①:请问海洋沉积物与土壤底泥的硫化物测定中,用的标液是购买的,并且标明溶剂是0.1%氢氧化钠(即用于水质分析的标液),在海洋沉积物/土壤/底泥中是否适用?②:海洋沉积物的硫化物标准使用液怎么稀释?标准GB 17378.5没有具体说明
请问有没有做海洋沉积物的朋友,GB17378.5-2007中13.2油类的测定,有个萃取效率系数的测定,要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品,这个能买得到吗,还是自己能自制的,初次接触沉积物,望有经验的朋友多多指教
最近在做海洋沉积物的硫化物的测定,标准曲线的斜率在什么范围?
海洋沉积物中的主要成分是什么???用激光粒度仪测试的时候,光学参数中的成分应该设为什么??
海洋沉积物油类空白如何制备?
做海洋沉积物重金属测定,哪位高手推荐一个最佳微波消解程序,加什么酸,升温程序,保持时间等,先行谢过
GB17378.6海洋沉积物测多氯联苯的标准物质是哪几种啊?看标准上写PCB3 PCB5,可是在标准物质网上查到的都不是这样的啊。第一次做不知道买哪几种,求助。。。。。。
公式:W=C×V×D/Mw:沉积物干样中的砷含量v:样品消化液体积d:消化液稀释倍数m:试样取样量一般我们做的土壤标准中都会有(1-f)的含水率公式从公式上看,海洋沉积物测定金属是否不需要含水率?
请问有做过GB 17378.5-2007(12.2)海洋沉积物 硒 二氨基联苯胺四盐酸盐分光光度法的大神吗?求一条曲线,感谢!
哪里有权威检测海洋沉积物多氯联苯机构? 哪位大虾知道啊?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305072008_438809_2337643_3.jpg土壤GSS系列的都是直接不确定度表示出来的买的海洋沉积物,发现不确定度是以标准偏差来表示的,不知道如何转换
各位大侠帮小弟忙啊!!急需〈原子荧光法测定海洋沉积物中砷的技术规程〉
本单位欲购可测海洋沉积物的粒度分析仪,但不知是否有?请教各位老兄,能否告知?
[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002111023351252_8026_3568920_3.jpg!w690x517.jpg[/img]《海洋调查规范第8部分:海洋地质地球物理调查》中6.3沉积物粒度分析:表3中内检数、校正系数、平均粒径、分选系数均是什么意思。其中0.4φ、0.3φ是0.4乘以φ还是0.4粒径下的数值。
海洋沉积物、河流底质,石油类监测用什么牌子的正己烷比较好?
分享资料《超声辅助碱解萃取-气相色谱-电子捕获检测器测定海洋沉积物中8种多溴联苯醚》 http://www.doc88.com/p-7428220252434.html
海洋沉积物分析中,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测重金属,其样品如何处理?谢谢
海洋沉积物的微波消解条件如何?样品中的铅、镉、铜、锌测定的前处理如何进行?我们用Milestone ETHOS TOUCH CONTROL 320微波消解仪。现用硝酸5ml+过氧化氢2ml+1ml水消解行吗?干酸后测定。
请问有没有做海洋沉积物的朋友,GB17378.5-2007中13.2油类的测定,有个萃取效率系数的测定,要用到已风干的未受油沾污的沉积物样品,这个能买得到吗,还是自己能自制的,初次接触沉积物,望有经验的朋友多多指教
请问有做过GB 17378.5-2007(12.2)海洋沉积物 硒 二氨基联苯胺四盐酸盐分光光度法的大神吗?标准中所写的阳离子交换树脂,网上查了有好几种类型,标准也只是简单写阳离子交换树脂,请问是买哪种比较好呢然后离子交换柱,是买的哪个牌子比较好呢扩项第一次做这个项目,不明白阳离子交换树脂柱是什么,求大神解答[img=,674,62]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161418598214_9276_4047729_3.jpg!w674x62.jpg[/img][img=,674,62]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161418284271_47_4047729_3.jpg!w674x62.jpg[/img][img=,690,682]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161418436470_8179_4047729_3.jpg!w690x682.jpg[/img]
离子选择电极法测定海洋沉积物中硫化物,双盐桥饱和甘汞电极是用那种?是217吗?
沉积物样品经过前处理后,会有一定数量的离子残留,如果直接进样,会损害仪器吗?谢谢
我刚开始做沉积物中的油分析,发现监测结果都较小而且不同站位之间的差别较大,但平行样的结果相差不大。有做过这方面的同志谈谈自己的经验吧!我用标准的是gb17378.5-1998中的紫外法。
文章:氨水提取-电感耦合等离子体发射光谱法测定海洋沉积物中的氯
请问各位大神沉积物前处理的对制备的环境有什么要求,有没有什么标准可以指引?
