痕量金属铬

请问大家做海水痕量金属（Cu,Zn,Pb等）含量检测的时候使用的标准品都是从哪里采购的？价格如何？谢谢。

EDTA滴定痕量金属离子滴定痕量金属离子(0.1ppm-2ppm的Hg2+\Cu2+\Ni2+\Ca2+\Mg2+)用的EDTA的通常的浓度是多少?

有机进样系统进样用到的试剂，可是找不到生产痕量金属级的厂家，求推荐

电化学里定量测定痕量金属有那些方法？我在用标准加入法测定，但是有关标准加入法有些地方不明白。在标准加入法中，将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，最少采用四个点（包括试样溶液）来作外推曲线，并且第一份加入的标准溶液与试样溶液的浓度之比应适当。也就是说第一份加入的标准溶液是最重要的，但是究竟该怎么选取，请大家帮忙解答一下。

请教各位大神，半导体行业中超痕量金属元素含量测定，加标回收实验中的加标量是怎么确定的呢？样品含量在0-50ppt，标样浓度为10ppm

有没有哪位大神有高锰酸钾中痕量低重金属测定相关标准，跪求。

要准确检测出高盐分、高硬度废水中痕量重金属如铅（＜50ug/L)和镉(＜5ug/L），采用石墨炉原子吸收方法好还是ICP的方法好？哪种方法抗干扰能力更强？

请教各位大虾， 诸如下面列的有机物中痕量金属（1ppb)的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测试（安捷伦7500），大家都有什么好的方法或者配套前置设备类似于膜去溶之类的可以有效的消除各种碳氧氢不同组合造成的干扰，并能提高数据的可重复性。 环己酮 正丁醚 丙二醇甲醚醋酸酯 PGMEA 甲基丙醇乙酸酯 乙酸丁酯 4-甲基-2-戊醇现在我是原液加氧燃烧，但是无法达到理想的燃烧，还是会有积碳，甚至因为气路波动熄火以及氧化物比例在10%以上造成部分信号有干扰。如果方便，分享一些方法以及不同厂家的前处理设备。万分感激。

ICPMS跟HPLC和CE联用，用于研究体内痕量重金属元素与生物分子（如白蛋白，金属硫蛋白）的相互作用。这种联用过程中遇到最大的问题是什么？仪器的选型、使用过程中的问题等等。。。。。感谢中。。。。。。

是否有标准用微波消解法消解测定烟草中的痕量重金属？效果如何

ICPMS跟HPLC和CE联用，用于研究体内痕量重金属元素与生物分子（如白蛋白，金属硫蛋白）的相互作用。这种联用过程中遇到最大的问题是什么？仪器的选型、使用过程中的问题等等。。。。。感谢中。。。。。。

石油原料中九种痕量金属的测定中加入盐酸和硝酸的作用是什么？

CNAS CL01-A002：2020检测和校准实验室能力 认可准则在化学检测领域的应用说明6.3 设施和环境条件 6.3.1 实验室应合理分区，避免交叉污染和相互干扰，并配置必要的防护设施。从事痕量分析的实验室应验证检测设施及环境不影响检测结果的有效性。注 1：例如痕量金属元素分析需要关注环境中存在的灰尘、烟气或酸雾，应尽可能采取措施避免交叉污染对检测结果造成影响；实验室涉及EN71-3和GB 6675.4 玩具中可迁移元素的测试项目，是否属于痕量分析的范畴？如果是，关注环境中存在的灰尘、烟气或酸雾应采取什么措施进行检测和控制？

原子荧光测定痕量镉(0.1ppm))时需要加入信号增强剂，你们都怎么处理？?说说你们的操作

请问各位大神，有谁测过高纯锑中的痕量金属杂质，如Pb、Cu、Fe等，用火焰原子吸收测试，有没有合适的验样品前处理方法可以介绍本人按着2008年的国标操作国多次，效果都不好，望各位大神赐教

我们也要买7890了，不知道能不能分析其中痕量的金属杂质，当三氯氢硅的纯度超过5N的时候，还能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析吗？？

