盒包装纸

最近要做一批包装纸盒的铅，镉，六价铬，用XRF进行初筛，请问需要把外层的油盒分离吗？如果需要，怎样分离？谢谢！

求助 标准 卷烟条与盒包装纸印刷品 耐光色牢度符合性的测定 氙弧灯法 YC/T 374-2010

找了很长时间都没找到YC 263-2008 卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的限量。麻烦好心人上传一下。谢谢[em0808]

消费者以后要买放心食品，除了看包装上有没有“QS”标志，还可以看雪糕包装纸、袋泡茶的包装纸这些直接包着食品的纸包装，以及曲奇饼的烤盘纸这些与食品直接接触的纸容器，是否也获得了“QS”认证。记者昨天从广州市质监局了解到，再过两个多月，这些食品用纸包装、食品用纸容器必须获“QS”认证才能生产、销售和使用。保证了食品的外包装或盛放容器也是安全的，才能彻底保证入口食品的安全。 被列入第一批目录的食品用纸容器包括市民常用的纸袋、纸罐、纸杯、纸餐具、纸盒等，而食品用纸包装包括玻璃纸、食品包装纸、食品包装纸板等，这就几乎覆盖了平时与食品直接接触的所有包装材料。 如方便面纸碗，汉堡包、三明治等熟食类的包装纸，曲奇饼的烤盘纸，糖果、凉果、中药丸等的包装纸，普洱茶饼的包装纸，袋泡茶的包装纸，雪梨、橙等水果的包装纸，各类食品包装用的蜡纸，筒装面条的包装纸，雪糕包装纸等等，全部都在“QS”的管理范围中。 记者昨天走访广州多家超市看到，一次性的纸杯、纸餐具基本都已获得“QS”认证，但每天消耗量最大的食品用纸容器——纸快餐盒却很少印有“QS”，绝大多数快餐盒还是更加不环保的塑料制品。 事实上，早在两年前，国家质检总局已明确这两类产品被纳入QS管理。如今，两年多的过渡期即将结束。根据《工业产品生产许可证管理条例》的规定，从今年9月1日起，食品用纸包装、食品用纸容器的QS管理正式进入查处期。没有取得QS的生产企业，一律依法取缔。以后消费者购买食品时，不仅要留意该食品包装上是否印有QS标志，还要留意该食品的纸包装或纸容器上是否印有QS标志，“双保险”以确保吃得放心。

问个问题，现在谁在做食品包装纸中荧光增白剂的检测？现在包装纸中经常使用的荧光增白剂有哪些？

各位 前辈！海苔包装纸 总迁移量 没给具体的浸泡液和浸泡时间 GB4806.8-2016 这可怎么办 ？

哪位有YC/T 207-2006 卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，小弟谢先了！

食品包装纸总砷含量测定能力验证，最终以绝干样品中的总砷报结果。今年第一次做，这个绝干样品是怎么计算的，烘箱烘干后称样吗，要多少度呢

现开发一种新方法就是根据烟草局的行标,用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试烟草包装纸中的VOC,但行标中提到每种物质的定量检出限非常低,这个定量检出限怎么理解,是否是我们的标准曲线最低点就要做到这么低呢?可我现在怎么也做不了这么低? 求有经验的大侠帮助,万分感谢了.

