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合成化合物

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合成化合物相关的方案

  • 合成化合物的质谱信息的确认
    Chromaster5610质谱检测器与大型质谱分析仪(Mass Spectrometer)不一样,它是为了LC用户推出的新概念质谱检测器(MS Detector)。使用注射泵将样品溶液直接导入质谱检测器,就可以简便的获得质谱信息,从而就可以做合成化合物的质谱信息的确认,或是在探讨合成条件之际的化合物确认的简单监控
  • 药物研发过程中合成化合物新的高级纯化工作流
    目标化合物的合成、筛选和纯化在药物研发实验室中进行。这些步骤耗时长,因此需要改进整个工作流。本文介绍了一种利用专门设计的软件,实现对LC/MS进行目标物筛选和制备纯化的全新自动化操作流程。
  • 对化合物库进行质谱引导的馏分收集
    化合物库含有需要筛查生物活性的一系列结构类似的化合物。虽然,组合化学和常规合成化学相比,简化了合成过程,但仍然需要从其杂质和反应副产物中对化合物进行纯化。
  • Negishi 偶联实现联苯类化合物的连续化合成
    由于一系列具有生物活性的化合物中均含有 2-氟联苯结构单元,因此通过简单易得的起始原料采用有效的途径实现 2-氟联苯类化合物的合成是十分必要的。麻省理工学院的 Stephen L. Buchwald 教授课题组报道了一种利用连续流技术合成 2-氟联苯化合物的方法。
  • CEM 微波辐射合成 1,4-二酮化合物
    CEM Discover 单模微波合成唐伟方 ,尤启冬 ,李志裕中国药科大学 有机化学教研室 药物化学教研室 ,南京 21000摘要: 研究在微波辐射下经 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物的新方法。结论:微波合成技术应用于 Stetter反应合成 1, 4-二酮化合物方法可行 ,比传统合成方法反应时间短且收率更高。关键词 微波辐射 Stetter反应 1, 42二酮化合物 合成 cem discover 单模微波合成
  • 合成糖类化合物杂质提纯研究案例
    糖类化合物亦称碳水化合物,是多羟基(2个以上)的醛、酮类化合物或在水解后能产生这类化合物的物质,是自然界数量最多的有机化合物。糖类化合物是植物、动物和微生物的重要组分,与人类生活密切相关,是人体能量的主要来源,当然与药物研究也密不可分,如:葡萄糖注射液、右旋糖酐作血浆制剂等。近年来糖类化合物的研究有两个方向: ①化学家致力于糖类化合物的人工合成,这主要是为社会发展作长远打算,使人类食物将有可能逐步摆脱对农业的依赖。②研究糖类化合物与生命的关系,因为在生命体内糖与蛋白质、核酸常不可分离。
  • 离子色谱在全氟和多氟化合物检测方面的应用
    全氟和多氟化合物(Per and Polyfluoroalkyl Substances,简称PFAS),是含有至少一个完全氟化碳原子的全氟烷基和多氟烷基的物质。这个家族成员庞大,由近5000种合成化学物质组成,在纺织、润滑、表面活性剂、食品包装、不粘涂层、电子产品、灭火泡沫等领域广泛应用。
  • 多酸超分子化合物合成、结构与表征
    设计与合成多酸超分子有机-无机杂化化合物已经引起人们的广泛关注,不仅是由于它们结构的多样性和电子的多功能性,还因为它们在催化、药物、分子磁性和材料科学等领域的潜在应用。当前一个成功的合成策略是以多氧阴离子为无机建筑单元与有机配体构筑新型的杂化材料。本文通过常规方法,采用分子设计原理,调节反应条件和反应原料合成了五个未见文献报道的无机-有机杂化化合物:(C10H18N)4[SiMo12O40]nH2O(1) (C10H18N)4[SiMo12O40]2CH3CN4H2O(2) (C10H18N)6[α-As2W18O62]nH2O(3) (C10H18N)6[α-As2W18O62]6CH3CN6H2O(4)和(C6NO2H6)6[α-P2W18O62]10.5H2O(5)。利用单晶X-射线衍射测定了化合物2,4和5的结构,并初步探讨了它们的IR,NMR,CV等性质。在这些化合物中,质子化的有机配体、多氧阴离子、水分子和溶剂乙腈分子通过静电引力和氢键作用结合在一起,其晶体具有三维超分子结构。有机配体金刚烷胺和异烟酸具有生物活性,将其引入到多金属氧酸盐的骨架中作抗衡阳离子,可望提高多氧阴离子的药物活性。化合物的成功合成提供了Keggin型的[SiMo12O40]4-和Dawson型的[α-As2W18O62]6-与[α-P2W18O62]6-多氧阴离子与有机物质的反应模型,使我们得到杂多阴离子与有机物的反应信息,并且丰富了基于多金属氧酸盐为建筑块的无机-有机杂化物的物种。
