发布时间：2008年8月21日 国家环保部日前召开了“核设施地震安全评估专题研讨会”透露，目前我国拟建、在建和运行的核电厂厂址均处于地质构造运动相对稳定的区域内，地震活动水平较低，我国在建和运行核电厂的抗震安全符合核安全法规要求，核电厂的安全可靠运行是有保障。 与会代表一致认为，在此次评估中，有关单位又利用核电厂址的最新地震、地质资料对运行、在建和拟建的核电厂址进行了复核，结果表明所确定的抗震设计基准是适宜的。 评估结果显示，我国在建和运行核电厂的抗震安全符合核安全法规要求，核电厂的安全可靠运行是有保障的。目前我国拟建、在建和运行的核电厂厂址均处于地质构造运动相对稳定的区域内，地震活动水平较低。核电厂的核岛等主要安全相关构筑物均坐落在基岩上，具有良好的工程地质条件，有利于保证其地震安全性。 ——信息来源：新华网
[align=center]浅析核电厂中总有机碳的测量[/align][align=center]于淼[/align][align=center]（中核辽宁核电有限公司，辽宁省兴城市 邮编：125100）[/align][b]摘要[/b]：本文首先指出了监测TOC指标在核电厂中的重要意义，国内对TOC测量的相关标准，其次重点分析了VVER堆型，其他堆型对TOC指标的测量现状、不足及拓展应用，最后，对国内核电厂准确测量TOC，提出展望。[b]关键词[/b]：核电厂；TOC；测量。[align=center]Brief Analysis of Measurement[/align][align=center]of Total Organic Carbon in Nuclear Power Plant[/align][align=center]YUMIAO[/align][align=center](CNNC liaoning Nuclear Power Corporation, xingcheng 125100, Liaoning, China)[/align][b]ABSTRACT[/b]: Firstly, this paper points out the importance of monitoring TOC in nuclear power plants, and TOC measurement domestic criterion. Secondly, it focuses on [color=#333333]present situation[/color] ,shortcomings and expanding application in the TOC measurement of VVER, etc. Finally, it puts forward the prospect of accurate TOC measurement in domestic nuclear power plants.[b]KEY WORDS[/b]: nuclear power plants TOC measurement我国核电机组有VVER，M310，AP1000，EPR四种类型。在化学监督方面，每种机组制定不同的电厂化学技术规范或化学监督大纲，对水汽品质均提出了较高的要求。其中总有机碳(Total Organic Carbon , TOC)已经成为技术规范中一个非常重要的指标。总有机碳是以碳的含量表示水中有机物质总量的综合指标，是衡量水质中总有机污染物水平的重要指标，在药厂、环境、电厂等均有严格的要求。以三代核电机组AP1000 为例，除盐水提出了总有机碳含量小于100 μg/L 的要求，较国内其他核电机组或火电机组提出了更高的要求。因此，为维护良好的一二回路水质，降低对系统设备的腐蚀，准确测量核电厂中TOC的含量，具有重要的的意义。1、 [b]核电厂中监测TOC指标的重要意义[/b]TOC表征水中有机物的含量，含有痕量有机物的除盐水进入核电厂一二回路中，在高温高压含有放射性的水中会发生如下的一些变化：在二回路中，有机物会在6至7MPa，220℃左右的水中分解成甲酸、乙酸等有机物，引起给水、主蒸汽阳电导率的上升，造成系统设备的腐蚀，尤其是汽轮机低压缸叶片造成严重的腐蚀[sup][[/sup][sup]1[/sup][sup]][/sup]。同时不容易分解的有机物，如腐殖酸等，也会造成凝结水精处理系统树脂交换容量的降低，影响其净化功能。在一回路中，与二回路类似，降低一回路净化系统的交换容量，影响树脂对放射性腐蚀产物的去除，增加生产人员及承包商的受照剂量。此外，对于一回路辅助系统乏燃料水池，因水中没有溶解氢，水呈氧化性、放射性。在反应堆停堆或启动过程中，经过乏燃料水池净化系统时，系统的树脂老化或氧化降级，溶出有机物聚苯乙烯磺酸（PSS），PSS 分解产生硫酸根。TOC 指标能够准确的反应有机物的含量，作为跟踪PSS 的含量，为解决大修期间一回路水化学控制提供必要手段。2、 [b]TOC相关标准[/b]我国对TOC的限值要求最严格的是电子半导体行业。针对电力行业，国家质检总局于2008年颁布了《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量》（GB/T12145-2008），水中TOC的限值为(200～500)μg/L，非强制检测项目，仅在必要时监测。该标准于2016年进行升版，将TOC指标改为TOCi，TOCi指标表征水中有机物中总的碳含量及氧化后产生阴离子的其他杂原子含量之和，在核电行业中，因阴离子有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进行单独跟踪测量，所以尚未引进TOCi概念。我国核电在制定电厂化学技术规范或化学监督大纲时，主要参照各堆型初步设计、国内外水化学导则（如美国EPRI，法国EDF，能标NB，电标DL，国标GB等）、技术规格书（FSAR第16章）以及参考电站运行经验，一二回路水中TOC的限值为(0～500)μg/L。TOC指标在VVER机组大多数系统及系统冲洗、树脂冲洗等都有强制性要求，为必检项目。国内对于TOC方面的标准[sup][[/sup][sup]2[/sup][sup]][/sup]，有国家标准《水质 总有机碳（TOC）的测定 非色散红外线吸收法》（GB13193-91），生态环境部标准《水质 总有机碳的测定 燃烧氧化非分散红外吸收法》（HJ/T71-2001），和《总有机碳（TOC）水质自动分析仪技术要求》（HJ/T104-2003），均针对较大浓度TOC含量的测量。对于痕量TOC的测量，有火电行业标准《火力发电厂水汽分析方法 总有机碳的测定》（DL/T1358-2014）,该标准侧重于标准曲线的绘制等，TOC的准确测量重点在于仪器的氧化方式（能否将有机物彻底完全氧化）和检测手段（检测器的灵敏性及对干扰的抑制）。对于测量TOC的仪器—TOC仪，为了评定其计量性能，保证量值可靠、准确、一致并具有溯源性，国家质检总局发布了《总有机碳分析仪》（JIG821—2005）检定规程。JIG821—2005主要针对检测器为非色散红外检测器，其实施为该类TOC仪的检定工作提供了技术依据。但由于在规程的制修订过程中，TOC仪在国内主要应用在环境、化工等领域．测量范围仅在ppm级以上[sup][[/sup][sup]3[/sup][sup]][/sup]，因此，JIG821—2005规定的检定范围和相关的国家有证标准物质只覆盖ppm级以上，部分检定项目并不适用于测量范围为ppb级的TOC仪的检定。3、 [b]核电厂TOC的测量[/b]我国核电堆型众多，VVER机组为俄罗斯技术，经俄方推荐，中方业主调研，样品含有小于50ppb的TOC，综合运行维护容易和更易检测低含量的TOC，UV/过硫酸盐氧化法是首选方法[sup][[/sup][sup]4[/sup][sup]][/sup]，选择GE公司（现被法国苏伊士集团收购）UV(紫外)/湿法氧化+选择性薄膜电导检测器TOC仪(对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]等大型精密仪器，也用电导进行检测)，而其他核电机组，如M310，AP1000等均采用美国OI公司加热湿法氧化+非色散红外检测TOC仪，红外检测的原理类似分光光度计，通过朗伯比尔定理进行定量检测。[b]3.1、VVER机组TOC测量[/b]GE 公司生产的Sievers 系列产品TOC仪基本原理如下：通过紫外灯和强氧化性物质（过硫酸铵）将有机物氧化为二氧化碳（CO[sub]2[/sub]），使用高灵敏度和高选择性的“渗透膜---电导检测器”测量二氧化碳（CO[sub]2[/sub]）浓度，检测总无机碳（CO[sub]2[/sub]，HCO[sub]3[/sub]和CO[sub]3[/sub][sup]2-[/sup]）浓度和总碳浓度（氧化后的有机物质浓度），通过计算总碳浓度和总无机碳浓度之间的差值而达到测量总有机碳浓度的目的。具体流程图如图1。该检测方法被ASTM(美国材料试验协会)认可，并纳入美国EPA（环保局）标准方法。广泛的应用于医药、半导体、电厂等行业，是目前对低浓度TOC水样最适合的检测方法之一。该仪器结构相对简单，高度集成，电厂中水样测量过程简单，一键即可，不需要进行样品的前处理操作，并可进行批量集中测量。如测量样品浓度范围不同的样品，使用前需根据样品的TOC含量水平设置仪器参数，并定期对仪器进行检查维护，这需要化学人员对仪器设备本身充分的熟悉。在标准方面，厂家提供标准浓度250ppb，500ppb，750ppb，1000ppb，保存期限两周左右，同时，该仪器所使用的试剂均为厂家提供，密封在仪器内部并自动加药，对人员风险较低。在VVER机组中，二回路的水样含有1ppm的氨和几十ppb的联氨，电导率6.8-10.8μS/cm，样品基体低，薄膜电导法可以有效去除氨和联氨的影响。一回路的水样含有0-8g/L的硼酸，0-13mg/L的KOH，2.2-4.5的H[sub]2[/sub]（实验室测量可忽略其干扰），0-10mg/L的氨，测量过程需做一定的优化。运行阶段，一二回路TOC大多较为偏低，回路水质较好，采用GE公司生产的Sievers 系列产品进行TOC测量。对于大修、调试冲洗阶段，回路水中常含有痕量化学辅助材料如油漆，抗燃油、汽轮机油等有机物以及其他颗粒物质，此阶段进行电厂冲洗水样的测量，会造成仪器内部管路污染残留或管路堵塞，此外，此类有机物及腐殖酸等，不易通过UV(紫外)/湿法氧化法进行氧化，也影响样品测量的准确性。我国VVER机组参考电站为内陆电站，俄罗斯、乌克兰等国家电厂内陆水源普遍含有一定量的重油，参考电站用荧光光度法测量水样中水中油含量来代替TOC指标，荧光光度法的的原理就是用正己烷将水样中油类物质萃取出来，用氙灯去照射萃取液产生荧光进而进行定量测量。VVER机组在调试、大修阶段，水样中可能存在油类、辅助化学品、悬浮物等污染物时，经常用水中油的测量代替TOC项目。[align=center][img=,552,591]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Local\Temp\ksohtml3392\wps1.png[/img]图1 VVER机组TOC测量原理[/align]水样中C-14的测量，我国目前尚无标准[sup][[/sup][sup]5[/sup][sup]][/sup]。核电厂中常利用C-14辐射生成低能量β射线，用液闪的方式进行测量。因核电厂一回路中含有大量的H-3和少量的C-14，H-3辐射生成β射线能量与C-14辐射生成β射线能量有重叠部分，水中H-3对C-14的测量有严重的干扰，所以用液闪测量前水样中C-14，须将C-14从H-3中分离出去。如图1，CO[sub]2[/sub]渗透膜去离子水侧，CO[sub]2[/sub]被分离(一定效率)，VVER机组常用该类仪器作为水样中C-14的测量的前处理使用，拓展仪器使用范围，解决核电厂中水样C-14的测量的危害。[b]3.2、M310、AP1000机组TOC测量[/b]除了VVER机组外，其他核电厂均采用了美国OI Analytical公司Aurora 1030W或1010总有机碳分析仪测量TOC，该类仪器被广泛的应用于如饮用水、地下水、污水及工业排水等TOC相对含量较高的环境领域。[img=,554,513]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Local\Temp\ksohtml3392\wps2.jpg[/img] [align=center]图2 M310、AP1000机组TOC测量[/align]具体示意图见图2。其基本原理如下：在常温下将样品加入反应腔，同时加入5%的磷酸将样品酸化到pH小于3，反应腔升温到70℃，同时向反应腔中导入氮气吹扫，将样品中无机碳的反应平衡打破，在酸性条件下使无机碳全部转变成CO[sub]2[/sub]，进而被氮气流吹走，再向反应腔中加入10%的过硫酸钠，反应腔升温到98℃，将样品中的有机碳氧化成CO[sub]2[/sub]，氧化过程结束后，CO[sub]2[/sub]由氮气吹入净化和干燥处理装置，最后进入NDIR进行监测。该方法将过硫酸盐加热到100℃能更好的分解过氧化物，产生更好的氧化作用，使之能够分解难氧化的有机物和微生物，真正实现有机物100％的转化为C0[sub]2[/sub][sup][/sup]。红外检测法是国标《水质 总有机碳的测定》（GB13193-91）的检测方法。CO[sub]2[/sub]对4.26μm红外有特征响应，且为非线性响应，水分子和卤素也有响应（目前，仪器已有脱卤素管、脱水渗透管将干扰尽量降低），对氮气气源也有纯度要求。M310，AP1000机组TOC的测量，二回路水样的本底与VVER机组类似，TOC易于测量，一回路主要含有0-3.5mg/L的LiOH，25-50cc/kg的H[sub]2[/sub]（实验室测量可忽略此干扰），0-1400ppm的硼酸（以硼计），测量过程需做一定的优化。另，该方法仪器设备复杂，操作相对繁琐。此外，M310，AP1000机组一回路C-14的测量也采用此仪器进行前处理。将氮气吹扫出的总有机碳用碱液吸收，从而用液体进行测量，避免了H-3对碳-14 测量的干扰。4、 [b]结论[/b]TOC指标在核电行业内是非常重要的监督指标，尤其在一回路及其辅助系统的监督中。准确测定TOC含量是一项困难的工作，各方法都有其优缺点。目前在核电行业二回路的样品测量中，薄膜电导法以其低检测下限得到了很好的运用，在一回路样品的测量中，因样品中高基体的干扰离子，在TOC的检测中，如检测方法适用性，标准试剂，仪器检测下限等还存在许多问题，需核电化学工作者进一步研究优化，并关注国内外TOC检测最新动态，将最优最先的检测技术应用到核电领域中。参考文献： 田利，戴鑫，沈肖湘.发电厂水汽中有机物含量控制指标探讨.热力发电，2014，43（11）：108-111. 徐滋秋.总有机碳（TOC）分析仪综述.见：第三届环境监测仪器与现代控制技术在环境治理工程中的应用研讨会，北京，2004年9月. 马康，谷雪蔷，黎朋.总有机碳（TOC）分析技术及仪器的计量标准现状.中国计量，2011，5：94-96. 刘建伟，莫德举.TOC监测技术的新进展及工业应用选型参数.现代仪器，2000，6：30-33. 黄彦君，上官志洪，黄东辉，等.我国核电厂流出物监测和辐射环境监测标准体系研究.辐射防护，2018，38（5）：377-388.
