升高了，经检查是柱子堵了，请问这个样品会造成柱子堵塞吗？还是长期使用造成的堵塞，因为我的柱子已经用了三、四年了。我该怎么冲洗柱子？

进样管堵塞咋办

如何防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵塞，以及堵塞后的处理？

请问高人，我用的是C18反相填充柱，流动相（甲醇：水=50：50）平衡时一切正常，压力7左右，当进样品后压力急剧升高，超过20。我把柱子拆下，检查保护柱出口压力很正常，证明是柱子堵塞。我接上柱子用水反冲（流速0.5，压力也达到14左右）1小时，慢慢的压力有所减小，然后再用乙腈正冲，冲的过程中发现压力慢慢减小，我就不断将流速调高到2，此时压力可降到8，再用甲醇冲洗压力也不高（流速2时压力为12），我以为此时柱子已经恢复正常。但是当我将流动相改为加水时压力又急剧上升，上升的幅度随含水比例升高而增大，证明柱子仍然没有恢复正常。所以在此请教各位怎样才能使柱子恢复正常？堵塞的原因可能是：我用的流动相是甲醇：水=50：50，样品是聚丙烯酰胺（重均分子量30万左右）用水稀释，用定性滤纸过滤后再用0.45微米的过滤头过滤进样，高分子遇到50%的甲醇会凝聚析出而堵塞。

玻璃同心雾化器比较容易堵，有用过的版友对此都比较无耐，具体该如何解决啊？请看下面做法，欢迎拍砖：a.将进样管拆除，雾化器喷嘴朝上在木质表面轻轻敲击以使颗粒堵塞松散并在重力作用下排出毛细管。b. 在喷嘴处接入压缩空气(15-30 psig)“反吹”喷嘴和环面，利用手指堵住进样口和载气口，突然释放进样口以清除毛细管颗粒堵塞或突然释放载气口以清除载气颗粒堵塞。c. 在喷嘴处反向通入异丙醇使颗粒流出。d. 利用热水浸泡雾化器以使聚合物颗粒软化以疏通堵塞。e. 对于硅类颗粒的堵塞，可以使用氢氟酸（HF3-5%）清洗，吸取清洗液5-10秒后立即用清水冲洗。利用显微镜检查堵塞状况，重复3-5次。（注意：1、氢氟酸有毒性，使用时应具备相应的保护措施。2、氢氟酸清洗时间和浓度要准确控制，清洗完毕后要彻底清除氢氟酸并使雾化器干燥以防止氢氟酸对石英的腐蚀。）毛细管内样品沉积：a. 根据样品情况推断大致的沉积物，选择适当的溶剂利用滴管或洗瓶清洗毛细管，利用压缩空气吹出清洗液，反复该步骤以彻底清洗毛细管驱除沉积物。b. 将堵塞区域浸入溶液中加热，溶液沸腾后可以带出沉积物。这样不会对毛细管造成伤害。有机物堵塞a. 将雾化器喷嘴浸入浓硝酸，加热到100度以上，驱除毛细管内的清洗液并更换溶液重新清洗，清洗完毕后用清水，异丙醇清洗，干燥。（注意：1、浓硝酸有强烈的腐蚀性，需要适当的保护措施。2、不要使用含铬的酸进行清洗，否则吸附在玻璃上的痕量铬会对分析造成影响。）b. 对于蜡一类的有机物堵塞，小心加热毛细管受影响的部位，同时在进样管处通入压缩空气以疏通毛细管。（注意：避免加热过度使有机物产生不可溶的裂解产物。）顽固毛细管堵塞处理方法注意：由于此方法可能会对雾化器造成损坏，只有在以上方法均不能疏通毛细管堵塞时采用。在喷嘴末端插入一段钢琴线，小心的疏通毛细管堵塞。

