光解离

重大仪器专项由科技部于2011年7月启动， 2011年度首度申报审批，最终审批通过了53项，总支持资金达20多亿元人民币，支持期限4-5年（2011年立项项目：http://www.instrument.com.cn/news/20111202/071258.shtml）。近期，重大仪器专项2012年度立项项目陆续曝光，以下是已经披露的获批项目：项目名称牵头单位参与单位项目负责人获批总经费/元多功能离子色谱仪的开发与产业化青岛盛瀚山东出入境检验检疫局、北京理化分析测试中心等8537万波谱-能谱复合型X射线荧光光谱仪的研发与产业化国家地质实验测试中心钢研纳克检测技术有限公司等8家单位环境大气中细粒子(PM2.5)监测设备开发与应用先河环保4088万材料微观力学性能原位测试仪器研制与应用吉林大学任露泉院士5009万红外激光解离光谱-质谱联用仪的研制与产业化合肥美亚光电技术股份有限公司中国科学技

[b]1.基本原理 [/b]基质辅助激光解吸电离源（matrix-assisted laser desorption ionization ，MALDI）需要有基体参与电离过程，其基体一般都是在激光的作用下具有很强的电子吸收能力的有机酸。基体中的样品一般需要高度稀释，以免样品分子之间相互作用。 MALDI可以非常高效地提供生物大分子的分子离子（通常为[M＋H][sup]+[/sup]或[M＋Na][sup]+[/sup]。一般而言，有机酸（即基体）的酸性越强，离子化过程中产生的碎片就越多。值得注意的是，样品-基体的配合物必须形成晶体，如果形成的晶体不好，则意味着样品和基体之间的作用还不充分，难以获得理想的灵敏度和谱图。激发用的激光一般波长均为308nm，但是也可以用二氧化碳的IR激光器来进行激发。在激光的作用下，基体的分子被很快蒸发，样品分子和基体分子之间的作用力被很快削弱，使得样品分子也解离出来，形成离子而进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，并且具有较大的动能。其工作原理见图1。[b]2.技术分类[/b]基质辅助激光解吸电离源属于光子激发的表面解吸离子源，其能量由激光的光子提供。[b]3.技术特点[/b]基质辅助激光解吸电离源技术具有非常高的灵敏度，需要的样品量一般为pmol～fmol之间，能够用于分子量大于10000Da的生物活性物质分析，还能够很方便地与TOF联用。在成像系统的辅助下，该离子源可以实现样品表面的分子成像。 [img=image.png,500,243]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167183766409.png[/img]图1 基质辅助激光解吸电离源原理示意图

请问大家推荐几款国产的光解仪品牌，单位最近要采购，了解一下先

解离与电离有区别吗？那个说的是火焰法，石墨炉原子吸收有影响吗？我感觉都是温度升高会有影响，

所谓光解是指试样在紫外光的照射下发生化学反应。试样的光解是从事紫外可见分光光度计的分析工作者经常会碰到的一个棘手问题。谈谈你所遇到的问题和解决方法！

我想问一下,做苯醚甲环唑的光解都需要些什么条件?这个药非常稳定,非常难水解,不知道能否光解呢?谁有这方面的资料呀?!多谢!

一种物质的解离常数与pH有什么关系啊？比如说一种物质的解离常数是2.3，物质溶解后，调节溶液的pH等于2的时候物质是什么状态？

各位大侠,光解水实验用什么仪器监测啊,哪有这样的设备啊

苯甲酸水中解离常数是多少？

大家都只知道大致原理就觉的行，如流动相载着分析物通过色谱柱，在里面被吸附，解离，最后按保留顺序流出。在里面被吸附，解离具体过程怎样，大家可讨论下。就象大家都知道有万有引力，但为什么有万有引力，都不知道。扯得太远，呵呵

各位坛友大家好！我们目前拟采购一台矿相解离分析仪，请问有谁知道，该设备有哪些厂家，相应的型号，以及适合矿业领域使用的仪器参数，还有目前国内哪些机构有该设备？拜托了，特别感谢！

各位大侠,我要作一个光解水检测的实验,能有高手提供条件吗,必有重谢![em61] [em61]

多种弱电解质的解离常数。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37579]弱电解质的解离常数[/url]

什么是诱导解离碰撞?

