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含铜物料
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含铜物料相关的方案
矿物料粘附性的测定方法矿物料粘附性试验机
矿物料粘附性试验机是依照标准GB/T 328.17-2007《建筑防水卷材试验方法》“第17部分:沥青防水卷材矿物料粘附性"B法研制的。
产酸产甲烷两相反应器用于物料厌氧产甲烷研究
有机物料如农业秸秆、餐厨垃圾、禽畜粪便、有机废水可用于厌氧发酵产甲烷。目前工业上应用较多的是CSTR反应器,产酸产甲烷过程在同一个反应器内进行。为了便于人们更好地研究物料厌氧发酵过程中产酸、产甲烷相以及更好地调控各类参数,从而提高产甲烷效率,我们可以采用两相反应器进行实验。对于TS含固量较高的物料比如农业秸秆、餐厨垃圾等,可以采用干法反应器渗滤液喷淋回流产酸,然后采用湿法反应器CSTR或者UASB进行产甲烷。
美国博勒飞:针对粘弹性体物料的粘度测量方法
很多客户,尤其是纺织化纤、合成树脂等行业,在测量聚合物时,常常会发现用普通实验室粘度计测量时会发生物料爬杆的现象,得不到很好的测量结果。针对这类物料,不能采用同轴圆柱体转子,最简单的方法是采用R/S-CPS 锥板流变仪来进行测量。
MALDI-TOF分析多肽药物化学合成起始物料的分子量
Fmoc保护氨基酸是多肽药物化学合成常用的起始物料,分子量是药物合成物料质控的关键指标。本文应用台式MALDI-TOF质谱仪MALDI-8030检测了6种Fmoc保护氨基酸的分子量,本方法无需液相分离、操作简便,还能够直接分析酸性条件下不稳定的含Boc基团的氨基酸衍生物的分子量,避免了传统液相分离流动相中酸对Boc基团的影响,可作为多肽药物化学合成起始物料快速质量控制的参考。
离子色谱测定间苯二甲酸生产工艺中间物料及产品中的阴离子
建立用离子交换色谱法同时测定间苯二甲酸生产工艺中中间物料及产品中氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根离子等阴离子的分析方法,采用ASUPP 5-250阴离子交换柱,以2.8mmol/L碳酸钠和1.2mmol/L碳酸氢钠混合溶液为流动相,在20min内有效分离和测定了样品中上述7种阴离子。……纳锘仪器 做为瑞士万通公司授权代理商,向您提供全方位的服务, 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 021-61610135 --------------------------------------------------------------------------- 上海纳锘仪器有限公司 地址:上海市莲花南路1388弄8号楼碧恒广场1503室[201108] 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052 E-Mail:info@nano-instru.com
GCMS法测定泊沙康唑起始物料中甲酰肼
本文使用GCMS-QP2020 NX对泊沙康唑起始物料中甲酰肼进行测定,经验证方法重复性好、在0.2~10ppm线性范围内线性相关系数大于0.999、灵敏度能满足测试要求。
干法/湿法两相反应器用于物料厌氧产甲烷研究
有机物料如农业秸秆、餐厨垃圾、禽畜粪便、有机废水可用于厌氧发酵产甲烷。目前工业上应用较多的是CSTR反应器,产酸产甲烷过程在同一个反应器内进行。
砂子物料筛分分析测试方法顶击式混凝土震筛机
顶击式混凝土震筛机是筛分仪器,适用于公路、建筑、地质冶金科研等部门的试验室对物料进行筛分分析,可用石子、砂子、土壤等分析。
德国耶拿:石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
解决方案|火焰原子吸收法测定贵金属矿物料中的Au、Ag、Pt、Pd、Ru、Rh、Ir、Fe元素
贵金属的检测方法一般为光度法、电化学法、ICP法等。由于贵金属的溶解困难,在贵金属的分析中,样品制备显得尤为重要。本文利用微波消解法对贵金属进行了提取,并利用火焰原子吸收法对贵金属矿物料中的Au、Ag、Pt、Pd、Ru、Rh、Ir、Fe元素进行了测定。结果显示,此方法操作相对简单,结果相对准确,可相关人员参考。
离子色谱测定间苯二甲酸生产工艺中间物料及产品中的阴离子
本研究采用离子色谱法,建立了同时测定间苯二甲酸生产工艺中间物料及产品中7中阴离子(F-、CL-、Br-、OAc-以及硝酸根、磷酸根、硫酸根)的分析方法。
石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊
采用B-HNO3-A 溶解样品, 硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件:灰化温度为500℃, 原子化温度为1800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等中微量铊。方法用于测定国家标准物质, 结果与标准值基本一致。方法精密度( RSD, n ≤8) 为1.7%~7.8%, 回收率为99%—103%。
含铜高纯净钢时效过程中铜偏聚区的演变
利用高分辨透射电镜研究了含铜高纯净钢时效过程中铜偏聚区的形貌与结构变化,在此基础上分析了含铜钢的时效强化机制。结果表明,含铜钢固溶态与时效初期铁素体基体存在铜原子偏聚区,随时效时间延长,在时效硬度峰处铜偏聚区演变为富铜的亚稳Fe-Cu颗粒,该富铜析出相与基体呈半共格关系,其周围与内部存在的高密度位错与层错构成位错运动的阻碍,这可能是导致含铜钢时效强化的主要原因。
