合成堇青石粉体

我用膨润土掺杂烧结后经过分析主要是生成了Mg[sub]2[/sub]Al[sub]4[/sub]Si[sub]5[/sub]O[sub]18[/sub]，但是堇青石（cordierite）和印度石(indialite)的化学式都是这个.这两个要怎么区别？有什么不同？在用软件检索的时候要怎么区分？还有一个问题就是堇青石相变的问题，向堇青石中添加某些氧化物的时候会促进μ-cordierite向α-cordierite相变，但是我在用CSM和X~Pert检索的时候结果只是找到cordierite这个结果。我不知道这两个相要怎么区分，怎么去辨认他们。请熟悉这方面的老师指导一下，不甚感激！

我用微波消解仪于220摄氏度左右消解 0.5g堇青石陶瓷材料（使用的酸是 硝酸4ML 盐酸6ml 氢氟酸5ml)消解2小时 取出后置于加热板上用王水回流加热30min 仍然有70%（质量）的固体没能完全溶解想问问消解不完全可能是什么造成的 堇青石本身就不能完全溶解吗 还是在高温高压下产生了二次沉淀有文献能说明这些沉淀是什么吗？O(∩_∩)O谢谢！

分子印迹整体柱合成后，要用极性较大的溶剂将印迹分子冲去，我用手动的方法用注射器冲洗，但是就是打不穿，没有液滴从另一端出来。（我是合成了3个小时，就硬结成这样了）。请问是我合成的太致密了？还是我打的时候压力不够？需要换成用液相泵，买个接头冲洗？这样在电泳仪上是不是意味着压不进液体了？（我们这边电泳仪是公用的，从来没有用过外加小氮气瓶压力进样）恳请高手赐教！

听说有一些黑心商家会在面粉中添加一些滑石粉，这些滑石粉我们能吃的出来吗？会不会觉得牙碜，或者其它异常？这些滑石粉进入体内后，会不会像观音土一样不消化，从而在体内产生坠胀？会不会有生命危险？

紫外线能够促进人体内维生素D的合成，且人体90%的维生素D是通过晒太阳获取的，它能促进钙吸收、骨钙沉积。注意：紫外线不能穿透玻璃，所以不能隔着玻璃晒太阳。建议早上10点、下午4点时晒10分钟左右。

小糕粉如茶糕等，有加入滑石粉，大家都来说说滑石粉吃了对人体有什么伤害

如题：滑石粉又称碳酸钙或碳酸镁，有医疗等级的滑石粉被广泛用于医药产品中，但听说欧盟标准禁止使用滑石粉，请教大家欧盟有关于禁止使用滑石粉的规定吗？是哪份标准？滑石粉能用于医疗线材中吗（表面皮肤接触）。先谢谢大家。

各位仁兄，请问淀粉、石粉和滑石粉如何鉴别？怎样鉴别是其中几种的混合物？谢谢

为你解读“石粉鸡”到底刺痛了谁？ 重庆工商及警方日前查获涉嫌灌注重晶石粉的活鸡近千只，此前检验样品鸡内所灌物主要成份重晶石粉，含量达66.63%；每公斤鸡肉中镁含量达110毫克，钡含量达1.1毫克。 扒开活鸡的嘴巴，愣往里面灌注重晶石粉，以此提高鸡的重量，而获取高额利益，鸡贩子的无良可见一斑。一味追求暴利，泯灭良知与道德，而至消费者健康于不顾，这并不是鸡贩子们的专利。“毒奶粉”、“瘦肉精”、“地沟油”，“染色馒头”、“牛肉膏”、“毒花椒”，接二连三的食品问题无一不表明，当下食品行业的造假制假现象已经非常普遍。 我不大赞同有些评论员关于“食品安全问题被夸大了”的论断。民以食为天，食以安为首。食品安全是基于国民最基本生活保证的最直观的民生问题。眼下的食品安全问题频频曝光，自然与舆论监督越来越完善有关，但是这并不意味着，存在的问题的合理性和可接受性。奶粉不敢喝、馆子不敢下、面食不敢吃，现在连自己动手烹调都不尽安全了，市场上鸡鸭鹅都极可能被“增重”。吃多了这种灌入矿石粉的家禽，能对身体没有伤害吗？ 有毒有害食品的无孔不入很不正常。这种不正常主要表现在无良商人的唯利是图和不择手段上。商人可以图利但不可以不择手段。食品生产者、经营者要图利，自可在正常的商业规则下发家致富。倘若觉得这样做获利太薄，违法提高些售价压榨下来客，顶多算是“缺德”。问题是，一些人已经不只停留于这个阶段，有人开始掺假。掺假就掺假吧，居然掺些有毒有害的物质，或愣是往活生生的生命里面灌入矿石，而令购买者食用者平添毒害，这做法就已然升格为“禽兽”。 叫人“禽兽”，是极重的骂人话。中国历史上，王朗算是比较有名的“禽兽”了。“庙堂之上，朽木为官，殿陛之间，禽兽食禄；狼心狗行之辈，滚滚当朝，奴颜婢膝之徒，纷纷秉政”，诸葛亮的这一席话，骂得王朗吐血身亡。可见，古人对被骂作“[/colo

