海水水体

随着市场对海产品需求的增高，我国海水养殖规模快速扩大，海水养殖尾水排放量逐年提高，可能导致受纳水体富营养化和生物多样性降低，影响生态环境平衡。开发新型的养殖尾水处理技术已经成为保护海洋生态环境，推动海水养殖业可持续发展的必然要求。生物电氧化法养殖海水处理技术具有效率高、占地面积小、可控性强等诸多优点，引起了国内外学者和相关从业人员的广泛关注。

海水中营养盐含量的监测是海洋生态环境监测的重要参数，而海水氨氮是海水监测项目中的重要指标，是评价海水质量、水体污染程度、自净状况好坏的标志之一。目前，海水中测定氨氮的方法主要有次溴酸盐氧化法、靛酚蓝分光光度法和连续流动分析方法等。次溴酸盐氧化法和靛酚蓝分光光度法手工操作，容易受污染，空白值高，速度慢，不适合大批量的样品测定。

）海水中的碘离子和碘酸根的存在方式与研究意义在海洋中，碘是与生物活动有关的丰度最大的微量元素，在海洋生物体代谢中起重要作用。此外，碘的各种形态对于海洋环境中存在的生物和无机物的氧化还原反应也具有重要影响。碘在海水中主要以IO-离子形式存在，I-离子较少。IO-和I-的形态分布可以帮助研究人员了解水体的氧化还原特性，是了解海洋环境的重要指标

海水是自然界盐含量最多且腐蚀性强的天然水体， 对大部分仪器都会产生很强的腐蚀作用。海水的腐蚀性，对仪器的选型和使用都提出比较高的要求。哈希公司 UltraTurb seawater sc 版本，测量室以及相关接液部件均选用耐盐腐蚀材料，其中如刮刷轴为 SS316Ti， 刮刷臂为钛合金材质， 其他接液材质为塑料等能够耐受高盐的材质。使用刮刷自动清洁测量窗口，保证测量窗不受污染。经过测试，盐度耐受上限为 65g/L，完全能够满足海水和一些浓盐水工况需求。更多精彩内容，请您下载后查看。

摘要：氯甲烷 （methyl chloride，choromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。具乙醚气味和甜味。 建立了海水中CH3Cl和CH3Br的吹扫捕集气相色谱分析方法，确定了最佳实验条件:吹扫时间12min、吹扫气流速50mL/min、吹扫温度40℃、干燥剂Mg（ClO4）2、液氮捕集、沸水解吸2min。本方法对CH3Cl和CH3Br的检出限分别为2.7和0.3pmol/L，相对标准偏差分别1.9%和7.1%，回收率分别为89%～97%和75%～85%。对海水样品保存方法的可靠性和准确性进行了现场研究，结果表明:在24h内样品浓度没有明显变化，在现场调查过程中，一般6h内可测定完毕，因此本方法可以得到准确结果。同时应用本方法对胶州湾表层海水样品中的CH3Cl和CH3Br进行了测定，其浓度范围分别为130～346pmol/L和3.90～20.7pmol/L，和文献报道的其它沿岸水体中的浓度一致，表明本方法能够满足海水中CH3Cl和CH3Br浓度测定的要求。

以海水为基础、将NaCl浓度减小到人体水平的鼻喷剂，被广泛使用。海水补充 了很多痕量元素，这对人体有很多好处。Cu、Mg、Au、Ag都可以起到杀菌、消炎 和抗过敏的作用。对鼻喷剂中痕量元素差异的调查，可以促使对海水源产地和处理工艺加以改 进，以达到最佳的产品效果。使用OptiMass 9500先进的指纹软件，我们对法国和西班牙生产的海水鼻喷剂产 品进行了调查。以下结果显示，两个法国厂家的产品在Ba和Ce附近的质谱匹配具 有很好的相关性（97%）。

建立了海水中11 种重金属的在线分析方法。通过在线稀释和在线预浓缩两种模式，同时可实现自动基体匹配、样品超限自动稀释和自动标准曲线等功能，方法自动化程度高，准确度、精密度、回收率等均能满足日常分析检测要求。本方法可作为批量海水样品、河口水样中重金属的常规检测方法。

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在常温常压时，水中的溶解氧含量一般为6-10mg/L。某些水体由于一些原因会导致水中的溶解氧含量大幅升高，导致水体富氧化，溶解氧含量可以达到20mg/L以上。比如河道、湖泊水中含有较多的水草，在天气晴好的时候，水草光合作用释放出的氧会导致水体富氧化；还有一些水因为曝气或采用加压溶氧的措施导致水中的溶解氧浓度大大增加，常见的有曝气池和富氧饮料等。

英国环境局 (EA) 是一个非政府部门公共机构，上级机构是英国环境、食品与农村事务部 (DEFRA)。该机构的职责之一是保护并改善英国的自然环境，为人类和野生生物创造更好的家园。类似机构在英国其他权力移交地区履行着同等职能。环境局还负责管理和保护地表水和地下水，包括用于抽取饮用水和水产养殖的水体。这项工作涉及对许多不同的水基质进行分析。EA 实验室中面临的最具挑战性的工作之一是测定海水和河口水体中潜在的有毒痕量金属元素。此分析有助于确保来源于沿海和河口鱼贝类水产品的安全。样品溶液中的总溶解固体 (TDS) 含量高且差异大、基质可产生潜在的质谱干扰，以及在高样品通量下运行通常仍必须达到较低的检测限，这些因素共同导致此类分析困难重重。其中一些目标元素 Ni、Cu、Zn、Cd 和 Pb 对应的最低报告值分别为 0.3、0.2、0.4、0.03 和 0.04 μ g/L。EA Starcross 实验室中针对这一应用所用的现有方法，采用了悬浮态亚氨基二乙酸酯试剂进行基质消除和分析物预浓缩，然后采用电感耦合等离子体质谱 (ICP-MS) 进行分析。虽然该方法可达到理想的性能，但样品前处理阶段需要使用昂贵的试剂，而且方法耗时费力，还需要由熟练的分析人员进行操作。为达到简化分析的目的，EA 对最新一代四极杆 ICP-MS 进行了评估。这些仪器能够有效消除干扰，达到较低的检测限，并显著提高对高盐而多变基质的耐受性。目标在于开发一种稳定而可靠的方法，无需在分析前消除基质、预浓缩或稀释样品，即可直接分析海水和河口水样。方法还必须在提高效率的同时不降低数据质量或分析能力。

