痕量氟离子氯离子检测方案_痕量氟离子氯离子行业应用

赛默飞色谱与质谱：离子色谱-抑制型电导检测法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子
离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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阀切换-循环离子色谱法测定分析纯硫酸盐固体中的痕量氯离子
本文采用了新型离子色谱连接方式-循环离子色谱概念，改进了以前柱切换需要两个泵和两个阀的管路连接方式，只需要单泵就能实现高浓度样品中痕量杂质离子的测定。采用KOH溶剂发生器能够较方便准确得到所需的淋洗液浓度，同时经过第一次预分离后，溶液通过抑制器已经转换成水溶液，从而保证氯离子在富集柱上有较强的保留，而不会有损失。该方法简单方便，可用于分析纯硫酸盐试剂中痕量氯离子的检验，对硫酸盐试剂进行质量控制，从而提高分析纯硫酸盐的产品质量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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离子色谱-抑制型电导检测法测定六氟磷酸锂中痕量阴离子
离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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纯水中痕量氟离子氯离子的离子色谱法分析
离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定?g/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个?g/LF-和Cl-，得到了较好的结果。

厂商：青岛普仁仪器有限公司

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赛默飞色谱与质谱：离子色谱-抑制型电导检测法测定六氟磷酸锂中痕量硫酸根
离子色谱法测定六氟磷酸锂中痕量氯离子和硫酸根离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制六氟磷酸锂中阴离子杂质的含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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离子色谱法测定浓硝酸中的痕量阴离子
无机阴离子的含量是浓硝酸试剂品质的一个重要指标。如在半导体加工工业中，硝酸常被当作刻蚀剂用来刻蚀晶圆，试剂中混杂的痕量氯离子会严重影响半导体器件的质量。因此，对于不同级别的浓硝酸试剂，对其无机离子尤其是氯离子、硫酸盐等有着严格的限量要求。国标对工业硝酸要求硫酸盐含量小于0.08%[1]，68%硝酸（优级纯）要求硫酸盐含量0.0001%、氯离子0.00005%。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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纯水中痕量氯离子的离子色谱法分析
离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定?g/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个?g/LF-和Cl-，得到了较好的结果。

厂商：青岛普仁仪器有限公司

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GB/T 29400-2012 化肥中痕量阴离子标准品谱图
本标准规定了用离子色谱法测定化肥中微量水溶性氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、亚硝酸根离子、硫氰根离子的含量。本标准适用于氮肥、磷肥、钾肥、复混肥料、掺混肥料、有机-无机肥料中的水溶性氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、亚硝酸根离子、硫氰根离子的含量测定。本标准使用盛瀚CIC型离子色谱仪可准确测定痕量阴离子。

厂商：青岛盛瀚色谱技术有限公司

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ICS3000型离子色谱仪检测痕量阴离子的不确定度评估
氯离子、硫酸根离子等都是电厂水汽品质的重要指标，可及时监督水汽质量，避免因水汽质量恶化引起热力设备腐蚀、结垢和积盐事故的发生。现代大型火电厂、核电厂一般采用离子色谱对水汽中痕量阴离子进行检测。本文按照国家技术规范JJF 1059-1999《测擞不确定度评定与表示》，对使用戴安公司ICS-3000型离子色谱仪检测水汽系统中氯离子等痕量阴离子的不确定度进行评估，分析影响不确定分登的各种因素，提高离子色谱法测定痕掀阴离子含量的准确度。

厂商：北京京科瑞达科技有限公司

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赛默飞色谱与质谱：离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量氯离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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离子色谱法测定浓硝酸中的痕量阴离子
传统的化学容量法来测定浓酸中的杂质离子，不仅费时、可靠性差，越来越难以满足对高品质硝酸的质量控制，而且由于硝酸具有强烈的腐蚀性，无论对操作者还是环境都会带来危害[2]。因此，有必要建立一种方便、灵敏、可靠的仪器分析方法。离子色谱法是一种测定无机阴离子的首选方法，本研究采用强阴离子交换柱IonPac AS15色谱柱，建立了一种直接进样分析硝酸试剂中痕量阴离子的方法。使用淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液，优化了色谱条件，本方法重现性好，测定了68%浓硝酸中的杂质离子，样品中氯离子和硫酸根的检出限分别达0.1，0.2 mg/L，取得了令人满意的结果。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
本文通过瑞士万通离子色谱仪建立了碱熔法／离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。。氟离子的线性范围为0．005—50 mg／L，相对标准偏差为5.3％，氟的检出限为0．01 mg／kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。

厂商：瑞士万通

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植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后，经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离，化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L，相对标准偏差为5.3%，氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。

厂商：上海纳锘实业

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纯水中痕量氟离子的离子色谱法分析
离子色谱是快速、灵敏测定阴阳离子的好方法，已成为精细产品制造业必备的仪器，以直接进样的方式可以测定?g/L级的离子。经浓缩富集，可以测定至ng/L级。本文使用青岛普仁仪器有限公司生产的PIC-10型离子色谱仪（配有五极电导检测器）对纯水中痕量的F-和Cl-进行分析，优化了色谱条件，以直接进样的方式可灵敏的测定几个?g/LF-和Cl-，得到了较好的结果。

