海水样

做海水或淡水总氮时水样是否需要过滤，在求一份测定海水总氮的检测方法。（最好简单一点的），谢谢给位大虾了

最近有一批海水样品，想分析铜铅锌镉镍铬砷硒等元素。以前分析采用原子吸收、原子荧光和极谱仪，非常繁琐。单位刚进了1台7900 icp-ms,据说可忍受25%TDS的样品，想用来分析海水中重金属。在此想请教各位高手，有谁使用7900icp-ms分析过海水？如何分析？

有海水水质分析方法和水样的处理方法吗？谢谢

我单位在测定海水样品,不知能否直接进样.氯离子是否有影响,如果有影响,怎样去除干扰.谢谢!

各位师兄、前辈 小弟现急需海水样品中汞和砷实验前预处理方法 望各位提出宝贵的详细资料，我的邮箱是：JJL4185@126.com

我有一批海水样品需要测稀土元素（含量较高，不需要富集），准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测。现在问题是样品盐度较高，不能直接进样，请问有谁对海水去盐度比较有检验，用什么方法去盐度好，万分感谢！

有做过海水样品的么，可以直接测铁么？需要过滤么？

今天收到几个海水样品，需测定其中的溴含量，请各位前辈帮帮忙。

紧急求助：有谁做过海水中的汞？我做海水中汞，根据海洋监测规范作的！取25ml水样，加入1ml1+3硫酸，加入1ml过硫酸钾，放置24h，加盐酸羟胺还原上机测定。标准空白383.553，1ug/l的标液荧光值398.068，而样品空白为7244.857，样品中荧光值为负值！那位高手做过，求助中！！！！！！！！！！！！！！谢谢了！

海水样品中氯酸盐测试使用什么标准？氯酸盐是否包括氯化钠和氯化钾？

哪位测试过海水样品中的微量柠檬酸，高盐分的怎么处理的？请指教一下。

原吸小白又来了！最近要测试海水中的锶。找了好多文献都是直接火焰法的，需要扣除样品背景干扰（464nm处）。如果用原子吸收测试海水中的锶，需要进行类似的校正么？我目前打算，将海水样品稀释2-3倍直接上样测试；人工海水稀释5倍，加入Sr标准，做标准曲线。大家多提提意见，感激不尽！

参考了GB 8538-2016和DZ/T 0064.29-93，其中AES方法，我将标液基质由蒸馏水改为模拟海水，进行测定。AAS方法中未先测定钾钠含量去补加钾、钠，而是直接将标液基质、试剂空白改为模拟海水。两种方案测同一海水样品，前者结果大约为0.201mg/L，后者0.1959mg/L，模拟海水中含Na10000mg/L，含Mg1250mg/L，含Ca400mg/L，K800mg/L。因为暂未购置钠钾标液，因此AAS无法按正常步骤进行补加钾钠。求问若我采用AES做法是否可行？或是否存在缺陷？

急求:饮用水及海水测定COD锰时,采样是否要加固定剂.另外一个饮用水水样在测定COD锰时(实验步骤及药剂配制方面没问题).添加草酸钠后,水样颜色不褪,再多加了几十毫升草酸钠后颜色才褪掉.是什么原因.

新华网东京3月30日电 (记者蓝建中)日本经济产业省原子能安全保安院30日说，对29日从福岛第一核电站排水口附近采集的海水样本进行检测后发现，其中的放射性碘浓度已达法定限值的3355倍。 原子能安全保安院说，海水样本是29日下午从1号至4号机组排水口南330米处采集的，经检测发现放射性碘－131的浓度达到法定限值的3355倍，而26日下午在同一地点采集的海水样本中，这一浓度是法定限值的1850倍。　　不过，原子能安全保安院同时强调，碘－131的半衰期仅为8天左右，即便考虑到它在海洋生物身上积聚的因素，人们真正接触到这种物质时，它已经过相当程度的衰变。

今天收到几份海水样品，这玩意儿我以前没做过，手头也没有标准方法，请内行的指点一二！谢谢！主要测定：铅镉铁锰铜锌。 [em04] [em04] [em04]

随着科学技术的日新月异，对于盐分极高的海水样品中重金属元素检验，如 Pb, AS, Ni, Cd, Cr, Hg等等,,,,,,原子光谱分析仪器方面有何技术上的提高？欢迎进来讨论！

RT，测海水中Hg、As过滤的必要性多大？顺便请大家交流一下保存海水样品的方法我是用HNO3-K2Cr2O7固定海水中Hg用浓HNO3固定砷

用的仪器是海光的AFS－2202测量海水中的Hg、As，用的标准是国家环保总局的标准样品，以前没做过海水样品，不知道是否存在基体干扰，因为是能力验证样，样品量少，所以谨慎处理，还望指教！

求助，我帮别人作一个海水样，测Cu\Cd\Zn,现有的条件是有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]和ICP-AES、分光，但没有方法，那位高人能告诉我一个现成的方法，谢谢了先！！

用的仪器是海光的AFS－2202测量海水中的Hg、As，用的标准是国家环保总局的标准样品，以前没做过海水样品，不知道是否存在基体干扰，因为是能力验证样，样品量少，所以谨慎处理，还望指教！

大家有做海水中汞吗？我为什么做起来多很大。我的方法：取100mL水样，加2.5mL硫酸，5mL过硫酸酸钾(50g/L)，常温消化24小时。再加2mL盐酸羟胺（100g/L），上机测定。----大家有没觉的方法有问题啊？？？ 请发表意见！！！

