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海水淡化制备除盐

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  • 海水淡化反渗透膜不再依赖进口

    我反渗透复合膜制备设备研制成功科技日报 2012年04月18日 星期三 本报讯 (于洋 张兆军)中科院长春应化所张所波研究员主持的中科院科研装备研制项目“海水淡化反渗透复合膜制备设备”近日通过了专家验收。专家组一致认为,该项目自主设计的中试海水淡化反渗透复合膜制备设备结构新颖,具有良好的调控性能,适用于反渗透复合膜制备工艺的研究,并能连续制备反渗透复合膜,为科学研究及工业化生产提供了基础研究平台。 反渗透海水淡化是解决水资源短缺问题的重要战略手段。反渗透复合膜是膜法海水淡化的关键材料,它可以将海水、苦咸水、污水转化为纯净的淡水,在工农业生产中发挥重要作用。但目前我国绝大多数的反渗透膜依赖进口,主要原因是缺乏先进的膜材料及精密的生产设备。反渗透膜制备设备是研究和生产反渗透膜的核心技术装备,装备的缺乏严重限制了我国膜材料的研究应用进程。因此研究发展具有国际先进水平的膜材料及制备设备具有重要意义。 在中国科学院科研装备专项的支持下,中科院长春应化所成立了由反渗透复合膜材料制备及设备制造的科研人员和工程技术人员组成的复合膜制备设备研究小组,于2009年开始了“海水淡化反渗透复合膜制备设备”的研究开发。经过2年多的研发,他们解决了设备的温度控制、张力控制、纠偏控制等关键技术问题,利用PCL实现对设备硬件系统和软件系统的协调优化,制备出集聚合、热交联、成膜、后处理等多种功能为一体的反渗透复合膜制备设备,填补了国内空白。目前,该设备已在相关单位进行了反渗透复合膜配方及工艺的研究,试用效果良好。该设备的成功研制不仅可以系统研究各种制备条件对膜性能的影响规律,深入了解成膜原理及关键影响因素,更有助于打破垄断,提升我国在膜材料制备方面的研究水平,为反渗透膜的规模化生产提供技术支撑。该项目研制期间申请发明专利3项,2项已获授权。