电感耦合等离子发射光谱法在核电厂中的应用
GBZ 232-2010 核电厂职业照射监测规范.pdf
[size=4][font=宋体] 钆和硼的中子俘获截面大，在核电厂用于控制堆芯的反应性。CANDU堆使用硼补偿由新燃料产生的过剩反应性，使用钆来补偿保证停堆期间由于氙浓度降低引起的过剩反应性，足够的毒物是防止在停堆期间反应堆临界的手段。[/font][font=宋体] 对于硼浓度大于10ppm的样品，一般使用滴定法分析，即加入过量的甘露醇，使得硼酸变成强酸，然后根据硼的浓度用0.1M或0.01M的氢氧化钠标准溶液滴定，终点PH=8.5，对于硼的浓度小于10ppm，国内也有使用胭脂红酸、亚甲基蓝作为显色剂的分光光度法，但是重现性差，操作相当复杂；我们曾使用变色酸钠分光光度法，发现分析结果的重现性不能满足要求，而使用流动注入荧光光度法，结果令人满意，但是分析系统较为复杂，不适合于日常分析；[/font][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体][size=4]鉴于钆的最大吸收波长为272.7nm，所以高浓度的钆（浓度大于1000ppm）可以用分光光度法测定吸光度（要求分光光度计波长稳定，窄缝 0.2nm）；而钆浓度较低的样品，可以使用偶氮Ⅲ分光光度法，但是在反应堆趋临界时，要求每隔数分钟分析一次钆的浓度，ICP就成为最实用的分析方法。[/size][/font][/size]
[align=center]浅析核电厂化学分析仪器的应用现状及选型指导[/align][align=center]于淼[/align][align=center]中核辽宁核电有限公司[/align][align=left]摘要：本文首先介绍了核电化学实验室数据准确性的重要意义，其次分析了仪器选型的过程，重点分析了目前核电化学仪器的应用现状及选型指导，最后给出结论及建议。[/align][align=left]关键词：核电；化学实验室；分析仪器[/align][align=left] [/align][align=left]核电化学控制的目的主要有两个，一是降低一回路的辐射剂量场，二是降低一二回路的腐蚀速率。实验室数据的准确性是制定化学控制方案的前提。在核电化学实验室中主要完成的任务有一回路水质参数监督、二回路水质参数监督、油质监督、一回路放射性核素监督、流出物排放监督等。[/align][align=left]1、仪器选型概述[/align][align=left]仪器选型主要分三个步骤进行：一是研究相应堆型的初步设计文件、最终安全技术规格书等上游文件，调研参考电站的电厂化学技术规范及化学相关的技改，制定本单位科学合理的电厂化学技术规范。电厂化学技术规范是仪器选型的重要依据，决定了实验室仪器的种类和数量，以及实验室面积的大小。对于化学工作者而言，需研究有哪些指标需要检测，每项指标的检测范围是多少，要求的精度及下限是多少，准确测量每项指标的背景干扰物质有哪些等等。以核电VVER机组为例，需要检测的指标及测量范围如表1所示。二是调研兄弟电厂如秦山、田湾、福清、昌江、方家山、大亚湾等成熟电厂仪器配置数量、型号及使用情况，主要关注每种仪器的使用情况及经验反馈，同时也需进行差异性分析，不同堆型对应的水质参数个别会有较大的区别。三是主动与各仪器代理商进行联系，邀请他们到现场做技术交流，了解不同品牌、不同型号仪器的优缺点以及各自在行业内的应用情况；同时对于实验室仪器采购方面的预算也有一定的了解。[/align][align=center]表1 VVER机组主要水质参数范围[/align][table][tr][td][align=center]测量参数[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]测量参数[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]溶解氢，mg/L[/align][/td][td][align=center]0.1-5[/align][/td][td][align=center]溶解氧，mg/L[/align][/td][td][align=center]0.001-8[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]PH[/align][/td][td][align=center]3-12[/align][/td][td][align=center]电导率，μS/cm[/align][/td][td][align=center]0.06-100[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]硼酸，g/L[/align][/td][td][align=center]0-45[/align][/td][td][align=center]阳电导率，μS/cm[/align][/td][td][align=center]0.06-5[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]联氨浓度，mg/L[/align][/td][td][align=center]0.01-10[/align][/td][td][align=center]氨水，mg/L[/align][/td][td][align=center]0-20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]钾离子，mg/L[/align][/td][td][align=center]0-20[/align][/td][td][align=center]钠离子，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-1000[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]锂离子，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-1000[/align][/td][td][align=center]铁离子，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-300[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氯离子，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-200[/align][/td][td][align=center]氟离子，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-200[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]硝酸根离子，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-200[/align][/td][td][align=center]硫酸根离子，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-200[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]可溶性硅，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-200[/align][/td][td][align=center]TOC，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-500[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]水中油，μg/L[/align][/td][td][align=center]0-200[/align][/td][td][align=center]含盐量，g/L[/align][/td][td][align=center]0-400[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]透光率，%[/align][/td][td][align=center]50-100[/align][/td][td][align=center]硬度，meq/L[/align][/td][td][align=center]0.1-10[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]γ活度，Bq/L[/align][/td][td][align=center]10-10[sup]7[/sup][/align][/td][td][align=center]β活度，Bq/L[/align][/td][td][align=center]10-10[sup]6[/sup][/align][/td][/tr][/table][align=left]2、核电主要化学分析仪器应用现状及选型指导[/align]2.1放射性检测仪器放射性检测仪器主要完成三大功能，即一回路放射性物质检测、一次侧向二次侧泄漏放射性物质检测、流出物放射性物质检测，主要测量总β、总γ、各种核素、H-3、C-14等。各种核素及总γ的测量在核电厂中主要通过高纯锗探测器来完成。同轴型高纯锗探测器分为P型和N型，核电厂要求测量的能量范围为100keV-2000keV，P型探测器即满足要求，此外价格便宜、能量分辨和锋形好，所以核电厂广泛采用P型高纯锗型探测器。对于高纯锗型探测器重要的性能指标是能量分辨率和相对探测效率，但两者不可兼得，能量分辨率高，则相对探测效率低，能量分辨率低，则相对探测器高。核电厂采用探测效率大于30%的探测器，对于低水平放射性核素样品的测量采用延长测量时间的办法进行测量。能量分辨率即[sup]60[/sup]Co源1.332MeVγ射线全能峰峰高一半处的宽度值，用FWHM表示，一般要求小于1.85keV。对于核电厂中仅需要测量总γ的样品，则采用探测相对效率较高的NaIγ谱仪完成。目前采购的主要厂家有美国的奥泰克ORTEC和堪培拉CANBERRA（现被Mirion收购）。H-3、C-14的测量。H-3、C-14因其发射低能β射线，所以核电厂中采用液闪的方法进行测量。该方法具有灵敏高、探测效率高（4π立体角的几何效率）、操作简便的优点，不足之处在于存在淬灭效应。液闪的性能指标是用探测器、测量控制单元、闪烁液、计数瓶进行综合评价的[sup][/sup]。探测器的选择主要关注降低本底和噪声的方法。如80年代，PE公司推出的Quantulus1220产品，采用了重屏蔽和反符合环探测器来降低本底和噪声。闪烁液的选择主要关注其在溶剂中是否有足够高的溶解度，荧光效率，及能否发射光电倍增管最佳探测范围内的光脉冲，闪烁液溶质的浓度一般在1%以下。计数瓶的种类主要有玻璃瓶、塑料瓶、石英玻璃瓶和聚四氟乙烯瓶，这四类计数瓶各有千秋。玻璃瓶有好的能见度、化学惰性和不被溶剂侵蚀；塑料瓶本底低，易于处置，更安全；其他两类也有好的性能，但成本较高。目前国内核电厂主要使用美国PE公司（目前被铂金埃尔默收购）的Quantulus 1220和TriCarb系列产品，Quantulus 1220设备的市场占有率偏高，上海新漫传感技术研究发展有限公司SIM-MAX LSA3000、日本Aloka厂家、芬兰Hidex厂家尚未进入核电市场。H-3、C-14测量过程中应重视闪烁夜的选择、样品与闪烁夜混合体积比例的选择、测量时间对检测限的影响等因素。此外，对于一回路C-14的测量，因高浓度H-3的干扰，核电采用酸解洗气、加过硫酸铵氧化的方法对样品进行处理，将样品中所含的无机碳和有机碳转化为二氧化碳，通过氮气吹扫后用无机碱液吸收（以上步骤通过美国O.I.的总有机碳分析仪完成），吸收液加闪烁液制样后，在液闪上进行C-14的测量。总β的测量。核电厂流出物中总β目前采用低本底α、β计数器进行测量（核电厂化学监督大纲很少有对总α的测量要求）。目前总α、总β计数器的测量原理主要分为流气式、闪烁体和半导体型。该类仪器关注的性能参数主要有α、β探测效率、α、β本底计数。半导体型检测仪效率性能和本底性能优于流气型和闪烁体型，而且体积小，重量轻，便于维护，但价格昂贵[sup][/sup]。闪烁体型检测仪本底计数较高，同时存在α、β探测道干扰，应用较少。流气式总α、总β检测仪市场占有率高，技术成熟、价格低廉，本底计数率低、探测效率适宜，为主流仪器。核电厂中采购应用的主要有美国ORTEC公司的MDS-4流气式正比计数器、德国伯托LB770低本底总α、总β测量仪、美国堪培拉的HY1208半导体型低本底总α、总β测量仪、北京261核仪器厂的BH1216低本底α、β测量仪。此外，辐射监测仪表国外的厂商以ORTEC、堪培拉、Thermo、Mirion、德国伯托、美国PE为主，国内的供应商主要有北京261核仪器厂、西安核仪器厂、重庆建安仪器厂，原子能院、中辐院、总装防化院、陕西卫峰、上海申核等，通过上面的分析可知，放化实验室的辐射监测仪器主要以国外仪器为主。目前只有VVER机组采用了北京261核仪器厂的BH1216低本底α、β测量仪（该仪器已广泛的应用在自来水公司的水质监测及地质实验测试中心的研究中）。2.2水质检测仪器水中总有机碳的检测。核电厂中一二回路对于TOC指标均提出了较高的要求，TOC的限值一般为小于200μg/L。TOC检测仪的选择需考虑仪器本底、回收率、样品性质、检测下限及检测范围。在本底方面，UV/湿法氧化法和加热湿法氧化均有较低的测量本底。因更先进的UV灯设计和更高浓度的氧化剂使用，UV/湿法氧化法具有更高的回收率。燃烧法测量TOC广泛应用于高盐度样品的测量。在样品性质方面，二回路体系较为简单，只有1-2ppm左右的氨水几十个ppb的联氨，但一回路的体系较为复杂，有1000ppm左右的硼酸及3ppm左右的碱金属氢氧化物、30cc/kg左右的氢气，所以准确测量难度较大。VVER机组选择GE公司（现被法国苏伊士集团收购）UV(紫外)/湿法氧化+选择性薄膜电导检测器TOC仪(对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]等大型精密仪器，也用电导进行检测)，而其他核电机组，如M310，AP1000等均采用美国OI公司加热湿法氧化（真正实现有机物100%的转化为CO[sub]2[/sub]）+非色散红外检测TOC仪，红外检测的原理类似分光光度计，通过朗伯比尔定理进行定量检测。对于高浓度硼基体样品准确测量TOC，仍需进一步关注。水中阳离子的测量。核电厂中水中阳离子的测定是通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]来完成的，此方法也是国标要求的方法。国外的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪厂家主要有德国耶拿、赛默飞、PE、日立、岛津、加拿大欧罗拉Aurora、英国派优尼科等，其中PE公司1961年推出第一台火焰原子化器，1970年推出世界上第一台石墨炉，1990年推出第一台赛曼效应扣背景[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪，其优良信噪比和检出限，使其一直是AAS仪器中的佼佼者[sup][/sup]。国内的主要厂家[color=red]普析通用[/color]、科创海光、东西分析、瑞利、浩天晖科贸、江苏天瑞、[color=red]上海光谱[/color]、上海天美、浙江福立、安徽皖仪等。从火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]来讲，国内、国外相差无几，而石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]则有差距。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪采购上主要需考虑待测元素的检测限、检测范围、信噪比及背景校正性能，不同的堆型需进行具体分析，不可完全照搬。核电中目前主要采购的是PE公司（现被铂金埃尔默收购）AA400，AA600，AA800（火焰+石墨炉），AA900T（火焰+石墨炉，火焰氘灯扣背景，石墨炉赛曼扣背景，价格50-60万）。AA900系列分四个型号，单火焰，单石墨炉，火焰+石墨炉，还有一种是火焰+石墨炉都是氘灯扣背景的。目前对于测量小于1ppb的Na困难较大，拉曲线方面常需较长时间。此外，用AA400类火焰法测量硼基体小于20ppb的Fe，灵敏度有待提高。一回路溶解氢气及发电机氢气浓度的测量。一回路冷却剂中的溶解氢气为一回路的控制指标，准确测量具有非常重要的意义。核电目前采用哈希3655便携式氢表和相分离器两种方法进行氢气浓度的定量测量。所谓相分离器就是采用氮气将一回路中的溶解氢气吹出，后通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方式进行氢氮混合物的测量，最终计算得出结果。发电机及制氢站中氢气浓度的测量一般用氢气纯度仪或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行测量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]国外的厂家主要有岛津、安捷伦、赛默飞，其中安捷伦的市场占有率能到达70%。国内的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]有海天美、北京东西分析、上海科创等，市场占有率仅占1.5%。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的选型主要关注色谱柱及检测器的选择。目前核电市场主要采用的有安捷伦6890，7890A(2007年市场推出)、7890B（2013年市场推出）。因测量组分简单、单一，VVER也采用上海科创9800系列产品。水中阴离子的测量。核电厂中主要需要测量的阴离子有F[sup]-[/sup]，Cl[sup]-[/sup]，SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]，一回路主要是硼酸基体较大，硼酸的浓度为8g/L左右，二回路主要为含有氨的碱性水溶液，pH值9.4左右。核电厂中Cl[sup]-[/sup]等为控制指标，一般采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进行阴离子的测量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的厂家比较少，国内的厂家主要是青岛盛翰，国外的主要厂家为戴安（现被赛默飞收购）和万通。国产[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]价格相差较大，但因戴安公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]在线淋洗液发生器，抑制器、色谱柱等核心技术，核电领域98%采用戴安系列[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]IC2100，IC2500，IC3000，IC5000，就核电领域样品的要求，IC2100，IC2500，IC3000有着更好的应用口碑。万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]仅在VVER机组有应用，用来测量25%氨水中氯离子的含量。分光光度计的使用。在VVER机组中，分光广度计用来测量一回路氨、二氧化硅、TTA等物质，其中氨的测量至关重要，因其准确性决定一回路的加药量，几乎影响一回路中所有化学参数的控制。二回路主要分析氨、联氨、二氧化硅、磷酸钠等物质。目前市场上的紫外可见分光光度计主要有扫描光栅型和固定光栅型。国外的厂家主要有PE的Lambda系列，岛津的UV系列，安捷伦的HP系列等，国产的主要有上海分析仪器、上海棱光、天美科学仪器、北京普析、北京瑞利等。采购该类仪器时需考虑光谱范围、波长准确性、分辨率、吸光度范围[sup][/sup]。其中能测量的吸光度范围尤为重要。VVER机组要求在吸光度很小或吸光度很大（吸光度A达到2-3左右）均能准确测量，且仪器稳定。目前核电所采用的仪器多为PE的Lambda系列，北京普析的TU系列也有少数应用。