本文以乙腈和水作为流动相，在5 min 内即可完成环境水体中甲酰胺、丙烯酰胺等四种典型的酰胺类化合物的测定，是一种快速、灵敏、简便、准确测定水体中酰胺类化合物的方法。

在氮循环中，氨氮在亚硝化细菌的作用下被氧化为亚硝酸，亚硝酸盐是氨转化为硝酸盐过程中的中间产物。在养殖的中后期，由于大量投饵而留下的残饵，水体中水生动物的大量排泄物的累积和定期使用消毒药剂，把有害的和有益的细菌通通杀灭，氧气供应不足，造成大量积累的氨氮硝化过程受阻，形成养殖水体中氨氮和亚硝酸氮含量高。当水中的亚硝酸盐积累到一定浓度后，亚硝酸盐将对水体中养殖的鱼、虾、蟹产生危害。除此以外，水产动物长时间生活在亚硝酸盐偏高的水体中，摄食量降低，活力差，自身免疫力下降，容易感染病原，而暴发疾病。因此建立一种测定养殖水体中亚硝酸的方法具有重要意义。离子色谱法是测定水中无机阴阳离子的常规方法，采用青岛埃仑色谱科技有限公司生产的YC9000离子色谱仪，对虾养殖水中的亚硝酸盐的测定进行了实验。

水环境监测是一个重要项目，它可以客观反应水体污染现状和历史。传统对于水环境中的总铬、总汞、总砷、总铜、总铅、总铬、总锌、总镍等污染物的测定方法较为繁琐，且须分别测定各个指标。哈希公司设计的水体沉降物监测方案，只需简单的几种仪器，能够有效监测出水体中的总铬、总汞、总砷、总铜、总铅、总铬、总锌、总镍以及ph等项目，方便易行，监测准确。更多详细介绍以及精彩应用案例，请下载后查看。

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本文建立了三重四极杆气相色谱质谱联用仪（GCMS-TQ8050 NX）测定海水鱼体中9种有机磷酸酯类阻燃剂含量的测定方法。结果表明：在1~100 µg/L浓度范围内，各组分线性相关系数r均在0.995以上。对1 µg/L有机磷酸酯类化合物标准溶液进行重复性实验，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在8.22% (n=6) 以下，9种有机磷酸酯类化合物最低检出限（LOD）均小于0.082 µg/L，在40 ng/g加标浓度下，各组分的回收率分布在83.0~99.6%之间，本文可为海水鱼体中有机磷酸酯类化合物的准确测定提供一种参考。

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由于重金属污染治理难，对人体的危害性极大，重金属污染日益受到人们的关注和重视。如何全面、准确、客观、及时地反映水体中金属污染物状况尤为重要。德国默克公司开发了一系列Spectroquant® 重金属测试试剂盒，配置NOVA系列或Pharo系列分光光度计，组成经济型重金属污染检测解决方案，简化了操作步骤，节约用户成本和时间。并且开发了一系列专用于水体中重金属检测的定性/半定量测试试纸，半定量快速测试盒等新产品，主要应用于实验室预分析和现场快速检测，方便用户在现场就能得到快速准确的测量结果。

养殖水体中的氨氮主要来自于水生动物尸体、排泄物、饲料、肥料等含氮物质的积累与分解。水体中的氨氮会被水生植物、微生物分解消耗，部分氨氮可以以气体的形式散发到空气中，正常情况下，水体中氨氮的降解速度不小于生产速度，水体中氨氮不会积累。但是如果水体中氨氮产生速度高于降解速度，就会造成水体氨氮超标，影响水生动物健康。水产养殖过程中，应将氨氮含量严格控制在0.2毫克/升以下。

水是生命之源，是人类生活和生产活动中不可或缺的重要资源。然而，随着工业化和城市化的快速发展，水污染问题日益严重，水质硬度也成为人们关注的焦点。本文将探讨水质硬度仪检测水体硬度的意义。

本案例为监测广东省某黑臭水体水质情况，使用MS9000 微型地表水站监测黑臭水体水质参数浓度变化，用以指导黑臭水体治理。

监测海水中的有机物含量已经成为了解全球碳循环的重要参数。因此准确的测定海水中的TOC浓度是非常重要的。由于水、盐和其他物质（包括溶解的无机和有机物质）的组成，海水基质中的总有机碳分析更具挑战性。TE公司的Xpert-TOC 分析仪设计时考虑到了基体复杂的混合样品，包括各类颗粒物。具有测定时无需其他特殊设置就可进行宽范围的准确测定。

油包水体系的稳定性要远远低于水包油体系。主要内在原因是水中具有氢键有更强的内聚力，其张力是72，因此水滴更容易相互作用区域聚并形成连续相。油包水黏度下降的原因很多，不同的原因，在用稳定性分析仪检测时表征的主要指标是不同的，表现出来的特征图谱也是不同的。