  • 【转帖】海水淡化:我国沿海地区开源节流的根本出路

    既要满足国家“十五”863重点示范工程的生产用水,又要不和严重缺水城市的居民“争水”,华能玉环电厂果断作出“向大海要水”,此举不仅解决了生产的全部用水,还反过来可解决所在地区1/3的居民用水。 2008年3月24日,是一个很平凡的日子,但对于中国华能集团玉环电厂来说,却是个不同寻常的日子,因为,这一天宣告着我国最大的“双膜法”35000吨/日海水淡化工程已成功运行两年,宣告着我国已经具备大型海水淡化工程设计、施工和运营的经验。向大海要水中国华能集团玉环电厂是国家“十五”863计划“超超临界燃煤发电技术”课题的依托工程和超超临界国产化示范项目,总装机4台百万千瓦级机组平均每小时用水量达1330吨。电厂位于浙江省玉环岛西侧,三面环山,一面临海。玉环岛陆地面积小,低山丘陵,集水面积不足,没有修建大型水库的条件,天然降水虽充沛,但淡水资源非常紧张,人均拥有水资源仅656吨,远低于浙江省2400吨及全国2700吨人均水平。玉环县水利局原副局长钱云飞在谈及玉环县的水资源时说:“2002年以来,玉环县遭遇连年的大旱,枯水季节县城居民3天供一次水,供水时间只有2、3小时,给电厂专用的里墩水库也是玉环县比较大的水库,由于大坝建在海涂淤泥上,设计沉降高度是2.8米,但当水面沉降到1.2米时就出现了管涌,整个水库不得不放水维修,政府曾从台州紧急调水甚至考虑把调水作为长远规划,但工期太长、造价也高。”如何保障生产用水,又不与当地百姓“争水”?玉环电厂果断作出“向大海要水”的决策,即通过海水淡化解决电厂的全部生产用水和生活用水,处理规模高达35000吨/日。然而,国内运营的海水淡化工程大多为几百吨或者几千吨,尚无万吨级以上工程可借鉴,国外更没有一家大型电厂全部采用海水淡化供应淡水,同时和玉环电厂相似的美国Tampa Bay项目在运行中又出现了问题。科研人员在对数万页的国内外数据资料分析研究的基础上,结合玉环当地能源紧张、水污染严重、水质变化大等实际情况,决定大胆尝试和采用膜法海水淡化的技术工艺,并且为确保拟建海水淡化工程系统运行的安全、经济和高效性,先期邀请了6家跨国公司竟标,6 家公司分别在现场采用不同的技术工艺进行了为期5个多月的中试,科研人员在对每天的运行和性能指标进行仔细对比分析之后,最后选用北京赛恩斯特科技有限公司的双膜法(超滤加双膜法)工艺。安全、经济、高效又节能的海水淡化技术工艺最适合我国国情海水淡化的技术工艺发展至今有20多种,但大规模工程常用的只有膜法(反渗透)和热法(蒸馏法)两种,由于生产同等质量的淡水,膜法所消耗的能源仅为热法的40%―60%。因此,在全球能源普遍紧缺的前提下,除能源丰富的海湾国家外,膜法海水淡化被世界各国广为采用。膜法海水淡化工艺分预处理和脱盐两部分,传统工艺在海水的预处理阶段一般采用消毒、杀菌、沙石、多介质过滤、活性碳除氯等相结合的工艺,但由于海水的悬浮物杂质多、细菌微生物复杂、胶原体多,传统的预处理工艺常常技术路线长、操作难度大,稍有不慎,就会使预处理之后的水中微生物残留物含量高,当海水进入反渗透膜后,就很容易造成反渗透膜的生物污染和堵塞,使产水率下降,不仅需要频繁地清洗膜,保证高产水率,而且还使膜的使用寿命缩短。而新的膜法预处理工艺以其流程短、工序少、能耗低、产能高、寿命长、占地面积小等独特的技术优势不仅确保淡化系统运行安全性,而且使整个系统运行成本大大降低。承担此工程设计和建设的北京赛恩斯特科技有限公司总经理吴红梅在接受采访时说:“双膜法已经成功应用在燕山石化30000吨/日炼油废水回用工程和邯钢21000吨/日钢铁废水回用工程上,系统连续运行平稳,出水水质完全符合设计要求。在设计玉环电厂水处理技术方案时,本着节能降耗,降低成本的原则,我们对以前的双膜法做了两大改进,首先,采用低压浸入式超滤膜。就是把膜直接浸入水箱中,不再使用价格昂贵的玻璃钢壳,这样不仅省去了壳与壳之间的繁琐连接,还使膜材料的清洗和安装更为方便和快捷,因此成本低、抗污染性强、系统集成度高、便于维护。由于膜装置是膜法海水淡化工程的核心,约占工程总投资的40%,仅此一项改进,就使工程的总投资减少了15%-20%;第二,采用高效能量回收装置。在一级反渗透系统中处理掉的 “浓”水,其剩余压力很高,以前这部分水都是白白排放掉的,造成能量的极大浪费,现在,我们使用了效率为94%的能量回收装置,依靠水压,在不需任何驱动的情况下,将它再能量转换到原料海水中。新工艺使系统吨水能耗降低到4度左右,比传统工艺降低了30-40%。另外,系统设计实现标准模块化,产能可无限放大。”我国发展大规模海水淡化时机已成熟,到2020年总投资高达560亿元玉环电厂海水淡化工程,不仅解决了企业自身全部生产和生活用水,还在枯水季节,反过来提供给玉环县城10000吨/日的居民用水,相当于县城用水总量的1/3。它的成功运行,给我国沿海地区的工业企业和城市的开源和节流起到了很好的榜样和示范作用,也为我国建设10万吨以上的大规模海水淡化工程奠基了基础,向大海要水不仅是解决我国沿海地区淡水资源短缺的现实选择,也是实现以水资源可持续利用,保障沿海地区经济社会可持续发展的战略性措施。我国是海洋大国,海岸线长达18000公里。据国家统计局资料显示,我国沿海11省、市、区以全国15%的土地,养活了全国40%的人口,创造了全国67%的国内生产总值,沿海城市的发展不仅是全国经济发展的示范园,也是中国经济发展的基石。但沿海地区水资源的总量仅占全国的1/4,北方沿海天津、河北、辽宁和山东4省市人均综合用水量仅为269吨,南方沿海7省市人均综合用水量为560吨,均处于极度缺水状态,部分地区地下水超采,已经造成地面下沉、海水倒灌、生态环境恶化。水短缺已经成为制约沿海经济可持续发展的重要瓶颈之一。对此,国家发改委、国家海洋局、财政部在2005年及时颁布《海水利用专项规划》,其中对沿海地区的城市和高耗水企业利用海水做出了明确要求:沿海的电力、石化、冶金等行业要以海水解决作为工业冷却水和工业纯净水,其中电力企业直接利用海水约占总量的85%;新建的电力、石化、冶金等企业要求配套建设海水淡化作为纯净水;对现有企业要进行改造,将现有的自来水、纯净水改造成以海水淡化水作为工业纯净水。此外,对沿海16省市的“十一五”海水淡化目标也做出了具体的战略部署,要求2010年建设若干个10万吨/日以上的海水淡化示范工程,实现海水淡化水量80吨/日-100万吨/日,对沿海的缺水贡献率16-24%,海水淡化国产化率大于60%;2020年,建设若干个20-50万吨/日的大规模工程,海水淡化水量达到250万吨/日-300万吨/日,对沿海的缺水贡献率26-37%,海水淡化国产化率大于90%。要实现这些目标,总投资就需410-560亿元。此外,政府还把海水淡化列为《当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录》、《当前优先发展的高新技术产业化重点领域指南》等,并组织国债资金支持海水淡化的科技攻关和示范项目,海水淡化已经成为21世纪我国令人瞩目又商机无限的朝阳产业。