就仪器稳定性方面，化学人员仍需进一步关注。超纯水仪的使用。核电中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]要求使用超纯水，此外，按照习惯玻璃器皿一般最后用超纯水做润洗。超纯水仪国外的品牌主要有法国的密理博（现被德国默克收购）、美国的PALL公司、德国的赛多利斯等，国内的有上海乐枫、芷昂等。对于IC和AA用水，按照GB6682-2000《中国国家实验室用水规格要求》，需满足一级水要求。在采购该仪器时需考虑用户水质要求、连续用水还是间歇用水、用水水量、以及出水水质等。核电的超纯水仪进水水质为除盐水，目前核电使用的品牌有法国的密理博（现被德国默克收购）、美国的PALL公司、德国的赛多利斯，美国Barnstead公司NANOpure，未见使用国产纯水机。水中油的测量。水中油的测量有重量法，紫外法，荧光法、红外法等方法。我国测量水中油类物质执行的标准是HJ637-2012《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》[sup][/sup]，此方法具有重现性好，准确度高，可比性强，不受油品成分结构限制，操作简单方便等显著特点。红外测油仪的厂家及型号主要有北京华夏科创OIL510（检出限0.02mg/L），上海昂林OL1020（检出限0.03mg/L），上海欧陆科仪ET1200（检出限0.2mg/L），目前在核电领域应用，AP1000采用上海欧陆科仪ET1200。荧光光度计测量水中油为俄罗斯与美国测量水中油类物质标准，目前VVER测量水中油采用俄罗斯的荧光光度计。原红外法HJ-637-2012采用的萃取剂四氯化碳是《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》附件B中第二类受控物质。为推进议定书国际履约进程，实现我国关于2019年1月1日起停止实验室使用四氯化碳的承诺，生态环境部2018年10月10日发布了《水质石油类的测定紫外分光光度法（试行）》（HJ970-2018）。对于测量水中油含量小于200ppb，高盐度硼酸基体样品，准确测量其含量，采用紫外分光广度法测量水中油，仍需化学人员给予关注。对于小型仪表，如pH表（测量范围0-14），电导率表（测量范围0-20μS/cm）余氯表（测量范围0-5mg/L），各大核电公司所用仪器品牌主要有德国WTW公司、奥利龙、梅特勒、哈希公司等，未见使用国产品牌。3结论与建议[align=left]（1）谨慎的选择厂家最先进的仪器[/align][align=left]市场中各仪器厂家仪器型号更新换代很快，在厂家的宣传下，仪器的性能和外观对用户会相当有吸引力。但是新型的仪器大多未经过市场的检验，仪器的性能可能存在一些问题。更重要的是还要考虑新产品的实用性。在能满足要求的前提下，可以尽量选择经过市场验证或其他兄弟单位认可的产品。另外，要尽量和厂家的应用工程师交流，而不能仅凭销售的介绍。因为对于仪器具体的性能，只有应用工程师最清楚。[/align][align=left]（2）客观冷静看待仪器厂家给予的参数[/align][align=left]很多仪器厂家给予的参数往往是厂家在特定的环境做出的最好的结果，而且不同厂家给出的计算方式可能不太一样，所以仪器参数一般不能作为采购的重要依据[sup][/sup]。此外，对于基体复杂的样品，一定要和厂家沟通，建议到仪器厂家进行相关试验，验证是否满足要求。[/align][align=left]（3）因核电一回路基体成分较为复杂，对于控制参数等重要指标，仍需进行研究，寻求更优化监测方法。此外，随着目前国企预算成本管控的要求，对于极为简单的组分分析，如氮气中氢气的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测量，pH的测量，也可大胆选用国产仪器，降低成本。[/align][align=left]参考文献：[/align]杨海兰.液体闪烁计数与低水平环境氚的监测.辐射防护通讯,2012,32(1):1-7.陈五星,安然,万新峰.低本底α、β测量技术发展现状.中国辐射卫生,2016,25(4):509-512.何华焜.国外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]器技术发展分析.现代科学仪器,2007,5:10-16.倪一,黄梅珍,袁波,等.紫外可见分光光度计的发展与现状.现代科学仪器,2004,3:3-7.单仲平,许娟娟，陈欢,等.全自动红外测油仪测定水中油的萃取剂研究.理化检验-化学分册,2016,52(5):612-614.仪器采购必须关注的四要素（原创大赛参赛作品）.仪器信息网.蒋增辉.紫外分光光度法测定水中石油类的方法验证和改进.净水技术.2019,38(5):14
核电厂中的水处理系统与火电厂类似，如水厂、海水淡化、闭式冷却水等。浊度是衡量水厂及海水淡化预处理系统的重要指标。闭式冷却水系统（工质为除盐水）也用浊度衡量其系统的腐蚀程度。浊度就是水的浑浊程度，也就是水中微粒物质对光的散射而使水的透光率下降的程度。浊度的常用单位为NTU，但在有工程中使用mg/L，也有的用FTU。现将这三种浊度单位予以说明： 1、mg/L浊度 以1L水中含有悬浮物的毫克数作为浊度单位。测定时用特制的高岭土、白陶土、硅藻土等，配制成标准浊度的悬浮液，根据溶液浊度相同光效应等效的原理，以对比的方法可测知样品液的浊度。日本的国家标准JISK中规定，在1L水中含有与精制高岭土1mg相当的悬浮物，其浊度为1mg/L。法国采用1g/L的阿拉伯胶溶液，作为浊度的参考标准。由于这些基准物的产地、成分、颗粒形状和粒径分布不同，在光学特性上产生差异，使它们之间缺少可比性，所以采用不同的悬浮物作基准物，其mg/L存在着差异。 2、FTU浊度 采用人工合成的悬浮物福马肼作为浊度基准物。它是将一定比例的硫酸联氨和六次甲基四胺溶液混合，配制成一种具有光散射特性的无定形白色凝聚物。由于它是人工合成的，因此在一定的操作条件下，均能获得良好的重现性。 3、NTU浊度 NTU指散射浊度单位，表明仪器在与入射光成90°角的方向上测量散射光强度。将一定量的硫酸肼与六次甲基胺聚合，生成白色[url=https://baike.baidu.com/item/%E9%AB%98%E5%88%86%E5%AD%90%E8%81%9A%E5%90%88%E7%89%A9/10404353?fromModule=lemma_inlink]高分子聚合物[/url]，以此作为浊度标准溶液，在一定条件下与水样[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B5%8A%E5%BA%A6/9809604?fromModule=lemma_inlink]浊度[/url]比较。 闭式冷却水中常用悬浮物、透光率和浊度衡量腐蚀情况，建议统一用浊度进行表示。
[align=center][b]变压器油非色散红外在线监测装置在核电厂中的应用[/b][/align][align=center]（于淼 中核辽宁核电有限公司）[/align]摘要：变压器油是变压器内部缺陷信息的载体，变压器油特征气体的在线监测对及时发现变压器内部故障具有重要的意义。本文首先分析了目前核电厂中变压器在线监测装置的使用情况，其次对某核电厂使用的非色散红外在线监测装置的原理及使用情况进行介绍，最后提出展望。关键词：变压器油；核电厂；在线监测装置。1引言变压器作为核电站常规岛中最主要的变电设备，其运行状态直接影响到核电站的安全运行。国家核安全局于2010 年、2011 年分别发文，将核电站主变压器已列入国家核安全局的监管范围。其中变压器油是变压器内部缺陷信息的载体，在故障变压器中，绝缘性故障占80％以上，《电力设备预防性试验规程》中，把变压器油特征气体分析列为电力变压器的首位试验项目。特征气体分析是判断变压器内部故障性质的重要方法。对变压器油中溶解的特征气体分析可以发现变压器的潜伏性故障。目前变压器油采用实验室测量的原理图如图1，该方法采样、脱气存在较大的人为误差，从取样到实验室分析，作业程序复杂，花费的时间和费用比较高，此外检测周期长，按照《变压器油中溶解气体分析和判断导则》（DL/T722-2014），实验室中对于不同电压等级油浸变压器油的色谱分析频率均大于等于3个月，不能及时发现潜伏性故障和有效的跟踪发展趋势。因此需要在线检测装置作为特征气体分析的补充。事实表明，很多变压器事故往往形成很快，在几天或几周内就可能恶性发展。有资料报道，日本实施在线监测及故障诊断后，设备事故率减少75%，维修费用降低25.5%。因此，实时快速监测变压器油中溶解气体的变化情况对及时发现变压器内部故障具有重要的意义。在线监测的最终目的是保障电气设备的安全运行。高效益的在线监测能在长期运行中降低设备的事故率, 实现状态检修, 减少维护工作量, 降低维修费用。[align=center][img=,690,74]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031050302703_8417_3237657_3.png!w690x74.jpg[/img][/align][align=center]图1 实验室变压器油检测方法原理[/align]2变压器油产生特征气体机理变压器油产生的特征气体是因为油及固体绝缘在电和热的作用下产生的分解效应。低能量的放电故障会促使碳氢键发生断裂，重新化合后产生的主要是氢气，在油温较高时，首先会产生甲烷、乙烷，而乙烯是较高的油温下产生的，在变压器内部发生电弧作用时，才会在电弧的弧道中生成乙炔。氮气和氧气，可以作为辅助的判断指标，一般氧气和氢气的比值接近0.5，运行中由于油或纸的氧化降解会消耗氧气，比值会降低。变压器中绝缘纸的正常老化或故障劣化均会引起一氧化碳和二氧化碳有规律的增长，当增长有突变时，应引起关注。不同的故障类型产生的主要特征气体和次要特征气体可归纳为表1，由此推断设备故障类型。[align=center]表1 不同故障类型产生的气体[/align][align=center][img=,690,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031050444077_6541_3237657_3.png!w690x363.jpg[/img][/align]在判断设备是否存在故障及故障的严重程度时，应首先根据《变压器油中溶解气体分析和判断导则》（DL/T722-2014），与导则进行比较，是否超过注意值（注意值是根据对国内19个省市6000多台次变压器的统计而制定的），其次应根据气体含量的绝对值、增长速率以及设备的运行状况、结构特点、外部环境等因素进行综合判断。具体流程如图2所示。[align=center][img=,546,625]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031050595392_6434_3237657_3.png!w546x625.jpg[/img][/align][align=center]图2 故障诊断流程[/align]3变压器油特征气体在线监测装置变压器油特征气体在线监测装置的原理与实验室离线监测原理类似，油样脱气步骤与检测步骤为决定样品准确度的控制步骤，目前在线油气分离的方法主要有薄膜透气法、真空脱气法等方法。全组分气体分析检测技术主要有热导检测器、半导体气敏传感器、红外光谱技术和光谱声谱技术。目前宁德、阳江核电厂采用燃料电池型检测器，防城港核电厂、岭澳核电厂1号机组、方家山核电厂、三门核电厂均采用宁波理工MGA2000-6型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]型设备，大亚湾核电厂2号机组采用光声光谱型检测器。江苏田湾核电一期项目1号机主变的A、B、C三相上自带了GE-Syprotec 公司的H201在线监测仪，由于此设备检测效果不佳，后已更换为宁波理工MGA2000-6型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]型设备。宁波理工MGA2000-6型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]型设备原理流程图如图2，首先利用毛细管平衡渗透原理进行油气分离，原理与核电站所用的氢表原理类似，这一控制步骤是下一部定量分析的基础。然后进入色谱进样部分，在内置微型气泵的作用下，进入电磁六通阀的定量管，定量管中的特征气体在载气作用下再经过色谱柱，然后气体检测器按气体出峰的先后顺序将组分进行分离，控制室的数据处理器接收色谱数据采集器通过RS485 将采集到的电压信号后进行定量分析，计算出总烃和各组分含量。检测装置是定量分析另一控制步骤，此检测装置探头采用纳米晶半导体材料添加稀有金属制作，由于纳米晶半导体材料具有松散的颗粒结构，利于气体的迅速扩散，使检测器的灵敏度和响应速度得到提高，可完成氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、乙烷六种特征气体的检测，无法完成二氧化碳的检测。进行检测分析后的油样采用了二次脱气技术和过滤处理，消除了回油中夹杂的气泡，避免了因采样造成的局部放电隐患，同时也采用了温度补偿技术，数据可靠性得到了提高。[align=center][img=,690,324]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031051186361_8735_3237657_3.png!w690x324.jpg[/img][/align][align=center][img=,621,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031051334946_6417_3237657_3.png!w621x370.jpg[/img][/align][align=center]图3 MGA2000-6型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]型设备原理流程图[/align]4非色散红外在线监测装置某核电厂220kV施工变压器型号为SZ-16000/220，额定电压：230±8×1.25%/10.5kV；额定电流：40.2 /879.8A；联接组标号：YN，d11；户外型、油浸式、三相一体；冷却方式为油浸自冷；制造厂为特变电工沈阳变压器集团有限公司。特征气体的在线监测装置采用非色散红外监测原理，此装置可实现9 组分（H2, CO, C2H2, C2H4, CH4, CO2, C2H6, O2, N2）+ 微水的测量，其原理如下：油气分离这一控制步骤是通过渗透薄膜法完成的，接下来特征气体进入检测回路，在样品池中，当气体受到红外辐射照射时，遵循朗伯-比尔(Lamber-Beer)定律，红外线能量在样品管中被气体吸收，减弱的能量通过样品管并落在探测器上。减弱的能量与参照管中的减弱信号对比，在单流程系统中可以直接计算。红外线试验法（NDIR）原理测量CO、CO2、C2H2、C2H4、C2H6 和CH4。气体在样品池中会被分析12-15 分钟，然后通过吸入周围的空气，把气体排到环境中。周围的空气吸入后会对所以气体作后台校准。当吸入空气时，样品气体会被推进H2 和O2 传感器，并分析样品。后台校准大约12-15 分钟。流程图如图3所示：[align=center][img=,690,249]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031051520334_2162_3237657_3.png!w690x249.jpg[/img][/align][align=center]图3 红外线试验法（NDIR）原理流程图[/align]非色散红外在线监测装置特点：利用红外线试验法，根据朗博比尔定理对特征气体进行定量监测，无需氮气等为载气；通过室外可见的状态指示灯就单种气体进行故障预警；仪器软件通过大卫三角形法及立方图示法就故障进行判断、预测；实现特征气体及O[sub]2[/sub]、N[sub]2[/sub]、微水等10组分测量，进行放电、过热、受潮、固体绝缘故障、密闭性、击穿电压性能等方面故障预测。此种变压器油特征气体检测装置除了能完成特征气体的检测外，还能完成CO[sub]2[/sub]、O[sub]2[/sub]、N[sub]2[/sub]、微水的测量。变压器油中水分的存在将降低击穿电压, 增加介质损耗和酸值, 使油质劣化, 还带来了引发严重故障而影响变压器正常运行的隐患。因此必须予以高度重视。变压器中一氧化碳和二氧化碳有突变的增长可预见绝缘纸的故障劣化。运行中由于油或纸的氧化降解会消耗氧气，比值会降低，因此，氮气和氧气，可以作为辅助的判断指标，综上所述，在线装置除对特征气体进行检测外，在线检测CO[sub]2[/sub]、O[sub]2[/sub]、N[sub]2[/sub]、微水对于辅助判断变压器故障具有重要的意义。5非色散红外在线监测装置的运行分析在线色谱监测装置因油气分离装置、检测器原理、在线装置的环境（如温度、振动等）等原因，数据与实验室离线色谱分析数据之间存在一定的差异。结合国家电网公司Q/GDW 536—2010 标准《变压器油中溶解气体在线监测装置技术规范》(见表2 )，在线色谱监测装置检测数据与实验室离线色谱检测数据之间数值允许测量误差为30%，计算公式如下：测量误差（相对）＝（在线监测装置测量数据－实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量数据）/实验室[align=center][img=,602,344]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031052240717_3051_3237657_3.png!w602x344.jpg[/img][/align][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量数据╳100%实验室分析对于烃类物质的检测下限为0.1ppm，而非色散红外在线监测装置C[sub]2[/sub]H[sub]2[/sub]的检测下限为0.5ppm，其他烃类的检测下限为2ppm，氢气的检测下限为5ppm。从检测限的角度，在线设备的下限高于实验室色谱的检测限。目前因某核电厂施工变厂区自用电极少，油样中特征气体含量较少，基本上小于在线色谱仪检测下限，所以造成在线设备与实验室检测结果存在一定的误差。从目前的结果上看（详见表3），施工变带负荷运行条件下，在线装置的准确性仍需进一步验证。6结论变压器油非色散红外在线监测装置可实现9 组分（H2, CO, C2H2, C2H4, CH4, CO2, C2H6, O2, N2）+ 微水的测量，可进行放电、过热、受潮、固体绝缘故障、密闭性、击穿电压性能等方面故障预测，其他核电厂仅进行除二氧化碳的6组分特征气体测量。变压器油非色散红外在线监测装置，在核电厂中有着广泛的应用前景。