用原子吸收火焰法检测石粉中铅，钙有干扰，不知目前有哪些方法能将钙去除，但不影响石粉中的铅？

正常小麦粉中矿物质(以灰分计)的含量：特制粉不超过 0.75％，标准粉不超过1.2％，普通粉不超过1.5％。小麦粉中掺入了石膏、滑石粉等，皆能使小麦粉中的灰分增加。在灰分中测出钙离子、硫酸根、二氧化硅，就能定性掺入的物质。 (1)灰分的测定方法：称取样品2克放入预先550℃的灼烧恒重的坩埚中，在电炉上加热至炭化，再放入550℃的马费炉中，灼烧2小时，取出冷却降温。如果灰化不完全，再加水或硝酸使灰分湿润，微温至干，然后再放在马费炉中灰化2小时，取出冷却至200℃，移至干燥器中，30分钟后称重，计算灰分。 正常小麦粉的灰分为0.75%～1.5％，如果小麦粉中检验出的灰分在1.06%～2％，认为有可疑现象，如果灰分在2％以上，说明小麦粉中掺入了石膏等无机物。采用这种测定方法，可测小麦粉中掺入1％的石膏或滑石粉。 (2)二氧化硅定性方法：将测定完灰分含量后的灰分中，加入2倍量以上的研成细末的氢氧化钾，混合均匀，于600℃熔融，冷后加水溶解，向水溶液中滴加(1：1)盐酸，使之呈酸性，如果有胶状物析出(H3SiO3)，说明检出了二氧化硅，同时作空白对照。 正常的小麦粉，一般用此法检不出二氧化硅，但掺入大白粉、滑石粉在1％以上时，则可检出。 (3)钙离子和硫酸根检验方法：取样品灰分，加(1：1)盐酸溶液 10毫升，加热溶解、过滤，滤液分成两份，一份溶液中加入1％氧化钡溶液1毫升，如果产生大量沉淀，说明检出了硫酸根，同时作空白对照。再在另一份滤液中加入饱和草酸铵溶液1毫升，滴加(1：1)氨水呈弱碱性，产生大量沉淀，则为阳性，同时作空白对照。 灰分中如果仅检出钙离子、硫酸根，可认为是掺入石膏，如果同时检出二氧化硅及上述两种离子，可认为是检出了滑石粉或大白粉。当前市场上出售的大白粉，是将滑石粉精制加工而成，其成分与滑石粉相同。

有做肥料生产的版友吗？常用的填料干粉和石粉有什么区别呢？谢啦！

[color=#f10b00][size=4]新接项目，要做面粉中滑石粉的测定，从未做过。求助做过的大侠，指导指导，注意事项和关键点国标中要求250ml聚四氟乙烯坩埚，可以用100ml聚四氟乙烯烧杯代替吗？那个氯化锶有特别要求吗？哪个厂家本地好些？不胜感谢！！！[/size][/color]

JC 300-1982 滑石粉筛余量测定方法 JC 301-1982 滑石粉尘埃测定方法 SN/T 0830-1999 出口袋装滑石粉取样、制样方法 JC/T 534-1994 滑石粉包装用袋 GB 15342-1994 滑石粉