  • 天津兰力科:以Keggin结构多金属氧酸盐为建筑单元的取代和夹心结构化合物的研究
    稀土、过渡金属多钨酸盐由于结构的多样性和在催化、药物、磁学及材料科学等领域潜在的应用而引起人们的关注。近年来,稀土、过渡金属多钨酸盐的合成一直是多酸合成化学的热点研究领域。本论文利用二缺位和三缺位Keggin结构多金属钨酸盐簇为基本建筑单元,通过各种过渡金属离子或稀土离子的修饰或桥连,构筑新型的多金属氧酸盐化合物,研究这类化合物的合成条件及规律,以及新物质结构和性能间的关系。利用常规水溶液合成方法,合成了10种多金属氧酸盐化合物,通过元素分析,IR,TG,Raman和单晶X-射线衍射对晶体结构进行了表征,对化合物的磁学特性,荧光性质和抗肿瘤活性进行了初步研究。
  • 采用安捷伦单四极杆 LC/MS 系统联用二极管阵列检测器和蒸发光散射检测器对药物发现化合物库中的化合物进行纯度评定
    在进行合成化合物的生物活性筛选之前,支持化学制药的药物学家和分析科学家通常会评定它们的纯度。本文采用通用方法结合多检测器系统,对 30 个库化合物进行了快速、自动化的纯度评定。Agilent 6130 系列单四极杆 LC/MS 系统与紫外 (UV) 和蒸发光散射检测器 (ELSD) 联用,可以检测到单独采用一种检测模式可能丢失的杂质峰。安捷伦 Analytical Studio Reviewer 软件为化合物的确证和纯度的评定提供了更简洁的用户数据处理界面。
  • 天津兰力科:三乙醇胺-多酸分子基化合物的合成表征及性质研究
    本论文以三乙醇胺-多酸分子基化合物为体系,研究该类有机-无机杂化化合物的合成条件及规律,探索三乙醇胺与不同的多阴离子的作用方式。在水溶液中合成了6种有机-无机杂化的多酸分子基化合物,通过X射线单晶衍射确定了化合物的结构,利用XRD、IR、NMR、TG-DTA等测试手段对其进行了表征,对化合物光致变色性质、热稳定性和电化学进行了初步研究。1.在强酸性条件下合成并表征了以质子化的三乙醇胺为反荷离子的同多和杂多金属氧酸盐:Na2(NH(CH2CH2OH)3)5[HMo36O112(H2O)16]?67H2O(1)[(CH2CH2OH)3NH]2HPMo12O40?16H2O(2)[(CH2CH2OH)3NH]6P2Mo18O62?30H2O(3)通过调控化合物(2)的水溶液的pH值,在弱酸性条件下使三乙醇胺去质子化,合成了化合物[(CH2CH2OH)3N]4Na2HPMo12O40?22H2O(4)。2.通过水溶液中的自组装过程,以三乙醇胺为有机成分对高核同多钼酸盐进行功能化,合成并表征了一种有机-无机杂化化合物:Na2[NH(CH2CH2OH)3]4≈72H2O(5)该化合物是已报道的第二例关于的有机-无机杂化化合物,也是首次将有机配体和高核同多酸以共价键连接起来。3.以三乙醇胺为“包裹试剂”合成新型的Dawson结构多钼钒酸盐:[NH(CH2CH2OH)3]6V2Mo18O62ca.3H2O(6)利用质子化的三乙醇胺将多阴离子建筑块包裹起来,达到既限制其快速聚集又能稳定得到的多酸阴离子的目的。化合物6具有未预测到的2:18的V/Mo比,这是首次将非主族元素引入到钼系Dawson结构的杂原子位置。该化合物的合成不仅加深了对Dawson结构的认识,也为未来更多的理论和实验工作奠定了一定的基础。
  • 使用Biotage系列产品进行氮杂吲哚及吲哚酮化合物的微波合成以及快速纯化
    作者快速合成了含有优势结构的类药分子结构骨架,构建了包含优势结构吡啶并咪唑的衍生三环结构,合成了18种具有新结构的化合物。这些化合物在结构上都具有潜在的药物活性。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
  • 天津兰力科:光化学合成缺位型α - 9 - 硅钨杂多化合物及其性质研究
    利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物. 元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10 SiW9O34 4H2O. 通过UV - Vis, IR, XRD, TG - DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4 SiW12O40杂多酸(记为SiW12 )和标准样品α - H10 SiW9O34 4H2O (记为α - HSiW9 )的性质进行比较研究,结果表明标题化合物为α - H10 SiW9O34 4H2O,是一种三缺位的、具有Keggin基本结构骨架的杂多化合物.
