含水样品

用SIO2正相柱分析含水的样品时，称量完后是否需要处理，例如含水的农药制剂类，怎么处理，加热可以吗，例如我称了0.2000g或1.000g含水样品，怎么处理？还是可以直接稀释后进样

样品里如果含有少量水分，可否加入无水硫酸钠去水（加至不溶解），硫酸钠溶解在样品里进样会有影响么，是否会出峰？平常含水样品也会用有机溶剂提取，但对某些极性组分提取不好；用SPME进样定量又不好不知道大家还有没有其他好的方法可以去水，谢谢！

请教下大家，你们含水样品的GCMS前处理是怎样，溶剂萃取么？如果想用固相微萃取，SUPELCO的萃取头应该选哪一种？谢谢！

[color=#444444]想问一下DB-1，Rtx-624，wondcap Wax的毛细管柱是否能进含水样品呢？会损坏色谱柱么？[/color]

内壁涂固定液的毛细管色谱柱，均不可以检测含水样品吗？什么样的毛细管柱可以检测含水样品（含水量大于50%）？谢谢指点！

FFAP毛细管柱进了含水样品的色谱图是什么样的

FFAP毛细管柱进了含水样品的色谱图是什么样的

请教下，如果我的样品中含水，我称重后，用水定容100ml，再把标准溶于100ml水配成标准液，用标准峰面积计算。 等到的结果是否是折水的结果呢，也就是说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的含量包不包括水计算的结果呢？

各位专家，我们有个检测项目，样品经过热解后直接由FID检测，但样品含水量较大，热解后产生大量水蒸气，利用FID检测容易灭火，且干扰较大，有没有合适的试剂可以吸附水并对C40以上烃类无吸附。有好的方案麻烦和我交流，谢谢！583664770@qq.com

前一阵时间参见了藿香正气水中乙醇含量的能力验证，结果值偏高，明明当时校准标准曲线时测试的盲样值是非常准确的，谁知结果偏高了1.4%左右，郁闷哪。后来自己找原因，测量了两个样品，这两个样品乙醇浓度相同，但其中一个样品含有5%的水分，另一个不含水分，结果表明含5%水分的样品测试结果确实比不含水分的测试结果高1.3%左右。如果平时测量还可以，这个误差可以接受，能力验证就不行了，这个误差太大。不知各位大虾有没有碰到过这种情况，我们可以讨论一下，应该是水分造成的原因吧，或是有其它原因小女子没找到？

气相毛细管柱和填充柱大部分是不太适合进水的?那么像做含水的样品时,像酒呀什么的,一般用什么柱子呢?是要靠牺牲柱子的寿命来换取做水样吗?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]毛细管色谱柱（常规）能否进样含水份的样品？在我刚入行的时候验收机子，工程师说我那柱子不能进水样，DB-1的柱子。而且它说的是除非特殊的柱子，要不都不能进水样。是不是有这样的说法。如可以是不是有一个含量的问题。我的理解是水分会使柱 子易断，部分怕水柱子的固定液流失，所以不是特殊的柱子尽量不进水样。不知可否？请指教！！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱是否能进水样或者是高含水量的样?

问题: 样品中含水多少不能进FID？回复1: 以前做酒样，直接进，没问题回复2: 我记得是有些[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱不能进水样回复3: 我们鸡蛋也米过。。反正都做出来了

做了一批固废土壤样品（味道有点像淤泥），感觉样品只是略潮湿，但最后数据计算含水率88%，干物质50%多，～减少的部分除了水之外，应该还含有一部分有机物。各位老师，对于含有机物较多的样品，怎样测含水率呢？

请教大家，如果样品容易吸水，那么我用EDS测试样品时，水中的“O”是不是也会对氧含量做出贡献呢？

我们现在用岛津2010pius，现在测得样品基本都是水样（液体样品含各种杂质，含水量会在20%或者更高），用的都是手动进样方式，我看到好多人说水样不能直接进色谱柱，我想问问为嘛水样不能直接进色谱柱还是咋回事，还有那些物质不能直接进色谱柱。还有水样是指纯水还是还是溶于水的样品，但水样在进样口不是都气化了吗。