最近接了一批天青石分析任务，分析钡锶，哪位同行分析过？谁知道哪有卖标样的？谢谢大家啊

本实验室用的是TAS-990型号的原子吸收分光光度计，用火焰吸收法测石粉中的铅含量，前处理是湿消化化法（加盐酸和硝酸消解），定容后上机，测得的结果总是偏高，而且石粉中镉的含量一直在6ug/ml左右 感觉很奇怪，测其他样品的铅和格斗还正常，是不是石粉中钙含量高影响结果？？？？请哪位高手指点一下

看新闻上说有厂家往面粉里掺加滑石粉．它会引起口腔溃疡和其他症状．我这一段时间就老是口腔溃疡，所以想检验一下自己吃的面粉中是否有滑石粉．那位高手知道检验方法告我一声．

请问大家按照药典方法做过滑石粉铝的测定吗，我线性做不好。谢谢！

为什么2015版药典一部中滑石粉不测石棉，而四部中滑石粉是测的？究竟是为什么呢，有什么区别吗？

合成树脂乳液中残余单体含量的气相色谱测定方法探讨 吴亚虎，韩婷婷（广东中山市巴德士化工有限公司品控中心，528427） 摘要：讨论了用气相色谱内标法测定合成树脂乳液中未反应完的残余单体含量的方法，并对该方法的精密度、准确度进行了考察/实验表明，该方法简单易行，准确可靠，适用于各种合成树脂乳液样品。 关键词：气相色谱；极性小口径毛细管柱；内标法； 醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯等单体。 0.引言 自国家十项强制性标准颁布以后，市面上各种涂料中的有害物质必须达到国家相关限量标准。由于合成树脂乳液中未反应的残余单体对人的身体健康和环境会带来不同程度的影响，为此必须设法控制乳液中残余单体的浓度……..目前国科多采用顶空进样技术分析乳液中的残余单体含量，由于仪器投资较大，且样品回收率也不理想，样品前处理较烦锁，对于中小企业这样投资较少，易于在中小企业中推广，该分析方法较难于推广，而我们介绍的是普通分析方法。采用小口径毛细管柱，用氢火焰离子化检测器（FID）进行检测，以内标法定量。柱温采用程序升温，分离效果十分理想。其加标回收率分别在94%-103%之间，分析结果的精密度、准确度完全达到检测要求。 1．实验部分： 1.1 仪器和试剂 电子分析天平（万分之一）；GC5890F气相色谱仪（带有分流装置）；1.0ul微量进样器；20ml带胶塞小玻璃瓶若干；医用注射器1ml、2ml各两只；小口径毛细柱DB-17HT（0.25mm x 30m x 0.15um；最高使用温度为360℃）；积分仪或色谱工作站。醋酸乙烯酯VAM(色谱纯)、甲基丙烯酸甲酯MMA（色谱纯）、苯乙烯ST（色谱纯）、丙烯酸丁酯BA（色谱纯）丙烯异辛酯2-EHA（色谱纯）、丙酮（分析纯）配成4+1混合水溶液（作稀释剂），水（纯净水或蒸馏水）。内标物：环已酮（色谱纯） 1.2 测定原理试样中加适量内标物并用少许丙酮（4+1）稀释摇匀后，用微量注射器将稀释后的溶液注入气相色谱仪，样品被载气带入色谱柱，在柱内被分离成相应的组份，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，反数据用内标法计算试样溶液中各待测残余单体的含量。 1.3 测定条件 气化温度：280℃ 检测温度：320℃ 载气：氮气：纯度≥99.99%，变色硅胶+5A分子筛除水、除油，柱前压力为60Kpa（30℃）； 氢气：纯度≥99.99%，变色硅胶+5A分子筛除水、除油，柱前压力为65Kpa（30℃）； 空气：变色硅胶[/fon

请问有哪些仪器可以提供对硅灰石块和硅灰石粉的化学成分和物理性质测试？有没有对这方面有经验的商家或者厂家？我需要可以提供全面测试报告的仪器，记住，是全面。因该产品应用于不同行业，故所需提供测试数据类别也不尽相同。希望有经验的朋友可以进来谈谈，或与我联系，谢谢。

