核苷含量

取0.400g样品于２５０mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度。吸取5.0mL溶液于另一容量瓶中，用0.01mol/LHcl溶液定容至刻度，用石英比色皿，0.01mol/LHcl溶液做空白，在250 nm,280nm处分别测其吸光度。我测定的吸光度很不稳定，变化比较大。有没有检测呈味核苷二钠的含量（包括IMP含量、GMP含量）的同行，我们讨论一下体会？

婴幼儿配方食品和乳粉 核苷酸检测中，配制核苷酸标准品时要求每个组分的浓度都要校正水分和钠盐含量，采用酸型表示，校正水分这个没问题，就是纯品的含量，这个校正钠盐含量并采用酸型表示，这个是什么意思？不太明白，请知道的大侠详细解释一下，谢谢！

0.999 5）；加样回收率为98.83%～101.08%。实验表明，不同批次牛樟芝菌粉中5种核苷类成分的含量有所差异。

[font=&]婴幼儿配方食品和乳粉 核苷酸检测中，配制核苷酸标准品时要求每个组分的浓度都要校正水分和钠盐含量，采用酸型表示，校正水分这个没问题，就是纯品的含量，这个校正钠盐含量并采用酸型表示，这个是什么意思？不太明白，请知道的大侠详细解释一下，谢谢！[/font]

请问各位专家：在水质底泥检测汞含量，样品的前处理方法？需要干燥吗？如何干燥？

[b][font=&]【序号】：1[/font][font=&]【作者】：王象欣 单艺 魏雪冬 李文斌 鄂来明 姜毓君 东北农业大学食品学院[/font][font=&]【题名】：[b][b]超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-紫外检测法测定婴幼儿配方乳粉中的核苷酸含量[/b][/b][/font][font=&]【期刊】：[font=&][color=rgba(0, 0, 0, 0.85)]《食品科学》2021年 第4期 [/color][/font][/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】：254-262[/font][font=&]【全文链接】：[url=http://www.cqvip.com/QK/95574X/202104/7103914772.html]超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-紫外检测法测定婴幼儿配方乳粉中的核苷酸含量-【维普官方网站】-www.cqvip.com-维普网[/url][/font][/b]

请问各位专家：在水质底泥检测汞含量，样品的前处理方法？需要干燥吗？如何干燥？

鸡精中测核苷酸钠含量用什么紫外分光光度计合适(波长在200-400nm).方法:QB/T 1500-92

[b][font=&]【序号】：1[/font][font=&]【作者】：[font=&][color=rgba(0, 0, 0, 0.85)][url=http://www.cqvip.com/main/search.aspx?w=%e7%8e%8b%e8%b1%a1%e6%ac%a3]王象欣[/url] [url=http://www.cqvip.com/main/search.aspx?w=%e5%8d%95%e8%89%ba]单艺[/url] [url=http://www.cqvip.com/main/search.aspx?w=%e9%ad%8f%e9%9b%aa%e5%86%ac]魏雪冬[/url] [url=http://www.cqvip.com/main/search.aspx?w=%e6%9d%8e%e6%96%87%e6%96%8c]李文斌[/url] [url=http://www.cqvip.com/main/search.aspx?w=%e9%84%82%e6%9d%a5%e6%98%8e]鄂来明[/url] [url=http://www.cqvip.com/main/search.aspx?w=%e5%a7%9c%e6%af%93%e5%90%9b]姜毓君[/url] [/color][/font][/font][font=&]【题名】：[b][b]超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-紫外检测法测定婴幼儿配方乳粉中的核苷酸含量[/b][/b][/font][font=&]【期刊】：[url=http://www.cqvip.com/qikan/Detail.aspx?gch=95574X&years=2021&num=04]《食品科学》2021年 第4期[/url][/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】：[/font][font=&]【全文链接】：[url=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0308814612008813]超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-紫外检测法测定婴幼儿配方乳粉中的核苷酸含量-【维普官方网站】-www.cqvip.com-维普网[/url][/font][/b]