  • 用Biotage Initiator微波合成仪进行稠合吡啶类化合物的合成应用研究
    本文系统的研究了以具有高反应活性的环1.2二羰基类化合物及其衍生物为底物,在其他亲核试剂的存在下,利用串联反应,高效合成了一系列结构复杂新颖,部分为原创性母核的稠环吡啶类化合物。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以最优质的服务给客户提供Biotage全系产品以及相关技术服务。Biotage Initiator微波合成仪利用微波辅助加热来提高化学合成速度。微波加热均匀,可以比传统加热方式更快达到反应温度和压力。用户可以深切体会到Initiator仪器的优点。 我们始终为用户制造一流的仪器,提供一流的服务。
  • 化学合成浓缩应用解决方案
    合成化学(chemical synthesis),又称化学合成,合成化学是有机化学、无机化学、药物化学、高分子化学、材料化学等学科的基础和核心。而无机合成和有机合成领域更是核心中的核心。有机合成部分主要包括有机合成与路线设计、现代有机合成方法、绿色合成化学、仿生合成、药物中间体合成等。无机合成部分主要包括高温合成、低温固相合成化学、水热与溶剂热合成、无机材料的高压合成与技术、 cvd 在无机合成与材料制备中的应用、微波与等离子体下的无机合成、配位化合物的合成化学、簇合物的合成化学、金属有机化合物的合成化学、多孔材料的合成化学、陶瓷材料的制备化学、无机膜的制备化学、合成晶体等。德国ika提供适用于合成实验的经典方案 —— 耐受不同的工作环境和时间要求,安全稳定,经济高效。亦可在样品浓缩等前处理流程中广泛应用。
  • 【MIT新案例】七步反应、不需分离、全连续合成利奈唑胺
    在合成化合物7的基础之上,作者对每一步开始连续流工艺研究。最终,作者完美地将反应和淬灭结合在连续流工艺中,中间没有分离提纯步骤,从起始物料直接合成API-利奈唑胺(图3)。
  • 环境应用方案五:硝基苯类化合物
    芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
  • 在法医毒理学分析中使用Oasis PRiME MCX萃取全血中的合成芬太尼化合物并去除磷脂
    在进行法医毒理学UPLC-MS/MS分析之前,使用Oasis PRiME MCX µ Elution 板从全血样品中成功萃取出了合成芬太尼化合物。该方法不仅可使所有分析物都达到较高且一致的回收率,基质效应可忽略不计,而且几乎去除了所有残留磷脂,其相较于蛋白沉淀法去除了99%以上的磷脂,相较于Oasis MCX去除了97%的磷脂。这意味着能够获得更纯净的萃取物,有助于延长色谱柱使用寿命,最大程度减少MS维护,还有望减少基质效应对该分析的影响。本研究选定的这组芬太尼类似物涵盖了很广的极性范围,因此该方法可根据需要应用于其它芬太尼类似物的分析。
  • 行业应用丨环境污染物中酚类化合物检测
    环境中酚类化合物主要来源于石油化工、塑料制造、颜料合成、制药、造纸等工业污水排放沉积,容易造成环境污染。酚类化合物的含量是表征环境中有机物污染程度的重要指标。如果环境中存在酚类化合物时,需要对其进行降解处理,否则会影响环境安全。但酚类化合物对污泥微生物的生长代谢具有显著抑制作用,严重影响处理单元的处理效果。
  • 环境应用方案五:2,4,6-三硝基甲苯等化合物
    芳香族硝基化合物是一类重要的化工有机合成中间体,常见的芳香族硝基化合物主要有硝基苯、二硝基 苯、一硝基甲苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、一硝基氯苯、二硝基氯苯等。
  • 低场核磁技术在陈酿黄酒风味化合物研究中的应用
    目前,研究人员对黄酒的关键挥发性风味化合物和潜在的“老化标志物”进行了研究。然而,这些关键风味成分的变化及其老化标志物的形成机制尚不清楚。黄酒中挥发性风味物质以微量形式存在,其中乙醇和水约占95%。 由此可见,水和乙醇之间的分子关联极大地影响了溶解风味化合物的浓度和合成。因此,可通过测试黄酒中水分变化表征水与溶解性风味化合物的分子关联关系,从而研究陈酿黄酒贮藏过程中关键风味等变化机制。
