硅藻细胞

求助各位高手：我在做硅藻土中二氧化硅含量的检测时，按照GB14936-94标准中规定做，但是分析结果总是测得二氧化硅含量远远低于硅藻土规格中要求值，只有30%左右，但是我们公司硅藻土厂商是亚洲最大的生产厂家，我觉得硅藻土本身应该没有问题，应该是检测方法或操作方法的问题，但是我们实验室所有人员作的结果都一样，我已经郁闷好几天了，不知道各位有没有检测二氧化硅的经历，有没有更好的方法？感激不尽！谢谢！

bbe 研发的藻个数测定仪能够准确测量淡水中的活藻细胞，一起来看看怎么操作吧！

用于净化用的硅藻土SPE柱，多孔性硅藻土柱的主要是吸水。硅胶柱也是极性吸附作用，硅胶柱和硅藻土柱都是正向柱，具体在SPE柱的规格和价格及作用，大家个发建议，最好有出售厂家，我最近想买点硅藻土和硅胶自己制作SPE柱，

请问硅藻土有什么比较简单鉴别方法吗?我们做的口服液放置一段时间后有沉淀析出,经分离试验,既不溶于稀酸,也不溶于稀碱,不知是不是过滤时带进的硅藻土,想做一下定性鉴别,可是苦于没有方法,请大家赐教.

美国研究人员说，已经在利用皮肤细胞“制造”精子的研究中取得初步成功，完成关键步骤。受不育问题困扰的男士有望在几年内通过这种新型人工干预手段实现为人父的梦想。相关研究报告由《细胞—报告》月刊发表。 击破关键美国匹兹堡大学医学院詹姆斯·伊斯利博士带领研究小组，用多种化学品混合物“回拨”皮肤细胞的生物钟，把它们变成功能与胚胎干细胞类似的细胞，接着使用营养物质培养成圆形细胞。 伊斯利说，这是用皮肤细胞“制造”精子过程中最困难的一步。先前，已经有研究人员成功地用胚胎干细胞“造”出精子。这些研究结果可以为伊斯利博士团队接下来的研究提供借鉴，也就是说，他们距成功可能只有几步之遥。伊斯利博士团队使用的皮肤细胞全部来自男性。他们也曾经尝试使用女性皮肤细胞，但没有成功。 伦理之争今年早些时候，以色列与德国研究人员在实验室中利用老鼠生殖细胞“造”出精子。与用老鼠生殖细胞或胚胎干细胞相比，用男性皮肤细胞制造精子有无可比拟的优势。 老鼠生殖细胞来自老鼠，胚胎干细胞通常来自胚胎，与之相比，利用皮肤细胞培养精子在伦理上更容易为人接受。因为这种细胞可以从想圆“父亲梦”的成年男性身上采集，由它“制造”的精子里含有这名男性的基因。不过，受到相关法律限制，即使伊斯利博士团队的研究在短时间内获得成功，也不可能随后在欧美等地投入临床。一直以来，关于通过人工手段干预生殖是否符合伦理规范的争论从未停止。 英国《每日邮报》28日援引从事相关医学研究的菲莉帕·泰勒的话报道：“研究人员承认，他们的工作‘充满生物伦理学挑战’。” 带来希望伊斯利博士团队在研究报告中写道，不管存在何种争论，至少在短期内，这一成果可能帮助人们开发新型治疗不孕症的药物和避孕用具。不孕已经成为困扰不少育龄夫妇的难题。统计数字显示，在英国，六分之一的夫妇有生育困难问题，其中，40%的“责任”在男方。三分之一的不孕夫妇经过一系列复杂检查后仍然无法确定不孕的原因。因此，伊斯利博士团队的研究成果对不少不孕夫妇而言意义重大。英国设菲尔德大学男性生殖专家艾伦·佩西谈到这项研究结果时说：“毫无疑问，这是一项好成果。”

想了解一下硅藻样品盒这个产品

中药分析中加硅藻土有什么作用？

中药分析时加硅藻土的目的？

在很多标准中用用到硅藻土，硅胶做柱填料净化样品或其他用途，但不了解他们的具体作用，硅藻土吸水性很强？硅胶呢？哪个推荐一本这方面的书籍，我想看看，谢谢！

硅藻土的规格有哪些，具体点是多少目的？还有就是垂熔坩埚G1、G2、G3、G4、G5、G6适用于哪些过滤，分别是多少目？

酸洗硅藻土是如何处理的

盐湖硅藻泥中有机质活性成分的测定方法有哪些？

要检测硅藻土中的重金属铅含量，其前处理是怎样的呢？有做的前辈分享下哦

两个问题：1石英粉、硅藻土、沸石粉三者的区别 2怎样处理这类的样品[em09508]今天我遇上一个芽孢的样品，混合酸（硝酸高氯酸）加进去没问题，但是加热消化混合液当其沸腾的时候很容易爆沸，样品直接都像火山一样喷出来了。我重复做了3次都一样 称样量 第一次1克 第二次0.5克 第三次0.2克样品称的越少 爆沸越不明显。 消化好的液体很多沉淀。据说芽孢是用石英粉、硅藻土、沸石粉三者之一或者部分混合配制而成的大家告诉下怎么样处理这样的产品啊？？？