原子吸收法测定铜箔电解液中的铜含量
本文参考标准《铜及铜合金化学分析方法 第1部分:铜含量的测定》(GB/T 5121.1-2008),使用岛津原子吸收AA-7800建立了测定铜箔电解液中铜含量的方法。结果表明,该方法线性良好,检出限低,测试重复性好,准确度高,满足铜箔电解液中铜含量的测定要求。
电位定法测定酸性镀铜液中硫酸铜的含量
酸性镀铜是继光亮镀镍工艺广泛应用之后的又一个成功的电镀工艺。其特点是镀液成分简单,基础液只有硫酸铜和硫酸。镀液电流效率高,沉积速度快。光亮剂的光亮效果明显,整平性能好,可以获得镜面光泽镀层。镀液中硫酸铜的含量虽然可以在比较宽的范围内变动,但含量差异太大也将影响镀液性能。当硫酸铜含量过低时,会使镀层光亮度下降;含量过高时,铜盐则容易在阳极表面形成结晶析出,造成阳极钝化。因此,测定酸性镀铜液中硫酸铜含量是很有必要的。本文采用电位滴定法联合自动进样器测定电镀液中的硫酸铜含量,操作步骤简单,省时省力,结果准确可靠。
AA-1800火焰原子吸收法测定铜合金中的铜含量
本文介绍采用一种样品分析方法,使用铜的249.2nm吸收线直接使用火焰原子吸收法测定铜合金中的Cu。根据324.8nm标准加入法和此法两种分析方法所测定含量值相同,得到测定铜合金中铜元素的简易测试方法,此方法提高了分析准确度,简化了分析测定过程。
锰、铜含量对锌铝合金组织与性能的影响
研究了不同含量的锰和铜对锌铝合金的组织与力学性能的影响。结果表明:锰和铜含量较低时,对合金的力学性能无显著影响;随着锰和铜含量的升高,合金的硬度大幅度提高,冲击韧度基本不变。
电位滴定法测定镀铜液中甲醛的含量
化学镀铜是在具有催化活性的表面上,通过还原剂的作用使铜离子还原析出铜,在化学镀铜中,一个典型的配方是酒石酸钠、硫酸铜、甲醛、氢氧化钠。在这个配方中甲醛作为使二价铜转化成铜的恢复剂,是化学镀铜中重要的成分,因此需要时时检测镀铜液中甲醛含量,本次实验采用T960全自动电位滴定仪测定不同甲醛含量的镀铜液,是否符合线性规律,用以验证时时检测镀铜液中甲醛实验方案是否可行。
水平化铜槽中氢氧化钠含量的测定
1 简介化学铜被广泛应用于有通孔的印制线路板的加工中,其主要目的在于通过一系列化学处理方法在非导电基材上沉积一层铜, 继而通过后续电镀方法加厚使之达到设计的特定厚度,有时甚至直接通过化学方法来沉积到整个铜厚度的,化学铜工艺是通 过一系列必须的步骤而最终完成化学铜的沉积。其中化学沉铜中含有氢氧化钠和甲醛,其中含量需要进行检测。
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料将样品加入纯水、氨水、30%硫酸和20%碘化钾后,用0.025mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,测定硫酸铜镀液中的硫酸铜含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铜浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。
电镀黄铜钝化溶液中氯化钠含量的测定
为了提高铜的耐腐蚀性,钝化处理作为最常用的手段而被广泛应用,在钝化溶液中氯化钠含量超标会破坏钝化膜,是造成黄铜点腐蚀、缝隙腐蚀和应力腐蚀破裂的根源。
高频红外吸收法测定铜中硫含量
本文对高频燃烧红外吸收法测定铜中硫含量进行了研究,建立了铜中硫准确测定的分析方法,该方法快速准确,其结果稳定性好,测定结果满足客户需求。
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法
铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中铜的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)1.00%(m/m)铜含量的测定2原理试样用盐酸溶液到原子吸收光谱仪的空气乙炔火焰中于波长324.8nm处测量铜的吸光度硝酸和氢氟酸分解吸喷制成酸性溶液加高氯酸蒸发除氟3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 硝酸133.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 高氯酸r 1.67g/mL
AT-1自动电位滴定仪测定铜离子含量应用方案
经测定,样品的铜离子含量为0.0779%,EDTA系列滴定干扰较多,需根据实际情况掩蔽或去除干扰。经测定,样品的铜离子含量为0.0779%,EDTA系列滴定干扰较多,需根据实际情况掩蔽或去除干扰。
解决方案 | 电热消解ICP测定铜精矿中铜、锌和铅含量
本文采用HCl-HNO3-H2SO4混合酸分解样品,电感耦合等离子体光谱法测定铜精矿中铜、锌和铅元素的含量,该方法耗时短、效果好、操作简单、便于观察反应状态,可以解决因选矿工艺引入的干扰。
铁矿─铝铬铜锌镍含量的测定─火焰原子吸
