硅元素

求大神告知用膜采的环境空气样品想硅元素，该如何消解制液，标液怎么选择

硅粉如何除去磷元素

仪器型号为耶拿Zeenit 700P，最近做硅元素的定量分析，发现最后一个点一直都是偏低，标准曲线很差。以前做的标准曲线都挺好，R2一直在三个9以上，求各位大神指教。

最近做高硅基体中的元素分析，发现用水做外标法看高硅基体中硼元素含量比用高硅基体的样品做标加法得出的硼元素数据高，按理论说是基体抑制作用，但是实验的结果是增加了。不知道是否是哪里出错了？请各位指点一二。谢谢

刚接触XRF，今天试着分析催化剂中的元素，催化剂载体为分子筛，负载有Mg、P等元素，结果在x荧光上只看见硅峰和一个不起眼的P峰，求高手解释。分析条件是滤镜无，发射电流400uA，X光管电压19kV，采集时间50秒，氦气气氛条件下。

硅元素含量怎么检测

有没有做包材相容性的大神，想问一下注射用玻璃包材硅元素限度是怎么定的？

我测硅元素的时候，蒸馏水的发光强度就有13多，而0.2ppm,1ppm,2ppm的发光强度分别只有14多，18多，23多，怎么强度这么差啊？晕的不行，头疼，波长也是校正过的，应该不会有问题，看峰形的话也挺好的，就是强度上不去。

上传了硅材料中杂质元素的分析方法国家标准——《GB4298-84 半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法》，这是目前唯一能查到的与多晶硅体金属杂质分析相关的国标。[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/121679.shtml]GB 4298-84半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法[/URL]

用ICP测硅元素，看有的版友讲，标液配制时，需要用塑料容量瓶，对于测硅元素，在样品前处理、标液配制和仪器分析上，有什么特别的要求吗？

硅Si这个元素用EDX扫出来大概有百分之十左右，但是用电感耦合固体废物22种元素的那个国标方法消解出来，然后用那个ICP光谱仪来做，却检测不到Si那个元素。请问一下，这个元素是非常不容易消解出来的吗？还是说有什么别的方法可以让这个元素可以做。求助给位大神，谢谢！！！

电脑多元素分析仪TY-BSY4000测定锰铁中锰、磷、硅一、方法提要：试样用硝酸溶解，以过硫酸铵破坏其中的碳化物，并氧化低价元素为高价，然后制成试样母液，分别测定各成份元素。二、母液制备：试剂：1、硝酸：1+1（V/V）， 2、过硫酸锭铵（固体）。制备：称取50 mg试样于100 ml两用量瓶中，加入20 ml硝酸，约0.5 g 过硫酸铵，低温加热溶解。如有二氧化锰析出，则滴加5%的亚硝酸钠溶液至溶样清亮，继续煮沸约15S，取下流水冷却到室温，用水定容，摇匀备用。三、各待测元素的测定：1、锰的测定：过硫酸铵氧化光度法。试剂：a、定锰液：1g硝酸银溶于500 ml 1+4的硝酸中摇匀备用。b、过硫酸铵溶液：10%。分析步骤：分取5.0 ml母液于100 ml两用量瓶中，加入10 ml定锰液，10 ml过硫酸铵溶液，摇匀。加热至有小气泡产生，取下流水冷却至室温，用水定容于电脑多元素分析仪TY-BSY4000的第一通道测其含量。2、硅的测定：硅钼蓝光度法。试剂：a、钼酸铵：5%， b、草酸：5%c、硫酸亚铁铵：6%（每100 ml中含1+1硫酸2 ml。）分析操作：分取母液20 ml于50 ml

提供3N到8N多晶硅元素含量测试(金属元素，C O)elvispanenergy@gmail.com

怎么使用气质联用检测汽油中硅元素的组分？

硅粉中硼元素含量测定加络合剂不

安捷伦720耐氢氟酸装置。消解测试重金属17E总量，硅元素只是作单点（20ppm）标准做参考元素用。某几只溶液，第一次测试有10多万ppm的硅，同溶液隔半天后第二次测试硅仅有几千ppm。溶液中还有铝元素几千ppm，前后都对上了，无其它高含量重金属。一度怀疑读错样品但实际没有。不知道是硅什么特性造成的，或仪器问题？

液体中的硅元素用什么方法检测？有人做过吗？谢谢

求硅钡合金国外检测标准？C、P、S等元素的　不同国家地区的越多越好　谢谢

有谁知道镁合金中硅铝元素的分析方法，仪器分析的。谢谢告知！

各位有硅铁分析元素的所有分析标准吗

各位有硅铁分析元素的所有分析标准吗

请问各位大虾，关于“烯烃催化剂中硅元素含量的测定”有什么好的方法，本人万分感激！！

我现在手头有99.99% 99.999%的多晶硅和单晶硅，要测定其中一些杂质金属元素，比如Fe，Pb，Cu.........现在遇到这么几个问题：1.很难破碎，由于要测金属，所以不适合就用榔头敲打，只能包裹了棉花啊布啊什么的再敲，所以不是破的非常细小2.难溶，由于我们测的元素的含量（样品中）在0.5ppm左右，所以用的都是超高纯的试剂（UP或者UP-S级别的），但是觉得还是很难溶解它，我们用的是HF，HNO3，什么比例的都尝试过了，还是没很大效果。我也知道NAOH可以溶解它，但是NAOH我们这边没UP级的，所以怕带入杂质没敢用。所以请教各位大师们有什么好的方法帮我解决这几个问题码？谢谢了非常着急。另外我也看了文献 说什么HF和甘露醇能溶解 但是我尝试了 觉得没什么用，是不是由于我的颗粒太大了呢？

使用PE550设备进行硅元素测试，结果值与标准值相差很大。 使用HF,HNO3溶样，进样系统耐HF。但每次就是进行测试空白时，硅的每秒计数值不稳定，开始很高，多测几次，又变低了，不像金属元素，总是很稳，从而造成硅元素差异很大。 测试方法要求使用上述溶液，溶液。 该问题应如何解决，求大神帮助，谢谢！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302142136215243_8020_5073098_3.png[/img]

老师们讨论下汽油中硅元素的测定，需要用什么方法，什么仪器，需要注意哪些事项等等

RT，请问哪里可以做硅元素的核磁共振呢？希望大家帮帮忙，谢谢[em09511]

配了一条Be元素曲线（0、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0ng/ml），内标选择Li(质量数为6，浓度为20ng/ml)，仪器可以读出响应值，但是回归不了曲线，这是什么问题？是曲线的浓度太低了吗？

提供3N到8N多晶硅元素含量测试(金属元素，C O)elvispanenergy@gmail.com

同一个样品，用el的仪器CHNS和CHN模式作出的结果不一样，H特别突出，能相差1%。聚硅氧烷的样品，可以用el元素分析仪做吗？结果偏差会比较大吗？