[table][tr][td=1,2][align=center]取样时间[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][align=center]（在线）[/align][/td][td][align=center]乙烷[/align][/td][td][align=center]乙烷[/align][align=center]（在线）[/align][/td][td][align=center]乙烯[/align][/td][td][align=center]乙烯[/align][align=center]（在线）[/align][/td][td][align=center]乙炔[/align][/td][td][align=center]乙炔（在线）[/align][/td][td][align=center]总 烃[/align][/td][td][align=center]H[sub]2[/sub][/align][align=center] [/align][/td][td][align=center]H[sub]2[/sub][/align][align=center]（在线）[/align][/td][td][align=center]CO[/align][/td][td][align=center]CO[/align][align=center]（在线）[/align][/td][td][align=center]CO[sub]2[/sub][/align][/td][td][align=center]CO[sub]2[/sub][/align][align=center]（在线）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][td][align=center]μl/L[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2017.3.15[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]1.04[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.21[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.98[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]0.4[/align][/td][td][align=center]0.67[/align][/td][td][align=center]2.99[/align][/td][td][align=center]11.99[/align][/td][td][align=center]20.3[/align][/td][td][align=center]176.92[/align][/td][td][align=center]208.19[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2017.3.15[/align][/td][td][align=center]0.49[/align][/td][td][align=center]0.76[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.04[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.66[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.15[/align][/td][td][align=center]0.49[/align][/td][td][align=center]6.75[/align][/td][td][align=center]44.49[/align][/td][td][align=center]6.08[/align][/td][td][align=center]16.54[/align][/td][td][align=center]163.34[/align][/td][td][align=center]247.41[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2017.6.8[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.87[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.12[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.63[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.25[/align][/td][td][align=center]0.33[/align][/td][td][align=center]0.69[/align][/td][td][align=center]1.25[/align][/td][td][align=center]15.93[/align][/td][td][align=center]18.56[/align][/td][td][align=center]180.98[/align][/td][td][align=center]199.49[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2017.6.8[/align][/td][td][align=center]0.37[/align][/td][td][align=center]0.59[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.31[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]0.37[/align][/td][td][align=center]6.3[/align][/td][td][align=center]42.75[/align][/td][td][align=center]7.93[/align][/td][td][align=center]14.8[/align][/td][td][align=center]183.3[/align][/td][td][align=center]238.71[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2017.12.19[/align][/td][td][align=center]1.03[/align][/td][td][align=center]0.7[/align][/td][td][align=center]0.08[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.04[/align][/td][td][align=center]0.52[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.13[/align][/td][td][align=center]1.15[/align][/td][td][align=center]22.92[/align][/td][td][align=center]43.8[/align][/td][td][align=center]21.32[/align][/td][td][align=center]15.85[/align][/td][td][align=center]328.41[/align][/td][td][align=center]243.99[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2017.12.26[/align][/td][td][align=center]3.31[/align][/td][td][align=center]1.04[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.21[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.97[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]3.31[/align][/td][td][align=center]8.59[/align][/td][td][align=center]2.94[/align][/td][td][align=center]37.39[/align][/td][td][align=center]20.25[/align][/td][td][align=center]316.88[/align][/td][td][align=center]207.98[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2018.11.2[/align][/td][td][align=center]5.89[/align][/td][td][align=center]1.03[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.2[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.96[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.3[/align][/td][td][align=center]5.89[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]2.88[/align][/td][td][align=center]53.81[/align][/td][td][align=center]20.2[/align][/td][td][align=center]267.44[/align][/td][td][align=center]207.68[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2018.11.2[/align][/td][td][align=center]2.15[/align][/td][td][align=center]0.75[/align][/td][td][align=center]0[/align][/td][td][align=center]0.03[/align][/td][td]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某电厂实验室数据与在线监测装置数据比对[/align]注：在线装置技术参数：[table][tr][td]气体[/td][td]测量范围[/td][/tr][tr][td]H[sub]2[/sub][/td][td]5-10000ppm[/td][/tr][tr][td]CO[/td][td]2-50000ppm[/td][/tr][tr][td]C[sub]2[/sub]H[sub]2[/sub][/td][td]0.5-50000ppm[/td][/tr][tr][td]CO[sub]2[/sub][/td][td]10-50000ppm[/td][/tr][tr][td]CH[sub]4[/sub][/td][td]2-50000ppm[/td][/tr][tr][td]C[sub]2[/sub]H[sub]4[/sub][/td][td]2-50000ppm[/td][/tr][tr][td]C[sub]2[/sub]H[sub]6[/sub][/td][td]2-50000ppm[/td][/tr][tr][td]O[sub]2[/sub][/td][td]100-50000ppm[/td][/tr][tr][td]N[sub]2[/sub][/td][td]10-130000ppm[/td][/tr][/table]
为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国核安全法》，规范核电厂液态流出物监测工作，我部组织编制了国家生态环境标准《核电厂液态流出物 总β放射性测量 标准曲线法（征求意见稿）》，现公开征求意见。标准相关资料可登录我部网站（http://www.mee.gov.cn/）“意见征集”栏目检索查阅。 各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年1月26日前将书面意见反馈我部，意见电子版请发送至联系人邮箱。 联系人：生态环境部核设施安全监管司李飒、马磊 电话：（010）65646036、65646035 传真：（010）65646904 邮箱：lisa@chinansc.cn 地址：北京市东城区东安门大街82号 邮编：100006 附件： 1.征求意见单位名单 2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202312/W020231226498989613624.pdf]核电厂液态流出物 总β放射性测量 标准曲线法（征求意见稿）[/url] 3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202312/W020231226498990159974.pdf]《核电厂液态流出物 总β放射性测量 标准曲线法（征求意见稿）》编制说明[/url][align=right] 生态环境部办公厅[/align][align=right] 2023年12月25日[/align] （此件社会公开） [b]附件1[/b][align=center][b] 征求意见单位名单[/b][/align] 国家能源局综合司 国家国防科技工业局综合司 各省、自治区、直辖市生态环境厅(局) 新疆生产建设兵团生态环境局 生态环境部各地区核与辐射安全监督站 中国环境监测总站 生态环境部核与辐射安全中心 国家海洋环境监测中心 中国核工业集团有限公司 中国广核集团有限公司 国家电力投资集团有限公司 中国华能集团有限公司 中国原子能科学研究院 中国辐射防护研究院 苏州热工研究院有限公司 抄送：生态环境部辐射环境监测技术中心。
[b]职位名称：[/b]上海交通大学核电材料腐蚀性能研究联合实验室招聘博士后[b]职位描述/要求：[/b]作岗位：博士后工作场地：临港奉贤基地（上海核能装备测试验证中心）岗位待遇：年薪不低于24.2万（税前，含租房补贴），具体额度由导师及博士后本人协商确定研究方向：压水堆核电厂材料腐蚀机理，压水堆核电厂水化学，高温腐蚀电化学，腐蚀产物释放、迁移、沉积，相关方向的试验研究、建模、软件工具设计岗位职责：协助实验室主任负责核电材料腐蚀性能研究联合实验室临港奉贤试验基地实验室建设和实验室管理、完成核电材料腐蚀、水化学领域相关的科研项目，同时参与核工程材料学科方向的实验室建设，承担少量专业实验课的教学辅助工作，协助指导本科生毕设、参与科研、以及研究生完成科研任务岗位要求：年龄不超过35周岁；要求：核反应堆工程、化学化工、金属材料、材料腐蚀、机械工程、电气电子以及相关专业博士毕业；具有金属材料腐蚀、机械电子设计相关领域科研或教学工作背景；在领域内国际主流期刊发表过高水平学术论文；优先条件：具有核电厂腐蚀与水化学研究基础、腐蚀电化学研究背景、较好的机械设计基础、机电设备开发、测控软件设计、金属材料、无机化学、建模和软件基础等；对试验研究有浓厚的兴趣，有较强的动手实验和解决问题的能力，有志于在核电厂材料腐蚀与水化学研究领域进行深入研究；责任心强，具有团队合作精神，工作主动。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59892]查看全部[/url]
压水堆（英文简称PWR）属于水冷堆中的轻水堆，经过几十年的发展，目前已经是技术上最成熟的堆型之一。其原理图如下：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106231490_1399_1809927_3.png[/img]PWR以普通水作为冷却剂，系统由三个回路组成。一回路主要由反应堆堆芯（通过裂变反应提供能量），压力容器、主泵、蒸汽发生器等组成，具有很高压力（约150个大气压），使得一回路水能加热至300℃以上而不沸腾。二回路主要由蒸汽发生器、汽轮机、冷凝器、主给水泵组成，一回路水将反应堆的热能传递到二回路，在二回路产生高温蒸汽，最终由汽轮机推动涡轮发动机运转产生电能。三回路主要由冷凝器、循环水泵组成，主要作用是给二回路降温。三个回路中的水均为轻水（即普通水），只是不同回路水质的要求不同。由于硼是一种很好的中子减速剂，PWR中往往使用硼酸溶液作为一回路的冷却剂以调节核反应，所以必要时也使用氢氧化锂配合调节因引入硼酸而引起的pH变化，锂的浓度要控制一定范围内。在《化学与放射化学规范》中对锂的浓度给出了最高和最低的限值，因此对一回路锂的监测的准确性就格外重要。锂离子的检测手段有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法，其中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法存在工作繁琐、效率低及稳定性较差（高浓度硼酸的干扰）的问题。而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法则不存在这些问题，而且青岛睿谱开发的锂离子分析方法具有分析时间短，灵敏度高，线性、重现性较好的特点，具有在核电行业应用的潜力。方法摘要：本次测试对RPIC-2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的各项技术指标做了简单测试，同时验证了在不同浓度硼酸基体中锂离子的重复性。经测试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测结果如下： [table=747][tr][td]项目[/td][td]结果[/td][/tr][tr][td]定性重复性（连续进样10次）[/td][td]0.05%[/td][/tr][tr][td]定量重复性（连续进样10次）[/td][td]0.38%[/td][/tr][tr][td]基线漂移[/td][td]0.0006842μS/cm[/td][/tr][tr][td]基线噪声[/td][td]0.0002783μS/cm[/td][/tr][tr][td]检出限[/td][td]0.0001 ppm[/td][/tr][tr][td]线性相关系数[/td][td]0.9999[/td][/tr][tr][td]0.5ppm Li[sup]+[/sup]在不同浓度硼酸中定量重复性(3次平行，共9次进样)[/td][td]0.96%[/td][/tr][tr][td]1.0ppm Li[sup]+[/sup]在不同浓度硼酸中定量重复性(3次平行，共9次进样)[/td][td]0.50%[/td][/tr][tr][td]3.5ppm Li[sup]+[/sup]在不同浓度硼酸中定量重复性(3次平行，共9次进样)[/td][td]0.42%[/td][/tr][/table]色谱条件：[font='宋体'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]：R[/font][font='宋体']PIC-2017（青岛睿谱分析仪器有限公司）[/font][font='宋体']进样泵：R[/font][font='宋体']P-SAMPUMP-1[/font][font='宋体']抑制器：W[/font][font='宋体']LK-8C[/font][font='宋体']阳离子抑制器[/font][font='宋体']色谱柱：C[/font][font='宋体']G12A[/font][font='宋体']保护柱+[/font][font='宋体']CS12A[/font][font='宋体']分析柱[/font][font='宋体']淋洗液：1[/font][font='宋体']5mM [/font][font='宋体']硫酸[/font][font='宋体']流速：1[/font][font='宋体'].0mL/min[/font][font='宋体']抑制电流：[/font][font='宋体']100mA[/font][font='宋体']定量环：2[/font][font='宋体']5μL[/font][font='宋体']温度：3[/font][font='宋体']0℃[/font]开机测试：开机55分钟后（实际上，30分钟就能稳定，本例中在开机55分钟时进样，60分钟时出峰），进了一针Li[font='arial'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font]浓度为3.5ppm的标样（基体为2500ppm硼酸），谱图及结果如下所示：[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106237183_3072_1809927_3.jpg[/img][table][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]保留时间[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子名称[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰面积[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰高[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]浓度[/color][/size][/font]ppm[/align][/td][td][align=center][/align][/td][td][align=center][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]58.8423[/align][/td][td][align=center]Li[/align][/td][td][align=center]257.7270[/align][/td][td][align=center]31.8991[/align][/td][td][align=center]3.5214[/align][/td][td][align=center][/align][/td][td][align=center][/align][/td][/tr][/table]基线噪声与基线漂移：采集30分钟基线，得到如下基线图，根据基线噪声和漂移的数据算出检出限。