厂商：青岛普仁仪器有限公司

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大体积进样测定高纯水中痕量氯离子和硫酸根离子
IonPac AS 15 阴离子交换分离柱是高容量柱，用 Na O H 或 KO H 作淋洗液，用于高纯水中痕量无机阴离子和低分子量有机酸的分离，包括： F - ，甘醇酸根，乙酸根，甲酸根， Cl - ， NO 2 - ， CO 3 2- ， SO 4 2- ，草酸根， Br - ， NO 3 - 和 PO 4 3- 。适用于大体积进样。配合 AC15 浓缩柱，可作 ppt 级分析。

厂商：北京谱朋

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离子色谱法同时测定镍钴锰氢氧化物中氟离子与氯离子
建立使用浸提法进行前处理，浸提液经过滤净化后直接进样的离子色谱法对镍钴锰氢氧化物中痕量氟离子、氯离子进行检测的方法。样品在80℃水浴中超声一小时，冷却至室温后离心，取上清液经Na柱、滤膜过滤后直接进样分析。采用REEPO-HA1（4.0mm×250mm，8μm）色谱柱，氢氧化钾梯度淋洗，抑制电导进行测定。氟离子、氯离子在0.1~5mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数不小于0.9990。采用氢氧根淋洗液和动态量程电导检测器可获得nS级噪声，检出限达到ng/L级。实际样品加标回收在111.3%~135.2%（氟离子）；85.5%~109.7%（氯离子）。测定结果的相对标准偏差为3.27%（氟离子）及1.89%（氯离子）。该方法精确度高，回收率和重现性良好，是同时检测镍钴锰氢氧化物中氟离子、氯离子的可靠方法。

厂商：青岛睿谱分析仪器有限公司

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上海纳锘实业：植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后，经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离，化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L，相对标准偏差为5.3%，氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。

厂商：上海纳锘实业

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离子色谱检测高纯甲烷磺酸试剂中痕量氯离子和硫酸根
建立了使用离子色谱检测甲烷磺酸试剂中氯离子和硫酸根含量的方法。甲烷磺酸样品进样前需要用氢氧化钠进行中和，调整PH在7 ~9之间，过0.22μ m一次性过滤膜后，经WY-Anion-1阴离子色谱柱分离，用Na2CO3 溶液进行淋洗，抑制器采用自再生电解模式，电导检测器检测。Cl- 和SO42- 标准溶液的质量浓度在0.01—0.5 mg/L时线性关系良好,线性方程分别为Y=1.235× 106 X+2.432× 104 和Y=8.691× 105X+4608,相关系数r均为0.9999，甲烷磺酸中氯离子和硫酸根，回收率在94.9-102%之间。该法前处理简单，操作简便，回收率高，重现性好，可满足甲烷磺酸生产过程中的工艺控制需求。

厂商：安徽皖仪科技股份有限公司
离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量阴离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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赛默飞色谱与质谱：离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量磷酸根离子
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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抑制电导-离子色谱法测定三氟甲磺酸中杂质阴离子的含量
三氟甲磺酸是一种有机超强酸，具有强腐蚀性和吸湿性，在医药合成和化工合成领域应用广泛，其纯度将直接影响下游产品的产率和质量。三氟甲磺酸的生产过程中使用到氟化氢、浓硫酸等试剂原料，直接导致了三氟甲磺酸成品中不可避免地残余一定量的氟化物、硫酸盐等杂质。因此，建立准确测定三氟甲磺酸中痕量杂质离子的分析方法，将有助于改善生产工艺，提高产品质量，成为有机氟化工行业的迫切需求。刘玉珍等采用离子对色谱-电导检测的方法分离测定了三氟甲磺酸及四氟硼磺酸等离子液体组分的含量。然而，方法以离子对试剂为流动相，小分子量的氟离子、氯离子等组分分离度不佳。李文[4]等建立了同时分离分析三氟甲磺酸及常见阴离子的离子色谱分析方法，以邻苯二甲酸氢钾为淋洗液，直接电导检测。方法实现三氟甲磺酸与常见阴离子的基线分离，但随着三氟甲磺酸基体浓度的增加，氟化物的分离测定逐渐受到干扰，甚至不能进行准确定量，故不适合于高浓度、高酸度三氟甲磺酸样品中杂质检定分析。本注解选用高容量IonPac AS18高效阴离子交换分析柱，以氢氧化钾溶液为淋洗液，梯度淋洗，实现了高浓度、高酸度三氟甲磺酸基体中痕量氟离子、氯离子和硫酸盐的准确测定。方法重复性较好，准确性较高。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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离子色色谱测定醋酸中痕量碘离子的方法
对于醋酸中碘离子的测定过去一直是使用戴安公司AN37和AU140标准方法,以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测（普通银电极）测定常规样品中碘离子.然而，目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子，远远不能满足实际分析要求。戴安公司最近开发了新型一次性银电极,其具更高的灵敏度，所以可以取代普通银电极来测定痕量的碘离子的含量。但是，该种新型一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以戴安公司中国应用研究中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的新方法。该方法可以定量检测醋酸样品中1ppb的碘离子的含量。方法简便，易于操作。