  • 利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化
    利用循环制备对硅胶色谱柱不能分离化合物的纯化。对于有机合成,利用循环方便简洁的拿到高纯中间体以及最终产物。
  • 水中多氯联苯类化合物固相萃取
    多氯联苯(PCBs)是一类苯环上碳原子连接的氢被氯不同程度地取代的联苯化合物。自1881年首次成功合成多氯联苯,迄今为止,人工合成得多氯联苯类化合物已多达209种。多氯联苯极难溶于水,易溶于脂肪和有机溶剂,并且极难分解,因而能够在生物体脂肪中大量富集,进而对身体产生危害。虽然**商业上不再生产多氯联苯,但由于多氯联苯相当稳定且不易降解,在未来的很多年里,多氯联苯仍旧会长期存在于环境中。本实验参考HJ 715-2014.水质 多氯联苯的测定方法,简要介绍了水样品中多氯联苯萃取、浓缩到检测的一整套方法,使用了莱伯泰科Sepaths UP全自动固相萃取系统和MV-5多通道平行浓缩仪,实验方法简便、回收率稳定。
  • 培安公司:单模微波合成已成为主流药物和材料研发工具的原因
    前主要的西方的制药公司和大学的药物研发中心,普遍使用了单模微波仪器进行小分子有机药物研究、筛选、平行反应,单模微波的快速、准确、安全等特点大大缩短研发的周期和成本。可以说,单模微波已经成为全球有机合成的主流仪器设备,这是一个不可回避的事实。究其原因,在进行药物筛选时,微波辅助下的小分子化学合成遇到的最大挑战就是,如何保证小量反应结果的重复性和再现性。药物筛选合成化学的特点是:小分子化合物和试剂可能极为贵重;反应量很小;常常所需反应时间很短,微波模式分布的不确定性,过去一直困扰着微波化学在小分子合成的应用。因为,微波控制条件的极小变化都可能引起反应结果的极大误差。这也是为何微波厂家大量的投入于单模微波设计研发的原因,其根本的目的,都是为了解决微波反应条件的不确定性的问题,从而尽可能确保小样品量的小分子有机反应,条件和结果的再现性和可重复性。
  • 如何快速测定多羟基化合物和起泡剂蒸气压
    泡沫塑料因为其绝缘性好的原因,可以应用于很多不同的行业,其主要成分是聚氨酯。在聚氨酯泡沫塑料合成中,最主要的原料是异氰酸酯和多元醇。在前期生产泡沫塑料时,特别是多羟基化合物混合物会和少量的起泡剂混合,比如说正戊烷,都是为了能够产生软质稳定的泡沫。生产过程中,确定在不同温度下多羟基化合物与起泡剂混合后的蒸气压力是十分必要的。目的是为了确定泡沫的质量和相关的起泡动力学问题。一旦和异氰酸酯混合后,多羟基化合物与起泡剂混合物的体积就可以很轻松的膨胀到原来的35倍。了解混合物的蒸气压值对于修正物料储罐,工艺过程的设备,混料器以及批处理容器的尺寸是很重要的。
  • Waters:极性化合物合成氨基酸的主要成分含量检测
    本应用文献介绍了在制药、食品、生物分析、临床检测等方面的极性化合物的典型应用,帮助大家理解相关方面的信息
  • 高效液相色谱法对环境污染物中酚类化合物检测
    环境中酚类化合物主要来源于石油化工、塑料制造、颜料合成、制药、造纸等工业污水排放沉积,容易造成环境污染。酚类化合物的含量是表征环境中有机物污染程度的重要指标。如果环境中存在酚类化合物时,需要对其进行降解处理,否则会影响环境安全。但酚类化合物对污泥微生物的生长代谢具有显著抑制作用,严重影响处理单元的处理效果。本文中参照《HJ 638-2012 环境空气酚类化合物的测定高效液相色谱法》中方法对苯酚、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚、1,3-苯二酚、2,6-二甲基苯酚、4-氯苯酚、2-萘酚、1-萘酚、2,4,6-三硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,4-二氯苯酚进行同时检测。
  • 极性化合物典型应用文集