各位朋友： 请问有哪种进口仪器可以测量矿物质中的痕量元素，比如：硼、磷等等，用什么方法测的精度更高更快，谢谢各位的赐教！

看了不少资料用石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量镉，本人按方法做了一遍，可以标样结果偏高很多，不知是什么原因。采用的是硝酸，氢氟酸和高氯酸溶样，磷酸二氢铵做基改，不知坛子里大神用何种方法，求指教~

岛津GC-2014C的仪器上，在SPL进样口的进样模式里面有不分流进样模式，不分流进样模式是针对于痕量化合物组分的分析，这个痕量有没有标准呢？多少个ppm才算是痕量呢？

最近要测量硅片中的Mo和Y的含量，具体的量级还不知道，估计在ppb甚至有可能在ppt量级。我们测金属痕量的时候，一直用的标准加入法，现在已经去购买标样了。由于是第一次测量这两种金属，更因为接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]才1个月，因此没有以前的数据可以做对比，怕测出来的数据不准确，有大的干扰因素在里面，所以想请教下各位前辈，给予指点。不管是制样还是测试过程，都请不吝赐教，尤其是哪些方面需要特别注意的，不胜感谢[em09505]

摘　要:随着分析科学的不断发展,常用的元素分析方法,如光谱技术AES ,AFS) 和质谱等已不能满足环境和生物样品中痕量、超痕量元素的赋存形态分析。以色谱联用技术为代表的元素形态分析测试技术(如:液相色谱- 原子光谱联用、色谱- 电感耦合等离子质谱联用、毛细管电泳- 电喷雾离子化质谱联用技术等) 已成为国内外研究的热点。本文扼要的介绍了近年来国内外在环境和生物样品中痕量、超痕量元素砷、硒、汞形态分析的色谱联用技术研究进展,并侧重于样品前处理方法、痕量或超痕量元素的形态分析技术。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31681]色谱联用技术在环境和生物样品中痕量超痕量元素形态分析研究进展[/url]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]/MS法测定特种高纯稀土螯合物痕量杂质金属离子含量作者：张衍、段太成等

痕量检测，如黄曲霉素、重金属、农残等有规定必须要每批做空白试验吗？如果做空白试验，怎么做？

求助文献：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]/MS法测定特种高纯稀土螯合物痕量杂质金属离子含量作者：张衍、段太成

在痕量,超痕量ICP分析中(纯度99.999%)对于环境,水质,溶剂(酸)有没有特殊的要求? 谁有这样的文献和相关资料, 麻烦发一份给我,谢谢!我的邮箱:gongmm@lsam.cn

样品是饱和氯化钠溶液，同时含有钙镁钾元素，需要测定其中痕量重金属的量，高浓度的离子对测定会有影响吗？非常感谢各位老师

我是搞地质化验的，有化验痕量金这一项，可是我不知道化验痕量金的目的。我们化验室做痕量金用光谱做半定量分析，大家都是用什么方法啊？

求助文献标题：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法测定金属镍中11种痕量杂质元素作者：于瀛、高佳

[b][color=#cc0000]直读光谱分析常说“痕量分析”，说明材料里含的元素非常少，属微量级的，那么“微量”与“痕量”有多大区别呢？[/color][/b]

根据IFRA的信息通讯（IL 948），考虑科技、分析方法和监管的发展，IFRA认为对其关于日用香料中无法避免的痕量杂质问题的立场，需要进行重新定位。不同的法规体系，对“痕量水平”的定义不尽相同，而且分析方法的灵敏度不断提高，物质的检出限越来越低；但是，监管框架并未发生变化，生产者应确保痕量杂质的存在不影响原料和产品的使用安全。 考虑到安全，IFRA已经对一些日用原料中含量极低的杂质成分进行了限量，这是针对某些物质的具体情况而制定的，而不是关于痕量污染物的通用规定。据信，一些国家和地区的监管也采取这种方式。 IFRA认为对众多日用香料中的所有痕量物质制定一个单一的通用限量的观点并不恰当，也无必要。只有IFRA认为确有必要对某些物质（例如，苯、甲苯、黄樟素等）进行限制时，才会制定相应的IFRA标准。 任何对痕量物质的管理研究都应建立在各成员企业依据法规要求对单个物质的安全考量和预期使用的基础上。