请教大家，检测香烟包装纸里8种重金属含量用哪个光谱仪较好？谢谢！

请问广东省哪里可以买到洗量块专用的航空油或白电油，量块专用包装纸及防锈油脂？谢谢！

在验货机构申请验货时，产品的最外层包装纸箱上需要体现哪些信息？

实验室试剂仓库，把试剂直接放在原包装纸箱内，不拆包，这样的天气，这样的温度有木有影响？

我实验室主要检测烟用包装材料的挥发性有机物，2015年国家烟草总局将烟用包装材料的方法进行了更新，我实验室也将两种方法进行比较。 目前在用的检测方法为《YC/T207-2014 烟用纸张中溶剂残留的测定顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用法》，与旧版的《YC/T207-2006卷烟条与盒包装纸中挥发性有机化合物的测定顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》版本相比，提高了样品分析的通用性。本标准适用于卷烟条包装纸、盒包装纸、烟用接装纸、烟用内衬纸；其他烟用纸张可参考使用。增加的质谱检测手段增强了溶剂检测的定性能力，减少了干扰物造成的假阳性结果。特别是对于许可使用溶剂的检测，满足烟用材料使用物质（助剂）的许可监管要求。 新标准中将检测溶剂范围由16项扩大到25项，同时提出其他未列名使用溶剂也可以用来检测，体现了烟用包装材料由禁限制转变为许可制的管理思路的转变。[b]仪器条件的不同[/b] 新方法中保持样品平衡温度80℃不变，因为按照顶空原理，平衡温度决定了顶空瓶中两项之间的分配比例。防止标准的条件变化过大，造成行业检测数据的波动。同时为了防止平衡温度与进样口处的温差过大，将样品环温度由100℃调整到160℃，将传输线温度由120℃调整到180℃，质进样口温度180℃，温度逐级升高，防止挥发物在顶空到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的过程中因温度降低而产生残留。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱采用和旧版标准一样的色谱柱，VOC专用毛细管柱（VOCOL柱或等效柱），规格为，推荐使用该色谱柱，分离效果好，等效柱有安捷伦的DB-624柱，但出峰时间会有一定的变化，在极端条件下DB-5或DB-INNOWAX也能替代，需要重新摸索仪器设备的条件。载气按照质谱的性能特点使用高纯氦气，载气流量过大会影响质谱的真空度，增加质谱涡轮泵的抽吸负担。尽量选择低流量来使用，新标准中将载气由氮气换成氦气，流量由[color=black]3.8 mL/min[/color][color=black]改成[/color][color=black]2.0 mL/min[/color][color=black]。进样口温度由[/color][color=black]150[/color]℃[color=black]设为[/color][color=black]180[/color]℃，分流比由10：1改成20：1。[color=black] 因为增加了丁二酸二甲酯、戊二酸二甲酯、已二酸二甲酯等高沸点挥发物的项目，程序升温由结束温度[/color][color=black]180[/color]℃改成200℃。在灯丝打开状态下大量的溶剂流出会烧毁灯丝，降低其使用寿命，在程序升温后期，待化合物全部流出之后我们选择关闭灯丝，降低溶剂的影响，只需要保持温度即可，因此后段温度的保持时间由15min改为10分钟，同时增加后运行时间，设为200℃保持10min或15min。实际操作过程中为了使后三种物质尽快出峰，且保持较高的线性，我们通常采用后端快速升温的方式。[b]试样制备的不同[/b] 试样制备应快速准确，并确保样品不受污染。平张的烟用纸张应从中间位置或从4、5层抽取样品来制备试样；卷筒和成盘的烟用纸张均应至少弃去表面3层后取样制备试样。每个样品制备两个平行试样。 白卡纸的裁取面积为22.0cm×5.5 cm，将所裁试样印刷面朝里用长柄镊子卷成筒状，尽量不要用手去卷，防止力度过大卷心处折叠过紧，在进样针取样过程中损伤进样针，在卷样过程中保持样品底部的平整，有利于溶液的吸收。将卷好得纸样立即放入顶空瓶中，加入1000μL三乙酸甘油酯，密封后待测。因为三乙酸甘油酯粘度过大，快速的添加会导致溶剂的滞留，最好采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]电动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]添加，如果没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]电动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，用手动添加注意慢速加液。在加液过程中旋转加液，有利于溶液的均匀分布。每批次加一个溶剂空白或原纸空白。 