从图中可看出，30分钟内的基线漂移不到1nS。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106238970_8812_1809927_3.jpg[/img][table][tr][td][align=center]离子[/align][/td][td][align=center]基线漂移[/align][/td][td][align=center]基线噪声[/align][/td][td][align=center]0.2ppm Li峰高[/align][/td][td][align=center]检出限[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]Li[/align][/td][td][align=center]0.0006842μS/cm[/align][/td][td][align=center]0.0002783μS/cm[/align][/td][td][align=center]1.0468μS/cm[/align][/td][td][align=center]0.0001 ppm[/align][/td][/tr][/table][align=center][/align]标准曲线的绘制我们以水为基体配制Li[font='arial'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font]系列标液，按浓度由低到高的顺序依次进样。标准曲线分别做了两组，时间相隔1个月，浓度分别如下（其中11月4日的标液为水基体；12月7日的标液为硼酸基体）：[table][tr][td][align=center]日期[/align][/td][td][align=center]浓度[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2021年11月4日[/align][/td][td][align=center]0.5ppm、1 .0ppm、 2 .0ppm、3 .0ppm、4 .0ppm、5.0 ppm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2021年12月7日[/align][/td][td][align=center]0.5ppm、1.0ppm、1.5ppm[/align][/td][/tr][/table][font='arial'][size=13px]2021[/size][/font][font='arial'][size=13px]年[/size][/font][font='arial'][size=13px]11[/size][/font][font='arial'][size=13px]月[/size][/font][font='arial'][size=13px]4[/size][/font][font='arial'][size=13px]日曲线共[/size][/font][font='arial'][size=13px]1[/size][/font][font='arial'][size=13px]2[/size][/font][font='arial'][size=13px]点谱图叠加[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106240269_2586_1809927_3.jpg[/img][font='arial'][size=13px]2021[/size][/font][font='arial'][size=13px]年[/size][/font][font='arial'][size=13px]11[/size][/font][font='arial'][size=13px]月[/size][/font][font='arial'][size=13px]4[/size][/font][font='arial'][size=13px]日峰面积曲线[/size][/font][font='arial'][size=13px]（每点进样两次，共[/size][/font][font='arial'][size=13px]1[/size][/font][font='arial'][size=13px]点数据拟合曲线）[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106241548_4405_1809927_3.jpg[/img][font='arial'][size=13px]2021[/size][/font][font='arial'][size=13px]年[/size][/font][font='arial'][size=13px]11[/size][/font][font='arial'][size=13px]月[/size][/font][font='arial'][size=13px]4[/size][/font][font='arial'][size=13px]日曲线及相关系数[/size][/font][table][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]方程[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]相关系数[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Y=73.5532X-1.283[/color][/size][/font][font='等线'][size=14px][color=#000000]4[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]0.9999[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][/table][font='arial'][size=13px]2021[/size][/font][font='arial'][size=13px]年[/size][/font][font='arial'][size=13px]12[/size][/font][font='arial'][size=13px]月[/size][/font][font='arial'][size=13px]7[/size][/font][font='arial'][size=13px]日曲线[/size][/font][font='arial'][size=13px]6[/size][/font][font='arial'][size=13px]个浓度点谱图叠加[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106246149_1194_1809927_3.jpg[/img][font='arial'][size=13px]2021[/size][/font][font='arial'][size=13px]年[/size][/font][font='arial'][size=13px]12[/size][/font][font='arial'][size=13px]月[/size][/font][font='arial'][size=13px]7[/size][/font][font='arial'][size=13px]日峰面积曲线（每点进样两次，共[/size][/font][font='arial'][size=13px]6[/size][/font][font='arial'][size=13px]点数据拟合曲线）[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106246353_6941_1809927_3.jpg[/img][font='arial'][size=13px]2021[/size][/font][font='arial'][size=13px]年[/size][/font][font='arial'][size=13px]12[/size][/font][font='arial'][size=13px]月[/size][/font][font='arial'][size=13px]7[/size][/font][font='arial'][size=13px]日曲线及相关系数[/size][/font][table][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]方程[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]相关系数[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center]Y=71.6877X-2.2135[/align][/td][td][align=center]0.9999[/align][/td][/tr][/table]连续进样10次重复性测试[font='宋体']取1ppm Li[/font][font='宋体'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='宋体']标液[/font][font='宋体']（含量为[/font][font='宋体']2500ppm[/font][font='宋体']的硼酸溶液[/font][font='宋体']基体[/font][font='宋体']）[/font][font='宋体']，使用进样泵连续进样10次。[/font][font='宋体']叠加色谱曲线如下图所示：[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106247720_8495_1809927_3.jpg[/img][align=center][font='宋体']1[/font][font='宋体'].0[/font][font='宋体']ppm锂离子的定量重复性（n=[/font][font='宋体']10[/font][font='宋体']）[/font][/align][table][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]样品名[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]保留时间[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰高[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰面积[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]浓度[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]半高宽[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]平均值[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]3.2724[/align][/td][td][align=center]8.6329[/align][/td][td][align=center]72.7778[/align][/td][td][align=center]1.0069[/align][/td][td][align=center]7.4420[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]RSD[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]0.0526[/align][/td][td][align=center]0.0608[/align][/td][td][align=center]0.3816[/align][/td][td][align=center]0.3750[/align][/td][td][align=center]0.4957[/align][/td][/tr][/table][font='宋体']从表中可知，[/font][font='宋体']1[/font][font='宋体']ppm[/font][font='宋体']锂离子的定量重复性低于[/font][font='宋体']1[/font][font='宋体'].0%。[/font][font='arial'][size=13px][b]硼酸基体标液测试[/b][/size][/font][font='arial'][size=13px]测试方法：[/size][/font]配制三组标液，每组中分为三个浓度，每个浓度重复进样3次。第一组基体为500ppm硼酸，锂离子浓度分别为0.5ppm，1.0ppm，3.5ppm。第二组基体为1000ppm硼酸，锂离子浓度分别为0.5ppm，1.0ppm，3.5ppm。第三组基体为2500ppm硼酸，锂离子浓度分别为0.5ppm，1.0ppm，3.5ppm。[font='arial'][size=13px]0.5ppm Li[/size][/font][font='arial'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='arial'][size=13px]在不同浓度硼酸中谱图叠加[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106252106_9538_1809927_3.jpg[/img][table][tr][td][align=center][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]保留时间[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰高[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰面积[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]浓度[/color][/size][/font]ppm[/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]半高宽[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]平均值[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]3.2904[/align][/td][td][align=center]4.4915[/align][/td][td][align=center]37.2985[/align][/td][td][align=center]0.5245[/align][/td][td][align=center]7.1971[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]RSD[/color][/size][/font][font='等线'][size=14px][color=#000000]（%）[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]0.1049[/align][/td][td][align=center]0.3820[/align][/td][td][align=center]0.9966[/align][/td][td][align=center]0.9647[/align][/td][td][align=center]1.0032[/align][/td][/tr][/table][font='arial'][size=13px]1.0ppm Li[/size][/font][font='arial'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='arial'][size=13px]在不同浓度硼酸中谱图叠加[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106250747_9778_1809927_3.jpg[/img][table][tr][td][align=center][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]保留时间[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰高[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰面积[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]浓度[/color][/size][/font]ppm[/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]半高宽[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]平均值[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]3.2887[/align][/td][td][align=center]8.9514[/align][/td][td][align=center]74.0989[/align][/td][td][align=center]1.0249[/align][/td][td][align=center]7.3471[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]RSD[/color][/size][/font][font='等线'][size=14px][color=#000000]（%[/color][/size][/font][font='等线'][size=14px][color=#000000]）[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]0.1178[/align][/td][td][align=center]0.2535[/align][/td][td][align=center]0.5064[/align][/td][td][align=center]0.4977[/align][/td][td][align=center]0.5917[/align][/td][/tr][/table][font='arial'][size=13px]3[/size][/font][font='arial'][size=13px].5ppm 