有个问题想请教大神呀，ESI源中，有没有不带电的化合物进入源里发生源内诱导解离的？解释一下呀：就是说ESI源中离子化效率比较低，源内肯定有大量的不带电的，和带电的分子，当电压大，进行源内诱导解离时，带电的能被打碎这点没有问题，我的问题是不带电的化合物也能被打碎吗？如果这样的话，化合物发生异裂，不就产生两个离子，与加氢带正电的准分子离子同一位置均裂的话，碎片分子量不就差一了吗？这其中还涉及到一些其他的问题，谢谢各位大神呀！还有，就是谁有关于讲ESI源质谱解析的书推荐的呀？《电喷雾质谱应用技术》就算了，那本书主要侧重行业应用，讲的范围比较广，我想知道的是关于解析这块的，现在好多书都是以EI为基础的讲解，感觉与平时实验有点不一样，谢谢！

想用激光闪光光解测定水体中的卤素自由基，之前有同学测出来过，但是帮助测样的老师出国后失去联系，并且该仪器坏了，之后学院新买了激光闪光光解仪LP920，就再也测不出来，想问问各位，有人了解怎样测的吗？或是有人知道其他的检测方法吗？求指点

用基质辅助激光解吸电离的方式产生样品离子，用飞行时间质谱仪对样品进行分析的装置。把样品悬浮在基质中，激光打在基质上，基质吸收并传递激光能量，使基质中的样品解吸并电离，进入飞行时间质谱仪进行检测（参见基质辅助激光解吸电离和飞行时间质谱仪词条）。对不同的样品，改变基质，可以获得更满意的结果。

前段时间开了一个讨论帖，推断缬氨酸（V）、亮氨酸（L）、异亮氨酸（I）、苏氨酸（T）、赖氨酸（K）、苯丙氨酸（F）、色氨酸（W）的出峰顺序。原帖链接如下：节后第一讨论贴--已知解离常数预测出峰顺序！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130219/4574102/帖子的点击率说明还是有不少网友关注的，在此先谢过大家的捧场。该贴到目前为止共有两位网友参与讨论，并都给出了各自不同的答案。我的答案跟他们的相差比较大，特此摆出来跟大家分享讨论。说的不一定对，只是抛砖引玉，希望大家畅所欲言。以下讨论全部以CZE为前提，且GBE只有缓冲溶液，没有任何其他添加剂（如有机溶剂）。要预测出峰顺序，首先得弄清楚这个物质的酸碱性。如果是弱酸性物质，在羧基完全解离的情况下，物质带负电荷，则荷质比越大出峰时间越晚。如果是弱碱性物质，完全电离时物质带正电荷，出峰顺序正好反过来，即荷质比越大，出峰时间越短。另外酸性物质，pKapH时，羧基解离；碱性物质，pKa9.0 ，其他均9.0 赖氨酸第一个出来；分子量由大到小（其倒数由小到大顺序）为：色W: 204.23苯F: 165.19赖K: 146.19亮L: 131.17＝异亮I: 131.17苏T: 119.12 缬V: 117.15我先猜一下顺序（不对莫怪）：赖氨酸Lys色氨酸try苯丙Phe异亮氨酸iso亮氨酸leu苏氨酸thr缬氨酸valflysky97

请问你正己烷做提取液会溶解离心管吗？

如题，要做六六六的降解实验不知道六六六是否会被光解？实验过程是否需要用棕色瓶或者在瓶子外面包裹锡纸或者作其他避光的工作？还有各位的混合标准样是在哪购买的？还是用单体标准样混合配制成的？

无机酸在水溶液中的解离常数（25oC） Dissociation Constants of Mineral Acids in Aqueous Solution（25oC） 无机酸在水溶液中的解离常数（25oC） Dissociation Constants of Mineral Acids in Aqueous Solution（25oC）序号 (No.) 名称(Name) 化学式(Chemical formula) Ka pKa 1 偏铝酸 HAlO2 6.3×10-13 12.20 2 亚砷酸 H3AsO3 6.0×10-10 9.22 3 砷 酸 H3AsO4 6.3×10-3 (K1) 2.20 1.05×10-7 (K 2) 6.98[/f