[size=4]请教各位，近期俺要设计一个实验，但经过4、5天反复思考和查资料都没有找到太好的方案，遂进来赐教！是这样的，有一个混合样品，已知里面含有蛋白质（少量）、多肽和游离氨基酸（占绝大部分≥50%）、核苷酸（可能有三种存在形式：核苷、核苷酸、碱基）、还有其他可溶性化合物质。要求：检测样品当中核苷酸的含量。疑难：由于样品中多肽和游离氨基酸含量较多，遂不能用紫外分光光度计法测量（蛋白质和核苷酸的吸光峰值很相近，只有在蛋白质含量（包括蛋白质、多肽和游离氨基酸）较少的情况下用此法才准确）。 我的思路是，先把多肽和游离氨基酸与核苷酸分离开，然后再用紫外分光光度计法测量核苷酸含量。但本人才疏学浅，不知用什么方法才能把两者分离开。请各位赐教~~[/size]

核苷类成分含量测定，有鸟苷、尿苷、腺苷，10mmol/L磷酸二氢钠（1%磷酸调pH 2.6-2.7）：甲醇（97：3）；C18柱，检测波长254nm，25℃柱温当时我把ph调到2.60，样品中（板蓝根注射液）三种核苷类均能很好的分开；今天ph2.61，结果腺苷和鸟苷的保留时间均延长了3min左右，而且样品图谱中鸟苷的峰与其它峰合并在一起了。想来想去其它的条件都是一样的，唯独pH不同，是不是核苷类真的对ph敏感？

请做过核苷酸的老师们给予帮助，标准中说核苷酸的标准品（每个组分称取的质量都要校正水分和钠盐含量，以酸型计）是什么意思，应该怎么处理呀，很急，请大家帮助！

实验方法原理 DNA 在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，在595nm 波长处有最大吸收。DNA 在40-400μg 范围内，光吸收与DNA的浓度成正比。在反应液中加入少量乙醛，可以提高反应灵敏度。实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 DNA 钠盐 NaOH 溶液 二苯胺 冰乙酸 过氯酸 乙醛仪器、耗材 分光光度计 水浴锅实验步骤 1. 制作DNA 标准曲线：取12 支洁净干燥试管加入DNA标准溶液，加完各试剂后，充分混匀。于60℃水浴中保温1h,冷却后于595nm 波长处以1,2 管为空白调零，测定各管光密度（OD595nm）。取两管的平均值，以DNA 的含量为横坐标，光密度为纵坐标，绘制标准曲线。2. 样品DNA 含量测定：取2 支干净试管 加入样品试剂，其它操作同上。待测溶液中的DNA 含量应调整至标准曲线的可读范围内。3. DNA 含量计算：以样品的光密度，从标准曲线上查出相对应DNA 含量，计算出样品中DNA 的百分含量。注意事项 二苯胺试剂具有腐蚀性，且二苯胺反应产生的蓝色不易褪色，操作中应防止洒出，比色时，比色杯外面一定要擦干净。其他 二苯胺主要用于合成橡胶的防老剂、燃料和医药中间体，润滑油抗氧剂，也是火药的稳定剂。硝酸盐、氯酸盐和其他氧化性物质的检定。铱的催化测定。硝酸盐的光度测定。氧化还原指示剂。单倍体育种培养基。制造染料。是硝化纤维素、炸药、火棉的稳定剂。

采用高效液相色谱法测定虫草中的核苷类成分，优化后的色谱条件为YMC-Polyamine 柱(250mm × 4.6mm，5μm)；采用梯度洗脱，流动相：乙腈- 水(V/V)：0～15min 为90:10，15～20min 为86.5:13.5，20～30min 为75:25，30～35min 为70:30；流速：1mL/min；柱温：30℃；检测波长：259nm；进样量：10μL。结果表明：胸腺嘧啶、虫草素、尿嘧啶、腺苷、腺嘌呤、尿苷、鸟嘌呤、次黄嘌呤均能得到较好分离，该方法稳定性好、精密度高、重现性好，适用于虫草中的核苷类成分的分析。经分析发现，蛹虫草子实体核苷类物质组成大致相似，但含量差异非常显著，同时发现蛹虫草培养基残基及固体发酵产物中虫草素含量较高，其他核苷类成分很少，因此认定蛹虫草培养基残基及固体发酵产物是非常优良的分离纯化虫草素的原料。