  • 海水淡化盐度检测方法及参数标定

    海水淡化盐度检测方法及参数标定 (1.华东理工大学 机械学院,上海 200237;2华东理工大学 机械学院,上海 200237) 摘要:介绍一款海水淡化盐度监控系统,主要就此传感器电路设计及其参数标定方法进行探讨。模拟电路部分主要是振荡电路和集成放大电路,参数标定着重介绍二元代数插值方法,并就提高测量精度提出改进方法。 关键词:电导;传感器;盐度;A/D转换;参数标定0、 对海水盐度的监控在海水养殖和海水淡化等产业上十分重要,就目前产业的发展,越来越需要对盐度进行自动检测和控制。鉴于此,我们开发了一款盐度控制器,只需改变此标定精度和I/O接口定义,可应用于许多不同的场合。下面就此传感器部分的电路设计和一具体应用的标定进行探讨。

  • 【资料】achemasia  趋势报告--来自海洋的不竭之水:海水淡化承载着中国水供应的希望

    [font=Symbol][/font][font=Symbol][size=3][/size] [/font][size=3][font=宋体]中国供水需求急剧增长[/font][/size][font=Symbol][size=3][/size] [/font][size=3][font=宋体]水处理和海水淡化将在供水保障中发挥重要作用[/font][/size][size=3][font=宋体]海水淡化已成为许多中国科研机构的研究重点[/font][/size][font=宋体][/font][font=宋体]水常被冠以“头号食品”之称。事实上没有水,人类就无法生存。同时,不仅人依赖于水的供应,几乎所有的工业部门也都离不开水。充足的数量和合格的水质是经济可持续增长及稳定发展的关键。[/font][font=Arial]2008[/font][font=宋体]奥运会让更多的世人首次看到,中国近几年的经济增长对该国的水平衡产生了怎样的影响。工业增长、城市扩大和人民生活水平的整体提高使中国的水需求不断上升,单靠自然水源(河流、地下水)已难以为继。在[/font][font=Arial]2010[/font][font=宋体]年北京市水务工作会议上,水务局领导程静指出,形势依然严峻。专家认为,尽管有新的节水激励措施出台,中国的水消耗仍居高不下,日用水量将达到[/font][font=Arial]280[/font][font=宋体]万吨。据估计,目前每年的用水缺口约达[/font][font=Arial]4[/font][font=宋体]亿吨,而地下水位已连续[/font][font=Arial]9[/font][font=宋体]年下降。[/font][font=Arial][/font][b] 中国已经发展成为重要的脱盐工业基地[/b][font=宋体]作为拥有大片临海区域的沿海国家,中国正力求通过卤水和海水的淡化及污水处理来开发水资源管理的新途径,以保障淡水供应。可以说,除了地中海国家和阿拉伯半岛,中国目前已成为海水淡化产业的一个重要新兴市场。[/font][font=Arial][/font][font=宋体]国际脱盐协会([/font][font=Arial]IDA[/font][font=宋体])的报告表明,目前全球日脱盐能力为[/font][font=Arial]5990[/font][font=宋体]万吨。仅[/font][font=Arial]2009[/font][font=宋体]年,由全球各地约[/font][font=Arial]700[/font][font=宋体]套设备所新形成的日处理能力即达[/font][font=Arial]660[/font][font=宋体]万吨。另有[/font][font=Arial]224[/font][font=宋体]套设备已签约或处于在建之中。海水淡化设备经历了最为繁荣的时期:其生产能力在[/font][font=Arial]2007[/font][font=宋体]年[/font][font=Arial]11[/font][font=宋体]月至[/font][font=Arial]2009[/font][font=宋体]年[/font][font=Arial]11[/font][font=宋体]月间增长了[/font][font=Arial]29.6%[/font][font=宋体],达到[/font][font=Arial]3590[/font][font=宋体]万吨[/font][font=Arial]/[/font][font=宋体]日。[/font][font=Arial][/font][font=宋体]过去[/font][font=Arial]10[/font][font=宋体]年里,仅中国就建成了约[/font][font=Arial]50[/font][font=宋体]套海水淡化装置,并投入使用,生产能力在[/font][font=Arial]30[/font][font=宋体]万吨[/font][font=Arial]/[/font][font=宋体]日左右。对于未来[/font][font=Arial]10[/font][font=宋体]年,中国,特别是中国的沿海经济特区,已为海水淡化绘制了一幅宏伟蓝图。中国东北海岸的大量中小岛屿已开始利用海水淡化,为居民解决饮水问题。例如,由德国[/font][font=Arial]ProMinent[/font][font=宋体]公司在大长山岛和獐子岛完成的海水淡化工程,每天为[/font][font=Arial]8[/font][font=宋体]万[/font][font=Arial]9[/font][font=宋体]千人(大长山岛)供应[/font][font=Arial]1500[/font][font=宋体]吨,为[/font][font=Arial]7[/font][font=宋体]万人(獐子岛)供应[/font][font=Arial]1200[/font][font=宋体]吨淡水。这些设备均采用反渗透法工艺。[/font]