作为基质校正剂，三醋酸甘油酯属于一种有机溶剂，对烟包VOC检测涉及的25种挥发性有机化合物都有很好的溶解能力，且其溶解吸附能力远远大于样品基质（即各类原纸），因此，“基质效应”的影响被大大降低。试验中添加三乙酸甘油酯与否会影响个别物质的检出。[b]定性分析的不同[/b] 以对应烟用纸张原纸（盒包装纸原纸、条包装纸原纸、烟用接装纸原纸、烟用内衬纸原纸，经80º C烘烤2 h后待用）为样品基质，注意原纸做标线烘的时间不能太长，温度也不能太高，最好是烘干后平衡到室温。在这里需要注意方法对甲醇的影响，因为甲醇是唯一一个存在于基底纸张中的检测项目，甲醇的干扰与纸张的水分，温度都有影响，不同的处理方式会影响甲醇的线性，对于原纸的检测表现的更为明显。其次受基底甲醇的影响。甲醇检测不要求强制过原点，用截距法来定量。 定性过程中，试样和标样在相同保留时间处不大于±0.2min，并且对应质谱碎片离子的质荷比与标样一致，其丰度比与标样相比符合：相对丰度＞50%时，允许±10%偏差；相对丰度20%～50%时，允许±15%偏差；相对丰度10%～20%时，允许±20%偏差；相对丰度≤10%时，允许有±50%偏差，此时可定性确证目标分析物。注意相对丰度的偏差为相对偏差。 对于其他的溶剂的定性，应从总离子流图中找出碎片离子，调用质谱图谱库对照检索，得到溶剂残留的初步定性结果；根据该初步定性结果，取相对应的溶剂残留标样溶于三乙酸甘油酯中，将该标样溶液加入烟用纸张/原纸试样中，按仪器条件进行顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析，对照标样的保留时间和总离子流图，确定试样中的目标化合物。这是新标准的一大亮点，也是实际操作中的一个难点。[b]定量分析的不同[/b] 标准曲线的制作是外标法准确定量的关键所在，标准曲线制作的好坏直接关系到定量分析的准确度。 以对应烟用纸张原纸为样品基质，按要求制取检测试样，分别加入1000μL系列标准工作溶液，按仪器条件进行顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱分析，得到溶剂残留标样的总离子流图和定量离子峰。采用的是全扫描和离子扫描模式，全扫描是为了发现其他溶剂残留，同时也降低了灵敏度，根据实际情况的需要，我们的纸张杂质较少，为了提高灵敏度我们采用的离子扫描模式。 根据溶剂残留标样的定量离子峰面积及其含量（单位面积纸张中所含化合物的质量数，mg/m[sup]2[/sup]），建立标准工作曲线，工作曲线强制过原点，工作曲线线性相关系数R[sup]2[/sup]≥0.995。需要注意甲醇可以不用强制过原点。线性系数会导致个别物质的检出有差异。[color=black]每次试验均应制作标准工作曲线。[/color][color=black]20[/color][color=black]次样品测试后应测定一个中等浓度的标准工作溶液，如果测定值与原值相差超过[/color][color=black]5%[/color][color=black]，则应重新进行标准工作曲线的制作。质谱具有不稳定性，特别是检测挥发性有机物这种物质，增加了难度，应该在每一周重做标准曲线，且开封后的标液不能再次使用，但现实中我们很难做到这一点。[/color][color=black]以对应烟用纸张原纸为样品，按要求制取空白试样，按仪器测试条件进行顶空[/color][color=black]-[/color][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/color][color=black]/[/color][color=black]质谱分析。这里的空白是不经过烘烤的原纸空白。[/color][color=black]按照仪器测试条件测定样品。每个样品平行测定两次，每批样品做一组空白。样品应注意环境、试剂、材料的影响。[/color][color=black] 在表达结果时需要注意，以两次平行测定结果的算术平均值为最终测定结果，精确至[/color][color=black]0.01 mg/m[sup]2[/sup][/color][color=black]。当平均值大于等于[/color][color=black]1.00 mg/m2[/color][color=black]时，两次测定值之间相对平均偏差应小于[/color][color=black]10%[/color][color=black]；当平均值小于[/color][color=black]1.00 mg/m2[/color][color=black]时，两次测定值之间绝对偏差应小于[/color][color=black]0.10 mg/m2[/color][color=black]。这个规则在检测中是要计算的。[/color][b]抽样的不同[/b] 因为检测项目为挥发性有机物，在取样和运输过程中极易挥发，很难做到检测数据的重现，因此在取样中中需要注意使用无挥发性有机物的取样袋，取样过程中戴手套避免手部污染，取样后迅速将样品放置于取样袋中，并用塑封机封口密封。送样过程中禁止送卷筒状样品。