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[/size][/font][font='arial'][size=13px]Li[/size][/font][font='arial'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='arial'][size=13px]在[/size][/font][font='arial'][size=13px]1000ppm[/size][/font][font='arial'][size=13px]硼酸基体中连续进样[/size][/font][font='arial'][size=13px]3[/size][/font][font='arial'][size=13px]次重复性[/size][/font][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106266814_5322_1809927_3.jpg[/img][/align][table][tr][td][align=center][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]保留时间[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰高[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰面积[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]浓度[/color][/size][/font]ppm[/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]半高宽[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]平均值[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]3.2940[/align][/td][td][align=center]31.5546[/align][/td][td][align=center]260.1726[/align][/td][td][align=center]3.5547[/align][/td][td][align=center]7.1638[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]RSD[/color][/size][/font][font='等线'][size=14px][color=#000000]（%）[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]0.0526[/align][/td][td][align=center]0.0436[/align][/td][td][align=center]0.0424[/align][/td][td][align=center]0.0418[/align][/td][td][align=center]0.8051[/align][/td][/tr][/table][font='arial'][size=13px]5.%2 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[/size][/font][font='arial'][size=13px]Li[/size][/font][font='arial'][sup][size=13px]+[/size][/sup][/font][font='arial'][size=13px]在[/size][/font][font='arial'][size=13px]2500ppm[/size][/font][font='arial'][size=13px]硼酸基体中连续进样[/size][/font][font='arial'][size=13px]3[/size][/font][font='arial'][size=13px]次重复性[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071106268308_357_1809927_3.jpg[/img][table][tr][td][align=center][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]离子[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]保留时间[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰高[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]峰面积[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]浓度[/color][/size][/font]ppm[/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]半高宽[/color][/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]平均值[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]3.3009[/align][/td][td][align=center]31.6435[/align][/td][td][align=center]260.1600[/align][/td][td][align=center]3.5545[/align][/td][td][align=center]7.2304[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]RSD[/color][/size][/font][font='等线'][size=14px][color=#000000]（%）[/color][/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='等线'][size=14px][color=#000000]Li[/color][/size][/font][font='等线'][sup][size=14px][color=#000000]+[/color][/size][/sup][/font][/align][/td][td][align=center]0.0626[/align][/td][td][align=center]0.0569[/align][/td][td][align=center]0.0029[/align][/td][td][align=center]0.0028[/align][/td][td][align=center]0.3993[/align][/td][/tr][/table][font='宋体']从以上测试的结果看，不同浓度的锂离子在5[/font][font='宋体']00[/font][font='宋体']ppm、1[/font][font='宋体']000[/font][font='宋体']ppm、2[/font][font='宋体']500[/font][font='宋体']ppm的硼酸溶液基体中的重复性R[/font][font='宋体']SD[/font][font='宋体']均小于1.[/font][font='宋体']5[/font][font='宋体']%，不同时间做的标准曲线的r值均为0[/font][font='宋体'].9999[/font][font='宋体']，说明方法稳定性可靠，可以满足核电厂的需求。[/font]
“广东大亚湾核电厂钢管出现裂痕 泄漏微量核辐射”真的不会危及公众安全？那我们吃的鱼、我们吃的虾及其一切海产呢.....据 2010年11月16日 11:08凤凰卫视报道 于广东省深圳市的大亚湾核电厂上月维修检查期间，发现一条盛载冷却水的钢管出现裂痕，泄漏微量辐射。核电厂安全谘询委员会指事件被评为严重性最低的一级事故，不会影响公众安全。 据香港核电投资有限公司董事总经理陈绍雄在回应媒体查询时表示，大亚湾核电厂的一个机组反应堆上月底进行例行大修，工作人员在辅助冷却系统的管道发现问题，上报后拆开组件检查，确认有异常，再通报国家核安全局，验证后评为一级事故。 据他表示，泄漏的辐射被密闭环境包围，并无外泄，工作人员也有穿着全副装备。由于不危及公众安全，有裂痕的管道会在下次大修时才更换。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011161307_259793_1617423_3.jpg资料图：大亚湾核电站
一、放射性环境标准标准名称 标准编号 发布时间 实施时间 拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行） HJ 53-2000 2000-5-22 2000-12-1 低、中水平放射性废物近地表处置设施的选址 HJ/T 23-1998 1998-1-8 1998-7-1 放射性废物的分类 GB 9133-1995 1995-12-21 1996-8-1 铀矿地质辐射防护和环境保护规定 GB 15848-1995 1995-12-13 1996-8-1 核热电厂辐射防护规定 GB 14317-93 1993-4-20 1993-12-1 放射性废物管理规定 GB 14500-93 1993-6-19 1994-4-1 铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定 GB 14585-93 1993-8-30 1994-4-1 铀矿冶设施退役环境管理技术规定 GB 14586-93 1993-8-30 1994-4-1 轻水堆核电厂放射性废水排放系统技术规定 GB 14587-93 1993-8-30 1994-4-1 反应堆退役环境管理技术规定 GB 14588-93 1993-8-30 1994-4-1 核电厂低、中水平放射性固体废物暂时贮存技术规定 GB 14589-93 1993-8-30 1994-4-1 低中水平放射性固体废物的岩洞处置规定 GB 13600-92 1992-8-19 1993-4-1 核燃料循环放射性流出物归一化排放量管理限值 GB 13695-92 1992-9-29 1993-8-1 核辐射环境质量评价的一般规定 GB 11215-89 1989-3-16 1990-1-1 辐射防护规定 GB 8703-88 1988-3-11 1988-6-1 低中水平放射性固体废物的浅地层处置规定 GB 9132-88 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性固体废物处理系统技术规定 GB 9134-88 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废液处理系统技术规定 GB 9135-88 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废气处理系统技术规定 GB 9136-88 1988-5-25 1988-9-1 核电厂环境辐射防护规定 GB 6249-86 1986-4-23 1986-12-1 建筑材料用工业废渣放射性物质限制标准 GB 6763-86 1986-9-4 1987-3-1
一、放射性环境标准标准名称 标准编号 发布时间 实施时间 拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行） HJ 53-2000 2000-5-22 2000-12-1 低、中水平放射性废物近地表处置设施的选址 HJ/T 23-1998 1998-1-8 1998-7-1 放射性废物的分类 GB 9133-1995 1995-12-21 1996-8-1 铀矿地质辐射防护和环境保护规定 GB 15848-1995 1995-12-13 1996-8-1 核热电厂辐射防护规定 GB 14317-93 1993-4-20 1993-12-1 放射性废物管理规定 GB 14500-93 1993-6-19 1994-4-1 铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定 GB 14585-93 1993-8-30 1994-4-1 铀矿冶设施退役环境管理技术规定 GB 14586-93 1993-8-30 1994-4-1 轻水堆核电厂放射性废水排放系统技术规定 GB 14587-93 1993-8-30 1994-4-1 反应堆退役环境管理技术规定 GB 14588-93 1993-8-30 1994-4-1 核电厂低、中水平放射性固体废物暂时贮存技术规定 GB 14589-93 1993-8-30 1994-4-1 低中水平放射性固体废物的岩洞处置规定 GB 13600-92 1992-8-19 1993-4-1 核燃料循环放射性流出物归一化排放量管理限值 GB 13695-92 1992-9-29 1993-8-1 核辐射环境质量评价的一般规定 GB 11215-89 1989-3-16 1990-1-1 辐射防护规定 GB 8703-88 1988-3-11 1988-6-1 低中水平放射性固体废物的浅地层处置规定 GB 9132-88 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性固体废物处理系统技术规定 GB 9134-88 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废液处理系统技术规定 GB 9135-88 1988-5-25 1988-9-1 轻水堆核电厂放射性废气处理系统技术规定 GB 9136-88 1988-5-25 1988-9-1 核电厂环境辐射防护规定 GB 6249-86 1986-4-23 1986-12-1 建筑材料用工业废渣放射性物质限制标准 GB 6763-86 1986-9-4 1987-3-1
日本新潟地震、四川汶川特大地震发生后，应国家核安全局和其他相关部门的要求，各有关核设施营运单位对国内运行、在建、拟建民用核设施的地震安全性进行了评估。为了进一步总结经验和教训，加强经验反馈，提高我国民用核设施的地震安全水平，我局于2008年7月29日至30日在北京组织召开了“核设施地震安全评估专题研讨会”。会议邀请了来自国家能源局、中国地震局、中国核工业集团公司、广东核电集团有限公司、中国电力投资集团公司、国家核电技术有限公司、电力规划设计总院等29家单位的61名代表参加了会议。 与会专家就我国民用核设施的地震安全状况、新潟和汶川地震对核设施的影响及应借鉴的经验和教训、我国核设施抗震设计标准、核电选址地震安全性评价以及提高我国核设施地震安全水平拟采取的措施等方面提交了论文，并展开了讨论。 与会代表一致认为，在现阶段召开本次会议是非常必要和及时的，对于提高和推动我国民用核设施地震安全水平具有重要的指导意义。现将有关情况纪要如下： 一、 我国在建和运行的民用核设施在选址阶段均按照国家核安全法规和相关规范的要求进行了地震安全评价，所确定的抗震设计基准符合核安全法规要求。在此次评估中，有关单位又利用厂址的最新地震、地质资料对运行、在建和拟建的核电厂址进行了复核，结果表明所确定的抗震设计基准是适宜的。 二、 我国核电厂设计、建造和运行均严格遵守了核安全法规的有关要求，特别是核电厂建造和运行均实施了严格的核安全管理和质量保证制度，此次又对其地震安全性进行了复核，结果表明我国在建和运行核电厂的抗震安全符合核安全法规要求，核电厂的安全可靠运行是有保障的。 三、 目前我国拟建、在建和运行的核电厂厂址均处于地质构造运动相对稳定的区域内，地震活动水平较低。核电厂的核岛等主要安全相关构筑物均座落在基岩上，具有良好的工程地质条件，有利于保证其地震安全性。 综合本次对民用核设施的地震安全性的自查和评估结果，并结合汶川、新潟地震的研究情况，专家们提出如下建议： 一、 国家核安全局、国家能源局、中国地震局等有关部门应充分吸取汶川、新潟地震的经验和教训，继续跟踪国内外有关此两次地震的调查和研究成果，组织开展核设施地震安全评价、核设施抗震设计以及相关法规标准体系的研究，进一步完善我国核设施的抗震设计与地震安全评价相关的法规标准。 二、 为了保证核设施的地震安全性，将我国核安全法规中规定的厂址极限安全地震动参数（SL-2）下限值从0.10g提高到0.15g是适当的。 三、 各有关单位应积极应用新的地震安全评价技术，进一步加强包括概率地震危险性、断层模型、发震构造及最大潜在地震以及地震不确定性评价方法等方面的研究工作，进一步提高和完善我国民用核设施的地震安全评价技术水平。 四、 各有关单位应进一步开展超设计基准地震对核设施安全影响以及运行核设施地震安全裕度的研究，为民用核设施地震安全评价奠定基础。 五、 各有关单位应进一步加强抗震应急管理，完善民用核设施地震应急响应措施，保证其地震安全性。
日本311东北关东九级大地震引爆核危机一直未解除，核辐射污染阴霾从没有散去。最近在福岛第一核电厂方圆 30公里外更发现了一没耳朵的兔子，他的主人怀疑无耳兔是受核辐射影响下诞生的怪胎。这怪胎吸引了逾百万人次登上 YouTube一睹的怪相，有网民不禁大叫：核灾下的畸胎来了，真的很可怕。 无耳兔近日热爆各大日本视频网站，在 YouTube的片段上，清楚见到一纯白色的兔子，没有耳朵，但活动能力没不妥，如常地蹦蹦跳跳，十分活泼，混在一众小兔子中，骤眼看一点分别也没有。 据上传片段的网民称，无耳兔是最近在福岛第一核电厂 30公里外的浪江钉拍摄，兔子一出生就缺了两耳朵。的主人及很多网民都说是核灾下的怪胎，引起日本以至全球的热议，连日本女星安室奈美惠也张贴无耳兔片段在博客上。有网民怀疑片段的真实性，也有网民说：兔子的生命周期比人类短，因此对核辐射的反应显现得比人类也快，担心福岛核电厂的核辐射对当地民众的影响怕还会在未来出现。更有网民高呼：核灾下的畸胎来了，真的很可怕。 有日本传媒专程到浪江钉找无耳兔主人，看看无耳兔的真伪。本周日终于找到无耳兔主人杉本裕子先生，他大约 18年前开始养殖兔子，并卖给宠物商店赚钱，他说：我们距离核电厂 30多公里远，兔子在春季分娩，无耳兔就是在大地震后出生的。出生时已没有耳朵，这是我 18年来从没见过的怪事，应该是受到核辐射污染了。因为这里的兔子都生活在户外养殖场，而且喂食野草，因此不会因病毒感染引致。 传媒访时，披着一身蓬白毛的无耳兔，大小如一手掌，跳来跳去跳不停，可是听不到身边的声音。在福岛核电厂核事件后，浪江钉曾一个月持续绿得 20毫希的核辐射量，也曾一度撤离灾民，无耳兔可能是核灾遗祸人间的先兆。 在日本不只一个兽医称，行医以来从来没有见过及接触过没有耳朵的兔子，很难评论无耳兔是否因核污染而造成基因异变，但这可能是唯一的答案。无耳兔的出现也令研究人员担心，接着出现的可能是人类畸胎。
广东省就有一座核电厂，如果万一有辐射泄漏事故，除了碘片还有什么食品可以用作防辐射？