  • 发展海水淡化工程时机已到来 莱特莱德先进技术提供优质服务

    经过淡化的海水,不用烧开就可以直接饮用,这样的水你敢喝吗?市政协常委、民盟市委专职副主委李波博士说,他喝过这样的水,不但没有异味,而且符合饮用标准。莱特莱德专业的团队和成熟的技术,正以坚实稳健的步伐,朝着规模化,产业化的方向发展,13年专注研发海水淡化方法技术。为现代化海水淡化提供强有力的技术方案。  发展海水淡化工程时机已到来莱特莱德先进技术提供优质服务  海水淡化不是新话题,之所以重提,是因为厦门市发展海水淡化工程的时机已经到来。据水利部门最新数据,厦门人均水资源占有量仅340立方米,低于全省人均水资源占有量的40%,仅为全国人均水资源占有量的20%,远低于国际公认的1000立方米的缺水警戒线。缺水问题不解决,将成为制约厦门未来经济社会发展的“瓶颈”。  莱特莱德海水淡化技术主要采用两种方法淡化海水,即蒸馏法和反渗透法。蒸馏法主要被用于特大型海水淡化处理上及热能丰富的地方。反渗透膜法适用面非常的广,且脱盐率很高,因此被广泛使用。反渗透膜法首先是将海水提取上来,进行初步处理,而降低海水浊度,防止细菌、藻类等微生物的生长,然后用特种高压泵增压,使海水进入反渗透膜,由于海水含盐量高,所以海水反渗透膜必须具有高脱盐率,耐腐蚀、耐高压、抗污染等特点,经过反渗透膜处理后的海水,其含盐量大大降低,TDS含量从36000毫克/升降至200毫克/升左右。  莱特莱德海水淡化装置的特点  莱特莱德海水淡化装置发展方向大体可以总结出以下四点:  一、这种海水淡化装置必将向大型化的规模甚至超大型化规模方向发展。  二、提高工艺技术,且采用新型材料以提高系统性能。这种海水淡化技术改进系统的热过程,而目前所采用的新型材料大多是光滑铝合金管以及铝合金波纹管,采用这种材料制成的特种混凝土和传热管等壳体热过程得到了很大的改进,从而使得系统的性能得到了很大的提高。  三、同新型能源相结合。这种技术可以应用新型能源反应堆提供的清洁低品味热能。  四、向高效方向发展。这种技术的结垢问题需要得到很好的解决,从而使得系统向高温多效蒸馏方向发展,从而使得获得淡水比例大大提升。  沿海地区发展淡化水产品莱特莱德专业团队提供优质服务  沿海地区发展淡化水产品系列,鼓励海水淡化企业对淡化水深度利用,制作瓶装、桶装淡化纯净水和其他特色淡化水功能饮料,通过后续产品的开发,既提高淡化水的利用率和产业附加值,增强产业竞争力,也可通过市场推广,提高民众对海水淡化水的认知度。莱特莱德拥有50人海水淡化专业团队,全程技术支持,重点高新技术企业,售后服务完善可信,从事海水淡化研究13年,设备已经达到国际领先水平。  莱特莱德拥有行业最前沿的技术支持和多年的专业经验,优秀的设计团队和与国际同步的技术规范标准,提供全面解决方案和服务。

  • 如何制备去油海水

    荧光法测定海水中石油类物质含量是怎么制备去油海水本底,《海洋检测规范》中的活性炭吸附方法太麻烦,有没有什么可靠的替代方法。请高人解答。

  • 大连化物所“海水制氢联产淡水技术”通过科技成果评价

    近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会和副研究员刘艳廷团队开发的具有自主知识产权的“海水制氢联产淡水技术”在北京通过了由中国石油和化学工业联合会(以下简称“石化联合会”)组织的科技成果评价。评价会由石化联合会科技与装备部副主任王秀江主持,深圳大学骆静利院士担任评价委员会主任,清华大学教授魏飞担任评价委员会副主任。[align=center][img]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/88c9a71b-1372-4a9e-b9af-00a8403aa422.jpg[/img][/align][align=center][color=#0070c0]科技成果评价现场[/color][/align]会上,邓德会作了题为“海水制氢联产淡水技术”的工作报告,介绍了技术背景、技术路线、创新点和知识产权情况等。评价委员会专家详细审查了报告及相关鉴定材料,并与研发团队就科学技术问题及发展前景等进行了深入的交流和讨论。研发团队开发的海水制氢联产淡水新技术,主要利用碱性电解水产生的废热作为海水低温制淡水的热源,将碱性电解水系统与海水低温淡化技术进行耦合集成,创建废热回收系统,实现了热量的高效利用。在此基础上,建成了基于铠甲催化剂的25千瓦级海水制氢联产淡水中试装置。2023年12月19日至22日,石化联合会组织专家组对该中试装置进行了连续72小时考核。该装置实现了以海水为原料高效电解水制氢联产淡水,碱性电解槽直流电耗≤4.2kWh/Nm3H2@2300A/m2,氢气产能91.2 Nm3/d,氢气纯度≥ 99.999%,产生的淡水在满足自身电解需求的基础上,联产淡水29.3 kg/d,电导率≤ 20 μS/cm,盐度≤ 0.01 ppt。与传统电解水制氢装置相比,该装置的电能利用率提高了13.9%。最后,评价委员会专家一致认为:海水制氢联产淡水技术创新性强,指标先进,拥有自主知识产权,达到国际领先水平。建议加快工程化开发进程,早日建成工业示范装置。[来源:慧眼氢能][align=right][/align]

  • 【实战宝典】测定土壤硝酸盐氮时,如何制备所需的镉还原柱?