请问药典中薄层鉴别时用到的硅藻土是属于什么级别的啊[font='Times New Roman'][font=宋体]取本品粉末[/font] lg[font=宋体]，加 [/font][/font][b][font='Times New Roman']90%[font=宋体]甲醇[/font][/font][/b][font='Times New Roman'] 20ml[font=宋体]，超声处理 [/font][font=Times New Roman]15 [/font][font=宋体]分钟，滤过，滤液蒸干[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]残渣加适量[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]硅藻土[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，拌匀，再加适量甲醇，滤过，滤液蒸干，残渣加[/font] [/font][font='Times New Roman']50%[font=宋体]乙醇[/font][/font][font='Times New Roman']2ml[font=宋体]使溶解，作为供试品溶液。[/font][/font]

做偶氮染料还原，购买商用柱量比较大，成本太高，想自己买硅藻土装柱，不知道大家都用什么规格的硅藻土？

土壤农残萃取过程中，常常会要求硅藻土，想求问硅藻土在实验过程中作用？

偶氮测试，需用到连二亚硫酸钠，还有硅藻土萃取柱，在实际使用时，连二亚硫酸钠因为其较强的还原性一般都存放在干燥器中。那硅藻土萃取柱各位怎么保存，商用成品柱及散装硅藻土？有没有发现过保存不当失效的现象？

[b][font=宋体]问题描述：加速溶剂萃取[/font]ASE300[font=宋体]中，要使用硅藻土填充，硅藻土填充的多少对提取的结果有什么影响？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）硅藻土少了，影响样品分散效果，进一步影响萃取溶剂与样品的接触，最后就是影响回收率。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）硅藻土多了，对于回收率影响不大，但是会增加实验成本。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）使用硅藻土时，需要进行空白实验，防止硅藻土带入杂质干扰。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

大家好： 我看到好多检测膳食纤维的方法中，都提到硅藻土C-211，想知道C-211是代表什么意思？ 最好具体些，不要只是说是检测膳食纤维的特殊要求，这样之类的。 谢谢！

弗洛里硅藻土与硅镁型吸附剂有何区别？现在还有一种多孔性硅藻土。

硅藻土中聚醚的提取聚醚即聚醚多元醇，是由起始剂（含活性氢基团的化合物）与环氧乙烷（EO）、环氧丙烷（PO）、环氧丁烷（BO）等在催化剂存在下经加聚反应制得的。用途很广，看作为消泡剂，洗涤剂等。聚合结束至后处理，经中和中和、吸附、脱水、过滤等就可以包装了。其中，吸附我们一般使用硅藻土或硅酸镁。生产几批次后就需要清理过滤器（暂时这么叫，离开那个单位将近一年了）清理下来的滤渣存放在桶内静置。因为是私企，老板想利益最大化。发现滤渣桶内还是有聚醚。就想提取出来。

以前用××公司的硅藻土柱，发觉比较贵，而且效果不怎么好，主要是不稳定，供货不及时，回收率也不好（不排除是人为因素）。 请问大家用那个公司的硅藻土柱？或有什么好的介绍？难道要买硅藻土自己填充？想和大家讨论下。

急需禁用偶氮分析中所用的硅藻土，请联系。谢谢

现在我正打算做茶叶农残的检测，在购买药品试剂时遇到一个小问题，对于用在进行前处理用到的硅藻土（做有机氯类农药的纯化），天津福晨和成都科龙的两个牌子，哪个更好用，对处理的结果更理想