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱哪个品牌好

同浓度的样品，EI源产生的离子多还是ESI或者激光解析源产生的离子多？

如题，哪位使用过安捷伦6120的“碰撞诱导电离”功能？对于里面的“质量”/“碰撞诱导解离电压对”的参数设置有没有什么特别的讲究的？

1． 基体干扰：石墨炉干扰比火焰多很多用一张图简要说明[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/03/200503241546_2917_1868106_3.gif[/img]特征辐射在火焰中观察到的是温度相对稳定而又均匀的区间，光束方向与温度梯度方向垂直。石墨炉正相反，光束方向与温度梯度的方向是一致的。再加上温度随时间的变化，分析物原子蒸汽的形成和消失过程始终不在热平衡中，其热解离过程变得不可控制。这就形成了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰。2． [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰是非光谱干扰，（我在这里引用IUPAC即国际纯粹和应用化学联合会的定义*）不能用背景校正的方法解决。反之。如果发现背景吸收（在进行背景校正时），必须同时观察其对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的影响，高背景意味着高浓度的基体蒸汽，分子的光解离（分子吸收）必然影响待测物的解离平衡。在背景吸光度很高时，通常（此时）对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号有抑制，甚至可能出现双峰。（为什么要观察全部原子化信号就是这个道理）3． 光谱干扰，石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]干扰比火焰中多共存物吸收线的重叠：（1）石墨炉原子化器的温度远远高于火焰原子化器,许多元素的非灵敏线由于处于该能级跃迁的原子个数随温度增高而大量增加.原来不易观察到的吸收谱线出现了。（2）.石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的灵敏度远高于火焰,也就是说,在原子化器内共存物的浓度可以很高,其干扰在火焰中观察不到而在石墨炉中会很明显。背景衰减：同样密集而停留时间长的共存物分子蒸汽，造成高背景衰减。需要加入基体改进剂，有可能引起光谱干扰。因此，石墨炉分析需要好的背景校正。4． 石墨炉中校正曲线更弯：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中校正曲线变弯的因素有：（1）.光谱通带中的非特征辐射 （2）.绕过火焰的特征辐射 （3）.光源辐射线的自吸变宽 （4.）高浓度时,吸收线中心波长的位移 （5.）光谱通带中存在两条或两条以上待 测元素的特征谱线,并且它们的吸收系数不同 （6）.电离干扰.在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中（2）不存在，但是由于原子蒸汽在石墨管截面是不均匀的，光束通过原子化器的不同部位（从截面看），如同有不同灵敏度的吸收，就是（5）变得极其普遍！另外，由于原子蒸汽是一个生成消失的过程，只要停留时间不是很长，吸光度对于原子个数不是成正比的（即：非线性的）。（人们会发现，新旧石墨关校正曲线不同，旧石墨管得到的曲线要弯些，因为，原子蒸汽从管壁逸出，改变了信号的动力学特性。你会发现，原子化停气校正曲线要弯些。以注入不同浓度相同体积进行校正比注入相同浓度不同体积来校正好。加入基体改进剂，延迟蒸发会使校正曲线变好，…等等）不要试图一定用线性校正曲线。5． 石墨炉分析中最不确定的因素是石墨管，有问题常找它；石墨炉分析中最头疼的问题是污染。容器，水，试剂，环境，操作都有可能；石墨炉分析最忌讳总使用仪器里面的加热参数。对不同的样品，不同批次的石墨管，都要进行试验。以上是最简要的说明，供参考。

关于准解理断裂的小刻面的位向有两种说法：1、在《失效分析》（张栋等，国防工业出版社）书中讲到准解理与解理断裂不同点的时候，其中有“3，准解理小刻面的位向并不与铁素体（体心立方）的解理面（100）严格对应，相互并不存在确定的对应关系。”这种说法与《金属断口分析》（上海交通大学...编写组，1979年出版）是相同的。2、在《合金钢断口分析金相图谱》（冶金工业部钢铁研究院...合编，1979年出版）一书中对准解理断口表明“准解理断裂面也是铁素体的（100）面，因此可以认为它与解理断裂无本质差别。”这与《工程材料的失效分析》（查利R.布鲁克斯等）书中将准解理确定为混合机理“实实在在的解理加上撕裂或韧窝”有相同之处。尽管我个人倾向于同意第二种观点，但到底是什么样的呢？

好长时间没有去逛街了，

急需了解离子减薄与电解双喷的具体区别及应用范围。我只简单的指导电解双喷使用时要求试样必须导电，且还需要有合适的电解液进行配置离子减薄吗，用氩气离子对样品进行轰击溅射把样品打出孔，现在急需了解他俩的具体区别来进行描述，谢谢支持