    【实战宝典】测定土壤硝酸盐氮时,如何制备所需的镉还原柱?

    [font=宋体]发帖人:[/font][font='Times New Roman']gardendream[/font][font=宋体]链接:[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/74774252[/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体][font=宋体]根据环保部标准《土壤[/font] [font=宋体]氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定[/font] [font=宋体]氯化钾溶液提取-分光光度法》([/font][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体]),需要制备镉还原柱。标准中要求用浓盐酸浸泡镉粉后,镉粉都凝结成很多小块了,捣不碎也磨不动。应该如何制备镉还原柱?[/font][/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]根据[/font][font=宋体]生态环境保护[/font][font=宋体][font=宋体]标准《土壤[/font] [font=宋体]氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定[/font] [font=宋体]氯化钾溶液提取-分光光度法》([/font][font=Times New Roman]HJ[/font][/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]634-2012[/font][font=宋体])附录[/font][/font][font='Times New Roman']C[/font][font=宋体],还原柱的制备程序如下:[/font][font='Times New Roman']1.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]镉粉的处理:用浓盐酸浸泡约[/font]10 g [font=宋体]镉粉[/font][font=Times New Roman]10 min[/font][font=宋体],然后用水冲洗至少[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]次。再用水(水量盖过镉粉即可)浸泡(约[/font][font=Times New Roman]10 min[/font][font=宋体]),加入约[/font][font=Times New Roman]0.5 g[/font][font=宋体]硫酸铜,混合[/font][font=Times New Roman]1 min[/font][font=宋体],然后用水冲洗至少[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]次,直至黑色铜絮凝物消失。重复采用浓盐酸浸泡混合[/font][font=Times New Roman]1 min[/font][font=宋体],然后用水冲洗至少[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]次。处理好的镉粉,用水浸泡,在[/font][font=Times New Roman]1 h[/font][font=宋体]内装柱。[/font][/font][font='Times New Roman']2.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]还原柱的准备:向还原柱底端加入少许棉花,加水至漏斗三分之二处([/font]L1[font=宋体]),缓慢添加处理好的镉粉至[/font][font=Times New Roman]L3[/font][font=宋体]处(约为[/font][font=Times New Roman]100 mm[/font][font=宋体]),添加镉粉的同时,应不断敲打柱子使其填实,最后,在上端加入少许棉花至[/font][font=Times New Roman]L2[/font][font=宋体]处。如果还原柱在[/font][font=Times New Roman]1h[/font][font=宋体]内不使用,应加入氯化铵缓冲溶液贮备液([/font][font=Times New Roman]NH[/font][/font][sub][font='Times New Roman']4[/font][/sub][font='Times New Roman']Cl[font=宋体],[/font][/font][i][font='Times New Roman']ρ[/font][/i][font='Times New Roman']=100 g/L[font=宋体])[/font][/font][i][font='Times New Roman']ρ[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]至[/font]L1 [font=宋体]处。盖上漏斗盖子,防止蒸发和灰尘进入。在这样的条件下,还原柱可保存一个月。但是,每次使用前要检查还原柱的转化效率。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]当使用浓盐酸泡,镉粉结块不影响测定结果。[/font] [/font][align=center][img=,171,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303202232423000_21_3389662_3.jpg!w170x330.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/align][align=center][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]还原柱盖子[/font] 2[/font][font=宋体]-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]填充的棉花[/font] 3[/font][font=宋体]-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]处理后的镉粉(颗粒直径为[/font]0.3 mm~0.8 mm[font=宋体]) [/font][font=Times New Roman]4[/font][/font][font=宋体]-[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]填充的棉花[/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]尺寸单位:[/font]mm[/font][/align][align=center][font=Arial][font=黑体]图[/font] [/font][font=黑体][font=Arial]2-[/font][/font][font=Arial]1[/font][font=黑体] [font=黑体]还原柱示意图[/font][/font][/align]

  • 咨询:有制备/半制备液相兼容GPC净化的仪器吗?

    想买一台能兼容GPC净化的制备/半制备液相,主要用于:制备/半制备液相纯化自己合成的标样(几毫克就够了,最多到几百毫克);样品前处理时,利用GPC去除血清/血浆中的蛋白质和色谱等大分子,保留分子量不超过1000的小分子。对进样的要求不高,手动进样即可;最好有馏分收集;最好能配紫外检测器(用于确定淋洗曲线)。有这样的仪器吗?多谢多谢~~

  • 乳化液制备

    最近分析有机样品,但是我们样品比较特殊,买不到有机标样。又不想微波消解,想通过制备乳化液的方式进样。想法是好的,但是一直不能制备出稳定的乳化液。我觉得我水相、油相、表面活性剂的比例应该是可以的,因为偶尔会制备出来,还能稳定十几天,但是重复性不好,所以我觉得问题出在搅拌的过程中。想问下大家怎么搅拌的?用什么搅拌的?超声振荡?摇床?混合器?谢谢大家,困扰我很久了,请大家帮忙

  • 求助有关 海水中总氮的检测(过硫酸钾氧化法,方法GB/T 12763.4-2007)

    同事在检测海水中总氮(方法GB/T 12763.4-2007)时,碰到标曲线性关系差,实际样品容易形成沉淀、杂色、浑浊等现象;标曲配置时,如果用自配的人工海水,锌片反应时,可以不加入氯化钠吗?实验过程中用到的纯水,用哪种纯水较好,例如纯水机制备的超纯水、市售的饮用蒸馏水、或双蒸水等?这个方法的关键点在哪?谢谢!