[color=#444444]请教大家：GB 5009.269测滑石粉，用元素Mg来反映，要用到两次消解，请问为什么要用两次消解呢？？[/color][color=#444444][/color][color=#444444]另外，若是用GB 5009.268多元素测定，一步消解就可测Mg，可以用这个方法测的Mg反映滑石粉的含量吗?[/color][color=#444444][/color][color=#444444][/color][color=#444444]谢谢！[/color]

石粉是否属于轻质碳酸钙？

用什么酸可以消解滑石粉！

离子液体的分类、合成与应用 当前研究的离子液体的正离子有4类:烷基季铵离子 、烷基季瞵离子、1, 3 -二烷基取代的咪唑离子 、N - 烷基取代的吡啶离子记为。 根据负离子的不同可将离子液体分为两大类:一类是卤化盐。其制备方法是将固体的卤化盐与AlCl3混合即可得液态的离子液体,但因放热量大,通常可交替将2种固体一点一点地加入已制好的同种离子液体中以利于散热。此类离子液体被研究得较早,对以其为溶剂的化学反应研究也较多。此类离子液体具有离子液体的许多优点,其缺点是对水极其敏感,要完全在真空或惰性气氛下进行处理和应用,质子和氧化物杂质的存在对在该类离子液体中进行的化学反应有决定性的影响。此外因AlCl3遇水会放出HCl,对皮肤有刺激作用。 另一类离子液体,也被称为新离子液体,是在1992年发现[ emim ]BF4的熔点为12 ℃以来发展起来的。这类离子液体不同于AlCl3离子液体,其组成是固定的,而且其中许多品种对水、对空气稳定,因此近几年取得惊人进展。[center][center][center]其正离子多为烷基取代的咪唑离子[ R1 R3 im ] + ,如[ bmim ] + ,负离子多用BF4- 、PF6- ,也有CF3 SO3- 、(CF3 SO2 ) 2N- 、C3 F7 COO- 、C4 F9 SO3、CF3 COO- 、(CF3 SO2 ) 3 C- 、(C2 F5 SO2 ) 3 C- 、(C2 F5 SO2 ) 2N- 、SbF6- 、AsF6、为负离子的离子液体要注意防止爆炸(特别是干燥时)。 　 离子液体种类繁多,改变阳离子和阴离子的不同组合,可以设计合成出不同的离子液体。一般阳离子为有机成分,并根据阳离子的不同来分类。离子液体中常见的阳离子类型有烷基铵阳离子、烷基钅翁阳离子、N- 烷基吡啶阳离子和N, N ’- 二烷基咪唑阳离子等,其中最常见的为N, N ’- 二烷基咪唑阳离子。离子液体合成大体上有2种基本方法:直接合成法和两步合成法。 直接合成法 就是通过酸碱中和反应或季铵化反应一步合成离子液体,操作经济简便,没有副产物,产品易纯化。例 如硝基乙胺离子液体就是由乙胺的水溶液与硝酸中和反应制备。具体制备过程是:中和反应后真空除去多余的水,为了确保离子液体的纯净,再将其溶解在乙腈或四氢呋喃等有机溶剂中,用活性炭处理,最后真空除去有机溶剂得到产物离子液体。最近, Hirao等用此法合成了一系列不同阳离子的四氟硼酸盐离子液体。另外通过季铵化反应也可以一步制备出多种离子液体,如1 - 丁基- 3 - 甲基咪唑钅翁盐[ bmim ]、[ CF3 SO3 ]、[ bmim ]Cl等。 两步合成法 如果直接法难以得到目标离子液体,就必须使用两步合成法。首先通过季铵化反应制备出含目标阳离子的卤盐( [阳离子]X型离子液体) 然后用目标阴离子Y- 置换出X- 离子或加入Lewis酸MXy来得到目标离子液体。