GB17378.4-2007/6.1 主要将50ml待测海水样萃取到10ml环己烷中上机检测，请问检测结果是机读数据么？还是要*5？

最近接到一批海水样品，要测硝酸根、亚硝酸根、磷酸根……众所周知，海水样品含高浓度的氯离子，去除氯离子就成了测试的大难题之一……本来Ag柱可以很好地解决这个问题，可是杯具的是仔细研究了Ag柱的说明书后，才发现原来Ag柱除了能吸附氯离子外，还能吸附磷酸根，要是过了Ag柱，我的磷酸根还怎么办哩？有想过蒸馏，可是蒸馏后那3种阴离子也会损失……有想过先过Ag柱，测了硝酸根和亚硝酸根，再用AgNO3滴定去除氯再测，可一想到NO3-一样很高，还是要稀释高的倍数才进样又觉得作用不大……唉，大侠们有没有啥办法能去除氯离子，磷酸根、硝酸根、亚硝酸根又不损失的好办法哩？

前几天来了一个如标题描述的水样，用盐度计测试盐度大概在20多，后使用碱性高锰酸盐指数方法对水样进行测试（取样100/50ml都做了），[color=#ff6666]在滴定时，出现了反复滴到微红又褪色的情况，很难进行终点判断，并且随着红色褪去，溶液的颜色带着微微的黄色[/color]，请问一下这种情况应该怎么处理？ 目前准备用海水高指方法进行测试，随便请教一下[color=#ff0000]海水高指出来的数和碱性高指的测试值是否可以进行比对[/color]？是否有可比性？ 希望有大佬帮我解答一下疑惑，非常感谢！！！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em01.gif[/img]

海水样品，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测重金属总量，也就是不过滤，但是海洋监测技术规程中只说了溶解态重金属的前处理方法，求教是否有关于海水重金属总量测量的前处理方法标准？最近因为这个问题十分困扰，十分感谢！

海水/高氯废水中COD测试解决方案1.COD测试的意义化学耗氧量COD是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，结果折算成氧的量，以mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，这些物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。化学耗氧量COD越高，表示水中有机污染物越多。水体中有机物含量过高可降低水中溶解氧的含量，当水中溶解氧消耗殆尽时，水质则腐败变臭，导致水生生物缺氧，以致死亡。2.COD测试过程中的主要干扰COD的测试过程中，主要干扰因素为氯离子,如其浓度超过水样中所允许浓度时,常规的COD预制试剂管中的硫酸汞就不足以消除氯离子干扰，为保证测量结果的准确性，必须采取措施解决氯离子干扰问题。通常，海水中的氯离子浓度在20000mg/l左右，而一些行业高污染废水的氯离子浓度可达到100000mg/l左右。过去，通过添加额外的硫酸汞试剂或采取稀释法对此类废水进行COD测试，然而由于稀释误差或人为的操作误差等原因，一直无法得到精准的测试结果。目前在中国市场内，只有默克公司可以提供海水/高氯废水中的COD测试解决方案。3.德国默克海水/高氯废水中COD测试原理：氯离子的消耗主要通过在水样中加入硫酸，所形成的盐酸气体通过碱石灰吸收消耗。处理后的水样在热硫酸的环境中，在硫酸银的催化下被重铬酸钾氧化，氯离子能影响催化剂硫酸汞的催化作用。在117058预装管COD试剂中没有消耗完的重铬酸根显示出黄色，该黄色能够用光度计进行检测。而在117059预装管COD试剂中绿色的Cr3+浓度能够用光度计进行检测。该COD测试方法符合USEPA 410.4、DIN ISO 15705、APHA 5220、ASTM D1252-06B。该氯离子消耗方法的原理如下，符合DIN 38409-41-2标准。 http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif4.海水/高氯废水COD测试专用预装管量程测试次数货号5-60mg/l251.17058.000150-3000 mg/l251.17059.00015.应用范围海水高氯废水（油田，沿海炼油厂，氯碱厂，化工厂，制药等废水中COD的测定） 6.实验所需相关附件分析用纯水，Cat.No.101051COD定量硫酸95-97%，Cat.No.117048碱石灰，Cat.No.106733氯化物测试盒，Cat.No.1111322个吸收管，Cat.No.1159552个300ml锥形瓶 2个NS29/32瓶塞玻璃移液管5ml，20ml，25ml温度计，0-100°C可调速磁力搅拌器2个30*7mm磁力搅拌棒冰浴消解加热器TR320/TR420/TR6207.样品准备· 取样后立即对水样进行测试。· 匀化样品溶液。8.测试步骤（1） 水样中的氯离子消耗样品[/

这段时间已把过硫酸铵氧化三价铬成六价铬，再以测定六价铬的方法来测总铬的方法优化好，昨天做了实际海水水样，发现回收率只有50%左右，今天对比了不同离子对六价铬显色的影响，发现Na+、Cl-离子对显色都有严重的负干扰郁闷啊，难道非得先萃取六价铬？看了GB 17378.4-2007里面的标准方法，方法一为总铬转化成六价铬后被萃取，再用原子吸收的方法测铬，萃取阶段的pH调节是不是很麻烦？PS：不想用高锰酸钾氧化法，太麻烦了

这两天做海水中氮的测定，包括亚硝酸盐，硝酸盐，和氨氮的测定。可是一直不是很明白。有几个问题想问一下：1.有关这几种形式的氮 都是怎么个转化法？2.随着水样的放置时间，哪种占主要形式，都怎么转化？3.为什么必须要马上测量，会变的是哪个参数？变化有多大？

各位朋友们，你们处理海水样品的前处理有哪些，看了相关的文献，有的直接稀释0倍，有的是用共沉淀法来做，有没有相关共沉淀的详细做法？