  • 【资料】常用试剂的性质与制备纯化

    有机化学实验经常用到大量的试剂,包括无机试剂和有机试剂,市售的试剂有分析纯(A.R)、化学纯(C.P)、工业级(T.P)等级别,其中分析纯的纯度较高,工业级则带有较多的杂质。在某些有机反应中,对试剂或溶剂的要求较高,即使微量的杂质或水分的存在,也会对反应的速率、产率和产品纯度带来一定的影响,因此掌握一些必要的试剂的纯化方法是十分必要的。在实际工作中还会经常遇到无法买到某种试剂或买不到高纯度试剂的情况,影响实验工作正常进行,因此,了解一些常用试剂的制备方法也是十分必要的。在这部分中给出了常用有机和无机试剂的制备与纯化方法,希望能给实验工作带来一些方便。1.氨气 商品的氨气一般用钢瓶盛装,使用时通过减压装置可以得到气态的氨。气体的流速可由计泡计来控制,其中计泡计中含有少量浓氢氧化钾溶液(12 g 氢氧化钾溶于12 mL水)。在计泡计和反应器之间应加一安全瓶。通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥。 如果需要少量的氨可以用如下方法制备:在上端装有回流冷凝管的圆底烧瓶中加入浓氨水,缓慢加热,气体通过装有疏松的碱石灰或块状氧化钙的干燥塔干燥,然后通过安全瓶引入反应瓶。2.氨基钠 市售颗粒状氨基钠纯度为80~90%,氨基钠不容易研碎,通常在装有烃类惰性溶剂(如甲苯、二甲苯等)的研钵中研磨。氨基钠在常温下暴露在空气中2~3天会产生危险的混合物。为了安全,打开的氨基钠应该立即使用,容器敞口放置不应超过12小时。当氨基钠形成氧化物时(颜色变为黄色或棕色)爆炸性很强,不能再使用。将少量没有用完的氨基钠加入甲苯使其完全覆盖,搅拌下缓慢加入用甲苯稀释过的乙醇,可将其分解掉。 实验室由钠和液氨在三价铁离子催化下制备氨基钠:向500 mL的三颈瓶中加入300 mL无水液氨。三颈瓶上装有玻璃塞、密封的搅拌棒和装有碱石灰干燥管的回流冷凝管。搅拌下,向溶液中加入0.5 g钠,溶液显蓝色。然后加入0.5 g硝酸铁粉末催化剂, 30分钟内加入13.3 g切成小块的钠。当钠转化成氨基钠后,溶液由蓝色变为灰色悬浮液,从滴液漏斗中加入足量的无水乙醚,使液体体积保持在300 mL左右。升温蒸出氨,当氨几乎全部蒸完后搅拌氨基钠悬浮液,加热回流5 min,然后冷却到室温,得到23.4 g氨基钠的醚悬浮液,转化几乎是定量的。3.钯催化剂 钯催化剂是非常有效的加氢催化剂,价格比较贵。实验室可由氯化钯制备钯催化剂。(1)Pd-C(5%Pd)的制备:将1.7 g氯化钯和1.7 mL浓盐酸加入到20 mL水中,水浴加热2小时溶解完全,然后将它加入到用200 mL水溶解了30g乙酸钠的溶液中,盛放在500 mL的烧瓶中。加20 g酸洗过的活性炭,在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂,用5份100 mL的水洗涤,吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末,贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。 (2)Pd-C(30%Pd)的制备:将8.25 g氯化钯和5 mL浓盐酸加入到50 mL水中。冰浴冷却下,加入50 mL 40%的乙醛溶液,再加入11 g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入50 g氢氧化钾溶于50 mL水的溶液,保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃,保持15 min,用水彻底清洗催化剂后,再将水倒出;用乙酸洗涤,吸滤,再用水洗至无Cl-和OH-离子。在100℃干燥,储存在干燥器中。 (3)钯黑的制备:5 g氯化钯溶于30 mL浓盐酸后用80 mL水稀释,冰盐浴冷却下加入35 mL 40%的乙醛溶液。将35 g 氢氧化钾溶于35 mL水中,强力搅拌下,在30 min内将其加入混合物中。加热到60℃,保持30 min后将水倾出并用水洗涤沉淀6次,过滤到坩埚上,用1 L水洗涤,吸干,转入干燥器中干燥,产量为3.1 g。 (4)Pd-BaSO4(5%Pd)的制备:在2 L烧杯中加入63.1 g氢氧化钡溶于600 mL水的热溶液(t=80℃),在快速搅拌下一次加入60 mL 3 mol·L-1硫酸。再加入3 mol·L-1硫酸使悬浮物对石蕊显酸性。将4.1 g氯化钯溶于10 mL浓盐酸后用20 mL水稀释,在机械搅拌下加入硫酸钡溶液,然后再加入4 mL 40%的乙醛溶液。用30%的氢氧化钠溶液调至弱碱性,继续搅拌5 min,静置。倾出上层清夜,用水洗,再静置,重复8~10次。过滤,用5份25 mL的水洗涤,尽量吸干,80℃干燥,研细催化剂,密封在瓶子里备用。[/siz