自去年10月开始，分子生物学家Katsuhiko Hayashi就陆陆续续收到了许多夫妻的邮件，这些夫妻大多人到中年，仍然在为了一件事情焦急：要一个孩子。其中有一位英国的更年期妇女，希望到他位于日本京都大学的实验室，在他的帮助下怀上孩子，她写道：“这是我唯一的愿望。”这些请求开始于Hayashi一篇文章的发表——他原以为只有发育生物学家才会对他的实验结果感兴趣。在体外条件下，利用小鼠的皮肤细胞创造可以发育成精子和卵子的原始生殖细胞（PGCs）。为了证明这些实验室培养的原始生殖细胞与自然发育而成的原始生殖细胞类似，他利用它们生成了卵子，进而创造小鼠生命。他表示，这个创造出来的小鼠生命仅仅是他研究的一个“副产品”，他的研究将意味着更多——利用不孕妇女的皮肤细胞为她们提供可受精的卵细胞。与此同时他还提出，男性的皮肤细胞也可以用来创造卵子，同样，女性的皮肤细胞也可以生成精子。（事实上，研究结果发表后，许多同性恋发邮件给Hayashi ，索要更多的信息。）尽管这是一项创新研究，但是公众的广泛关注还是令Hayashi和他的教授Mitinori Saitou感到非常惊讶。他们花了十多年不断挖掘哺乳动物配子产生的微妙细节，然后在体外条件下重新创建该过程——一切都是为了科研，而非医疗。现在他们的方法使研究人员能够创建无限的原始生殖细胞，这种在以前很难获得的珍贵细胞的正常供应有助于推动哺乳动物生殖研究。但是，当他们将这个科学挑战自小鼠到猴子，再到人类推进时，这一过程被公众定义为治疗不孕不育的过程，于是相关的道德争议随之出现。“毫无疑问，他们在小鼠身上给这一领域带来了重大的改变，” 洛杉矶加州大学的生育专家Amander Clark说，“但是，在这项技术展示它的实用性之前，我们必须讨论一下使用这种方式创造配子的伦理问题。”回到最初在小鼠体内，胚胎发育一周后，便出现约40个左右的原始生殖细胞。这个小小的细胞团进而在雌性小鼠体内形成成千上万的卵细胞，在雄性小鼠体内每天都能生成几百万个精细胞，并能够遗传小鼠的全套遗传信息。Saitou想要了解在这些细胞发育过程中受到了那些信号的控制。在过去的十年中，Saitou已经通过辛苦研究确定了几个基因——包括Stella, Blimp1 和Prdm14 ——这些基因的某种组合在某些时候对于PGCs的发育起到了至关重要的作用。利用这些基因作为标记，可以从其他细胞中筛选原始生殖细胞以观察这些细胞的变化。2009年，在日本神户的RIKEN发育生物学中心，他发现，当培养条件适当时，在精确的时间加入骨形态发生蛋白4（BMP4），可以胚胎干细胞转化为原始生殖细胞的。为了验证这一发现，他向胚胎干细胞提供高浓度的BMP4，结果显示，几乎所有的胚胎干细胞都变成了PGCs。他和科学家们都预计这一过程非常复杂。http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201308/25/095620gaqefeejnqejxuu3.jpg人造小鼠生殖细胞产生小鼠胚胎的过程（点击图片查看大图）Saitou的方法严格遵循了自然过程，这与其他从事类似研究的人形成了鲜明的对比，以色列魏茨曼科学研究所的干细胞专家Jacob Hanna说。许多科学家尝试通过信号分子轰击干细胞在体外创造特定类型的细胞，然后筛选细胞混合物得到他们想要的细胞。但是他们忽略了这些细胞的自然形成过程和这些人造细胞与自然形成细胞的相似程度。Saitou找出了形成生殖细胞所需的条件，去除多余的信号干扰并将每个过程的时间精确控制，给他的同事们留下了深刻的印象。英国谢菲尔德大学的干细胞生物学家Harry Moore将这种生殖细胞发育的精确重现视为一场“胜利”。到了2009年， Saitou在小鼠生殖细胞出现之前从外胚层取了一些细胞，这成了研究的起点。但是想要真正掌握这个过程中，Saitou希望从细胞培养开始。当时正值Hayashi从英国剑桥大学回到日本，和Saitou一样，Hayashi在该领域先驱Azim Surani英国的实验室里完成了4年的研究。Surani盛赞这两位科学家说，他们的“气质、风格和解决问题的方法能够相互补充”。 Saitou “处理事情时很有系统性、完成目标一心一意”，而Hayashi“工作时更有直觉、视角更广阔、处理问题方法相对更加宽松”，他说。“他们确实形成了一个非常强大的团队。”Hayashi加入了Saitou京都大学的团队，他很快就发现，那里不同于剑桥。