新《广告法》还未真正出台，更为严厉的食品药品安全“黑名单”制度已经拉开实施大幕。4月7日，上海市食药监局公布今年首个药品“黑名单”，7名相关人员因销售假药罪被判处有期徒刑或拘役。同一天，重庆也曝光了2014年食品药品“黑名单”，在上榜的经营者中，有5个涉及药品安全，两个因销售假药被处以有期徒刑。此外，自5月1日开始，云南将对违法违规食品药品企业信息通过网络“全裸式”公开。政策收紧的背后是生产销售假药案呈爆发式增长。据悉，仅今年一季度，东莞第三法院受理的生产销售假药案数量就达到近5年同类案件总数的6倍。假药从哪里来，流到哪里去？这里头究竟有着怎样的灰色利益链？造假从包装开始 从这次上海公布的药品“黑名单”来看，越来越多的假药通过电商等网络渠道进行流通。昨日，南都记者在淘宝网上输入“西甲硅油滴露”，搜出的宝贝有英国的、德国的、澳洲的，居多是代购，但是宝贝详情里并没有提供该产品的注册证号等信息。 有些卖家会专门强调该产品不是药，而是保健品。但是南都记者在国家食品药品监督管理局的官方网站上并没有查到与西甲硅油相关的保健食品，在进口药品中输入“西甲硅油”，也只出现了“西甲硅油乳剂”。 “从处方药到保健药，从口服片剂到注射针剂，从中草药到西药，从国产药到进口药等上百个品牌门类，网络流通的假药应有尽有。”曾多次参与打击假药的警方内部人士记者，制售假药的链条很长，最为灼人的是，造假各个环节都有正规企业参与，提供配合服务。 周密的布局可以从产品外包装看出端倪。一般人印象中，假药的外包装相对来讲会比较粗糙，但事实却是，目前市面上的假药外包装越来越精良，甚至药盒、说明书都是真药用过的。空药盒、真药药瓶从哪里来？“大多收购自一些医院，真药用完后，药盒、说明书和防伪标签被保洁员等收集售出。有的则是由正规印刷厂、塑料厂负责提供包装材料。”内部人士说，假药贩子通过分级和买断真药外包装盒后，再通过改批号、换包装、灌装、盐水勾兑等方法，生产假药，假药做成后就在网上开始发布销售信息。原材料也严密控制 当然，假药的原材料严密控制也是关键环节这里头的猫腻很多。“有的利用低档原料药、盐水、过期药等自行灌装、勾兑、生产成假药；有的制假者为增强药效，添加国家严令禁止、严重危害人体健康的化学成分；有的以来料加工的方式生产假药赚取加工费；有的利用价格较为低廉的药品重新包装，冒充价格昂贵的进口药销售。”曾在 珠海某知名医药上市公司做过销售的庄炎(化名)告诉记者。 总的来看，假药多以淀粉、玉米粉作为主要原料，为使假药重量更像真药，制假者往往会添加滑石粉、饲料、铁粉等。 庄炎说，滑石粉、铁粉等原料由一些化工厂、药厂和保健品厂生产商提供。一些正规的化工厂生产假药原料，并以化工原料的名目出售给假药制售者，一吨原料的价格不过数万元。甚至，也有正规药厂为假药贩子代工，很多制售假药者自己不用办厂买设备，所有生产销售环节都能找到各种专业机构为其服务。 警方内部人士也证实了这种说法，“在去年破获的一次假药案中，犯罪嫌疑人就交代，他们制售假药只要找到订单和样品，在网上寻找企业生产，然后找人包装好就行了。运输则由一些物流公司完成，有些物流公司甚至还能为制售假药者提供代收货款的服务。” 除了电商、微商等网络渠道，小药店也是假药的主要流通基地。“在个别省份省会城市的中心医院、中医院和儿童医院均有假药出现，一些中小城市、郊县地区的民营医院、私人诊所、乡镇医院和农村卫生室的假药流入情况则更为严重。”食药监系统一位相关人士对记者如是透露。暴利背后的监管盲区 造假往往意味着暴利。 相比代工、低价药冒充高价药等，利用收购空药盒操盘出货，从而赚取高额利润的手法更为隐秘和持久。知情人士蒋益群说，收购包装盒获利很丰厚。像一套赫赛汀的包装盒，包括空瓶子、说明书、剪下来的防伪标识，要卖到1500元一套；“美罗华”也要1200元左右。而医院清洁工售出这样的一个包装盒至少也能获利300元。 在这条利益链中，最底层的是医院清洁工，第二层是负责每家医院收购的中间人，第三层是收购包装盒的批发商，第四层是假药商。而法律不健全则给了不法分子可趁之机。 目前，关于使用过的药盒处理法规只有国务院2003年出台的《医疗废弃物管理条例》。该条例规定医疗垃圾必须进行焚烧、集中处理，禁止任何单位个人转让、买卖。但是，“肿瘤药、抗癌药，以及普通的感冒挂水药的外包装纸盒，则不在此列，很多医院对于旧药盒也就是弄扁了之后送废品回收站，稍微负责一点的医院在处理的时候会淋上水。一般都交由保洁人员进行处理，也没有人现场监督。”广州某三甲医院负责医疗垃圾处理的相关人士邓生对记者坦言，目前仅有麻醉药品、第一类精神药品，有明确规定需要将包装、空瓶点数回收，并且登记所有的批号，并在麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员的监督下统一销毁，销毁记录还需要存档，其他针对药品的旧药盒处置，还没有一个明确的管理办法。