  • 【分享】常用试剂的性质与制备纯化——钯催化剂

    钯催化剂是非常有效的加氢催化剂,价格比较贵。实验室可由氯化钯制备钯催化剂。(1)Pd-C(5%Pd)的制备:将1.7 g氯化钯和1.7 mL浓盐酸加入到20 mL水中,水浴加热2小时溶解完全,然后将它加入到用200 mL水溶解了30g乙酸钠的溶液中,盛放在500 mL的烧瓶中。加20 g酸洗过的活性炭,在氢气气氛中氢化直到反应结束。过滤收集催化剂,用5份100 mL的水洗涤,吸滤抽干。在室温下用氢氧化钾干燥或在真空干燥器中用无水氯化钙干燥。将催化剂碾成粉末,贮存在塞紧塞子的试剂瓶中。 (2)Pd-C(30%Pd)的制备:将8.25 g氯化钯和5 mL浓盐酸加入到50 mL水中。冰浴冷却下,加入50 mL 40%的乙醛溶液,再加入11 g酸洗过的活性炭。机械搅拌下加入50 g氢氧化钾溶于50 mL水的溶液,保持温度低于50℃。加完后将温度升到60℃,保持15 min,用水彻底清洗催化剂后,再将水倒出;用乙酸洗涤,吸滤,再用水洗至无Cl-和OH-离子。在100℃干燥,储存在干燥器中。 (3)钯黑的制备:5 g氯化钯溶于30 mL浓盐酸后用80 mL水稀释,冰盐浴冷却下加入35 mL 40%的乙醛溶液。将35 g 氢氧化钾溶于35 mL水中,强力搅拌下,在30 min内将其加入混合物中。加热到60℃,保持30 min后将水倾出并用水洗涤沉淀6次,过滤到坩埚上,用1 L水洗涤,吸干,转入干燥器中干燥,产量为3.1 g。 (4)Pd-BaSO4(5%Pd)的制备:在2 L烧杯中加入63.1 g氢氧化钡溶于600 mL水的热溶液(t=80℃),在快速搅拌下一次加入60 mL 3 mol·L-1硫酸。再加入3 mol·L-1硫酸使悬浮物对石蕊显酸性。将4.1 g氯化钯溶于10 mL浓盐酸后用20 mL水稀释,在机械搅拌下加入硫酸钡溶液,然后再加入4 mL 40%的乙醛溶液。用30%的氢氧化钠溶液调至弱碱性,继续搅拌5 min,静置。倾出上层清夜,用水洗,再静置,重复8~10次。过滤,用5份25 mL的水洗涤,尽量吸干,80℃干燥,研细催化剂,密封在瓶子里备用。

  • 乳化液制备

    最近分析有机样品,但是我们样品比较特殊,买不到有机标样。又不想微波消解,想通过制备乳化液的方式进样。想法是好的,但是一直不能制备出稳定的乳化液。我觉得我水相、油相、表面活性剂的比例应该是可以的,因为偶尔会制备出来,还能稳定十几天,但是重复性不好,所以我觉得问题出在搅拌的过程中。想问下大家怎么搅拌的?用什么搅拌的?超声振荡?摇床?混合器?谢谢大家,困扰我很久了,请大家帮忙http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