在京都大学，Hayashi用在理论讨论上的时间比曾经少得多，而更多的时间都花在实验上。他说“在日本，我们只管‘做’，这有时是非常低效的，但有时又酝酿着巨大的成功”。Hayashi同样以外胚层细胞作为起点，但与Saitou不同的是，他试图培养一个能够产生原始生殖细胞的稳定细胞系。可惜这种方法没有奏效。Hayashi借鉴其他研究结果——一个关键调控分子(activin A)和生长因子（bFGF）可以将培养的早期胚胎干细胞转化成类似于外胚层细胞的细胞类型。这引发了Hayashi将这两个因素结合起来的想法，诱导胚胎干细胞分化为外胚层，然后采用Saitou之前的方法把这些细胞成为的PGCs。通过这种新的方法，他最终获得了成功。为了证明这些人造的原始生殖细胞是真实的拷贝，他们必须证明这些细胞可以进一步发育成精子和卵子。这一进程是非常复杂和难以理解的。所以研究小组将这一工作留给了自然——Hayashi将PGCs植入无法产生精子的小鼠的睾丸，观察这些细胞是否会发育。Saitou认为，这是可行的，但还是感到有些担忧。当实验进行到第3或4只小鼠时，他们发现小鼠的输精管里充满了精子。“这一切都发生得恰如其分，我知道他们会产生幼仔，”Hayashi说。研究小组将这些精子注入卵细胞中并植入雌性小鼠的胚胎，结果产生了大量的雌性和雄性后代。他们利用诱导多能干细胞（iPS）进行反复的实验，成熟的细胞被重新编程为胚胎状态。此外，精子被用于生产幼仔，证明它们具有基本功能——这是干细胞分化领域的罕见成就。Clark说：“这是整个多能性干细胞研究领域里在培养皿中生成全功能细胞类型少有的成功案例之一。”他们预计形成卵细胞更复杂，但是在去年，Hayashi在体外条件下制作有正常着色的原始生殖细胞并转入白化小鼠的卵巢，将产生的卵细胞体外受精后植入代孕。当透过幼崽半透明的眼睑看到黑色的眼睛时，他知道这一切又成功了。生殖细胞的回馈目前，许多研究人员已经能够复制验室培养原始生殖细胞的过程。人造原始生殖细胞特定用于表观遗传学研究：通过修饰DNA确定哪些基因表达。最常见的修饰就是为DNA碱基加上甲基，这些修饰在有些情况下，能够反映生物所经历的历史过程。与其它类型的细胞类似，表观遗传标记改变了原始生殖细胞在胚胎发育过程中的命运，但原始生殖细胞有个与众不同的特点，就是当它们发育成精子和卵子后，表观遗传标记被擦除。这就允许细胞创建能够形成任何类型细胞的受精卵。表观遗传微妙变化中出现错误将会导致不孕不育并出现器官故障，如如睾丸癌。Surani和Hanna的团队已经利用人造原始生殖细胞研究不同酶在表观遗传调控中的作用，也许有一天，能够解答表观遗传网络如何参与疾病调控。事实上，体外产生的原始生殖细胞可以为研究提供数百万个细胞，而不是供科学家研究了40个左右，这些细胞可以通过解剖早期胚胎获得。Hanna说：“这是一个大问题，因为我们这里有这些稀有的原始生殖细胞正在经历我们尚不了解的全基因组表观遗传变化。”“体外模型为科学家们提供了前所未有的方便，” Clark表示认同。临床意义但是Hayashi和Saitou没有办法向乞求帮助的不孕夫妻提供帮助。在这种方法被运用在临床之前，还有许多问题需要梳理。Saitou和Hayashi发现，虽然运用他们的技术所产生的后代通常似乎是健康和大量的，但这些后代产生的原始生殖细胞并生不完全“正常”。 第二代原始生殖细胞产生的卵细胞往往是脆弱、畸形的，并且从支持它们生长的组织上脱离。当受精时，卵细胞内部会分为三组染色体，而不是正常的两组，体外受精的成功率也只有正常原始生殖细胞的三分之一。哈佛医学院从事表观遗传学研究的Yi Zhang，使用Saitou的方法在研究中发现，体外受精过程中，人造的原始生殖细胞不能像自然状态下产生的原始生殖细胞一样，抹去它们的表观遗传标记。“我们必须要知道，这些都是PGCs的类似细胞，而不是真正的原始生殖细胞，”他说。此外，这项技术还存在两个大的挑战。首先是在不将PGCs放回睾丸或卵巢的前提下买入和使它们变成成熟的精子和卵子，Hayashi目前正在试图破解PGCs生成卵子或精子的生物信号，使人工培育条件下完成这一阶段成为可能。但最可怕的挑战是在人体重复上述所有的工作。该小组已经在利用Saitou找到的关键调控基因来调整人类的iPS细胞，但是Saitou 和Hayashi都知道，人类的信息调控网络不同于小鼠。此外，Saitou有无数的小鼠胚胎进行解剖，但无法在人类胚胎进行