烟草包装行业标准YC/T207-2006中有这么一句话：7．2．1 工作曲线绘制以相应条、盒包装纸原纸为样品基质，按本标准6.2制取试样，分别加入1000ul第1-5级标准溶液，进行顶空-气相色谱（HS-GC）分析。每级标准溶液重复测定两次，取平均值。根据目标化合物的峰面积及其含量（将标液浓度换算为单位面积包装纸中所含化合物的质量数，mg/m2），建立相应工作曲线，工作曲线强制过原点。思考良久，不知道怎么换算，换算成mg/m3要简单的多，总感觉这个毫克每平方米不伦不类的，大家有什么看法？有版友指出mg/ml乘以10的七次方就可以了，但是我怎么感觉是乘以10的四次方呢？求高人指教啊！

最近在测包装材料的VOC，想找志同道合的同志们一起讨论一下，因为我是新手，碰到的问题还蛮多的，呵呵，想和大家多交流下。

预包装食品具体概念是什么？现制的冰激凌装进包装盒算是预包装吗？望老师不吝赐教

食品包装谈“塑”色变，那么纸包装是否就环保和安全呢？未必！近日，在一个由市科协主办、市包装技术协会承办的食品包装环保安全科技沙龙上，与会学者指出：雪白的纸盒、纸杯可能含致癌物质，彩色包装则暗藏重金属中毒的隐患……　　“食品包装被称为‘特殊食品添加剂’。作为食品的‘贴身衣物’，其安全性将直接影响食品质量，”华南农业大学张钦发教授指出，“不合格的食品包装袋在使用过程中会对人体健康产生不良影响，尤其会对儿童和青少年的发育产生隐患。”　　“绿色食品消费已成为一种趋势，然而与之极不协调的是，许多绿色食品没有采用绿色包装，而是使用一些有毒、有害物质作为包装材料。”广州市产品质量监督检验所李慧勇博士指出。　　比如普遍被视为更“绿色”的纸包装，并不意味着绝对安全和环保：某些盛装牛奶的雪白纸盒、纸杯可能含致癌物质，因为增白纸张所用的荧光增白剂是一种致癌活性很强的化学物质，对人和动物有着很大毒害。另外，很多企业为吸引消费者眼球，喜欢用彩色包装纸包装食品，造成含铅的彩色油墨与食品“亲密接触”；部分高级食品采用锡纸包装，部分锡纸中铅含量严重超标。而铅是公认的造成急、慢性重金属中毒的“杀手”。　　在危害人体健康的同时，不科学的包装材质和方式也在侵蚀环境。中国包装联合会提供的数据显示，我国目前包装废弃物已占家庭生活垃圾的10%、城市固体废物的1/3以上，其中不少材质属难降解类型。　　广州市人民印刷厂厂长贺政国比喻：“企业每生产10万盒月饼包装，等于砍伐4至6棵直径在10厘米以上的树木。全国每年生产1亿多盒月饼，就要‘吃’掉6000多棵大树！”　　学者们同时还指出，不少企业为了经济目的忽视食品包装问题，但事实表明，包装已经成了中国出口食品的新“绿色壁垒”。目前仅欧盟对我国食品包装的贸易壁垒就已从早前的几项上升到几十项，部分出口食品甚至遭遇退货。