  • 【原创大赛】金属有机骨架及其碳化产物的制备

    【原创大赛】金属有机骨架及其碳化产物的制备

    催化剂制备及表征1.1 MOF(Fe)及其碳化物制备 (1) MOF(Fe)制备 按比例称取一定量的硝酸铁和氢氟酸水溶液溶解于去离子水中,搅拌均匀后加入均苯三甲酸,将搅拌至澄清的溶液转移至Teflon内胆中,装入不锈钢水热反应釜。升温至160 ℃,并持续加热84h,自然冷却后分别用一定量的去离子水和无水乙醇洗涤,干燥后得到MOF(Fe)。所的产物是橙色固体粉末,颜色均一,无味。具体实验参数参照第二章中相关部分。MOF(Fe)催化剂制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669044_3114888_3.png(2)基于MOF(Fe)的碳化物制备 将得到的产物MOF(Fe),研磨至微小粉末状;称取一定量的MOF(Fe)装入小瓷盅内,在通入N2的条件下,在高温炉内以10 ℃/min的速率升温至900 ℃,并维持5h,自然冷却后取出,研磨,得到900 ℃下MOF(Fe)碳化物 (下文用MOF(Fe)-900表示)。MOF(Fe)催化剂直接碳化制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910502276_01_3114888_3.png1.2 ZIF-67及其碳化物制备 (1) ZIF-67制备 称取一定量乙酸钴加入至甲醇溶液,搅拌至全部溶解;另外称取一定量2-甲基咪唑加入甲醇溶液中,搅拌至全部溶解,将乙酸钴-甲醇溶液逐滴加入2-甲基咪唑-甲醇溶液中。搅拌2 h后,转移至Teflon内衬中,再装入不锈钢水热反应釜内,在120 ℃下进行水热反应,持续24h后取出。在室温下自然冷却,待完全冷却后过滤,并用一定量的甲醇洗涤,真空干燥,得到产物ZIF-67。所得产物是紫色固体粉末,颜色均一,无味。具体实验参数参照第二章中相关部分。ZIF-67催化剂制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910510145_01_3114888_3.png(2)基于ZIF-67的碳化物制备 将得到的产物ZIF-67,研磨至微小粉末状;称取一定量的ZIF-67装入小瓷盅内,在通入N2的条件下,在高温炉内以10 ℃/min的速率升温至900 ℃,并维持5h,自然冷却后取出,研磨,得到900 ℃下ZIF-67碳化物(下文用ZIF-67-900表示)。。ZIF-67催化剂直接碳化制备流程图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910513442_01_3114888_3.png1.3红外吸收光谱图 通过MOF(Fe)红外光谱图可以分析出,在1628.23、1576.63、1448.99 cm-1等处出现的特征峰是苯环碳骨架伸缩振动产生的吸收峰,形成此峰的原因合成MOF(Fe)的配体为均苯三甲酸;3421.66cm-1处出现的特征峰是水分子的吸收峰;2987.37、2900.94 cm-1处出现的峰是苯环上氢原子C-H键伸缩振动峰;在1628.23、1383.60 cm-1等处出现的特征峰是由于COO-键不对称伸缩振动和对称伸缩振动而产生的吸收峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910520967_01_3114888_3.png1.4 XRD 图3·4是所得MOF(Fe)样品粉末的XRD谱图,与通过模拟得到的标准MOF(Fe)XRD谱图比较,可以明显的看出,样品MOF(Fe)曲线的特征峰出现的位置和强度都与通过模拟得到的标准MOF(Fe)曲线相吻合,所以,可以确认所制得的样品是MOF(Fe)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016082910523692_01_3114888_3.png 图1·7是所得ZIF-67样品粉末的XRD谱图,与通过模拟得到的标准ZIF-67 XRD谱图比较,可以明显的看出,样品ZIF-67曲线的特征峰出现的位置和强度都与通过模拟得到的标准ZIF-67曲线相吻合,所以,可以确认所制得的样品是ZIF-67。 图1·8是ZIF-67在900℃下碳化得到样品粉末的XRD谱图。在44°、51 °、76 °附近,ZIF-67-900有三个较为明显的峰,通过与Co的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有金属Co;另外,在26°附近,也存在明显的峰,通过与C的XRD谱图进行对比,峰值的强度和出现位置基本相吻合,可能含有碳。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291053_607223_2984502_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291053_607224_2984502_3.png

  • 【建设新闻】天津工业大学"天津膜"实验室跻身国家队

    [size=5]新华网天津频道3月1日电 依托天津工业大学建立的天津市"中空纤维膜材料与膜过程"重点实验室日前被国家科技部批准为省部共建国家重点实验室培育基地,标志着"天津膜"实验室跻身国家队。  [/size][size=5] 该实验室将突出在中空纤维膜材料与膜过程方面的综合竞争优势,面向世界科学前沿和国家战略需求,围绕中空纤维膜的制备机理、膜材料结构与性能关系、新型功能膜制备及其分离原理、膜过程及其应用基础四个方向开展研究,构成完整的中空纤维膜材料与膜过程的研究体系,促进膜科学与技术在环保、污水资源化、海水淡化、生物工程等领域的实际应用,创造出标志性成果,建设成为代表国家水平、具有国际影响力的国家重点实验室。  [/size][size=5] 该实验室的特色是中空纤维膜材料和膜过程研究,开展膜材料、膜过程的基础理论研究,在污水资源化、海水淡化、地表水净化、生化发酵与制药、化工分离等方面进行膜技术的应用基础研究,特别是在针对生物医药、能源环境、高浓废水处理等过程专用膜技术的基础研究,为中空纤维膜技术在上述领域中的应用提供坚实的基础,也为实现国家产业结构优化、环境治理、水资源综合利用,实现节能减排等提供有力的技术支持。同时更好地为国内的高校和科研院所提供高水平的创新平台,培养高级专业技术人才,促进相关学科的建设与发展,拓展膜技术的应用领域。  [/size]

  • 制备分离盐酸盐后

    请教各位高手,用制备液相分离盐酸盐,流动相中添加0.1%TFA,那么制备完成后得到的是盐酸盐,TFA盐,还是本体?多谢!

  • 【求助】请教:关于Pd催化剂的浸渍法制备

    非人非化工专业,但现在需要制备整体式催化剂:第一载体为FeCrAl金属,上面涂覆一层γAl2O3,然后再通过Pd(NO3)2溶液浸渍,将Pd分担到氧化铝上,分担量为0.5%左右,现在的问题就是我所要用到的硝酸钯溶液浓度如何确定。有没有做过催化剂的兄弟姐妹,麻烦指点一下,感激不尽!

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