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痕量甲醛
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痕量甲醛相关的方案
预浓缩-GCMS(SCD法)测定氢气中痕量硫化物、甲醛及有机卤化物
本文采用岛津气质联用仪(GCMS-QP2020NX)和硫化学发光检测器(SCD检测器),结合电制冷低温型预浓缩仪,一次进样实现高纯氢气中痕量硫化物、甲醛和有机卤化物的同时分析。实验表明痕量硫化物最低检出限均优于0.002nmol/mol,且在0.01nmol/mol-10nmol/mol范围内表现出良好的线性和重复性。甲醛和有机卤化物分析同样达到良好效果,甲醛在0.5nmol/mol的低浓度水平下峰面积RSD%小于7%(n=6),35种有机卤化物在2.5nmol/mol低浓度下的峰面积RSD%在0.63-3.00%,说明整套系统良好的运行稳定性,完全满足氢燃料电池国标及最新团标的要求。
伏安极谱法测定自来水中痕量Pb的含量
利用Metrohm 797伏安极谱仪,测定了3种不同品牌水龙头在自来水中析出的痕量铅含量。在3%HNO3-KCl缓冲溶液中加入待测自来水,富集时间为90s,氮气脱氧时间为300s,在选定的条件下分别对3种待测自来水中痕量铅进行测定。其中铅的波形清晰;重复性良好,RSD<6% (n=5);线性良好,R2=0.9995%以上。方法稳定、简便、快速,适用于痕量铅的准确定量。
赛里安关于氢气中痕量、超痕量硫化物检测的解决方案
SCION 456i GC分析仪能够分析氢气中的痕量(ppm)和超痕量(ppb)硫化物。在使用SPT+PFPD的配置下PFPD检测限低至0.2 ppb。同时在ppb浓度下,PFPD的RSD%不超过4%。使用SPT+PFPD分析硫化物,超痕量浓度的校准是使用软件控制的自动气体混合器完成的;通过改变流量,可以在不同浓度下得到不同的校准曲线;同时硫化物线性范围宽;通过洗脱SPT 1分钟就可得到校准曲线。整个SPT+PFPD分析仪会在出厂前完成调试,安装后可以直接使用(由专业的工程师进行安装和技术支持)同时本应用说明中没有显示其他气体中的硫化物,但同样可以在SCION 4X6 GC系列上分析天然气、乙烷、乙烯等其他气体中的硫化物。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞;美析仪器www.macylab.com; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
痕量硫化物分析解决方案
痕量硫化物分析方案
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2,3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
生活饮用水中痕量六价铬的测定
应用离子色谱法测定生活饮用水中痕量六价铬
全反射X荧光法测量雨水中的痕量元素
■ 单内标校正,极大的简化了定量分析,无基体影响;■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析;■ 多元素实时分析,可进行痕量和超痕量分析;■ 不受样品的类型和不同应用需求影响;■ 独特的液体或固体样品的微量分析,分析所需样品量小;■ 优秀的检出限水平;■ 出色的动态线性范围;■ 无需任何化学前处理,无记忆效应;■ 非破坏性分析,运行成本低廉。
谱育科技SUPEC 7000测定岩石中23种痕量元素
SUPEC 7000测定标准岩石(GBW07104)中23种痕量元素含量,元素方法检出限在0.004~10.2μ g/kg之间,结果表明该方法检出限低、结果准确,适用于岩石样品中痕量元素分析。
氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷
本文讨论了用氢化物原子吸收法测定裂解原料中痕量砷的方法,对于样品的前处理及采用氢化物法测定砷含量时,砷的不同价态及共存离子的影响,分别进行了探讨。实验表明,本方法具有灵敏度高、干扰少、响应稳定的特点,用于测定裂解原料中的痕量砷,结果令人满意。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
ET-AAS 直接分析地质样品中超痕量镉