[color=#00008B][B]原贴[/B]：[/color]======================================================================================================================================[IMG]http://bimg.instrument.com.cn/parts/pic/WM1038914-72836.jpg[/IMG][color=#DC143C]柱子轻微堵塞，安捷伦C18 4.6*250mm，以前用纯甲醇，1ml/min，压力为55-56BAR左右，可是现在压力上升为70BAR左右，有物质在色谱柱当中没有被冲出来，峰型比以前也胖了点。有什么好的解决办法，降低柱压，提高色谱柱柱效。柱子堵塞了，一般可以用哪些溶剂冲？甲醇，乙醇，二氯甲烷，四氢呋喃，异丙醇，可以吗？ [/color] ======================================================================================================================================[color=#00008B]1、先把柱子卸下来看看柱压，如果压力升高是柱子引起的处理柱子，如果柱子卸下来柱压还是挺高那么就不是你的柱子的柱压高，而是别的地方有堵塞。柱子柱压高时可以先用含水比例较大的系统冲一下，要是系统中有盐析出而导致的柱压升高时这样应该可以使柱压适当的降低；冲完后若柱压还是没有降低可用适当比例的异丙醇冲洗，利用异丙醇的粘度冲出系统中的析出物质。2、将柱子反接，用10%~90%的甲醇冲洗，10%几甲醇保留10倍柱体积，90%至少保留10倍柱体积。冲完后用50：50=乙腈：异丙醇冲洗至少10倍柱体积。可以在甲醇和水中考虑加入0.1%的甲酸。我也碰到过这种情况，就这样冲了大概半天，好了。幸亏安捷伦的柱子还可以，不然柱子早报销了。3、首先，你应该确定一下你的柱子用了多长时间，柱子在使用的过程中柱压逐渐升高是正常的现象，你的柱子柱效也在下降，有可能是正常的使用损坏，首先使用甲醇－水梯度洗脱几个小时，如果没有效果，可尝试倒过来用甲醇－水梯度冲洗，一般可以解决。4、第一要检查是柱子的原因还是系统的原因，可以换跟新的柱子试试或者在另一台液相上用你的柱子测一下压力，从而可以检查是哪个出了问题。第二如果是柱子那就用甲醇低速冲洗。第二如果是系统的问题可能是有沉淀的无机盐，可以换上二通，用60°的水把系统冲洗。第三柱效低可以用甲醇和乙腈换着冲洗，注意要低速，可以在一定程度上提高柱效。建议一般要准备一根状态较好的柱子作为备用，可以在出问题时进行检查。以上回答希望能有帮助。5、首先要确定柱压高是柱子的原因，而不是系统其他原因；如果确定是柱子原因，建议用异丙醇冲下试试 "峰型比以前也胖了点",可能是你的柱子柱效有所下降。6、不光要看你的流动相，还要看看你的样品做什么，生物样品还是普通样品，要是生物样品建议用乙腈冲洗看看，虽然现在乙腈的价格是飙涨，要是还有盐的样品也还是要用高比例的水冲洗的。异丙醇建议用比例低点的水溶液即可，异丙醇的黏度非常大，压力会比较高，不要用太大的流速。反冲的问题不到最后一步不要用，对柱子还是有一定的损伤的。7、柱压高有许多原因，要是柱子里有脏东西，可以用甲醇多冲没也可以将柱子反接用甲醇冲洗。还可以先超声一下，再冲洗。要看具体的原因了。8、进样管路堵塞：卸下进样阀和柱子之间那根细管丝，放入异丙醇中（浸没），超声1小时以上。柱子堵塞：用异丙醇，低流速，低压力，倒着冲洗。9、用甲醇和乙腈冲一段时间十几个小时再看看实在不行就把前端柱子拆开挖掉一点填料，建议以后用的时候最好用一个预柱，这样柱子一般不会出问题了。10、柱压高时，冲柱子千万要注意，不用二氯甲烷，含氯的溶剂的比重大，容易破坏柱子里的结构，还有能用甲醇就不要用乙腈冲，因为纯乙腈冲新柱子还可以，如果是根老柱子，时间长了，纯乙腈容易对管道有溶解作用，造成柱压不稳，我用的岛津以前就是这样，咨询了岛津的工程师才发现最好少用纯乙腈的。[/color]

