光谱特征

[color=#333333]何为光谱特征选择？光谱特征选择的方法有哪些[/color]

[size=4]特征　　[b]（二）拉曼散射光谱具有以下明显的特征：[/b] [/size][size=4]　　a.拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； [/size][size=4]　　b. 在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 [/size][size=4]　　c. 一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。[/size]

请问铁的特征光谱是多少？最好是带胶片的那种。

请教各位大侠：拉曼光谱中有机金属配合物中，Co-Cl或 Co-O配位键的特征峰在哪个地方？另外红外和拉曼中同一个官能团的特征吸收峰位置是一致的吗？

请教各位大侠： 拉曼光谱中有机金属配合物中，Co-Cl或 Co-O配位键的特征峰在哪个地方？另外红外和拉曼中同一个官能团的特征吸收峰位置是一致的吗？

通常来说紫外光谱具有一定的特征性，可以在一定程度上对物质进行定性，只是没有质谱的特征性那么强。那么荧光检测器采集的荧光发射光谱是否具有特征性呢？能否利用它来进行定性分析？还有荧光检测器采集的荧光激发光谱应该和紫外光谱基本一样吧？

为什么原子光谱都是有特征的波长？用波尔定理解释

光谱吸收特征参数如何提取？有相关的软件么？欢迎大家分享下，谢谢~我从ENVI中得到的一些光谱反射曲线及其各点的坐标，手算吸收特征参数工作量太大 如何进行提取~

[color=#444444]这是同一个物质的红外光谱图在2361和2336的位置出现向上和向下两个截然相反的峰，据了解这个地方可能是CO2，但是一个向上一个向下不知道哪个才是CO2的特征峰，亦或者2个都是CO2的特征峰。[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1208/bw229h725714_1544271321_366.jpg[/img][/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的检出限、特征浓度、特征量怎样得出来

[font=宋体]目前采用的融合策略大都是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图像中提取的光谱特征和图像特征简单并行归一化后作为输入；或是在特征提取过程中针对光谱或是图像信息交叉进行特征提取，将最后提取的特征层作为输入。新兴的深度学习算法由于无需复杂的人工特征提取过程逐渐被引入用于光谱成像分析中。[/font]

[size=3][b]怎样判断光谱图特征峰？非常感谢！！[/b][/size]

《中国矿业》 2004年12期翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定宋绵新 潘兆橹 【摘要】：天然翡翠的漫反射红外光谱主要吸收范围在400cm-1-1200cm-1内,其中1190cm-1,1130cm-1,965cm-1,595cm-1,525cm-1左右处的吸收峰为翡翠漫反射红外光谱的特征吸收峰。在3535-3620cm-1的范围内有一宽的吸收带,这可能是由于角闪石的羟基振动引起的。2920cm-1和2850cm-1附近的峰属于蜡或其它有机物引起的,这是天然翡翠蜡或其它有机物抛光后所展示的特点。通过峰的相对强度可估计蜡或其它有机物的含量。具有特殊基团的高分子聚合物充填的B货,最特征的收峰在3060、2966、2931、2857cm-1处。不同有机物充填的翡翠,它的红外光谱峰的位置和强度是有所区别的,据此可鉴定不同档次的翡翠。【作者单位】： 西南科技大学先进建筑材料四川省重点实验室 中国地质大学 【关键词】： 翡翠 红外光谱特征 鉴定 【分类号】：P619.28【正文快照】：用直接透射法或者粉末压片法研究红外光谱是非常有效的,通过对几毫米厚的薄片的观察就可以直接地、精确地得到晶格振动的吸收位置。而表面反射红外技术是快速确定矿物种属、鉴别附加物并对样品无损检测的一种新的测试方法,与传统的固体样品的红外光谱测试方法相比,这种方法简

前段时间，在大家的帮助下，比较系统的了解啦光谱仪器常用的分光系统～～切尔尼—特纳型；今后计划利用若干时间，对重金属类常用仪器（WDXRF ICPMS ICPOES AFS AAS）特别是光谱类仪器（WDXRF ICPMS已经单独做啦初步了解，但尚有很多不明白 ）的共同特征进行初步学习。在此恳请大家多帮扶。

[color=#444444]请大神介绍一下煤的拉曼光谱中含硫结构的特征峰[/color]