地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有:等离子体质谱法(ICP-MS)、石墨炉原子吸收法(GFAAS)。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点,但受到高含量的Mo,Zr,Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中,地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍,所以往往导致结果严重偏高(几倍甚至几十倍)。本方法采用了石墨炉原子吸收(GFAAS)悬浮进样法测定超痕量镉,其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中,巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点,使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质,以实现超低含量的地质样品(灰岩和泥岩)中总Cd 的快速检测
植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
本文通过瑞士万通离子色谱仪建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。。氟离子的线性范围为0.005—50 mg/L,相对标准偏差为5.3% ,氟的检出限为0.01 mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。
ICP-AES 法同时测定石英砂中的痕量元素
石英中痕量元素的分析主要是以火焰原子吸 收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法及光度法为主。这些方法只能进行各元素的单独测定,而且不能通过一种分析方法测定所需的全部元素。采用发射光谱法可同时测定包括硼在内的多种痕量 元素且检出限很低。
美析仪器:冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
ET-AAS 直接分析灰岩样品中超痕量镉
地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有:等离子体质谱法(ICP-MS)、石墨炉原子吸收法(GFAAS)。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点,但受到高含量的Mo,Zr,Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中,地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍,所以往往导致结果严重偏高(几倍甚至几十倍)。本方法采用了石墨炉原子吸收(GFAAS)悬浮进样法测定超痕量镉,其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中,巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点,使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质,以实现超低含量的地质样品(灰岩和泥岩)中总Cd 的快速检测
ET-AAS 直接分析泥岩样品中超痕量镉
地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有:等离子体质谱法(ICP-MS)、石墨炉原子吸收法(GFAAS)。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点,但受到高含量的Mo,Zr,Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中,地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍,所以往往导致结果严重偏高(几倍甚至几十倍)。本方法采用了石墨炉原子吸收(GFAAS)悬浮进样法测定超痕量镉,其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中,巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点,使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质,以实现超低含量的地质样品(灰岩和泥岩)中总Cd 的快速检测
植物样品中痕量氟的离子色谱法分析
建立了碱熔法/离子色谱法测定植物样品中痕量氟的分析方法。样品于镍坩埚中500°C碱熔融后,经溶解、过滤、进样分析。氟离子经Metrosep A Supp 5 阴离子交换柱分离,化学抑制电导检测。氟离子的线性范围为0.005-50mg/L,相对标准偏差为5.3%,氟的检出限为0.01mg/kg。该法适合于批量植物样品中痕量氟的测定。
全反射X荧光法测量雨水中的痕量Ni, Zn元素
■ 单内标校正,极大的简化了定量分析,无基体影响;■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析;■ Ni, Zn等多元素实时分析,可进行痕量和超痕量分析;■ 不受样品的类型和不同应用需求影响;■ 独特的液体或固体样品的微量分析,分析所需样品量小;■ 优秀的检出限水平;■ 出色的动态线性范围;■ 无需任何化学前处理,无记忆效应;■ 非破坏性分析,运行成本低廉。