安捷伦1260流通池堵塞了，怎么拆下来了，黑色外壳怎么打开，怎么清洗啊？急！

仪器：岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS 8045色谱柱：岛津C18[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]用短柱第一次堵塞。时间：2019.09.27 起因：26日当夜帮同事编辑好方法、序列，二货同事竟然有一个序列没放置进样瓶！！！相当无语。。 现象：排完气0.4流速开泵，仪器直接显示泵压超过设定值，停止工作，设置泵最高耐受压力依然不能正常正常运转。 处理：第一步正常排查流露堵塞部位（其实很大概率可以预见是色谱柱堵塞，但是了流程还是要走一下）。拆下色谱柱链接双通，压力正常，链接色谱柱压力依然报表，确定色谱柱堵塞。第二步流路冲洗。考虑到堵塞原因，先把色谱柱换双通，不连接质谱部分，纯甲醇冲洗20分钟。同时检查色谱柱柱塞板，拆卸完色谱柱后发现岛津配C18色谱柱竟然没有柱塞板！！！（下巴没了），好吧决定直接冲柱！！第三步冲柱。接下来咨询了一下岛津售后，然后就是常规的反冲色谱柱了（纯甲醇低流速）。好巧不巧，恰遇国庆假期，领导批示国庆假期期间仪器全部断电关机！！！！！（妈妈皮）OK，谨遵法旨！第一根近3K大洋的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]用的色谱柱就这样GG思密达了！！！！（国庆假期回来后也有继续反冲，然鹅并无卵用）第二次堵塞。时间：2019.10月末左右（具体日期忘记了） 起因：水样你较多，不同项目，跑序列无问题，后处理的时候泵压报错。 现象：0.4流速泵压直接到30多，（正常也就十一二），设置最高泵压40泵能正常运作，但是心里异常怕（这么高的泵压力）并且柱效降低严重。 处理：还是正常排查，确认是色谱柱堵塞，拆色谱柱冲洗流路，反接色谱柱，反冲（开始用50%乙腈水。后面直接用纯乙腈），这次没遇到放假，直接冲过周末加一个周一，周三期顺接色谱柱排气开泵，泵压正常，爽吱吱！！ 此为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]色谱柱俩次堵塞经历，总结一下：第一次色谱柱堵塞是很不应该的，有批评同事，处理也不成功，恰遇国庆假期，没办法。第二次色谱柱堵塞其实疑惑很大，跑序列未堵塞，序列跑完了后处理柱子堵了，，，想不通（第二次柱子堵塞具体可看https://bbs.instrument.com.cn/topic/7363997），但好在处理好了。顺带说一句岛津这台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]使用感受，说实话，够用而已。因为之前一直用岛津的液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，上手基本没没差异，深度使用后发现跟其他品牌的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]还是有点差距，总感觉某些时候不是很人性化。希望有所改进吧！！（图文为仪器[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021518016748_522_3425481_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021518050958_2096_3425481_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912021518096316_3644_3425481_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

问题描述：原子吸收分光光度计使用时，雾化器堵塞会影响分析结果的准确性，那么在实验中，你是如何观察雾化器被堵塞的？1、不进样了（进样时溶液体积不发生变化）2、吸光度变化异常（测试了多个样品，吸光度未发生变化）3、更换溶液过程中吸光度不发生变化4、如果长期测定同一元素，发现吸光度和以前差异较大5、质控样不合格原因分析：测试过程中会因样品没有消化完全而有固体残留物，或因其他原因而有固体物质混进样品，此时进样会导致进样毛细管或喷雾器堵塞。解决办法：1、更换毛细管2、反吹3、用质软的细丝疏通4、更换内径较大的进样管5、保证待测样品没有肉眼可见物还有哪些原因呢？还有哪些解决办法呢？欢迎各位版友讨论！

导致喷针堵塞一般都有哪些原因？用了一年，堵了三根喷针，平时做样品自认为已经很注意了，过滤膜，离心什么的都做，真心有点儿害怕了。请大家帮忙解惑，谢谢

岛津L-20A流通池出口管线堵塞，热水，稀硝酸超声，反冲都没用。一直保压，压力不降。

各位大佬，氨基柱由于盐析导致堵塞了怎么办，拿H2O:ACN=40:60的比例冲一夜了，压力还是居高不下，哭。

如何排查液相管路堵塞？

我的管路堵塞了，该如何清洗？

请问各位老师，六通阀堵塞该如何处理？