今年三月日本发生九级大地震连带超大海啸，导致福岛一号核电站事故频频。福岛这个核电站究竟发生了什么现在人们还不完全了解，但是无论如何核电的安全问题再一次摆到了人们面前，核电的发展前景再次蒙上阴影。在日本核电站事故发生不久的三月十五日，发达国家中反核声音最响的德国就暂停了八座核电站的运行。五月三十日，德国索性宣布这八座1981年前开始发电的核电站直接关闭，剩余的九座核电站也将在从现在起到2022年之前逐渐关闭。也就是说，按照这个政策，德国将在十二年的时间里面逐渐告别核电，比原来的计划提前了十四年。历史悠久的反核浪潮核电在德国电力供应中很重要，所占比例高达22%。2009年，德国总耗电量为5970亿度，来自核电的就有1350亿度。当然这个数字已经比2001年有所下降，2001年，德国核电的电量是1710亿度，占总电量的29%。尽管核电在德国如此重要，德国的反核力量却非常强大。早在1950年代，对核电的各种担心就能在西德听到，到1960年代，一些反核声音已经导致了几个核电项目在早期就被放弃。1970年代，德国民间的反核声音已经很强大，曾经成功阻止了一个已经完成了审批程序的核电厂的建造。等到1986年前苏联切尔诺贝利核事故爆发后，德国的反核力量进一步加强。1990年代末期，坚持反核立场的绿党进入德国联邦政府，反核终于成为政府政策。2002年，德国通过法案开始对核电进行限制，宣布将在2021年之前关闭所有核电站。这也就是德国核电在2001年达到顶峰后逐渐下降的原因。不过2007年俄罗斯的能源危机之后，默克尔政府开始怀疑核电退出之后德国能源供应的安全性问题，这一怀疑导致2010年九月德国延长了核电厂的服役期限，把退役期延长到2036年。这个决定当然遭到了德国反核力量的强烈抨击。这次默克尔政府核电政策的再次变化，只不过基本回到了一年前的政策上。德国民众对于核电问题非常敏感，特别是日本核危机之后，为了选票起见，默克尔只能让步。核电需要逐渐淡出，俄罗斯的天然气供应的可靠性仍然是个未知数，默克尔这次提出的解决方案就是加大新能源的比例。这个政策与德国最近的发展也是一致的。2000年代，德国的可再生能源发展很快，太阳能发电的装机发电能力从2001年的195兆瓦增加到2009年的9677兆瓦，风能从2001年的8734兆瓦增加到2009年的25813兆瓦，并且这两种新能源的装机能力仍然在高速增长。到2010年，风电、太阳能、水电、生物质等加在一起，德国已经有17%的电力来自可再生能源，默克尔计划到核电完全退出之前把这个比例增加到35%。由于德国水电潜力有限，生物质能总量不足，目前占总供电量8%多一些的风电和太阳能就会是发展的重点。当然，绿党仍然说，这个比例不够。无法完全依靠的清洁能源但是默克尔政府原来的担心是很有道理的，风电和太阳能比例的过高的确会导致能源供应不稳定，因为风能和太阳能的最大问题就是来源不可靠。人类用电有一定的基本规律，在同一天内，用电量也有一个很明显的波峰波谷，一般的，随着上午上班，用电量开始增加，一直持续到前半夜，晚上九点十点以后，用电量才开始下降，到后半夜最低，如此反复。电这种能源形式是非物质的，发出多少电就需要用掉多少电，供电与耗电需要基本平衡，否则电网的稳定性就会受到威胁，这样，发电量同样需要一个波峰波谷。核电、火电由于使用了来源可靠存储方便的物质能源作为能源材料，其发电能力是可以随时调节的，需要多少，就可以在很短的时间内调节成多少，可以说是召之即来，挥之即去，对于稳定电网，保证足够的电力供应贡献巨大。但是风电和太阳能就要麻烦了，特别是风电。风在可以预期的将来仍然是超出了人们控制能力的东西，风大的时候，风电会多得你用不掉，这还不算大问题，毕竟风电多了可以通过降低火电等高碳排的能源比例来进行调节；但是风小的时候，如果还赶上用电高峰，那可就很令人头疼了。此外人们对于风的预测仍然掌握很少，对于风电的供应缺乏可靠的预测机制，风电本身的波动性和不可靠性，就可电网本身的稳定性带来了很大的问题。太阳能在这方面要比风能略好一些，因为至少太阳光照的变化是有一定规律的，是可以进行长期短期预测的。随着太阳日照的周期变化，太阳能每天都有一个供电波峰波谷，不过很可惜，这个波峰波谷与用电的波峰波谷在时间上仍然有很大的差异，并不能与实际用电的峰谷重合。比如夜晚仍然是用电高峰，太阳能这个时候的贡献率基本上是零。在理论上，风能和太阳能结合在一起，可以削平一些供电的变化，风能的广泛分布也会削平一些供电的波动，但是要是连续来上几个没什么风的阴雨天，风能和太阳能可就都无能为力了。虽然这种情况并不是经常发生，但是一年里面发生个几次的可能性还是有的，电网必须为这种情况进行准备。这个时候，就只能依靠随叫随到的能源来出力了。即能随叫随到又清洁低碳的电力形式是水电，有一些国家负责平衡风能太阳能供电的就是水电。但是由于德国自身的水电潜力不足，目前做这个工作调节的，主要就是火电和核电。也就是说，在设计电网的时候，虽然在技术上可以允许比较高比例的风能、太阳能的存在，但是为了预防这种两者同时供能不足的情况，仍然需要建造大量的可靠能源作为备份，来保证能源的连续供应。换句话说，电网要求设计成可以在风电和太阳能贡献很少的情况下仍然可以运行，甚至风电和太阳能完全没有贡献，也不能影响供电。因为目前在德国承担这个任务的主要就是火电和核电，一旦核电从德国电网中退出，那么一个很直接的问题就是，谁来弥补这个空缺？仍然无法实用的蓄能技术如果风能和太阳能可以存储起来，问题就不大了。风能太阳能充足的时候，把多余的电力存下来，等到供电不足的时候使用，这样，风能和太阳能自己就可以成为电网的主力。这方面，一些离岛的应用，小规模的示范，已经显示了实施的可能性。不过到目前为止，大规模能量存储的技术仍然无法满足实际应用要求。目前唯一可靠的大规模储能技术是水电蓄能，做法就是在发电量多于用电量的时候，用电把水提到数百米的高处，利用水的势能把这些多出来的电力存储起来；等到发电能力不足的时候，就可以把这些放在高处的水流下来，同时把势能转变成电能进行发电。这个过程的能量效率受到多种因素的影响，比如所使用的设备的转换效率，水的挥发，实际的地形条件等等，一般总的来讲，在70%到85%的水平，还算是不错的。这个技术本身也非常成熟，早在1930年代就有了实际应用。这个蓄能方法的另外的好处，就是水电对于电力需求的响应非常快，可以在几秒钟的时间内就消耗掉多余的电量，或者发出所需要的电量，而作为能量调节主力的火电，改变发电能力往往需要几分钟的时间，不如水电便捷。对于电网来讲，越快速地实现电力的供需平衡，对于电网的冲击就越小，供电也就越加稳定。因为这个特点，水电蓄能已经在世界得到了广泛的应用，总装机能力已经超过104GW。但是水电蓄能的储能密度很低，成本很高。把一立方米的水提高到100米的高处，所存储的能量仅仅有0.27度电，这样，要存储大量的电力，就需要非常大的库容，非常高的高度差。由于工程量浩大，水电蓄能只能在合适的地形来施工以降低成本，这样，其应用对于地形就有很大的要求，可以应用的地点有限，尽管如此，施工成本仍然昂贵。比如德国最大的Goldisthal蓄能水电站，可用库容有1200万立方米，但是只能存储850万度的电量。这个蓄能水电站的发电能力是1060兆瓦，仅是德国风能和太阳能发电能力的3%。这个项目是经过了十数年时间的论证，长达七年的施工才得以完成，总耗费6亿欧元。这个规模的蓄能水电站，德国目前只有三个，其他的水电蓄能项目规模要小很多。这些水电蓄能项目加在一起，德国目前的水电蓄能能力只有6600兆瓦，不到目前风能和太阳能装机能力的20%。如果德国计划继续扩大风能和太阳能发电能力，同时依靠水电蓄能来弥补风电和太阳能发电的不稳定性，就需要把目前的水电蓄能规模扩大十数倍。德国可能很难找到这么多适合水电蓄能的地点，也难以实现这种规模的投资。也就因为这个原因，世界上目前的水电蓄能仍然主要用于电网的短时间调峰，无法用于大规模可再生能源所发出的电量的存储。水电蓄能，显然不能完全解决核电退出后德国电力供应的安全问题。水电蓄能至少已经成功在数千兆瓦的级别上有了成功应用，其他的蓄能方式就距离大规模应用非常遥远了。电池是民用小规模蓄能最普遍的方式，也已经有了数十兆瓦级别的应用，在一些偏远、离网的地区已经进入实际使用。但是总体而言，传统的蓄电池蓄能仍然是一个费用昂贵、维护成本高昂、使用寿命有限的方法。当然这方面的技术进步是有的。一些新的电池形式，比如液流电池和液态金属电池等也已经开始了数十兆瓦级别的工业尝试，体现出了相对传统蓄电池的优点，特别是成本优势，显示出了其用于电网蓄能的潜力；空气压缩和飞轮蓄能也已经在小规模有了成功应用；熔岩蓄能、冰冻蓄能、化学能蓄能等也已经有了小规模蓄能尝试，也有一定的工业化前景。但是所有的这些，工业化应用都是在刚刚起步，实际应用规模并不大，技术要完善到数千兆瓦甚至数万兆瓦的级别，还需要很长时间的工业实践和大量的资金以及人力投入，要真正解决德国数万兆瓦级别的电力储存问题，还相当遥远。当然，德国的科技实力雄厚，同时由于日本也准备放弃核电，自身缺少能源的科技大国日本同样需要面临蓄能技术的问题，两个国家都肯定会加大这方面的研发投入，大规模蓄能领域的技术进步应该会加快不少。但是科学研究、工程方法有其自身的发展规律，要利用这些技
核辐射与电磁辐射环境保护标准目录 一、放射性环境标准标准名称标准编号发布时间实施时间核动力厂环境辐射防护规定GB 6249-20112011-2-182011-9-1低、中水平放射性废物固化体性能要求－水泥固化体GB 14569.1-20112011-2-182011-9-1核电厂放射性液态流出物排放技术要求GB 14587-20112011-2-182011-9-1拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行）HJ 53-20002000-5-222000-12-1低、中水平放射性废物近地表处置设施的选址HJ/T 23-19981998-1-81998-7-1放射性废物的分类GB 9133-19951995-12-211996-8-1铀矿地质辐射防护和环境保护规定GB 15848-19951995-12-131996-8-1核热电厂辐射防护规定GB 14317-931993-4-201993-12-1放射性废物管理规定GB 14500-931993-6-191994-4-1铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定GB 14585-931993-8-301994-4-1铀矿冶设施退役环境管理技术规定GB 14586-931993-8-301994-4-1反应堆退役环境管理技术规定GB 14588-931993-8-301994-4-1核电厂低、中水平放射性固体废物暂时贮存技术规定GB 14589-931993-8-301994-4-1低中水平放射性固体废物的岩洞
一、放射性环境标准 标准名称标准编号发布时间实施时间核动力厂环境辐射防护规定GB 6249-20112011-2-182011-9-1低、中水平放射性废物固化体性能要求－水泥固化体GB 14569.1-20112011-2-182011-9-1核电厂放射性液态流出物排放技术要求GB 14587-20112011-2-182011-9-1拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行）HJ 53-2000 2000-5-222000-12-1低、中水平放射性废物近地表处置设施的选址HJ/T 23-1998 1998-1-81998-7-1放射性废物的分类GB 9133-1995 1995-12-211996-8-1铀矿地质辐射防护和环境保护规定GB 15848-1995 1995-12-131996-8-1核热电厂辐射防护规定GB 14317-93 1993-4-20[/colo
福岛现辐射“无耳兔” 日本核能监管机构原子能安全保安院把福岛第一核电站辐射泄漏的强度上调至77万万亿贝克勒尔，相当于先前估算值的两倍多。日本7日发布调查报告，显示核电站1号至3号机组反应堆燃料棒可能已经熔穿压力容器，外围安全壳面临遭熔穿的风险。 近日网络上流传的一段“福岛无耳兔”视频，一度引起高度关注。这只“无耳兔”在强震后 1个月左右出生于福岛核电厂30公里外的浪江町，它出生时没耳朵，被疑受到辐射污染，造成基因突变而畸形，目前专家已展开调查。 有网友称，兔子的生命周期比人类短，因此对核辐射的反应显现得比人类快，当地民众担心辐射影响会在未来显现。是恶搞中伤？是巧合？还是？
联合国预测，到2050年全球人口从现在的60亿增至90亿，到2100年，达150亿。人口的剧增，生产和生活水平的日益提高，刺激着对能源需求的猛增。2050年全球能耗将是现在的3.5倍，能源紧张，不可缓解。如何做到既开发能源，又保护环境，是关系到社会能否持续发展的重大课题。当今世界五大能源—石油、天然气、煤、水力和核能，其中煤能是污染环境之最，核能是较清洁的能源。1、采煤、燃烧煤对环境的影响 世界上有10个国家拥有全球92%储量的煤，中、美、前苏占57%。采煤、燃烧煤在增加GDP的同时，也在毁损环境质量和公众的健康，其主要表现在以下10个方面： （1）矿工死亡：1983年，在美国《可再生能源》一书中，估计当时中国的煤矿工人每年死亡1.5～2万人。采同样数量的煤，美国矿工死亡人数是中国的3%～4%。在我国，为满足装机容量为100万KW煤电厂所需的煤（200～300万t），每年约有35名矿工为之付出生命。 （2）地表塌陷：采掘出供应装机容量为100万KW（以下均以100万KW电厂为例）煤电厂一年所需的燃煤，平均发生1050亩左右的地表塌陷。 （3）煤渣占地面积：每年产生矿渣约20万t，占地3.15亩。 （4）采矿工患尘肺：年均21.6人。 （5）排出烟灰：每年2～3t。 （6）有毒金属：Pb、As、Cd、Hg和放射性核素等，年均排放约400t。 （7）222Rn的扩散：燃煤加速了氡的扩散，年均最终（即若干年后）因吸入氡而致病、致死约300人。 （8）排出CO2和造成温室效应：碳燃烧后主要形成CO2，其重量是碳的3.7倍。电厂CO2年均排放量600～700万t。CO2使全球发生“温室效应”，按现在的排放速度，100年后，地球气温升高1.5～3.5℃，两极冰山、冰层大量融化，海平面上升1m左右。 （9）排出CO2：年排量3～6万t。 （10）排出SO2和氨氧化物并造成酸雨，硫燃烧后形成SO2，增重1倍。电厂年均排放SO2 5～10万t。煤中的铵盐和有机物，燃烧后形成氨氧化物（它又是致癌物质），年排量2～3t。两者都是强酸性气体，导致降落酸雨。 1992年，多国首脑在巴西召开的世界环境与发展大会上，共同签署了《气候变化框架条约》，要求各国减少CO2排放量。1997年，防止全球气候变暖国际会议，签署了《京都议定书》，要求发达国家在2008～2010年，把温室气体排放量比1990年减少6%～8%。最近，我国也立法规定了各地区、各企业，应有计划地逐年减少COD(水中化学耗氧量)和CO2、SO2 的排放量，并将对其量化检查、监督和考核。2、核电是较清洁的能源 为保护环境，正大力倡导“清洁生产”；生产过程中所排出的废气、废水、废渣的量和其中所含的有害物质，以及放射性、电磁波、光（可见光是波长380～780nm的电磁波）、声、热、震动等物理量都在国际或国家标准所规定的限值以下。利用核能发电，与燃烧化石燃料（石油、天然气、煤）、尤其是燃煤发电相比，属于清洁生产。慢堆、快堆、核聚变发电，其清洁水平，将一代比一代进步。提高核电在供能中的比重，可以有效地减少环境污染。前面列举了煤电污染环境的10个方面，以此作参照系，装机容量为100万kW的压水堆核电站，对环境影响显然要小得多。 (1)矿工死亡：年均0.6人，是煤电的1.7%。 (2)地表塌陷：2.4亩，是煤电的0.22%。 (3)废物占地面积：1.5亩，是煤电的48%。 (4)矿工尘肺：4.4人，是煤电的20%。 (5)排出烟灰：近于零。 (6)有毒金属：核岛中有不高于本底的放射性核素排放。 (7) 222Rn扩散：其排放量约为煤电的1/3。 (8)CO2:6～7万t,为煤电的1%。 (9)CO:零排放。 (10)SO2 和NxOY:零排放。 以上10对数据表明，核能发电属清洁生产。诚然，这些数据是基于核反应堆的正常运转。3、节能降耗，开发新能源 发展循环经济，推行资源节约型、环境友好型的生产技术，可确保社会持续发展。 提高资源利用率，不仅仅是减少浪费、降低成本，更重要的是有助于环保。因为凡生产和生活中被抛弃的物质，都增加了环境的负担。 “节能优先，降低能耗”、“能源结构多元化”、“煤炭的清洁高效利用”等，以及发展核电在国家中长期（2006～2020）科技发展纲要中，分别列为“优先专题”和“前沿技术。” 用天然气替代石油，煤的气化（制水煤气和氢）和液化（煤转化为石油），都是提高能源利用率和减少污染的重大技术举措。大力开发可再生的能源—太阳能、水能、风能、潮汐能和生物质能等，是既可再生而又清洁的能源。这一切，都是“能源结构多元化”的重要内容。但化石燃料不可再生，其耗尽有日。可再生能源，因自然条件等因素而地域和规模受到限制。在当今科学技术的基础上，核能应是改善能源结构的首选。 4、当今核电和未来核电发展 核电的原料也不可再生，但核能潜力巨大。等质量的U-235的核裂变能量是碳燃烧所释出的化学能的250万倍；1kg的U-235核裂变能相当于280万吨标准煤所释出的能量。所以，地球上可以裂变和聚变的核素所存储的能量，足以供人类消耗几百亿年，这里没有包括将来有可能被开采、利用的月球上的He-3。三代核电—热中子堆（慢堆）、快中子增殖堆（快堆）、核聚变堆，一代胜过一代地“清洁”和更充分地利用自然资源。 目前世界上已有近500座核电机组，其堆型几乎都是慢堆；只有法国有5座快堆，其中超凤凰堆电功率达124.2万kW。慢堆只能利用天然铀中丰度仅0.72%的U-235，而且，发电后还有一小部分U-235残留到乏燃料中。不能被利用的以U-238为主的锕系元素中，一部分的半衰期达10亿年以上，处理这些核废料是地质、地理的沉重负担。 快堆中，U-238俘获1个中子，经两次β衰变转化为Pu-239, Pu-239也是核燃料，从而可使铀资源的利用率提高60-70倍，同时大大减轻了处理核废料对环境造成的压力。在法国，快堆早已投入商业发电，美国等10国的新能源发展计划中，把快堆列为重点发展堆型，我国计划于2018-2020年实现6.5万kW快堆的并网发电。
过去两年，美国出现了反对新建燃煤电厂的风潮，最初由环保组织发起，随后许多政治名人也纷纷加入其中，进而发展成为一场声势浩大的运动。 反对燃煤电厂的主要原因是由于它们引起了地球气候的改变。此外，煤电厂的汞排放对健康有影响，全美每年有2万3600人死于电厂空气污染。 过去几年中，美国煤炭工业接连受到打击。据国际新闻社报道，环保组织塞拉俱乐部（Sierra Club）从2000年起就对美国拟议的煤电厂进行记录和追踪，结果发现，123座电厂遭否决，51座面临法院的异议。在追踪的231座电厂中，仅有25%的企业有机会获得必要的许可，随后开工建设和最终并网发电。 抵制煤电厂已演变成为全美性活动，环保、健康、农业和社区等组织竞相加入其中。尽管煤炭行业不惜重金打出广告，推广所谓的清洁煤炭，但美国公众还是转向了反对煤炭。 煤炭行业遭受的第一个重大挫折发生在2007年初，以美国环保协会（Environmental Defence Fund）为首的联盟，反对德州公用事业公司（TXU）新建11座燃煤电厂的计划。受媒体影响，TXU 的股价暴跌，两家私人资本公司向TXU发出了45亿美元的收购要约。为了保存TXU 的价值，继续推进收购，这两家公司不得不跟美国环保协会和自然资源保护委员会（Natural Resources Defence Council）达成和解，将拟建的煤电厂数量由11个减少为3个，并对剩下的三座施加了严格的监管。随后，德克萨斯州的能源重点转向了丰富的风能资源。 2007年5月，佛罗里达州公共服务委员会拒绝对一座耗资57亿美元的燃煤电厂发放许可。非政府环 保组织地球正义组织（Earthjustice）与佛罗里达州公众一起，使得该州拟议的其他4座煤电厂不得不撤回。 2007年8月，煤炭行业再遭政治重创。来自内华达州的参议院多数党领袖哈里里德（Harry Reid）不仅在内华达州否决了3座燃煤电厂，同时还表示，反对在全世界任何地区新建燃煤电厂。美国前副总统阿尔戈尔（Al Gore）同样强烈反对建设燃煤电厂，包括加利福尼亚州、佛罗里达州、密歇根州、华盛顿州、威斯康辛州在内的许多州的州长也持同样态度。 美国金融中心华尔街同样也不再支持煤炭行业，加剧了该行业的恶化。2007年7月，花旗集团降低了所有煤炭公司的股票评级，并建议客户选择其他能源股票。2008年1月，美林证券公司同样降低了煤炭股票的评级。2008年2月，摩根士丹利投资公司、花旗集团、摩根大通公司等投资银行对燃煤电厂的借贷施加了严格的限定，美国银行随之也表示采取同样的措施。除了二氧化碳排放之外，煤炭行业另一个挥之不去的梦魇是如何处理煤灰。47个州堆积如山的煤灰很难处理，因为煤灰中含有砷、铅、汞和其他许多有毒物质。 2008年圣诞节前夕，田纳西州东部一座煤灰堆积池的隔离墙发生坍塌，泄露出10亿加仑有毒混合物（1美加仑约合3.79升）。不幸的是，对于如何安全处理每年产生的1.3亿吨煤灰，煤炭行业没有任何计划。由于风险较大，美国国土安全部已将44座最脆弱的煤灰储存设施列入分类名单，以防止它们落入恐怖分子手中。 2009年4月，美国联邦能源管理委员会主席乔恩威灵霍夫（Jon Wellinghoff）认为，美国可能不再需要任何额外的燃煤电厂或核电厂。气候科学家们早已认清了这个趋势。美国国家航空航天局的詹姆斯汉森（James Hansen）表示，建设燃煤电厂毫无意义，未来几年应该将它们拆除。 2007年4月，美国最高法院裁定，美国环境保护局有权利和义务在《清洁空气法案》（Clean Air Act）下监管二氧化碳排放。环保局上诉委员会在2008年11月表示，各地区环保局在向新建燃煤电厂颁布空气污染许可之前，必须解决二氧化碳排放问题。2009年12月，环保局发布了一份最终危害报告，确认二氧化碳排放危及人类健康和福利，认为必须加以监管，此举严重打击了新建燃煤电厂。 事实上，美国目前已经停止新建任何燃煤电厂。在该问题上处于领先地位的塞拉俱乐部，也将关闭现有的燃煤电厂纳入其减排运动的范围之内。 由于切换到高能效灯具和电器之后，电力节约的潜力较大，因此关闭现有燃煤电厂也许较为容易。如果其他49个州的能效水平能同纽约州一样，那么节省下的能源足可以关闭美国80%的燃煤电厂。风能、太阳能等可再生能源的广泛使用可以让剩下的少量燃煤电厂失去存在价值。 国际新闻社称，新燃煤电厂很难在美国获得批准，向全世界传达了一个冻结煤电的信息。目前丹麦和新西兰已经禁止新建燃煤电厂。为了削减碳排放，其他国家也将采取同样的行动。中国可再生能源也已呈现蓬勃发展的态势，风力发电有望很快赶超美国。（