[color=#444444]我按照[/color][color=#444444]GB[/color][color=#444444]测定！出来的总是偏大，比如[/color][color=#444444]85%[/color][color=#444444]会便大到[/color][color=#444444]96%[/color][color=#444444]，请问什么原因？有些方面是导致出现这原因的？谢谢！[/color][color=#444444][/color][color=#444444]还有根据[/color][color=#444444]GB[/color][color=#444444]使用紫外分光光度计测定味精中呈味核苷酸钠含量，出来数值也都是偏大，如[/color][color=#444444]15-18%[/color][color=#444444]变成[/color][color=#444444]2.7%+[/color][color=#444444]，那位帮忙解决下！谢谢！[/color]

[font=&]求助：[/font][font=&] 1. 需要分析一种有机盐（核苷酸钠盐）中的偏磷酸类的含量，应该用什么方法较合适？[/font][font=&] 2.偏磷酸无紫外吸收，本人没有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（电导检测器），哪位高兄建议一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法对此分析的前景！[/font]

求助： 1. 需要分析一种有机盐（核苷酸钠盐）中的偏磷酸类的含量，应该用什么方法较合适？ 2.偏磷酸无紫外吸收，本人没有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]（电导检测器），哪位高兄建议一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法对此分析的前景！

用FP法测试高含量的样品时（比如测试不锈钢中的Cr Ni Fe），测试含量与实际含量偏差一般还在0.3以内，还是可以接受的，但是测试低含量的元素时，本身含量在0.1%的可能测出来有0.05%或者0.2%，本身没有的可能还会测出0.1%的含量，这就不能接受了。谁有好方法。

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量？是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量，但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀？谢谢！

在分析汽油中氧含量和苯含量时，能不能用一台色谱仪，一根柱子，同时分析出来？我注一针样品，在谱图上就可以同时分析出氧含量含苯含量吗？有好多是用一台机子，一根柱子，但得分开分析，一次只能分析一个项目。如果能一起分析的话，柱子是什么样的？固定相是什么？

含量标示量定位95%~105%，是指10片的平均含量在此范围即可，还是每片含量均要在此范围？

本人最近准备做“一种多聚核苷酸的分子量和分子量分布的检测方法”的建立研究工作，由于本人在此方面没有经验，希望大家帮帮小弟。分子量主要分布在20000-240000（30-400bp）（1）凝胶色谱柱的如何选择？（2）标准物质（DNA marker）的选择（3）紫外检测器和示差检测器是否均可使用？（4）流动相如何选择？（5）凝胶色谱仪型号的选购？

请教一下各位:果汁含量与固形物含量有什么区别,两者是一个意思吗?

如何测原药中氮含量，含量99%左右

[size=4]呵呵，大家好，最近检测总是发现空白含量比样品含量还要高，不知那位大侠能全面分析一下发生这种情况的具体原因，应该怎么解决？谢谢了！！！！！[/size]

LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值究竟是多少的，不同的检测公司出具的结果都不太一样，如总铬，有些是10ppm，有些是50ppm，还有一些公司是测试可溶性铬的，有些是5ppm，又有些是50ppm，搞不清楚是哪个才是正确的。有没有朋友接触过，帮忙解答，谢谢！！！

电镀锌溶液，里面有氯化锌，氯化钾。硼酸，氯化钠。想准确分析里面钾的含量，有无简单办法。电镀手册上的方法是先用EDTA法测，锌含量，然后用硝酸银滴定氯离子含量，去除氯化锌的氯含量后再换算出钾含量。这样做误差很大，因为平时调整溶液会加入盐酸，引入了氯根，还有钠离子问题。如果改用仪器分析，不知可行么。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析行么，溶液氯化钾含量在150-250克每升之间。谢谢！