1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝铬铜锌镍的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.10%(m/m)5.00%(m/m)铝0.01%(m/m)1.00%(m/m)铬0.01%(m/m)1.00%(m/m)铜0.01%(m/m)1.00%(m/m)锌0.01%(m/m)1.00%(m/m)镍含量的测定2原理试样用盐酸酸的吸光度在波长357.9nm处测量铬的吸光度用空气乙炔燃烧器在波长不溶残渣经灼烧用氢氟以主液浸出熔块吸喷溶液乙炔火焰在波长309.2nm处测量铝硫酸蒸发除去二氧化硅干涸后用盐酸溶解盐类用焦硫酸钾熔融残渣到原子吸收光谱仪的火焰中用氧化亚氮硝酸分解处测量镍的吸光度324.8nm处测量铜的吸光度在波长213.9nm处测量锌的吸光度在波长232.0nm3试剂3.1 焦硫酸钾3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸112983.4 硝酸r1.42g/mL3.5 硫酸113.6 氢氟酸r1.15g/mL3.7 铁溶液10g/L溶解10g纯铁丝[纯度不低于99.9%(m/m)]于50mL盐酸中滴加硝酸氧化煮沸除去氮氧化物以水稀释至1000mL混匀3.8 铝标准溶液 500mg/mL将0.5000g高纯铝[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于25mL盐酸冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg3.9 铜标准溶液3.9.1铜贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铜[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL硝酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铜3.9.2 铜标准溶液50.0mg/mL匀此溶液1mL含50.0mg铜m用水稀释至刻度混分取25.00mL铜贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.10锌标准溶液3.10.1 锌贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯锌[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL盐酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg锌3.10.2 锌标准溶液50.0mg/mL分取25.00mL锌贮备液 (500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg锌3.11镍标准溶液3.11.1 镍贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯镍[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL硝酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg镍3.11.2 镍标准溶液50.0mg/mL此溶液1mL含50.0mg镍m用水稀释至刻度混匀分取25mL镍贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.12铬标准溶液3.12.1 铬贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铬[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL盐酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铬3.12.2 铬标准溶液 50.0g/mL分取25mL铬标准溶液(500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg铬4仪器原子吸收光谱仪配备有空气乙炔燃烧器氧化亚氮乙炔燃烧器心阴极灯铬空心阴极灯铜空心阴极灯锌空心阴极灯镍空心阴极灯
解决方案|原子吸收测定铜粉中Ag元素含量
测定铜粉中银元素含量,对于优化铜粉的制备和应用具有重要的意义。本文根据国家标准GB/T 3884.2012中原子吸收光谱仪测定铜粉中银元素含量,并经过检测条件的优化,使用了SavantAA 原子吸收光谱仪测定,该方法具有应用范围广、操作方便等优点,可供相关人员参考。
电位滴定法测定泵液中铜离子的含量
随着重工业经济的快速发展,生产过程中产生的工业废水越来越多,其中废水中重金属的污染具有不可降解的特点,且伴随着食物链最终危害到人类自身,因此废水重金属污染已经产生了安全隐患,本次实验使用T960电位滴定仪选取某化工企业中的泵液进行分析,看其废液中所含铜离子含量。其测量原理是在弱酸性环境下,铜离子氧化碘离子生成碘单质,用硫代硫酸钠滴定液滴定生成的碘,通过消耗的硫代硫酸钠滴定液的体积和浓度计算铜离子含量。
海能仪器:铜镍锰钎料中锰含量的测定(电位滴定法)
铜镍锰钎料是一种重要的焊接材料,由于其具有工艺性能优越、使用方便、成本较低、接头性能良好等优点,广泛应用于多种金属及合金材料的钎焊,在航空航天领域也有一定的应用[1]。铜镍锰钎料中元素锰的含量较高,准确测定其含量对控制钎料的性能有重要的影响,常量锰的测定有EDTA
中药铜含量微波消解原子吸收法测定方案
岛津公司参考2010年《中国药典》,开发了采用微波消解原子吸收法测定了中药及中成药中铜含量的方案,结果表明,标准曲线线性关系良好,铜在0~1.0 mg/L范围内相关系数r=1.0000。数据稳定可靠,该方法可满足中药及中成药中微量铜的测定。
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