全反射X荧光法测量雨水中的痕量Cu、Fe元素
■ 单内标校正,极大的简化了定量分析,无基体影响;■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析;■ Cu, Fe 多元素实时分析,可进行痕量和超痕量分析;■ 不受样品的类型和不同应用需求影响;■ 独特的液体或固体样品的微量分析,分析所需样品量小;■ 优秀的检出限水平;■ 出色的动态线性范围;■ 无需任何化学前处理,无记忆效应;■ 非破坏性分析,运行成本低廉。
全反射X荧光法测量雨水中的痕量V, Al元素
■ 单内标校正,极大的简化了定量分析,无基体影响;■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析;■ V, Al等多元素实时分析,可进行痕量和超痕量分析;■ 不受样品的类型和不同应用需求影响;■ 独特的液体或固体样品的微量分析,分析所需样品量小;■ 优秀的检出限水平;■ 出色的动态线性范围;■ 无需任何化学前处理,无记忆效应;■ 非破坏性分析,运行成本低廉。
采用 ICP-MS 测定储存温度和包装对葡萄酒中痕量金属成分的影响
采用 ICP-MS 分析方法测定了 20 多种痕量金属的含量。通过 Mass Profiler Professional 软件进行的统计学分析揭示了特定样品在不同包装和储存条件下痕量元素浓度的分布情况。研究发现储存温度对于痕量元素组成的影响小于包装材料类型,而采用螺旋盖保存葡萄酒会提高锡的含量。
原子荧光光谱测定化妆品中痕量铅
摘要:介绍氢化物发生—原子荧光光谱法对化妆品中铅含量的定量分析方法,并研究原子荧光光谱测定铅的分析条件。方法检出限低、精密度高、准确性好,可用于测定化妆品中的痕量铅。
全反射X荧光法测量雨水中的痕量Mn,Co元素
■ 单内标校正,极大的简化了定量分析,无基体影响;■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析;■ Mn,Co等多元素实时分析,可进行痕量和超痕量分析;■ 不受样品的类型和不同应用需求影响;■ 独特的液体或固体样品的微量分析,分析所需样品量小;■ 优秀的检出限水平;■ 出色的动态线性范围;■ 无需任何化学前处理,无记忆效应;■ 非破坏性分析,运行成本低廉。
全反射X荧光法(TXRF)测定石化产品中的痕量元素
■ 单内标校正,极大的简化了定量分析,无基体影响;■ 对于任何基体的样品可单独进行校准和定量分析;■ 多元素实时分析,可进行痕量和超痕量分析;■ 不受样品的类型和不同应用需求影响;■ 独特的液体或固体样品的微量分析,分析所需样品量小;■ 优秀的检出限水平;■ 出色的动态线性范围;■ 无需任何化学前处理,无记忆效应;■ 非破坏性分析,运行成本低廉。
ICPE-9820测定重质馏分油、渣油及原油中痕量金属元素含量
使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪测定了重质馏分油、渣油和原油中痕量金属元素含量。该方法抗基体能力强,精密度高,ICPE-9820垂直炬管设计,可有效减少样品残留和防止炬管积碳积盐,可以实现轴向和径向观测,实现高低浓度的一次测定,适用于重质馏分油、渣油和原油中痕量金属元素含量的分析。
NIST标准样品检测报告(玻璃中的痕量元素)
NIST标准样品检测报告(玻璃中的痕量元素)MSI公司在辉光放电质谱同类产品中独有的RF(射频源)技术,可对非导体直接测量,而非加入石墨混合。
离子色谱-脉冲安培法测定秸秆提取液中痕量单糖含量
本文建立的离子色谱-脉冲安培检测法测定秸秆提取液中痕量单糖含量,方法简单快速,稳定性和灵敏度较高,仅10 μ L进样,仪器检出限可达到0.001-0.01 mg/L。
应用 GC/MS/MS 测定超痕量多氯代二苯并-对-二噁英和多氯代二苯并呋喃
本研究开发了一种气相色谱三重四极杆质谱(GC/MS/MS) 方法,用于分析 17 种 2,3,7,8-取代 PCDD/Fs 同类物。使用配备新型高效电子轰击电离源的 Agilent 7010 GC/MS/MS 进行分析,该离子源可实现痕量和超痕量分析物的高灵敏度检测,并提供可靠结果。
高分辨连续光源原子吸收光谱法测定铀铌铅多金属矿中痕量银
铀铌铅多金属矿组成成分复杂,准确有效的测定其中的痕量银,有利于银的回收利用。采用 HCL-HNO3-HF-HCLO4处理铀铌铅多金属矿样品,以 HCl(1+4)-2g/L酒石酸为测定介 质,以λ Ag=328.068nm 为分析谱线,建立了高分辨连续光源原子吸收光谱法(HR-CS-AAS) 测定铀铌铅多金属矿样品中痕量银的新方法。
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