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]霉变检测，运用特征提取方法获取了一些波段，如1172nm，1902nm等，看文献中都有对波段的分析，比如该波段是由哪个基团的什么运动引起的，对应于什么物质（碳水化合物，水分，油），想请教下这些东西是怎么分析出来的，或者有大牛能否帮忙分析下我的特征波段，万分感谢！

[font='Times New Roman'][font=宋体]在样本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图像中定义合适的感兴趣区域进行光谱信息提取，计算各波段感兴趣区域内的平均灰度值作为各波段对应的光谱信息进行特征提取。由于存在许多高频随机噪声、基线漂移、样本形态不同和光散射等噪声信息，会干扰到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]与样本内有效成分之间的关系，因此可以采用光谱化学计量学中常规的标准正态变量变换（[/font]SNV[font=宋体]）、多元散射校正（[/font][font=Times New Roman]MSC[/font][font=宋体]）、一阶导数、二阶导数和小波去噪等方法对光谱进行预处理。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]由于光谱图像中提取的光谱数据噪声很难[/font][/font][font=宋体]在[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]预处理中全部消除，且有些光谱信息与待测的目标成分和性质之间缺乏相关关系，若将全部光谱信息参与建模分析会导致计算量大，模型复杂且精度也不一定高，因此可以通过特征波长或是特征谱区的筛选挖掘光谱中的有用信息来建立预测能力强，稳健性好的模型。常见的基于波长的光谱特征提取方法有：连续投影算法（[/font]SPA[font=宋体]）、无信息变量消除法（[/font][font=Times New Roman]UVE[/font][font=宋体]）、自适应重加权采样法（[/font][font=Times New Roman]CARS[/font][font=宋体]）、相关系数法等；基于波长区间的光谱特征提取方法有区间偏最小二乘法（[/font][font=Times New Roman]iPLS[/font][font=宋体]）、联合区间偏最小二乘法（[/font][font=Times New Roman]siPLS[/font][font=宋体]）、向后偏最小二乘法[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']biPLS[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、移动窗口偏最小二乘法[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']mwPLS[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]等。[/font][/font]

[font=&]【题名】：生活污水处理过程荧光光谱及紫外光谱特征分析[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FJKS201906023.htm[/font]

[b][color=#444444]想问一下光谱吸收特征参数应该怎么提取[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]计算[/color][/b]

[b][color=#444444]想问一下光谱吸收特征参数应该怎么提取[/color][color=#444444] [/color][color=#444444]计算[/color][/b]

附件这一些常见的化学基团的特征，希望对新手分析红外光谱有帮助！是PDF文件[em05] [em05] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27555]基团的特征[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22348]利用红外光谱仪分析含氧化合物的结构特征[/url]

近来我一直在做红外分析，关于活性炭的，但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似，做了多少遍了，结果还是一样，我的上司一直认为他的炭没问题，能做出和文献中相似或一样的谱图，所以他认为红外光谱仪有问题，和谱图硬是靠做出来的，和他的炭没关系，所以我想寻找一张纯溴化钾的红外谱图，跟我的谱图比照一下，是否有出处，谢谢我传一张谱图，谁能帮我分析一下，有什么特征峰，我自己找了老半天都没有N—H，或C—N等跟氮有关系的峰。谢谢

光学发射光谱仪的特征谱线轮廓是如何通过数学模型拟合得到的？有没有人研究过，能否介绍一下，先谢谢了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的谱图中蛋白质的特征吸收峰应该怎么确定？

试预测丙酸的红外光谱官能团区有哪些特征吸收？？？

【作者】：【题名】：多源光谱特征组合的COD光学检测方法研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=GUAN201411045&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2014&v=t4rSBhLh-EjJsJCYC0yhbJ9cJoPGs6jh5kKtp2k6Vj0vhzuLeqNMWh4WvTTAZvDS

[color=#444444]最近合成一种聚合物，聚吡咯，目前合成颗粒状得，我查阅了很多资料，发现文章里面写的聚吡咯的特征峰都不一样，说的一些特征峰好像都是针对自己的红外光谱，因为都能看到，不知道，是不是一种聚合物，在做红外的时候，特征峰都是一定的，如果没有的话，就说明你合成的这种材料是不对的，但是我看的几篇文章，他们里面说的同样是聚吡咯，特征峰并不是完全一样的，那我做的聚合物，和哪一个红外作对比，才能知道自己是不是合成的对呢。[/color][color=#444444]求各位大神帮助[/color]