我用传统消解测定海洋沉积物中的铅,一直做不好,消解有问题,颜色上就达不到书上的要求,求教老师们,可以留个电话给我有机会我打电话具体请教请教[em62] [em62] [em62]
各位老师好,本人刚刚接触沉积物重金属测试,想向各位老师请教下 测近海海洋沉积物标准样品,取0.2g消解,最后定容到50ml,上机测试结果已出,怎么计算回收率呢?如何计算标准品定容后的浓度?急急急,算不明白
有没有做海洋沉积物汞的朋友,按照海洋监测规范做,我质控样汞的回收率有160%,汞含量明显偏高。而同一个消解液拿去测砷,砷的检测结果就正常。汞偏高是什么原因引起的?
(初学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],很多不懂的地方,请多多指教。)海洋沉积物中含有Cu、Pb、Cd、Cr,而这些金属元素具有不同的灰化温度和不同的原子化温度,应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试这些元素时,是不是每种元素按照最佳的灰化温度和原子化温度来单独测?为什么回收率有时会超过100%的?标准物质的参考值是怎么得来的?是不是国标里的?
早期的总氮和总磷的过硫酸钾氧化分析分别是在碱性和酸性介质中进行,样品分别保存,然后分别氧化测定,工作较繁琐。现将海洋沉积物总氮总磷同时测定简要方法介绍如下:一、总氮曲线绘制1、氧化剂的配制:将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L(40g/L)的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解),并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总氮EDTA母液100mg/L:称取干燥过的EDTA二钠1.3294g,溶于1000ml超纯水,冰箱冷藏保存。3、总氮EDTA使用液10mg/L:去10ml母液稀释到100ml定容。使用液取样量(ml)00.501.003.005.007.0010.0含氮量(ug)05.010.030.050.070.0100标准物质加入量(mg/L)00.20.41.22.02.84.0加水量(ml)2019.519.017.015.013.010.0步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀,加盖。121℃,1小时,自然冷却。步骤3降至室温,加1ml (1+9)盐酸步骤4加2ml超纯水,使总体积到25ml。步骤530分钟后,测定吸光度。绘制标准曲线。注:总氮以浓度做横坐标做曲线。二、总磷曲线绘制1、氧化剂的配制:将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L(40g/L)的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解),并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总磷母液(磷酸二氢钾)50mg/L:称取干燥过的磷酸二氢钾0.2197g,定容到1000ml,冰箱冷藏保存。3、总磷使用液2mg/L:取10ml母液稀释到250ml。使用液取样量(ml)00.501.003.005.0010.015.0含磷量(ug)01.002.006.0010.020.030.0加水量(ml)2019.519.017.015.010.05.00步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀,加盖。121℃,1小时,自然冷却。步骤3降至室温,转移至50ml比色管,定溶到50ml。步骤4加1ml抗坏血酸,30秒后加2ml钼酸盐。步骤5显色15分钟,700nm以超纯水做参比测定其吸光值。步骤5绘制标准曲线。三、总氮总磷样品消解测定步骤称取约0.0200g处理过的底质样品于消解瓶中,加超纯水41.00ml,加入4ml氧化剂,使总体积达到45.00ml,摇匀盖好密封盖,和曲线一同拿到高温高压灭菌锅消解,消解条件:温度:121℃,60分钟;加热完毕待其自然冷却降温。一)总磷测定步骤:1、消解完毕,待土样完全沉淀(估计要静置10小时左右),消解液澄清时,用20ml的胖肚移液管取出20.00ml上清液至50.00ml的比色管中测定总磷待用,并标好对应的编好号;2、比色管中的20.00ml消解液用超纯水定溶到50.00ml,分别向各份消解液中加入1ml抗坏血酸溶液混匀,30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀;3、室温下放置15min后,使用光程为10mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线上查得总磷的含量;二)总氮测定步骤: 1、在消解瓶中加入(1+9)盐酸1ml,摇匀,沉淀约10小时左右,用滴管取其上清液进行总氮的测定。2、在紫外分光光度计上用超纯水作参比,用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度,从工作曲线上查得总氮的浓度。总氮总磷测定曲线结果如下附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173048]海洋沉积物总氮测定曲线[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173049]海洋沉积物总磷测定曲线[/url]