含硫组分

要较好的分离烃类（C10以下）组分，含氧化合物，含硫化合物和芳烃等，各选择什么柱子？

要较好的分离烃类（C10以下）组分，含氧化合物，含硫化合物和芳烃等，各选择什么柱子？

如何分析碳酸钠、碳酸氢钠和硫化钠混和物中各组分的含量！混合物为固体物，谢谢！[em55]

请问专家:用什么仪器或仪器组合可以分析含六偏磷酸钠,偏矾酸铵,偏矾酸钠,硫酸钠,硼砂这样的溶液(各组分含量在2%左右)?

污泥厌氧消化的厌氧罐所产生的沼气，它的各气体组分含量的标准什么，例如：氧气在控制在什么范围内，硫化氢？一氧化碳？等

有没有什有什么设备可以做混合组分中各组分的含量检测？

做出来的苯组分为99.95，微水含量为1000ppm，组分需要扣除0.1的微水吗，大佬

GB/T27404-2008附录F.1中以被测组分含量来判断回收率范围，但是要以本底中被测组分含量判断还是以加标后被测组分含量判断？求大佬指点！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112061621136873_3553_3511452_3.png[/img]

转自小木虫，作者：wsq402这个表格含有470多种纯组分的物性数据，如分子量、冰点、沸点、临界温度、临界压力、临界体积、临界压缩、无中心参数、液体密度、偶极矩、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]热容、液相热容、液体粘度、反应标准热、蒸气压、蒸发热等。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21201]含有470多种纯组分的物性数据[/url]

要配置一个与被测试样含量相接近的标准样品，但是被测试样中各组分的含量未知（组分知道）该怎么办

在分析天然气中总硫分析时，样品中有多个含硫组分如硫化氢、羰基硫、乙硫醇、二硫化碳、叔丁基硫醇，二氧化硫等。用色谱分析，每个组分都可以测定出其含量。总硫结果的报出是将所有组份的结果相加报出还是要折算成单质s报出？如果要将ppm换算成mg/m3又该如何报出？求助！！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量样品中精油组分含量，应该选取几个标品，用内标法还是外标法比较合适

请教：注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素Ｃ钠和核黄素磷酸钠　照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录Ⅴ　Ｄ）测定。　　色谱条件与系统适用性试验　用氨基键合多孔硅胶为填料，以（0.02mol/L）磷酸二氢钾溶液-乙腈（27:73），用10％盐酸溶液调节pH为5.3的溶液为流动相，流速为1.5ml/min，检测波长：烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠为214nm；核黄素磷酸钠用萤光检测λEX＝445nm、λEM＝520nm。各组分的分离度应符合要求。　　对照品溶液的制备　（1）取烟酰胺对照品约150mg、硝酸硫胺对照品约12mg、盐酸吡哆辛对照品约18mg、泛酸钠对照品约62mg，分别精密称量置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度摇匀，精密量取2ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液（Ⅰ），此溶液置暗处充氮气于零下20℃可保存1个月。（2）取维生素C钠对照品约425mg、核黄素磷酸钠对照品约19mg，精密称定，置50ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度摇匀，精密量取2ml置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀即为对照品溶液（Ⅱ），此溶液必须临用新鲜配制，并于零下20℃保存，用前放置至室温。　　等容混合对照品溶液（Ⅰ）和对照品溶液（Ⅱ）即为对照品溶液。　　供试品溶液的制备　取装量差异项下的内容物约2瓶重量，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取15ml置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度。　　测定法　取对照品溶液和供试品溶液各10μl，交替注入液相色谱仪，测定，用外标法计算各组分含量，即得。目前存在问题用紫外检测的分不开5种组分，大家有什么好办法，谢谢

请问脱硫石膏中硫酸钙，亚硫酸钙，碳酸钙等组分分析，可以用XRD分析吗，样品中为电石渣浆脱硫后产物。谢谢！

最近做了几次总氮的考核样，曲线和空白吸光度可以接受，结果虽然都在可接受的范围内，但清一色都是靠近准确值范围的下端，看起来存在系统误差，不知道大家的结果是否也存在这种现象。此外想跟大家请教下，总氮的盲样一般含有什么组分，是否含有较难消解的物质呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

做多组分农药残留时个别组分回收率不合格，改组分要重做吗？各位高手是怎么处理的呢？整批样重做？

刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性分析，二氯甲烷做溶剂，由于组分中四氢萘含量远远高于其他组分，干扰其他组分的分析，怎么办呢

在合金的主要成分含量的测定中，成分含量往往达百分之几十。而icp的相对误差一般在百分之三以内，这样的相对误差对低含量的成分来说是很小了 ，但对高含量的组分，绝对误差就很大了，结果的波动会很大，往往达不到要求。怎样能使结果更加稳定呢？我想到从以下几个方面着手：1 首先是分析线的问题，选个稳定的分析线。但到底是灵敏的线稳定还是不灵敏的线稳定呢，或者稳定性和灵敏度没有关系？2 样品的浓度，我想200ug/ml的浓度是个比较好的选择，因为这样可以避免基体效应。但也许，在基体比较匹配情况下，高浓度会更稳定呢？3 积分方式,高斯、单点、平均？也许要根据具体情况来选。4 多测几遍，然后求平均值。这点肯定是有用的。暂时就想到这么多，以上只是设想，还有待试验来获得结论。期待，有经验的同行来讨论。

六氟化硫气体纯度的检测用的是气相，可是试过很多柱子后分离效果都不好（组分：空气，四氟化碳，六氟化硫，六氟乙烷，八氟丙烷）现在又想检测含硫化合物（二氟硫酰，氟化亚硫酰，二氧化硫，十氟一氧化二硫）跪求老师能帮忙解决！

谁用近红外测过混纺织品各组分含量的？有什么优势和不足之出？

用FPD分析天然气中的硫份时，怎样定量？如配标气必须包括全部硫组分吗？

小弟我做成分分析也不久，还没碰到过4组分的，涤棉粘氨的含量该怎么做？如何安排溶解的顺序，望指教

食用油中极性组分含量测定方法验证怎么做呀，有做过的老师出来提点一下吗？

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

哪位前辈手里有最新的 [color=#333333]人工煤气组分与杂质含量测定方法 最新国标吗？可以发一下吗？[/color][color=#333333]谢谢！[/color]

请问，气质联用仪具体是干什么用的，是分析样品各组分的结构还是含量？不要原理，百科里说了一大堆，看不懂

在气体组分中（CH4、H2、CO2、CO），存在较少的 NH3 和 HCN，含量大概在15ppm~400ppm之间，应该采用什么方法来测定 NH3 和 HCN 的含量？ (最终目的是确定气体组分中N的含量。）希望各位赐教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif...

DB1701 30m*0.25mm*0.25um柱能分离水胺硫磷和喹硫磷这两个组分吗？如果可以,请给出色谱条件.谢谢！