食品包装纸要检测那些参数？用那些仪器？

食品包装纸复合包装材料技术参数检测对象：食品包装纸复合包装材料等生产线速度：最大600米/分钟检测幅宽：任何宽度（多相机）图像精度：0.1mm-0.3mm检测内容：黑点，针孔，昆虫，污点等最小疵点缺陷识别尺寸：0.1mm*0.1mm发现疵点处理办法：报警（根据手动设定）和打标，自动记录和判别疵点类型，自动保存疵点图片信息。检测结果：系统根据疵点位置为后续分切剔除提供完整控制。 QCROBOT可提供此机器视觉模块及工程解决方案。 QCROBOT是一家由国防科技人员与中国图像协会联合创办的高科技企业组织。企业成立以来，一直致力于把机器视觉应用于产品生产，品质保证的开拓工作。客户广泛分布于电子加工、包装、印刷、纺织、机床、模具、陶瓷、制药、广告等设备制造业，以及军工、航空航天等特殊行业。除常规销售业务外，我公司还承接各种自动化设备的设计及制造以及机器人制造解决方案的制定和实施，为客户提供设备制定、系统集成、设计、加工等更完善的服务，

中新社南昌4月25日电(记者 段长征)尽管中国大陆有关部门三令五申，严禁使用一次性发泡塑料餐具，但江西南昌有“毒”的一次性塑料餐盒依然屡禁不绝。　　24日，江西省质检稽查总队根据举报，采取统一行动，对7家生产塑料餐盒企业突击检查，现场查封12033件，共计721万只“毒”餐盒，查封80台“毒”餐盒生产设备。　　江西省质量技术监督稽查总队副总队长喻何云称，被查处上述企业均为降低成本，使用回收的废旧塑料生产一次性餐盒，同时使用的添加剂、填充剂等也不符合卫生标准要求，在重金属残留、蒸发残渣等相应指标上超标。　　江西师范大学附属医院副主任医生李红介绍，劣质一次性餐盒的危害非常大。如原料中有废塑料，其中铅、镉等重金属的含量将超过正常标准，可导致幼儿智力发育减缓及呼吸道疾病。而添加剂、填充剂等主要是重金属类，长期使用有可能会致癌，如果含量较大，则会引起肠胃不适，甚至引发急性中毒。 　　据国际食品包装协会所此前发布的数据显示，中国大陆每年消耗的一次性餐盒有150亿个。按照估算的合格率，每年消耗的“毒”餐盒超过75亿个，其中50%不合格。　　对于目前众多民众频繁接触的劣质食品包装，国际食品包装协会秘书长董金狮坦言，它们对人体造成的危害不亚于吸毒。