最近做的样品都是含水很多的，想请教下含水量高的样品在提取时要不要加水呢？看到有的方法是加V1 mL的水和V2 mL的丙酮提取，分层后目标物在水层和丙酮层中的分配应该是不一样的，这时再分取V3 mL的丙酮相用于后面的操作，所取的比例是V3/(V1+V2)还是V3/V2呢？目标物在两相中的分配不均匀，这样取是不是不准确呢？

[font=宋体]发帖人：冰是睡着的水[/font]SS[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6859614[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]标准土壤含水率需要测定吗？土壤检测报告一定要附上含水率吗？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font=宋体]土壤标准物质在制备过程中经过风干、烘干去负水的过程，含水量相对很低[/font](1%)[font=宋体]，对于土壤中微量元素（组份）的测定是不需要进行测定含水率进行校正，对于测定土壤中如二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝等常量组份则需要进行测定含水率进行校正或者预先对土壤标准物质在[/font]105 ℃[font=宋体]下烘干除去水分再称样测定。[/font][font=宋体]一般的土壤样品分析预先也是要进行风干、低温烘干、加工至一定的粒度，其含水率对于微量元素（组份）校正的意义不大，可以不需要测定含水率。但对于需要用新鲜土壤样品测定的项目如挥发性、半挥发性有机污染物、氰化物等，含水率是必须要测定校正的。[/font][font=宋体]在检测报告中，给出的土壤样品是换算成干基含量的，并注明是干基结果，含水率结果是可以不用附上的，除非用户需要。如给出的是没有校正成干基的结果，并注明是新鲜土壤样品的结果，含水率是要附上的，用户可以根据提供的含水率结果和新鲜样结果进行换算。[/font]

有一个炼油厂污泥样品，需要测含水率，大致知道在80%左右，称取50g样品。这样含水量大的样品，能用真空干燥箱吗？这样对真空泵会不会有什么影响？标准上只是写105度烘干，应该是电热鼓风干燥箱，但是领导觉得样品可能有机物含量大，挥发性有机物会积聚在烘箱里，有安全隐患，怕爆炸什么的。请问这样的样品该用什么烘箱？电热鼓风干燥箱是不是有那种带通风装置的？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] ，FID检测器，DB-WAX毛细管柱，能检测含水量高的样品吗？什么样的柱子是不能检测含水量高的，对毛细管柱和检测器有什么影响和损害？

含水高的样品，如蛋、半液体发酵物，直接混法消化效果好吗，还是要干燥除水后再消化好？

如果GCMS样品中含水会对检测有什么影响

固体粉末状的样品含水量对测试结果的影响是怎样的？公司测试的颗粒样品一般烘干后干基在85%左右，但是在测试时样品放入样品室后，真空抽的效果不很好，费时较长，而不放入样品，空测时真空很快就达到要求值，这是为什么呢？

现在要用GCMS测含水量在1000ppm以上的样品，可以测吗？如果测了会是出现什么结果？我用的是岛津的GCMS-2010Plus，用的是MS专用柱，，内径为0.53的。

HJ613-2011和GB/T17141-1997附录A两个不同方法分别测同一个土壤样品含水率，结果分别是0.2%和0.57%，这个可以吗？

挥发性有机物的含水率定义和常规定义不一样，有人帮忙解释下吗？挥发性有机物含水率定义是烘干前后质量差值除以烘干前样品的质量常规含水率定义是烘干前后质量差值除以烘干后的质量

低温扫描电子显微镜可以观察不同含水量样品的细胞超微结构吗

[font=宋体]样品温度的变化一方面会改变分子激发态的数目，影响分子在不同能级间的跃迁概率，从而改变分子吸收的强度；另一方面会影响分子氢键缔合程度，使分子的吸收谱峰产生偏移。样品含水率的变化会影响分子氢键缔合程度，会使分子的吸收谱峰产生偏移。环境温湿度的改变也会对样品分子的吸收峰强度和位置产生类似的影响。因此，在测量样品[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的过程中，应控制环境温湿度、样品温度和含水率，以免影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]测量的重现性。[/font]

[size=5][font=黑体]在农残检测分析的前处理中，样品中的含糖量和含水量分别对农残测定结果有怎样的影响？包括对极性有机磷农药、有机氯农药、菊酯类农药、 氨基甲酸酯类农药、脲类农药、 磺胺类农药及均三氮苯类除草剂等。[/font][/size][color=#DC143C]希望各位将自己在日常的分析检测中的经验、心得与体会与大家分享、交流一下！[/color]