在第二步反应中,使用金属盐MY(常用的是AgY或NH4 Y)时,产生AgX沉淀或NH3、HX气体而容易除去 加入强质子酸HY,反应要求在低温搅拌条件下进行,然后多次水洗至中性,用有机溶剂提取离子液体,最后真空除去有机溶剂得到纯净的离子液体。应特别注意的是:在用目标阴离子( Y- )交换X- 阴离子的过程中,必须尽可能地使反应进行完全,确保没有X- 阴离子留在目标离子液体中,因为离子液体的纯度对于其应用和物理化学特性的表征至关重要。高纯度二元离子液体的合成通常是在离子交换器中利用离 子交换树脂通过阴离子交换来制备。另外直接将Lewis酸(MXy )与卤盐结合,可制备[阳离子] [MnXny + 1 ]型离子液体,如氯铝酸盐离子液体的制备就是利用这个方法。 离子液体的物理化学特性如熔点、黏度、密度、亲水性和热稳定性等,可以通过选择合适的阳离子和阴离子调配,在很宽的范围内加以调变。尤其是对水的相容性调变,对用作反应介质分离产物和催化剂极为有利。下面拟用一些性能数据说明离子液体的结构面貌和其物化性能间的关系。 熔点：熔点是作为离子液体的关键判据性质之一。离子液体要求熔点低,在室温为液体。由不同氯化物的熔点可知,阳离子的结构特征对其熔点造成明显的影响。阳离子结构的对称性越低,离子间相互作用越弱,阳离子电荷分布均匀,则其熔点越低,阴离子体积增大,也会促进熔点降低。一般来说,低熔点离子液体的阳离子具备下述特征:低对称性、弱的分子间作用力和阳离子电荷的均匀分布。 溶解性：离子液体能够溶解有机物、无机物和聚合物等不同物质,是很多化学反应的良溶剂。成功地使用离子液体,需要系统地研究其溶解特性。离子液体的溶解性与其阳离子和阴离子的特性密切相关。阳离子对离子液体溶解性的影响可由正辛烯在含相同甲苯磺酸根阴离子季铵盐离子液体中的溶解性看出,随着离子液体的季铵阳离子侧链变大,即非极性特征增加,正辛烯的溶解性随之变大。由此可见,改变阳离子的烷基可以调整离子液体的溶解性。阴离子对离子液体溶解性的影响可由水在含不同[ bmim ] +阳离子的离子液体中的溶解性来证实, [ bmim ] [CF3 SO3 ]、[ bmim ] [CF3 CO2 ]和[ bmim ] [C3 F7 CO2 ]与水是充分混溶的,而[ bmim ]PF6、[ bmim ] [ (CF3 SO2 ) 2N ]与水则形成两相混合物。在20 ℃时,饱和水在[ bmim ] [ (CF3 SO2 ) 2N ]中的含量仅为1. 4 % ,这种离子液体与水相溶性的差距可用于液- 液提取的分离技术。大多数离子液体的介电常数超过一特征极限值时,其与有机溶剂是完全混溶的。 热稳定性：离子液体的热稳定性分别受杂原子- 碳原子之间作用力和杂原子- 氢键之间作用力的限制,因此与组成的阳离子和阴离子的结构和性质密切相关。例如在氧化铝上测定的多种咪唑盐离子液体的起始热分解温度大多在400 ℃左右, 同时也与阴阳离子的组成有很大关系。当阴离子相同时,咪唑盐阳离子2位上被烷基取代时,离子液体的起始热分解温度明显提高 而3位氮上的取代基为线型烷基时较稳定(图2) 。相应的阴离子部分稳定性顺序为: PF6 Beti Im≈BF4 Me≈AsF6 ≥I、Br、Cl。同时,离子液体的水含量也对其热稳定性略有影响。 密度：离子液体的密度与阴离子和阳离子有很大关系。比较含不同取代基咪唑阳离子的氯铝酸盐的密度发现,密度与咪唑阳离子上N - 烷基链长度呈线性关系,随着有机阳离子变大,离子液体的密度变小。这样可以通过阳离子结构的轻微调整来调节离子液体的密度。阴离子对密度的影响更加明显,通常是阴离子越大,离子液体的密度也越大。因此设计不同密度的离子液体,首先选择相应的阴离子来确定大致范围,然后认真选择阳离子对密度进行微调。 酸碱性：离子液体的酸碱性实际上由阴离子的本质决定。

滑石粉怎么消解？