当您去医院或药店取回药品时，切记不要将药品包装盒和药品说明书扔掉。因为在药品包装盒和药品说明书上会标示有大量指导您安全、正确应用药品的信息。　　例如药品包装盒上通常会标示该药品的名称、成分、规格、用法、用量、适应症、禁忌证、厂家、批号、有效期、贮藏等。这些都是您在应用或储存该药品时不可不知的内容。其中在包装盒的右上角印制的OTC标示，代表这个药属于非处方药，意指不需要医生开处方就可在药店买到的药品；但同时也告诉我们，药品包装盒上没有OTC标示的药品，不得随意购买和使用，一定要到医院去请医生对您的病情进行诊断后方可开方、取药、使用。　　药品说明书更是药品信息的重要来源之一。一方面它是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，另一方面也是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识的主要媒介。为了提高药品使用的安全性和合理性，我国卫生行政部门在2006年专门颁布了《药品说明书和标签管理规定》，要求药品生产企业一定要将该药的药品名称、结构式及分子式（制剂应当附主要成分）、作用与用途、用法与用量（毒剧药品应有极量）、毒副作用、禁忌证、注意事项、包装（规格、含量）、贮藏、有效期、生产企业、批准文号、注册商标等内容仔细标示在药品说明书内，供医师、药师、护师和病人用药时参考。来源：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html

烟草行业标准 YC/T207-2006 卷烟条与盒包装纸中可挥发性有机化合物的测定 有木有这个相关的能力验证或者测量审核，有谁组织实验室间对比也行啊！

[font=黑体][size=4]据出入境检验检疫协会报道[/size][/font]:日本将出台食品纸制包装安全标准 由于有关纸制包装容器中检测出双酚A (简称BPA)和来自油墨的米氏酮(简称MK)等化学有害物质不时见诸报端, 日本造纸行业以保证食品纸制包装安全为目的, 日前已经开始研究食品纸制包装的安全标准。 　　据有关人士介绍, 纸制包装的安全标准作为一个食品安全问题正日益受到关注, 但长期以来, 日本的《食品安全法》未对食品包装纸制品标准进行规定, 而只是沿用一般标准中的染色材料相关标准。日本厚生劳动省虽然以通知的形式规定纸和布中不能使用荧光染料, 纸和合成树脂中的PCB 含量不得超过5mg• kg-1, 但是一直没有对有关纸制品安全性的统一规划进行研究和探讨。 　　随着人类对食品安全卫生的要求越来越高, 日本有关方面为了确保纸制容器包装的安全性, 将对管理策略、对象产品范围以及应限制的内容等分别进行研究。此外, 在纸制容器包装现状调查方面, 日本计划对包括进口在内的约20 种原料纸和纸制容器包装进行分析研究, 调查分析对象主要包括日本《食品卫生法》所规定的合成树脂、欧盟标准所规定的约20 种物质和一般细菌、大肠杆菌等。 　　业界人士认为, 日本食品纸制包装安全标准一旦实施, 将会对中国食品出口企业带来影响,因为中国向日本出口的食品, 其包装和运输也要用到纸和纸板。因此, 中国食品出口企业以及为食品包装提供原材料的造纸企业应密切关注此事, 适时作出调整, 避免食品出口因包装安全而受阻。

加州65警告标识 需要打印在外包装盒上吗？比如铅超标，我在机器上贴了标签，外包装盒需要贴吗？

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