厂商：色谱及痕量元素分析

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二维毛细管离子色谱法测定有机溶剂中的痕量阴离子
速和灵敏的方法用于有机溶剂中痕量阴离子的测定。离子色谱（IC）已广泛用于阴、阳离子的分析，但用于有机样品的分析往往易受基体的干扰。因此，基体去除十分必要，R Capasso等人采用离子色谱法分析了石油中的五种无机阴离子，样品用乙酸乙酯处理，蒸馏后直接进样分析。离子色谱法同样也适用于测定油田水中的阴离子，采用OnGuard RP预处理柱过滤去除有机基体。离子色谱柱切换法是分析复杂样品的一种很有应用前景的方法[8]，E. Kaiser等人[9]采用一根短的阴离子交换柱（50 mm× 4 mm）作为浓缩柱和一根长的阴离子交换柱（250 mm× 4 mm）作为分析柱分析了有机溶剂中的阴离子，有机溶剂在死时间流出时，采用柱切换技术实现在线基体消除，同时捕获待测阴离子。但是柱切换技术也会引起峰展宽、分析时间过长和灵敏度较低等问题。为了克服以上方法的不足，本文将毛细管离子色谱法（capillary IC）应用于本研究，相比于传统的离子色谱方法，毛细管离子色谱法具有更好的分析效率、灵敏度、选择性、峰对称度和分析速度[10]。本研究建立了一种全新的毛细管离子色谱柱切换法，并成功的应用于各种有机溶剂中痕量阴离子的测定。值得注意的是，本研究使用的毛细管离子色谱仪（ICS-5000， Thermo Scientific，美国）完全兼容传统离子色谱装置。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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离子色谱法测定变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根离子
建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法选用高效高容量阴离了交换分离柱 lonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15 min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在 10-2 000 µ g/L 范围内，线性良好，线性相关系数均为 0.999 9, 两种离子的检出限分别为 0. 9 和5. 0 µ g/L. 对样品进行重复性实验，各组分检测结果相对标准偏差(RSI))小于7%, 进行加标回收实验，回收率介千 80%--110%,方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高，可准确检测变性乙醇燃料中痕量氢离子、硫酸根离子及总硫含呈。

厂商：北京京科瑞达科技有限公司

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毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺的含量
本文以毛细管离子色谱为依托，选用高效阳离子交换分离柱IonPac CS19，以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生甲基磺酸溶液，梯度淋洗，完成了地表水、自来水样品中痕量腐胺、尸胺等五种常见生物胺的分离分析。方法重复性较好，准确性较高。

厂商：色谱及痕量元素分析

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赛默飞色谱与质谱：离子色谱法测定药用辅料硫酸铵中痕量硝酸根
离子色谱法测定硫酸铵中痕量阴离子，方法灵敏度高、专属性强，样品前处理简单，可用于控制硫酸铵中阴离子杂质的含量。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根的测定
本文参照ASTM D7328对变性乙醇燃料样品进行前处理后，选用高容量IonPac AS22高效阴离子交换分离柱完成了样品中痕量游离氯化物和硫酸盐及总硫的含量测定。方法选择性较好，氯离子和硫酸盐的分离不受样品基质的影响，其定量结果更加准确。

厂商：色谱及痕量元素分析

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离子色谱法测定纯净水中痕量亚硝酸根
通过瑞士万通离子色谱仪建立用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根的方法。结论:该方法准确度高、精密度好,简便、快速,可直接测定水样中的亚硝酸根,结果满意。

厂商：瑞士万通

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使用氯离子测定仪检测水中氯离子含量的实验操作步骤
检测水中氯离子含量通常使用离子选择性电极（ISE）或氯离子测定仪器。以下是使用氯离子测定仪检测水中氯离子含量的基本实验操作步骤：实验准备：仪器准备：确保氯离子测定仪器已经校准，并且电极处于良好的工作状态。需要检查电极的清洁和校准状态。标准溶液：准备一系列氯离子标准溶液，用于建立标准曲线。这些溶液应该覆盖预期样品中氯离子的浓度范围。

厂商：山东三体仪器有限公司

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离子色谱法测定电子级二氧化硅中的痕量磷
瑞士万通光伏行业应用专辑离子色谱法测定电子级二氧化硅中的痕量磷半导体中掺杂剂的量决定半导体的质量，并直接影响它的电学性质，最重要的是它会直接影响物质的载流子浓度。

厂商：瑞士万通

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