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[align=center][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]使用心得[/align]VVER机组核电厂阳离子的测量由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]完成。主要测量的元素有K(0-20mg/L)、Na（0-100μg/L，多数样品均小于1μg/L，偶尔对于浓度比较大的样品，由钠离子计完成）、Li（0-700μg/L）、Fe（0-200μg/L，多数样品均小于50μg/L）、Cu（0-10μg/L，多数样品均小于0.2μg/L）、Ca（0-50μg/L）、Mg（0-20μg/L）等。使用的仪器为PE 为公司的AA400，AA600，AA800，ICP2100作为补充。1、K[sup]+[/sup]离子测量：我公司采用AA400分析核电厂一回路中K[sup]+[/sup]浓度，准确分析K[sup]+[/sup]具有重要的意义。K[sup]+[/sup]的浓度范围在0-20 mg/L，样品硼酸基体的浓度在0-9g/L，为了降低硼酸基体对K[sup]+[/sup]测量的影响，我们采用了硼酸基体匹配的方法，具体的来说就是，空白，标准，均采用5g/L的默克级硼酸进行配置，此方法解决了样品硼酸基体较大的问题。接下来遇到的第二个问题，因工程需要，分析工作量大，所以我们采用空白、低标、高标三点现拉曲线的方式进行测量。因为曲线只有三个点，所以工作曲线只能采用线性方程，不能采用非线性的方程。但是在测量的过程中，曲线的相关系数达不到0.995，测量曲线较差。为了解决这一难题，我们采用AA400 原子发射的方法进行测量，解决了吸收方法测量曲线较差的问题。接下来遇到的第三个问题，因担心硝酸中含有Na、K等离子，所以空白、标准、样品我们均不加酸进行测量。但是在分析准确性校验的过程中，采用了戴安公司的ICS-3000的阳离子柱对K[sup]+[/sup]进行了测量，测量结果显示较用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的测量高出1mg/L左右。在查找原因的过程中，发现若在空白、标准、样品中均加入硝酸，则AA400与ICS-3000结果较为接近。分析原因认为，标准母液中含有浓度较高的硝酸，造成标准加酸，样品不加酸，样品溶液黏度与标准不匹配，进而引起误差，所以后来采用空白、标准、样品均加酸的方式，进行样品的测量。2、Na[sup]+[/sup]离子测量：核电厂二回路的给水Na[sup]+[/sup]一般小于1μg/L，有时小于0.1μg/L，我们采用AA800的石墨炉进行测量。经过反复的实验，结果显示对于二回路的Fe、Cu测量，应在空白、标准、样品加入0.2%的硝酸，减少试剂瓶及取样瓶对待测离子的吸附，同时使样品及标准溶液体系更稳定。但是在测量Na过程中，采用空白，低标（2μg/L），高标（5μg/L）三点拉曲线，发现曲线相关系数很难达到0.995，空白还有一定Na吸收信号，有时一天也拉不出曲线，因为Na很容易污染，所以后来在测量过程中空白、标准、样品均不加入硝酸，曲线较之前相对好拉。蒸汽发生器排污水中Na[sup]+[/sup]离子一般小于2μg/L，因在控制区（含有放射性物质）内，起初没有配置石墨炉，我公司采用AA400进行测量。因样品含量太低，所以对于低标、高标采用25μg/L，50μg/L的浓度，而且现用现配，但是这样低浓度的样品用吸收的方法进行测量，吸光度很低，没有信号，后经实验验证，我们采用发射的方法进行测量，达到了预期的效果。3、Fe离子测量：核电厂一回路Fe离子的浓度一般均小于10μg/L，因在控制区（含有放射性物质）内，起初没有配置石墨炉，我公司采用AA400进行测量。测量所用的标准为250μg/L，500μg/L，仪器灵敏度太低，经调整燃烧头高度，燃气和助燃气比例等方法，250μg/L的吸光度只有0.022，后牺牲精密度，拿出雾化室内扰流器，但灵敏度未见提高，此问题一直未解决，需采购高灵敏度雾化器，解决此问题。
核电站工作原理 1.热堆的概念中打入铀-235的原于核以后，原子核就变得不稳定，会分裂成两个较小质量的新原子核，这是核的裂变反应，放出的能量叫裂变能;产生巨大能量的同时，还会放出2～3个中子和其它射线。 这些中子再打入别的铀-235核，引起新的核裂变，新的裂变又产生新的中子和裂变能，如此不断持续下去，就形成了链式反应 利用原子核反应原理建造的反应堆需将裂变时释放出的中子减速后，再引起新的核裂变，由于中子的运动速度与分子的热运动达到平衡状态，这种中子被称为热中子。堆内主要由热中子引起裂变的反应堆叫做热中子反应堆(简称热堆)。 2 热中子反应堆，它是用慢化剂把快中子速度降低，使之成为热中子(或称慢中子)，再利用热中子来进行链式反应的一种装置。由于热中子更容易引起铀-235等裂变，这样，用少量裂变物质就可获得链式裂变反应。 3.慢化剂是一些含轻元素而又吸收中子少的物质，如重水、铍、石墨、水等。热中子堆一般都是把燃料元件有规则地排列在慢化剂中，组成堆芯。链式反应就是在堆芯中进行的。 4.反应堆必须用冷却剂把裂变能带出堆芯。冷却剂也是吸收中子很少的物质。热中子堆最常用的冷却剂是轻水(普通水)、重水、二氧化碳和氦气。 核电站的内部它通常由一回路系统和二回路系统组成。反应堆是核电站的核心。反应堆工作时放出的热能，由一回路系统的冷却剂带出，用以产生蒸汽。因此，整个一回路系统被称为“核供汽系统”，它相当于火电厂的锅炉系统。为了确保安全，整个一回路系统装在一个被称为安全壳的密闭厂房内，这样，无论在正常运行或发生事故时都不会影响安全。由蒸汽驱动汽轮发电机组进行发电的二回路系统，与火电厂的汽轮发电机系统基本相同。 轻水堆――压水堆电站 自从核电站问世以来，在工业上成熟的发电堆主要有以下三种：轻水堆、重水堆和石墨汽冷堆。它们相应地被用到三种不同的核电站中，形成了现代核发电的主体。 目前，热中子堆中的大多数是用轻水慢化和冷却的所谓轻水堆。轻水堆又分为压水堆和沸水堆。 压水堆核电站 压水堆核电站的一回路系统与二回路系统完全隔开，它是一个密闭的循环系统。该核电站的原理流程为：主泵将高压冷却剂送入反应堆，一般冷却剂保持在120～160个大气压。在高压情况下，冷却剂的温度即使300℃多也不会汽化。冷却剂把核燃料放出的热能带出反应堆，并进入蒸汽发生器，通过数以千计的传热管，把热量传给管外的二回路水，使水沸腾产生蒸汽;冷却剂流经蒸汽发生器后，再由主泵送入反应堆，这样来回循环，不断地把反应堆中的热量带出并转换产生蒸汽。从蒸汽发生器出来的高温高压蒸汽，推动汽轮发电机组发电。做过功的废汽在冷凝器中凝结成水，再由凝结给水泵送入加热器，重新加热后送回蒸汽发生器。这就是二回路循环系统。 压水堆由压力容器和堆芯两部分组成。压力容器是一个密封的、又厚又重的、高达数十米的圆筒形大钢壳，所用的钢材耐高温高压、耐腐蚀，用来推动汽轮机转动的高温高压蒸汽就在这里产生的。在容器的顶部设置有控制棒驱动机构，用以驱动控制棒在堆芯内上下移动。 堆芯是反应堆的心脏，装在压力容器中间。它是燃料组件构成的。正如锅炉烧的煤块一样，燃料芯块是核电站“原子锅炉”燃烧的基本单元。这种芯块是由二氧化铀烧结而成的，含有2～4%的铀-235，呈小圆柱形，直径为9.3毫米。把这种芯块装在两端密封的锆合金包壳管中，成为一根长约4米、直径约10毫米的燃料元件棒。把 200多根燃料棒按正方形排列，用定位格架固定，组成燃料组件。每个堆芯一般由121个到193个组件组成。这样，一座压水堆所需燃料棒几万根，二氧化铀芯块1千多万块堆芯。此外，这种反应堆的堆芯还有控制棒和含硼的冷却水(冷却剂)。控制棒用银铟镉材料制成，外面套有不锈钢包壳，可以吸收反应堆中的中子，它的粗细与燃料棒差不多。把多根控制棒组成棒束型，用来控制反应堆核反应的快慢。如果反应堆发生故障，立即把足够多的控制棒插入堆芯，在很短时间内反应堆就会停止工作，这就保证了反应堆运行的安全。 轻水堆――沸水堆电站 沸水堆核电站 沸水堆核电站工作流程是：冷却剂(水)从堆芯下部流进，在沿堆芯上升的过程中，从燃料棒那里得到了热量，使冷却剂变成了蒸汽和水的混合物，经过汽水分离器和蒸汽干燥器，将分离出的蒸汽来推动汽轮发电机组发电。 沸水堆是由压力容器及其中间的燃料元件、十字形控制棒和汽水分离器等组成。汽水分离器在堆芯的上部，它的作用是把蒸汽和水滴分开、防止水进入汽轮机，造成汽轮机叶片损坏。沸水堆所用的燃料和燃料组件与压水堆相同。沸腾水既作慢化剂又作冷却剂。 沸水堆与压水堆不同之处在于冷却水保持在较低的压力(约为70个大气压)下，水通过堆芯变成约285℃的蒸汽，并直接被引入汽轮机。所以，沸水堆只有一个回路，省去了容易发生泄漏的蒸汽发生器，因而显得很简单。
核安全的目的是什么？ 核安全的目的是保护人类和自然环境。核安全的准则是 （1） 核电站须按最高设计标准建造； （2） 保证核电站的安全运行； （3） 必须防止意外的发生及减轻意外的后果。 什么是核事故应急？ 为了应付万一发生的核事故，最大限度地控制和减轻事故的危害、保护公众、保护环境、国家要求在国家、省地方、核电厂建立应急组织、制定应急计划，并作好应急准备。 核事故应急得防护措施是什么？ 核事故应急的防护措施主要有： 1. 隐蔽：关闭门窗、关闭通风、停留在房屋内； 2. 服用稳定性碘片； 3. 食物和饮水控制； 4. 出入通道的管制； 5. 撤离； 6. 去污； 7. 发布应急信息命令等等。 万一发生核事故时的正确行动是什么？ 万一发生核事故，导致放射性物质外泄时正确的防护行动是： （1） 不轻信谣言； （2） 保持镇静、听从指挥； （3） 听到警报后进入室内，关闭门窗，收听广播电视； （4） 听到隐蔽命令时，进入密封性好的建筑物内，或戴上口罩或用湿毛巾或手帕、衣服等捂住口鼻； （5） 接到服用碘片的命令时，遵照说明，按量服药； （6） 接到对饮用水和食物进行控制的命令时，不饮用露天水源中的水，不吃当地菜园生长的鲜菜； （7） 当听到撤离命令时，随身携带身份证、工作证、现金、存折、换洗衣服、首饰等贵重物品。但家电、家畜、家具等不准携带。
《山东省辐射污染防治条例》于今年5月1日起正式施行。《条例》体现诸多特色，在辐射污染防治总体思路方面：一是建立和完善了辐射污染防治工作目标责任制和协调机制。县级以上人民政府应当将辐射污染防治纳入本行政区域环境保护规划和环境保护目标责任制，建立和完善辐射污染防治工作协调机制。二是明确规范了可能产生辐射污染单位的主体责任。可能产生辐射污染的单位应当对本单位辐射污染防治工作负责，建立辐射污染防治责任制。三是强调了辐射污染防治宣传和辐射安全与防护知识普及。县级以上人民政府及其环境保护、公安、卫生、教育、广播电视等部门应当组织开展辐射污染防治宣传教育，普及辐射安全与防护知识，提高公众辐射污染防治意识和能力。 在放射性污染防治方面：一是明确了核设施环境辐射本底水平调查的责任和时间节点。开展核设施运行前本底调查，能够掌握核设施运行前厂区及周围环境辐射本底水平现状，为日常监管和政府决策提供依据。二是规定了核电厂营运单位应当对核电厂放射性污染物和周围环境辐射水平实施监测，定期向省环境保护主管部门报告监测结果并接受公众咨询和社会监督。三是体现了简政放权的要求。《条例》中无新增行政许可事项，并下放转入、转出Ⅳ类、Ⅴ类放射源备案和二类、三类放射性物品运输的监督性监测的管理权限。四是明确了销售射线装置单位的责任。要求禁止向无辐射安全许可证或者超出许可证规定的种类和范围的单位销售或者转让射线装置。五是规定了伴生放射性尾矿或者含有天然放射性物质的石材加工建筑材料和装饰装修材料，应当符合国家建筑材料放射性核素控制标准；不符合标准的，不得销售。建筑材料和装饰装修材料销售的市场举办者，应当配备经质量技术监督部门检定合格的放射性检测仪器，为消费者提供免费检测服务。 在电磁辐射污染防治方面：一是明确规定了制定和实施城乡规划应当充分考虑电磁辐射设施、电力牵引交通设施等对居民住宅区、学校、幼儿园、医院、机场等电磁环境敏感目标的影响，合理安排功能区和建设布局，防止电磁辐射的不良影响。二是对《条例》实施前已经建成的电磁辐射设施做出了规定。条例实施前已经建成的电磁辐射设施，对周围电磁环境敏感目标的影响不符合国家标准的，由县级以上人民政府环境保护主管部门责令限期治理；经治理仍达不到要求的，由县级以上人民政府组织拆除或者搬迁。三是《条例》明确，房地产开发建设单位在销售房屋时，应当公示环境影响评价文件中有关电磁环境的信息，对未公示环境影响评价文件中电磁环境信息的，由县级以上人民政府环境保护主管部门责令限期改正，并处一万元以上五万元以下罚款。
自3月11日日本强震导致福岛核电站核泄漏来，核辐射的问题受到了越来越多的关注。“2号反应堆外壳在爆炸中严重受损”，“4号反应堆起火，大量放射性物质泄漏”——城门失火，作为日本紧邻的中国能否幸免于难？盐价哄抬，疯狂抢盐——这些现象反映了国人怎样的心态，又能起到多大的保护作用？面对这场世界性的灾难，如何理智应对、有效防护，而不盲目跟风呢？福岛核辐射危害有多大？核辐射即放射性物质的衰变中产生电离辐射，它能破坏人体组织，导致基因突变、组织损伤等。目前在核电厂附近检测到的放射性物质主要是铯和碘，专家认为很可能也有氮和氩的泄出。放射性碘主要损害甲状腺，引发甲状腺癌等疾病，放射性铯则主要导致造血系统和神经系统损伤。而放射性氮的半衰期很短（几秒内便会衰变），因此对人体的影响不大，放射性氩也对身体无害。前阵子关于3号机组使用的MOX燃料中放射性钚具有剧毒的说法很是盛行，不过如今也被科学揭穿了真面目，而且目前也没有明确的迹象显示铀或钚泄漏。尽管核辐射对人体的伤害巨大，但其造成的损害却取决于暴露于辐射中的时间及辐射强度。据中国疾控中心发布的数据，世界人均天然辐射本底剂量是2.4mSv/年，当全身照射剂量大于1Sv时，才会出现急性放射病等健康效应，而一次性遭受4Sv放射剂量则可能致死。尽管福岛核事故中已有放射性物质释放，但并未达到如此高的辐射水平，且辐射峰值也不会持久，迄今日本的最高辐射水平为3号堆于3月15日上午所记录到的400mSv。至于放射性烟云能否飘到我国，并不好预测，主要取决于风速、风向及其他气候条件，且随着与辐射中心的距离的增加，辐射强度也会逐渐衰减。据环境保护部（国家核安全局）发布的数据，截止自3月19日9时，全国省会城市和部分地级市辐射水平均在天然本地水平的范围内，我国环境辐射水平未受到日本核电事故的影响。
《关于废止、修改部分生态环境规章和规范性文件的决定》已于2020年12月25日由生态环境部部务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。[align=right] 部长 黄润秋[/align][align=right] 2021年1月4日[/align][align=center][b]关于废止、修改部分生态环境规章和规范性文件的决定[/b][/align] 根据《规章制定程序条例》《优化营商环境条例》《国务院关于在市场体系建设中建立公平竞争审查制度的意见》（国发〔2016〕34号）、《国务院办公厅关于加强行政规范性文件制定和监督管理工作的通知》（国办发〔2018〕37号）等法规和文件精神，我部决定对下列规章、规范性文件予以废止或者修改： [b]一、决定予以废止的规章[/b] （一）汽车排气污染监督管理办法（〔90〕环管字第359号，原国家环境保护局、公安部、原国家进出口商品检验局、原中国人民解放军总后勤部、原交通部、中国汽车工业总公司发布） （二）建设项目竣工环境保护验收管理办法（原国家环境保护总局令第13号） [b] 二、决定予以修改的规章[/b] （一）建设项目环境影响评价行为准则与廉政规定（原国家环境保护总局令第30号） 1.将第四条第五项修改为：“应当合理收费，不得随意抬高、压低评价费用或者采取其他不正当竞争手段；” 2.将第四条第六项修改为：“评价机构不得无任何正当理由拒绝承担环境影响评价工作；” 3.将第四条第七项修改为：“不得转包或者变相转包环境影响评价业务；” 4.将第十五条修改为：“技术评估机构违反本规定的，由生态环境主管部门责令改正，并根据情节轻重，给予警告、通报批评、宣布评估意见无效或者禁止该技术评估机构承担或者参加相关技术评估工作。” 5.将第十七条第二款修改为：“对技术评估机构的评估人员或者评估专家，禁止其承担或者参加相关技术评估工作。” 6.将全文中的“环境保护行政主管部门”修改为“生态环境主管部门”。 （二）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（原国家环境保护总局令第31号） 1.删去第七条第二款有关环境影响报告书或者环境影响报告表应当由具有相应环境影响评价资质机构编制的规定。 2.将全文中的“环境保护主管部门”修改为“生态环境主管部门”。 （三）放射性物品运输安全许可管理办法（原环境保护部令第11号） 1.将第三十二条第一款修改为：“托运人可以自行或者委托技术单位编制放射性物品运输的核与辐射安全分析报告书。” 2.将全文中的“环境保护主管部门”修改为“生态环境主管部门”。 [b]三、决定予以废止的规范性文件[/b] （一）保护臭氧层多边基金项目实施指南（试行）（环经〔1996〕409号） （二）环保科技成果登记办法实施细则（环发〔2001〕111号） （三）关于加强环保审批从严控制新开工项目的通知（环办函〔2006〕394号） （四）关于进一步加强环境影响评价管理工作的通知（原国家环境保护总局公告2006年第51号） （五）环境保护科学技术奖励办法（环办〔2007〕39号） （六）国家环境保护总局公益性行业科研专项经费管理暂行办法（环办〔2007〕53号） （七）关于在役核电厂试用核电厂性能安全指标的函（国核安函〔2008〕11号） （八）关于环境信息公开范围有关问题的复函（环函〔2008〕158号） （九）公益性行业科研专项经费环保项目验收规范（试行）（环科函〔2010〕1号） （十）关于实行强制性环境信息公开的企业范围有关问题的复函（环函〔2010〕140号） （十一）环境保护公共事业单位信息公开实施办法（试行）（环发〔2010〕82号） （十二）关于加强城镇污水处理厂污泥污染防治工作的通知（环办〔2010〕157号） （十三）关于加强放射性物品运输监督检查的通知（环办〔2010〕158号） （十四）畜禽养殖业污染防治技术政策（环发〔2010〕151号） （十五）关于加强电石法生产聚氯乙烯及相关行业汞污染防治工作的通知（环发〔2011〕4号） （十六）关于进一步加强危险废物和医疗废物监管工作的意见（环发〔2011〕19号） （十七）关于做好南水北调中线水源区县域生态环境质量考核工作的通知（环办函〔2011〕437号） （十八）矿山生态环境保护与恢复治理方案编制导则（环办〔2012〕154号） （十九）关于加强主要添汞产品及相关添汞原料生产行业汞污染防治工作的通知（环发〔2013〕119号） （二十）涉及国家级自然保护区建设项目生态影响专题报告编制指南（试行）（环办函〔2014〕1419号） （二十一）环境影响评价机构资质管理廉政规定（环办函〔2015〕370号） （二十二）关于开展核电厂设备可靠性数据采集工作的通知（国核安发〔2015〕131号） （二十三）关于发布《建设项目环境影响评价资质管理办法》配套文件的公告（原环境保护部公告 2015年第67号） （二十四）关于有效期届满环评机构申请资质延续有关事宜的通知（环办环评函〔2016〕1705号） （二十五）关于明确国家鼓励淘汰和要求淘汰车辆标准促进二手车流通的通知（环办大气函〔2016〕1322号） （二十六）关于加强二手车环保达标监管工作的通知（环办大气函〔2016〕2373号） 本决定自公布之日起施行。
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