    目录03 极性化合物保留策略 03 HILIC保留机制制药 05 有机酸 06 甲基咪唑 06 转化糖(葡萄糖/果糖) 07 二甲双胍 07 阿昔洛韦和鸟嘌呤分析 08 核酸类分析 09 小肽分析 10 有机膦酸 11 合成氨基酸 11 糖肽 12 糖 13 抗坏血酸及异抗坏血酸 14 人参皂苷 14 复方丹参滴丸 15 维生素(T3) 16 维生素(Amide)生物分析/临床检测 、17 乙酰胆碱 18 一元胺类神经递质 18 卡因类局部麻醉药 19 血浆中儿茶酚胺及肾上腺素20 吗啡代谢物 21 去氨加压素 21 检测血浆中脂类物质如:卵磷脂食品/环境 22 三聚氰胺 22 利巴韦林 23 氨基糖苷类抗生素 23 13种-N亚硝胺类化合物 24 糖异构体的分离 25 丙烯酰胺 25 离子型极性农药 26 百草枯与敌草快
  • 气相色谱法测定 工业用异戊烯中含氧化合物
    高纯度异戊烯是一种重要的精细化工中间体,主要用于生产频哪酮、异戊二烯和叔戊醇,也可作为合成橡胶、树脂的中间体等。以碳五分离装置的抽余碳五馏分为原料,碳五馏分中的粗异戊烯与甲醇进行醚化制取甲基叔戊基醚(TAME)后再分解为高纯度异戊烯是制备异戊烯的主要方法。采取醚化法生产的异戊烯产品中通常含有甲醇、二甲醚、TAME等含氧化合物杂质,这类杂质对产品质量影响很大,因此在生产过程中要控制它们的含量。本实验采用Trace 1310气相色谱仪,配合AS 1310自动进样器,参考石油化工行业标准送审稿《工业用异戊烯中含氧化合物的测定(气相色谱法)》,测定工业用异戊烯中浓度不低于0.001%(质量分数)的甲醇、甲基叔戊基醚、叔戊醇等含氧化合物,以外标法计算各组分的含量。
  • 天津兰力科:过渡金属多钨酸盐的合成、结构及性质研究
    过渡金属多钨酸盐由于结构的多样性和在催化、药物、磁学及材料科学等领域潜在的应用而引起人们的关注。近年来,过渡金属多钨酸盐合成一直是多酸合成化学的热点研究领域。本论文合成了三种类型,共11个过渡金属钨酸盐,通过X-射线衍射确定了化合物的结构,系统研究了化合物的电化学性质,讨论了部分化合物的磁性质,并对反应条件进行了详细探讨,得出一些有意义的结论:1.“开口Wells-Dawson”结构锗钨酸盐K13[(μ-H2O)2K(Ge2W18O66)]29H2O(1)研究发现,阴离子[GeW9O34]10-是合成该结构的理想前驱体,K+的存在是形成该结构的必要条件。在化合物1的电化学研究中可清楚地观察到过渡金属的氧化还原波,这在其它过渡金属杂多化合物中并不多见。2.含低价态杂原子(BiIII)的夹心型铋钨酸盐:Na12[(Na(H2O)2)6(α-BiW9O33)2]?27H2O(2);Na18[(Cu(H2O))3(α-BiW9O33)2]?56H2O(3);Na10[Bi2W20M2O70(H2O)6]?xH2O(M=ZnII4,NiII5,MnII6,CoII7)详细探讨了反应条件对产物结构的影响以及定向合成Hervé型和Krebs型夹心结构铋钨酸盐的有效途径。对该类型多金属氧酸盐的电化学研究发现,化合物中的过渡金属MnII和CoII中心可被分步氧化,这可能在一些催化反应中有潜在的应用。3.以仲钨酸-B型多阴离子[H2W12O42]10-为基本建筑单元,过渡金属为连接点构筑的具有一维、二维、三维扩展结构多金属氧酸盐:Na8[(H2W12O42)]32H2O(9),Na6[(H2W12O42)]29H2O(10)和(H3O+)3[3(H2W12O42)]24.5H2O(11)在这类多金属氧酸盐中,由于过渡金属含有多个配位水,并且晶体结构中存在大量结晶水,化合物11具有对水分子的可逆吸附解附过程,同时伴随着可逆的颜色变化。此外,本文还报道了一个夹心型钴钨酸盐Na8[W2Co2(CoW9O34)2]54H2O(8)的合成和结构。该化合物的显著结构特点是夹层中含有不常见的四方锥配位的WVI原子,且锥顶指向簇离子的内部。
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